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苯肼是什么物质? 苯肼是一种与肼相关的化合物，呈无色至黄色的油状液体或晶体。它在燃烧时会分解，产生含有氮氧化物的有毒烟雾。此外，苯肼还会与强氧化剂和二氧化铅发生剧烈反应。苯肼的性质是怎样的？苯肼在低温下呈单斜棱柱结晶，室温下为油状液体。当与空气接触后，它会呈现浅黄或深红色。苯肼可与乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶，但难溶于水。苯肼的合成方法是什么？苯肼的合成方法是在苯胺中加入稀硫酸，然后滴加亚硝酸铵，保温反应一段时间。接着，降温并加入固体还原剂，进行剧烈搅拌。当反应体系的温度升高至一定程度时，加入稀硫酸调节pH值，再升温反应一段时间。最终，通过分离处理得到苯肼。具体的配比为：苯胺与稀硫酸的摩尔比为1:1.5～3，苯胺与亚硝酸铵的摩尔比为1:0.95～1.1。还原剂为亚硫酸铵和亚硫酸氢铵的混合物，苯胺与亚硫酸铵的摩尔比为1:1.3～3，苯胺与亚硫酸氢铵的摩尔比为1:0.9～2.2。稀硫酸指的是质量浓度为40～60％的硫酸溶液。苯肼有哪些用途？苯肼可用于与醛酮发生Fischer吲哚合成，从而合成吲哚环系。因此，它是许多医药、染料和农药的合成中间体。此外，苯肼还可以与苯甲醛反应生成苯腙，后者也是工业上常用的合成中间体。另外，苯肼的衍生物2,4-二硝基苯肼可用于鉴定醛酮。苯肼有哪些危险性？苯肼具有毒性，可能导致接触性皮炎、溶血性贫血以及肝、肾损害。查看更多

#苯肼

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日用化工

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材料科学

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如何制备氘代甲醇? 氘代甲醇是一种重要的化学原料和氘代药物中间体。在化学合成中，它被广泛应用于核磁共振氢谱检测试剂，用于干实验研究工作。近年来，氘代药物成为药物研究的热点，氘甲醇在氘代药物的研究中也得到了广泛应用。目前，有许多氘代药物正在进行临床研究，例如氘代丁苯那嗪、氘代文拉法新、氘代托法替尼、氘代替卡格雷、氘代吡非尼酮、氘代帕罗西汀、氘代阿扎那韦等。然而，制备氘代甲醇的方法并不像制备普通甲醇那样简单。目前公开的技术资料中存在一些问题，例如反应条件苛刻、工艺复杂、总收率低等，没有适用于工业化生产氘代甲醇的合成技术。这也限制了氘代药物商业化发展的步伐。图1 氘代甲醇性状图制备方法本发明公开了一种制备氘代甲醇的方法[1]，包括以下步骤：在反应压力为1-10Mpa、催化剂存在下、反应温度为150-550℃的条件下，将氘气和一氧化碳进行反应，生成氘代甲醇。其中，氘气和一氧化碳的投料体积比为1∶1-10，催化剂可以是氧化金、氧化铂和氧化铑中的一种或多种组合。这种制备方法具有反应条件温和、反应收率高、工艺操作简单的优点。实验步骤本实施例提供了一种全氘代甲醇的制备方法。具体步骤如下：首先开启氘气和一氧化碳的阀门，控制体积比为1：1进行预混（氘气2kg，一氧化碳14kg，总共16kg）。然后，在5.5MPa压力下，以2L/秒的速度通过氧化金：氧化铂：氧化铑=1：3：2（质量比）的催化剂床层，连续循环反应24小时。最后，在分离釜中得到全氘代甲醇反应液，通过精馏制得全氘代甲醇：3.2kg，收率为35.5%，GC纯度99.8%。元素分析理论值：C 33.30%、D22.34%、044.36%；测量值：C 33.32%、D22.33%、044.35%。参考文献 [1] CN201810159452. 查看更多

#氘代甲醇

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日用化工

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日用化工

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材料科学

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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成方法是什么? 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种咪唑类离子液体，具有一定的吸湿性。它可以与丙酮、乙腈、乙酸乙酯、异丙醇和二氯甲烷混溶，但与正己烷、甲苯和水不混溶。该化合物常用作有机化学反应中的溶剂相，多用于均相催化的有机化学反应。合成方法图1 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成路线在一个干燥的反应器中，将1-甲基咪唑与1-氯丁烷按1：1.1的摩尔比进行混合，所得的反应混合物在大约60°C下搅拌反应，反应时间大约为108小时。用乙酸乙酯洗涤由此获得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓。在第二步中使用上述混合物，用65毫升的HBF4和几毫升的水处理上一步所得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓使得BF4-离子代替氯离子，将所得的反应混合物搅拌过夜，然后再将反应物溶解在二氯甲烷中，用水清洗反应物，最后在真空下蒸发，即可目标产物分子得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。应用 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种室温离子液体，该类化合物是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或近于室温下呈液态的盐类，它们具有很多分子溶剂不可比拟的独特性能，如：沸点高、蒸气压低、密度大、独特的溶解性能等，在有机合成化学中常用于提高反应产率和转化率。图2 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的应用在一个50毫升的双颈烧瓶中，加入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（5毫摩尔），硒（5毫摩尔），碳酸钠（10毫摩尔），水（5毫升），和一个磁性搅拌棒。所得的反应混合物在回流条件下剧烈搅拌反应4小时。反应完成后，直接将反应混合物过滤以除去沉淀固体并减压蒸发溶剂，所得的残余物通过重结晶或硅胶柱色谱法进行提纯，即可得到纯的目标产品。参考文献 [1] Organic Letters (2012), 14(12), 2936-2939 [2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2014), 189(9), 1391-1395 查看更多

#1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐

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日用化工

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材料科学

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如何合成D-(+)-苹果酸? 简介 D-(+)-苹果酸是一种重要的手性化合物，广泛应用于手性药物、手性添加剂和手性助剂等领域。目前国际市场对D-(+)-苹果酸的需求量约为50吨/年，售价高于30万元/吨。南京工业大学已完成了D-(+)-苹果酸的实验室研究工作，产物积累浓度高于200g/L，收率达到80％。合成图1 D-(+)-苹果酸的合成路线合成D-(+)-苹果酸的方法如下：首先将生长的微生物从培养基A接种到培养基B（细菌）或培养基C（酵母）中，然后在适宜的温度和转速下培养24小时。接着用磷酸盐缓冲液洗涤细胞，再将细胞悬浮于含有NaCl和DL马来酸的磷酸盐缓冲液中。将反应混合物在适宜的条件下培养48小时，最后通过硅胶柱层析得到D-(+)-苹果酸。图2 D-(+)-苹果酸的合成路线合成D-(+)-苹果酸的另一种方法是在适宜的介质中进行反应，包括DL苹果酸、磷酸盐、马来酸二钠等成分。通过调节介质的pH值和温度，培养微生物并进行反应，最后通过硅胶柱层析得到D-(+)-苹果酸。参考文献 [1]D-(+)-苹果酸. 江苏省,南京工业大学,2005-01-01. [2]Miyama, Masayo; et al. D-Malic acid production from DL-malic acid by enantiospecific assimilation with Acinetobacter lwoffi. Biotechnology Letters (1993), 15(1), 23-8 查看更多

#D-(+)-苹果酸

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蓝莓粉在制药中的作用及原料来源和质量控制？蓝莓粉是一种制药原料，具有多种保健和治疗作用。它富含多种维生素和抗氧化物质，可以用于制备保健品和药物。蓝莓粉可以降低血糖、保护视力、预防心脑血管疾病等。在制药领域中，蓝莓粉已经成为一种广泛应用的保健品和药物原料。蓝莓粉的原料需要来源于优质的天然蓝莓果实，并经过科学的加工和提取过程，以确保蓝莓粉中含有丰富的活性成分和营养素。同时，蓝莓粉的质量控制也非常重要，需要通过严格的质量检测和标准化生产过程，确保蓝莓粉的质量符合标准和要求。制药企业需要选择优质的蓝莓粉供应商，并进行质量控制和检测，以确保产品质量和安全性。随着制药技术的发展，蓝莓粉的生产技术和应用价值也在不断提升。研发出了新的蓝莓粉提取技术和工艺，提高了蓝莓粉的品质和产量。蓝莓粉的应用领域也在不断扩展，可以用于制备口服药、注射药、保健品和化妆品等。制药企业需要关注蓝莓粉的质量和稳定性，选择合适的供应商和规格，以满足市场需求和行业发展的要求。蓝莓粉在制药中具有重要的应用价值和市场前景，其原料来源和质量控制对于产品质量和安全性至关重要。查看更多

#蓝莓提取物

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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乙醇钠和N-甲基吗啡啉的应用及生产方法？乙醇钠是一种化学物质，也称为乙氧基钠，化学式为C2H5NaO。它是一种白色或微黄色吸湿性粉末，熔点为260℃，沸点为91℃。乙醇钠主要用于医药工业，作为强碱催化剂、乙氧基化剂以及凝聚剂和还原剂用于有机合成。此外，它还可以用作分析试剂。乙醇钠溶于无水乙醇而不分解，在空气中易分解并变黑。它的质量标准为淡黄色或浅棕色液体，碱量为16.5%～18%，苯量≤3%，游离碱≤0.10%。乙醇钠是无毒的强有机碱，可以通过苯、乙醇、水三元共沸法或金属钠法进行生产。 N-甲基吗啡啉是另一种化学物质，也称为1,4-氧氮杂环庚烷或N-乙基四氢吡咯甲胺，化学式为C5H11NO。它是一种无色透明液体，具有特征的臭味。N-甲基吗啡啉主要用于医药品和化学合成的媒介，作为有机合成原料、分析试剂、萃取溶剂、氯烃类的稳定剂、阻蚀剂、催化剂和药物生产等。它溶于有机溶剂，能与水和乙醇混溶。N-甲基吗啡啉是易燃液体，有毒性。它的生产方法是通过吗啉与甲醛、甲酸反应得到的。将甲醛慢慢加入吗啉中，同时滴加甲酸，反应自动回流并放出二氧化碳。加热回流后，冷却并加入氢氧化钠，立即蒸馏，收集小于99℃的全部馏分，再加入氢氧化钠至饱和，冷却分出油层，干燥，分馏，最后收集114.5～117℃的馏分即为成品。查看更多

#N-甲基吗啡啉

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化学学科

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基金绘图加急做，V lutu0122？ 加198。 2262。 5523。查看更多

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安全环保

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请问豆制品废水处理工程，经处理后的水直接排放，执行哪个标准? 豆制品加工废水是一种典型的高浓度有机废水。处理后的废水执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准的排放要求后，排入市政管网。查看更多

#废水处理

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化学学科

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水合肼使用有哪些注意事项? 水合肼回收温度要控制好，千万不要蒸干，否则爆炸查看更多

#水合肼

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生物医学工程

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蓝藻染杂菌了如何纯化? 加氯霉素或者四环素查看更多

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强制推荐审稿人？ 不认识人家能随便找吗 ... 那也没办法呀查看更多

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请问一下大家，返修回答审稿人问题有啥基本原则和注意事项嘛？ 认真回复，逐条修改并在正文中标出。查看更多

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锂枝晶SEM如何拍照? 用透明的扣电查看更多

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不吐不快，坐标HZ，ZJ省属高校高额人才引进费实情？那你是怎么想的？觉得读了博士啥活都没干就应该直接一次性给你大几十万？没有当老板的命，先得了当老板的病。也别整啥预聘制、非升即走之类的了，有本事你学校别引进博士，一个博士都别要，坚持一百年不变，敢吗？查看更多

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化学学科

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买了正己基锂是普通瓶装，如何安全地转移到隔膜瓶里? 正丁基锂瓶找个大的夹子固定住，气球一定要结实，气量适度不能中途破了，另外找个人在旁边准备好灭火器一定要注意一只手扶着针头与针管连接处，防止拔出来时候用力过猛针头和针管分开，取用完毕找个胶带在针孔位置贴一下；2.5的正丁基锂也没有多么可怕，以前实验室取的时候不小心针头与针管脱落了，滴在桌上的纸烧着了，好在有人在旁边立即处理了查看更多

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戊二醛会影响蛋白含量测定吗？ 救救孩子吧~~~ 查看更多

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北航余杭研究院这类，不是个正经单位吧？差不多感受，北航博士去211搞个教职常见。这类研究院好像大家都看不上。清华那个明显在本校被diss了。做研究讲究的是人吧，大家都不去的话，感觉未来发展堪忧。... 感觉基本就看两点吧一是能不能抱上背后北航的大腿重大课题资源能否共享评奖能否挂名也就是所谓的资源共享利个人二是能否接受地域毕竟是专职不是本部老师去出差轮值~江浙有钱思路超前各种和高校建分校研究院诺丁汉和浙大早年也都建了些类似的机构不过在大家的概念里终究是外围指望单位大红大紫是不太可能的查看更多

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化药

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一致性评价-标准提高-杂质研究？合成工艺路线不同，工艺杂质不同是很常见的情况，比如你的合成路线和原研明显不一样，人家的杂质谱并不完全适用于你，打着标准提高的旗帜，生搬硬套，罗列出USP\EP\JP\Chp的标准中的所有杂质，去合成或者购买杂质对照品去证明没有或者最终成品中未检出或者没有，这完全就是仿质量标准，质量源于检验的思路，而且费时费力。按照QBD的理念，你依据自己合成工艺全面分析杂质谱，如果还不放心，你可以参照原研专利或者相关资料列出原研的合成路线，也列出相应的杂质谱，说明因合成路线不同引起的杂质谱不同，哪些杂质根本不会产生，不用研究，有理有据，CDE的审评会认可的，并且这才是正确的研发思路。查看更多

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求救！恶臭的双(三甲基硅基)硫醚如何销毁？请问一下，是将硫醚倒入稀释双氧水里面嘛，这个过程会生成其他有危害气体嘛。救命，无机小白不太懂 ... 1g量少，应该是很小的瓶子吧！很好操作的，都是在通风橱里操作，一个500-1000毫升的烧杯，烧杯外面再放一个稍微大一些培养皿（塑料盆可以，里面也放一点氧化的溶液，小烧杯里面加一个磁力子并放1/3的3-5%双氧水（或者次氯酸钠，或者稀高锰酸钾溶液，只要有氧化性都可以），把瓶子拧松一点，放到小烧杯里，外面再罩一个大点的烧杯，培养皿和大烧杯把整个体系密封了，打开磁力搅拌，小瓶子会慢慢与氧化剂反应掉的查看更多

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材料科学

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高温炉求助？ 可以，没问题，私聊你帮上交做过很多热处理了查看更多

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 项目文控

学校：洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系

地区：黑龙江省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

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