你入我心--盖德问答-化工人互助问答社区

你入我心

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

项目文控

关注已关注 私信

他的提问 2393 他的回答 13827

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

聚谷氨酸的特性及应用？聚谷氨酸（Polyglutamic acid，PGA）是一种氨基酸的聚合物，通过谷氨酸（GA）的氨基与谷氨酸γ-位上的羧基发生酰胺化反应聚合而成。它具有超强的保水锁水性能，能与金属离子螯合，具有抗菌性能、成膜特性、柔滑性强以及缓释能力。此外，聚谷氨酸还具有协同维C抗氧化作用以及抑制皮肤酪氨酸酶活性的美白作用。聚谷氨酸的应用领域聚谷氨酸是一种无毒、对环境和人类友好的多聚物，被广泛应用于医药、工业、生活、环境等多个领域。它具有生物相容性、生物可降解性、生物安全性，可被食用。因此，聚谷氨酸在制药、化妆品、食品等行业中得到了广泛应用。聚谷氨酸的制备方法聚谷氨酸的提取方法包括在一定pH、温度的发酵液中添加溶菌酶、蛋白酶，除去发酵液中的菌体，然后加入乙醇制成乳浊液并沉淀出胶渣，离心除去胶渣，再加入适量钠盐沉淀胶体同时分离色素、盐类等杂质，胶体再复水溶解，经超滤浓缩脱盐、色素等小分子杂质，最后加入乙醇析出胶体，经离心分离乙醇后，制得聚谷氨酸产品。查看更多

#聚谷氨酸

0条评论

来自话题：

其他

，

SSRI类抗抑郁药与5-HTP的区别是什么? 在国内，盐酸氟西汀是一种常见的SSRI类抗抑郁药，它的作用是抑制血清素的再摄取。而5-HTP是一种脑部分泌的荷尔蒙，影响情绪、饮食、睡眠和行为。然而，这两者的区别在于，SSRI类抗抑郁药是处方药，而5-HTP是非处方药。也就是说，氟西汀必须通过医生的处方才能使用。在中国，我们都知道医生对处方药有很大的提成。因此，如果医生认为你有抑郁症，他们可能会开氟西汀，因为这样他们可以赚钱。然而，药物本身是有副作用的，尤其是对神经方面的影响。因此，无论是氟西汀还是5-HTP，都存在副作用。从处方药和非处方药的区别就可以看出副作用的大小。 5-HTP是可以直接购买的药物。我看过很多人在服用5-HTP后的评价，普遍认为它有助于睡眠、抑制暴食，并对情绪有好处。副作用可能包括皮肤问题、恶心和腹泻等。然而，在关于5-HTP的评价中，我没有看到对性功能的影响，这使得5-HTP更像一种安慰剂，其主要功能是调节饮食和睡眠。而氟西汀则不同，它直接抑制血清素的再摄取，从而调节情绪和心理。氟西汀被认为是抗抑郁药的药王，服用它的人可能会发生真正的心情改变，但副作用也很大，包括影响记忆和性功能等。因此，氟西汀的作用更广泛，不仅局限于行为，还能调节心理。总之，药物是一种简便的改善心情的方式。就像一个人觉得自己不够美，选择整容而不是通过修炼来提升气质一样。服用药物是一种简便的方式，不需要像冥想或认知疗法那样进行长期持续的治疗和修炼。查看更多

#5-羟基色氨酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何合成2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸? 2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸是一种重要的医药中间体，可用于合成多种药物和辅助剂。它是一种蛋白酶抑制剂和抗肿瘤剂。该化合物的英文名称为2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid，CAS号为1211526-53-2，分子式为C12H19NO4，分子量为241.284。制备方法尽管已经有许多合成方法报道，但高效、低成本的方法仍然相对较少。为了克服现有方法的局限性，我们进行了2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸的合成研究。我们使用2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和二碳酸叔丁酯作为起始物料来制备目标化合物[1]。具体的合成反应式如下图所示：图1 2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸的合成反应式实验操作：步骤一、在带有搅拌装置的三口烧瓶中加入2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液200 mL，进行冰浴。然后，滴液漏斗中滴加二碳酸叔丁酯，并在30℃水浴中搅拌反应22小时。将反应物用乙醚进行萃取，除去未反应的二碳酸叔丁酯。得到的水相用3mol/L盐酸水溶液调节pH值为2-3，然后用乙酸乙酯进行萃取。最后，用无水硫酸钠干燥、过滤，使用旋转蒸发仪除去溶剂，得到无色油状物液体2-(叔丁氧基羰基)-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸。方法二、在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计、滴液漏斗和冷凝管，依次加入2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和丙酮，在35℃下搅拌30分钟。将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃，加入氢氧化钠水溶液后搅拌。当反应温度下降至-5℃时，慢慢滴加二碳酸二叔丁酯，控制体系温度为0℃，约40分钟滴加完毕，继续搅拌1小时。将反应液水洗至中性，用无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，固体用乙酸乙酯/石油醚重结晶，得到产品2-(叔丁氧基羰基)-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸。参考文献 [1]WO2013/127269 A1 查看更多

#2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸

0条评论

来自话题：

材料科学

，

日用化工

，

如何制备3，3，3-三氟丙醇? 3，3，3-三氟丙醇是一种用于合成医药、农药中间体的化合物，同时也可用作合成高性能材料的原料或中间体。制备方法简介在2002年的化学通讯中，公开了一种制备3，3，3-三氟丙醇的方法，该方法利用三氟丙烯为原料，经过两步反应得到目标产物。具体的反应步骤如下：首先，将三氟丙烯与二溴硼烷反应，得到硼化合物，然后进行水解氧化，通过共沸精馏进行分离和提纯，最终得到3，3，3-三氟丙醇，反应收率为73%。然而，该方法存在反应步骤较多、收率较低以及分离提纯困难等问题。为了优化3，3，3-三氟丙醇的制备方法，本发明提出了一种新的方法，以3，3，3-三氟丙醛为原料，包括以下步骤：在不锈钢高压釜中加入三氟丙醛、酯和活化好的Raney Ni催化剂，氢气压力为5MPa，搅拌下，升温至60°C-120°C，反应4小时。其中3，3，3-三氟丙醛：酯：催化剂质量比为1：1.2-2.0：0.05-0.2。所述的酯可以是C4-C6的脂肪族酯、C7-C9的芳香族酯或无机酸酯。查看更多

#3,3,3-三氟-1-丙醇

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

盐酸强力霉素的使用方法和注意事项？盐酸强力霉素，也称为盐酸多西环素，是一种常用于动物的抗生素。它具有高度脂溶性，可以穿透前列腺液和支气管分泌物。然而，它容易引起食道炎和食道溃疡。为了减少这种风险，建议在服用盐酸强力霉素时与食物或大量水一起服用。需要注意的是，马不能静脉注射盐酸强力霉素，任何动物都不应该进行肌内注射或皮下注射。此外，妊娠动物也禁止使用盐酸强力霉素。对于患有食道炎、食道狭窄或吞咽困难的动物，也应禁止使用盐酸强力霉素。盐酸强力霉素的适应症虽然没有 FDA 批准的兽用多西环素产品，但是与盐酸四环素或土霉素相比，盐酸强力霉素具有更长的半衰期和更高的中枢神经系统渗透性，因此更适合在小动物中使用。它常用于治疗小动物感染，包括包柔氏螺旋体、钩端螺旋体、立克次氏体、衣原体、支原体、巴尔通氏体和博德特氏菌引起的感染。盐酸强力霉素的药理学和药效作用盐酸强力霉素属于四环素类抗生素，具有抑菌作用。它通过与敏感菌的30S核糖体亚基可逆性结合，从而阻止其与氨酰基转移RNA结合，抑制蛋白质合成。此外，盐酸强力霉素还可以与50S亚基可逆性结合，改变敏感菌细胞膜的通透性，高浓度下还可以抑制哺乳动物细胞的蛋白质合成。它对大多数支原体、螺旋体（包括莱姆病微生物）、衣原体和立克次氏体都具有抑菌活性。盐酸强力霉素的药代动力学盐酸强力霉素口服后吸收良好，尤其是对于单胃动物来说。它具有较高的脂溶性，比盐酸四环素或土霉素更容易通过机体组织和体液，包括脑脊液、前列腺和眼睛。盐酸强力霉素主要以非活性形式通过非胆汁途径排泄到粪便，部分药物在肠道形成螯合物而失活。在犬体内，约75%的盐酸强力霉素通过这种方式排泄，仅有25%通过肾脏排泄，少于5%通过胆汁分泌。盐酸强力霉素在犬体内的血浆半衰期约为10～12小时，清除率约为1.7 mL/（kg·min）。盐酸强力霉素在肾功能障碍的动物体内不会积累。盐酸强力霉素的禁忌症/慎用/警告盐酸强力霉素禁用于对本品过敏的动物。由于四环素类药物可能会延缓胚胎骨骼发育并导致乳牙变色，在妊娠后期使用盐酸强力霉素时必须谨慎权衡利弊。与其他水溶性四环素类药物（如四环素、土霉素）不同，盐酸强力霉素可以用于肾功能不全的动物。对于一些犬使用盐酸强力霉素后肝酶增加的情况，患有明显肝损伤的犬应慎用。盐酸强力霉素的不良反应在犬和猫中，口服盐酸强力霉素最常见的不良反应包括呕吐、腹泻和食欲减退。为了减轻不良反应，建议与食物一起服用盐酸强力霉素，这样可以减少药物的吸收。有40%的接受治疗的犬会出现肝功能相关酶（丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶）增加的情况。目前尚不清楚肝功能相关酶增加的临床意义。口服盐酸强力霉素可能会导致猫出现食道狭窄的情况，因此在使用口服片剂时，应该至少用6 mL的水送服，不可干服。四环素类药物的治疗（特别是长期使用）可能会导致非敏感细菌或真菌的过度生长（二重感染）。查看更多

#盐酸强力霉素

0条评论

来自话题：

其他

，

二乙基次膦酸铝：替代卤系阻燃剂的最佳选择? 成炭阻燃有机磷系列被认为是替代卤系阻燃剂最有前景的阻燃剂之一，烷基次膦酸盐类阻燃产品具备阻燃效率高，对机械性能影响小，色泽佳而被广泛的关注，其中二乙基次膦酸铝（ADP）最具有代表性。二乙基次膦酸铝是磷系环保无卤阻燃剂，是有机次膦酸盐家族中的一员。此化合物外观呈白色粉末状，具有良好的流动性，密度为1.35克/立方厘米。不溶于水和丙酮、二氯甲烷、丁酮、甲苯等有机溶剂。二乙基次膦酸铝的发展历程二乙基次磷酸盐的合成关键点在于如何形成P-C键，其中有机磷化学的起始因为19世纪20年代Lassagine以磷酸与醇制备磷酸酯，而后俄罗斯 Arbuzov学派，与德国的michaelis学派对有机磷的研究，促使有机磷合成体系在随后100年内快速的发展。 20世纪60年代，美孚石油以不饱和烯烃与次磷酸加成制备具备碳磷键的化合物，后续商业溶剂公司开发了在过氧化物催化下，使磷化氢通过与烯烃加成来制备二烷基次磷酸铝的技术。 975年，美赫司特公司开发了以α烯烃为原料与次磷酸酯，通过自由基聚合制备烷基次磷酸酯的技术。 1986年，Econimic laboratory公司开发了将烯烃与碱金属次磷酸盐通过自由基聚合制备烷基次磷酸盐的技术，其制备的双烷基次磷酸盐中，烷基C链较长，而产品的主要功能是作为萃取剂，而用作阻燃剂只有部分介绍。 1998年，德国科莱恩公司开始将烷基次磷酸盐作为阻燃剂应用。其各个专利涵盖从单质磷以及磷化氢的烷基化方法，以及以次磷酸盐为原料烷基化，得到了烷基次膦酸盐。二乙基次膦酸铝的应用领域二乙基次膦酸铝具有磷含量高，热稳定性好，阻燃效率高的特点。既可作为阻燃剂单独使用，也可以与其他阻燃剂并用，都能起到良好的效果。添加ADP的聚合物在燃烧过程中产生膨胀炭层，达到隔热、隔氧、防止表面火焰进一步扩散的效果，不水解，不析出，具有良好的成碳自熄性，适用于热塑性塑料和热固性塑料。二乙基次膦酸铝对聚酯（PET＆PBT），尼龙，环氧树脂，SEBS，乙丙橡胶等材料具有优异的阻燃性能，尤其适用于电线电缆，高端工程塑料，高温尼龙、PA、PBT、PET的阻燃。与无机次磷酸铝相比，烷基次膦酸铝（二乙基次膦酸铝）具有热稳定高，耐水解性能优异等特点。在一些加工温度较高的场合，如聚酰胺、聚酯、热固性塑料和弹性体中能被高效地使用。在UL94可燃性测试，灼热丝起燃温度（GWIT）和灼热丝可燃性指数（GWFI）测试以及漏电起痕指数（CTI）方面，二乙基次膦酸铝在玻纤增强聚酰胺6和66复合材料以及各种聚酯（PBT与PET）中展现出优异的性能。当然，二乙基次磷酸铝也面临单独使用阻燃效率不高的特点，通过与氮系阻燃剂的复配进行协效可有效改善其阻燃效果。同时为了提高二乙基次磷酸铝与不同基体树脂的更好的相容性，目前市场上已经开发出了微胶囊包覆的二乙基次膦酸铝。相信随着产品的不断优化，二乙基次膦酸铝的应用范围也会越来越广。查看更多

#二乙基磷酸铝

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

葡萄糖酸钠的功能特性与应用？葡萄糖酸钠是一种白色或淡黄的结晶粉末，易溶于水，具有调整pH值和改善呈味的功能特性。调整pH功能葡萄糖酸钠可以作为食品添加剂，用于调整食品的pH值。其缓冲pH范围适合低pH范围的食品，比如饮料。相比于其他有机酸盐，葡萄糖酸钠能够在较低的温度下杀菌，同时不影响饮料的味道。呈味改善剂葡萄糖酸钠具有改善食品味道的功能。它可以掩盖大豆蛋白的臭味，改善高甜度甜味剂的味道，降低鱼酱的鱼臭味，并掩盖镁的苦味。因此，葡萄糖酸钠在食品加工中被广泛应用。在食品加工中，葡萄糖酸钠是一种多功能的食品添加剂，可以调整pH值并改善食品的味道。查看更多

#葡萄糖酸钠

0条评论

来自话题：

其他

，

苯肼是什么物质? 苯肼是一种与肼相关的化合物，呈无色至黄色的油状液体或晶体。它在燃烧时会分解，产生含有氮氧化物的有毒烟雾。此外，苯肼还会与强氧化剂和二氧化铅发生剧烈反应。苯肼的性质是怎样的？苯肼在低温下呈单斜棱柱结晶，室温下为油状液体。当与空气接触后，它会呈现浅黄或深红色。苯肼可与乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶，但难溶于水。苯肼的合成方法是什么？苯肼的合成方法是在苯胺中加入稀硫酸，然后滴加亚硝酸铵，保温反应一段时间。接着，降温并加入固体还原剂，进行剧烈搅拌。当反应体系的温度升高至一定程度时，加入稀硫酸调节pH值，再升温反应一段时间。最终，通过分离处理得到苯肼。具体的配比为：苯胺与稀硫酸的摩尔比为1:1.5～3，苯胺与亚硝酸铵的摩尔比为1:0.95～1.1。还原剂为亚硫酸铵和亚硫酸氢铵的混合物，苯胺与亚硫酸铵的摩尔比为1:1.3～3，苯胺与亚硫酸氢铵的摩尔比为1:0.9～2.2。稀硫酸指的是质量浓度为40～60％的硫酸溶液。苯肼有哪些用途？苯肼可用于与醛酮发生Fischer吲哚合成，从而合成吲哚环系。因此，它是许多医药、染料和农药的合成中间体。此外，苯肼还可以与苯甲醛反应生成苯腙，后者也是工业上常用的合成中间体。另外，苯肼的衍生物2,4-二硝基苯肼可用于鉴定醛酮。苯肼有哪些危险性？苯肼具有毒性，可能导致接触性皮炎、溶血性贫血以及肝、肾损害。查看更多

#苯肼

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备氘代甲醇? 氘代甲醇是一种重要的化学原料和氘代药物中间体。在化学合成中，它被广泛应用于核磁共振氢谱检测试剂，用于干实验研究工作。近年来，氘代药物成为药物研究的热点，氘甲醇在氘代药物的研究中也得到了广泛应用。目前，有许多氘代药物正在进行临床研究，例如氘代丁苯那嗪、氘代文拉法新、氘代托法替尼、氘代替卡格雷、氘代吡非尼酮、氘代帕罗西汀、氘代阿扎那韦等。然而，制备氘代甲醇的方法并不像制备普通甲醇那样简单。目前公开的技术资料中存在一些问题，例如反应条件苛刻、工艺复杂、总收率低等，没有适用于工业化生产氘代甲醇的合成技术。这也限制了氘代药物商业化发展的步伐。图1 氘代甲醇性状图制备方法本发明公开了一种制备氘代甲醇的方法[1]，包括以下步骤：在反应压力为1-10Mpa、催化剂存在下、反应温度为150-550℃的条件下，将氘气和一氧化碳进行反应，生成氘代甲醇。其中，氘气和一氧化碳的投料体积比为1∶1-10，催化剂可以是氧化金、氧化铂和氧化铑中的一种或多种组合。这种制备方法具有反应条件温和、反应收率高、工艺操作简单的优点。实验步骤本实施例提供了一种全氘代甲醇的制备方法。具体步骤如下：首先开启氘气和一氧化碳的阀门，控制体积比为1：1进行预混（氘气2kg，一氧化碳14kg，总共16kg）。然后，在5.5MPa压力下，以2L/秒的速度通过氧化金：氧化铂：氧化铑=1：3：2（质量比）的催化剂床层，连续循环反应24小时。最后，在分离釜中得到全氘代甲醇反应液，通过精馏制得全氘代甲醇：3.2kg，收率为35.5%，GC纯度99.8%。元素分析理论值：C 33.30%、D22.34%、044.36%；测量值：C 33.32%、D22.33%、044.35%。参考文献 [1] CN201810159452. 查看更多

#氘代甲醇

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成方法是什么? 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种咪唑类离子液体，具有一定的吸湿性。它可以与丙酮、乙腈、乙酸乙酯、异丙醇和二氯甲烷混溶，但与正己烷、甲苯和水不混溶。该化合物常用作有机化学反应中的溶剂相，多用于均相催化的有机化学反应。合成方法图1 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成路线在一个干燥的反应器中，将1-甲基咪唑与1-氯丁烷按1：1.1的摩尔比进行混合，所得的反应混合物在大约60°C下搅拌反应，反应时间大约为108小时。用乙酸乙酯洗涤由此获得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓。在第二步中使用上述混合物，用65毫升的HBF4和几毫升的水处理上一步所得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓使得BF4-离子代替氯离子，将所得的反应混合物搅拌过夜，然后再将反应物溶解在二氯甲烷中，用水清洗反应物，最后在真空下蒸发，即可目标产物分子得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。应用 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种室温离子液体，该类化合物是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或近于室温下呈液态的盐类，它们具有很多分子溶剂不可比拟的独特性能，如：沸点高、蒸气压低、密度大、独特的溶解性能等，在有机合成化学中常用于提高反应产率和转化率。图2 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的应用在一个50毫升的双颈烧瓶中，加入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（5毫摩尔），硒（5毫摩尔），碳酸钠（10毫摩尔），水（5毫升），和一个磁性搅拌棒。所得的反应混合物在回流条件下剧烈搅拌反应4小时。反应完成后，直接将反应混合物过滤以除去沉淀固体并减压蒸发溶剂，所得的残余物通过重结晶或硅胶柱色谱法进行提纯，即可得到纯的目标产品。参考文献 [1] Organic Letters (2012), 14(12), 2936-2939 [2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2014), 189(9), 1391-1395 查看更多

#1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何合成D-(+)-苹果酸? 简介 D-(+)-苹果酸是一种重要的手性化合物，广泛应用于手性药物、手性添加剂和手性助剂等领域。目前国际市场对D-(+)-苹果酸的需求量约为50吨/年，售价高于30万元/吨。南京工业大学已完成了D-(+)-苹果酸的实验室研究工作，产物积累浓度高于200g/L，收率达到80％。合成图1 D-(+)-苹果酸的合成路线合成D-(+)-苹果酸的方法如下：首先将生长的微生物从培养基A接种到培养基B（细菌）或培养基C（酵母）中，然后在适宜的温度和转速下培养24小时。接着用磷酸盐缓冲液洗涤细胞，再将细胞悬浮于含有NaCl和DL马来酸的磷酸盐缓冲液中。将反应混合物在适宜的条件下培养48小时，最后通过硅胶柱层析得到D-(+)-苹果酸。图2 D-(+)-苹果酸的合成路线合成D-(+)-苹果酸的另一种方法是在适宜的介质中进行反应，包括DL苹果酸、磷酸盐、马来酸二钠等成分。通过调节介质的pH值和温度，培养微生物并进行反应，最后通过硅胶柱层析得到D-(+)-苹果酸。参考文献 [1]D-(+)-苹果酸. 江苏省,南京工业大学,2005-01-01. [2]Miyama, Masayo; et al. D-Malic acid production from DL-malic acid by enantiospecific assimilation with Acinetobacter lwoffi. Biotechnology Letters (1993), 15(1), 23-8 查看更多

#D-(+)-苹果酸

0条评论

来自话题：

其他

，

蓝莓粉在制药中的作用及原料来源和质量控制？蓝莓粉是一种制药原料，具有多种保健和治疗作用。它富含多种维生素和抗氧化物质，可以用于制备保健品和药物。蓝莓粉可以降低血糖、保护视力、预防心脑血管疾病等。在制药领域中，蓝莓粉已经成为一种广泛应用的保健品和药物原料。蓝莓粉的原料需要来源于优质的天然蓝莓果实，并经过科学的加工和提取过程，以确保蓝莓粉中含有丰富的活性成分和营养素。同时，蓝莓粉的质量控制也非常重要，需要通过严格的质量检测和标准化生产过程，确保蓝莓粉的质量符合标准和要求。制药企业需要选择优质的蓝莓粉供应商，并进行质量控制和检测，以确保产品质量和安全性。随着制药技术的发展，蓝莓粉的生产技术和应用价值也在不断提升。研发出了新的蓝莓粉提取技术和工艺，提高了蓝莓粉的品质和产量。蓝莓粉的应用领域也在不断扩展，可以用于制备口服药、注射药、保健品和化妆品等。制药企业需要关注蓝莓粉的质量和稳定性，选择合适的供应商和规格，以满足市场需求和行业发展的要求。蓝莓粉在制药中具有重要的应用价值和市场前景，其原料来源和质量控制对于产品质量和安全性至关重要。查看更多

#蓝莓提取物

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

日用化工

，

乙醇钠和N-甲基吗啡啉的应用及生产方法？乙醇钠是一种化学物质，也称为乙氧基钠，化学式为C2H5NaO。它是一种白色或微黄色吸湿性粉末，熔点为260℃，沸点为91℃。乙醇钠主要用于医药工业，作为强碱催化剂、乙氧基化剂以及凝聚剂和还原剂用于有机合成。此外，它还可以用作分析试剂。乙醇钠溶于无水乙醇而不分解，在空气中易分解并变黑。它的质量标准为淡黄色或浅棕色液体，碱量为16.5%～18%，苯量≤3%，游离碱≤0.10%。乙醇钠是无毒的强有机碱，可以通过苯、乙醇、水三元共沸法或金属钠法进行生产。 N-甲基吗啡啉是另一种化学物质，也称为1,4-氧氮杂环庚烷或N-乙基四氢吡咯甲胺，化学式为C5H11NO。它是一种无色透明液体，具有特征的臭味。N-甲基吗啡啉主要用于医药品和化学合成的媒介，作为有机合成原料、分析试剂、萃取溶剂、氯烃类的稳定剂、阻蚀剂、催化剂和药物生产等。它溶于有机溶剂，能与水和乙醇混溶。N-甲基吗啡啉是易燃液体，有毒性。它的生产方法是通过吗啉与甲醛、甲酸反应得到的。将甲醛慢慢加入吗啉中，同时滴加甲酸，反应自动回流并放出二氧化碳。加热回流后，冷却并加入氢氧化钠，立即蒸馏，收集小于99℃的全部馏分，再加入氢氧化钠至饱和，冷却分出油层，干燥，分馏，最后收集114.5～117℃的馏分即为成品。查看更多

#N-甲基吗啡啉

0条评论

来自话题：

化学学科

，

基金绘图加急做，V lutu0122？ 加198。 2262。 5523。查看更多

1 1条评论

来自话题：

安全环保

，

请问豆制品废水处理工程，经处理后的水直接排放，执行哪个标准? 豆制品加工废水是一种典型的高浓度有机废水。处理后的废水执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准的排放要求后，排入市政管网。查看更多

#废水处理

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

水合肼使用有哪些注意事项? 水合肼回收温度要控制好，千万不要蒸干，否则爆炸查看更多

#水合肼

5 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

蓝藻染杂菌了如何纯化? 加氯霉素或者四环素查看更多

3 0条评论

强制推荐审稿人？ 不认识人家能随便找吗 ... 那也没办法呀查看更多

8 0条评论

请问一下大家，返修回答审稿人问题有啥基本原则和注意事项嘛？ 认真回复，逐条修改并在正文中标出。查看更多

4 0条评论

锂枝晶SEM如何拍照? 用透明的扣电查看更多

18 0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系

地区：黑龙江省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天