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精细化工研究方向?
精细化工,真难找到就业机会。
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化学学科
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求助:正渗透装置的搭建问题?
你好,求助!我最近也想搭建这种渗透装置,但不知从何下手,很庆幸看到这个帖子,希望能得到您的帮助,不胜感激,
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LC-MS/MS,标准品的保留时间和空白加标回收的保留时间不一致?
尽量将标准品RT向后拖拖,1.2min中有些靠前,更容易受溶剂效应的影响
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极化电阻与电荷转移电阻?
谢谢你!麻烦你看一下我的这个图是两个时间常数吗? 360截图20150513133928156.jpg ... 我感觉像两个时间常数,中频一个,低频一个,最好能够结合Nyquist图
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请问哪位老大知道:国内哪家旋转盘电极做的好?
同意此说法,国内的确实不怎么样,没办法啊,不给力 那给一个卖国外的产品的公司好吗?
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求教---质谱图峰面积如何计算更准确?
分离是色谱的事,改变淋洗液吧,否则这图看报告的话应该也报1.5以上了吧,只要1.5以上就认为是准的了
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工艺技术
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柴油氧化安定性测定用异辛烷冲洗----需要注意什么??
谢谢你!我们这测可滤性不溶物,粘附性不考虑!这样用乙醇或石油迷代替三合剂洗,确保干净透明,行吗?... 可滤性不溶物的溶剂是三合剂,乙醇或石油迷的溶剂性质与甲醇、甲苯和丙酮不一样,个人认为更换有误差,你可以先试试。
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化学学科
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工艺技术
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四氧化三铁二氧化钛复合物的制备?
制备纳米级的二氧化钛有很多简单的方法,建议搜几篇文献照着实验室可行的方法试一下,一般水解法或者溶胶凝胶法都可以的
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液相锯齿状基线?
压力线锯齿状,最有可能的就是,有气泡。 还有,压力上下变化在2%,以内。你液相水相 有机相 多 purge??几次。小流速,大流速,多次切换。把气泡排掉。还是,排不掉。就大流速,走着。估计,半小时,上下压力差会变小。走着走着,压力线就平了,
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化学学科
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大神 跪求聚氨酯的制备方法?
这方面的书很多的。
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液相色谱图重复性问题?
漏液了?色谱柱没洗干净?
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求助Bubble point measurement的结果分析?
不知道我来了解对否,是提出用泡点法来标示孔径分布么?毛细,压汞等都可以做孔径分布,如果只是用泡点法做,上海以前有家专门做这种设备的,通过干膜和湿膜透气速度来得到孔径分布的,你可以咨询下。
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化学学科
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求助一道无机化学题?
分子式就是让你求此时温度下的分子量,根据PV=nRT公式变形PM=ρRT,B是得到平均的一个分子量,求混合物的组分,这个题目你先把三种温度的分子量求出来,肯定得到三种物质,然后根据上述公式求解就可以。[ Last edited by sddtc888 on 2013-11-2 at 12:15 ]
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液相在固定的位置出现了杂峰,新柱子也是同样出现?
完全正常!因为你用的方法应该是梯度的!用10%甲醇水就是一条直线了…飘的有点厉害,空针有杂峰,连续进针看杂峰是否变小 不应该说基线飘,而就是因为梯度问题,溶剂比例变化而产生。若在波长比较大的时候,这个问题就不明显了,
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锂硫电池神奇曲线?
你解决了没。。。我偶尔也这样 ,
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液相样品中含有DMSO,可以使用色谱柱Aminex HPX-87P 吗?急求!?
sec柱一般亲水,dmso可能或破坏甚至溶解掉亲水层。看量多量少吧,一般的话只允许少量的有机相进入,如10%以下的甲醇乙腈水溶液。
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仪器设备
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自吸泵会吸出海水中的氧气吗?
感谢回答。我想知道,自吸泵只在开始会形成真空,而稳定之后就不存在真空了;还是这个真空段是始终存在的?... 原理上来说应该是始终存在真空的吧有真空,吸取海水填满,利用扬程推进,如此循环维持工作么
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有大神知道这个化合物的裂解机理么?
这两张是二级谱图中对m/z 759.8和686.7做得三级谱图686.7.png759.8.png,
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工艺技术
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求助氧瓶燃烧-离子色谱法中氧瓶装置问题?
氧瓶燃烧装置放置燃烧物处是铂金丝,自己做不来的。整套装置对于气密性要求很高,不然会燃烧不充分,安全性也欠缺。所以,还是整套买好,
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化学学科
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求助关于填充色谱柱的问题?
1.出峰顺序不清楚,可以用后置装置检测出来吧,流体组分成分确定,用离子峰可以确定相应组分吧。2.3.不详。参考分析化学吧,那里可以找到答案。这是考研时候看的专业课水分析化学脑存的印象。。。
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简介
职业:常州吉恩药业有限公司 - 项目文控
学校:洛阳理工学院 - 电气工程与自动化系
地区:黑龙江省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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