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材料科学

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EPP发泡设备？ 现在的注塑机、模具可以用。原料采购回来，适合的工艺直接就可以发了。查看更多

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化学学科

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脱除Ts基团？ 用LiOH溶液60度回流2h试试查看更多

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化学学科

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H2-TPR和O2-TPD？ 我知道几个大学有化学吸附仪，你是在那个城市，可以找个最近的，或者你联系我，我自己做吸附仪查看更多

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生物医学工程

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有做单抗药物糖型分析？测糖型分析，很多人也在用Ludger品牌的东西，还不错，用的PNG酶解，然后2AB标记，纯化后进行分析。有详细步骤，我找下发来给大家参考参考：第一步：释放多糖（用阱解释放试剂盒：LL-HYDRAZ-A2 用于从糖蛋白释放N-/O-多聚糖，4-10℃避光保存）E-PNG01糖基肽酶（N 糖苷肽酶F）多糖释放酶E-PNG05糖基肽酶（N 糖苷肽酶F）多糖释放酶第二步：标记2-AB 多糖标记试剂盒LT-KAB-A22-AB 染料标记多糖，室温避光储存规格：1 kit containing2 Reaction Sets，此外还有比较常用的升级版的，无毒2-AB 多糖标记试剂盒,2PB 作为还原剂规格： 1 kit containing2 Reaction Sets。优点：多糖可在两小时内标记于2AA 或2AB。这标记试剂盒采用一种无毒的还原试，剂----2-甲基吡啶硼烷(2-PB)，比之前有毒性的氰基氢硼化钠更安全。而这项技术Ludger 已获得独家专利。Ludger提供的无毒2AA（货号：LT-KAA-VP24）和2AB（货号：LT-KAB-VP24）多糖标记试剂盒具有以下特点：1、已通过ICH Q2(R1)认证，进行过β 因素测试2、精确度高，相对峰面积超过5%，其CVs 是少过5%；相对峰面积低于5%，其CVs 是少过8%；3、标记效果与现有有毒性的2-AA 标记试剂盒和2-AB 试剂盒相当；4、试剂盒含有两个预混合瓶，一瓶是醋酸和DMSO 溶液，另一瓶是有2-PB 的2-AB 或者2-AA 标记物，因此标记过程简单。5、2h 内完成标记。第三步：纯化 S 多糖纯化柱 LC-S-A6 【我们就是用的这款柱子进行纯化的，这个好像也是USP推荐的】用于从混合物中分离多糖成分，包括Ludger荧光和发色基团标记的多糖, 纯化2-AB 标记的多糖的传统方法规格：6 units/pack T1 多糖纯化柱（含真空多联支架）LC-T1-A6用于荧光和发色基团标记的多糖纯化，适合纯化2-AA 和2-AB标记的多糖，用于真空歧管系统，同时可以处理多达96 个样本。规格：6 cartridges第四步：用HPLC,UHPLC或MALDI MS分析高分辨酰胺色谱柱 LS-N2-4.6x150 规格：1 column 用于Ludger荧光和发色基团标记多糖的高效液相色谱分析。40 倍甲酸铵缓冲液,pH 4.4，LS-N-BUFFX40，规格：1 bottle, 50ml 用于酰胺或HILIC（亲水相互作用）的液相色谱分析C3高效液相色谱柱LS-C3-7.5x75 规格：1 column 用于带电荷多糖分析4 倍甲酸铵缓冲液, pH 9 LS-C-BUFFX4 规格：1 bottle, 50ml用于带电荷多糖分析多糖标准品（标记的/未标记的）－在HPLC或MALDI MS分析中用于参照糖蛋白或多糖文库－用于做标准品或对照品。【标准品比较齐全，G0,G1,G2, G1F,G2F,G0F都有，还有Man系列的，纯度很好】碳水化合物单糖：定量单糖标准品（６种单糖混合物：葡萄糖胺, 半乳糖胺, 半乳糖, 甘露糖,葡萄糖和岩藻糖)）CM-MONOMIX-10定量唾液酸标准品(NouGc和NouAc)：CM-NEU-GC-01N-羟乙酰神经氨酸定量标准品和CM-NEU-AC-01N-乙酰神经氨酸定量标准品鉴定Nou5,9Ac2:CM-NEU5,9,AC-01 梯度葡萄糖同聚物－用作系统适用性标准品和校准GU值。内切糖苷酶－和LS－N2高分辨酰胺色谱柱（用于Ludger荧光和发色基团标记多糖的高效液相色谱分析）一起用来测定具体结构序列。查看更多

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化学学科

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PEEK刻蝕问题？ 听说只有浓硫酸才能溶PEEK 至于会不会溶解晶区需要试验尝试才知道查看更多

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生物医学工程

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装有大肠杆菌冻菌的离心管可以从-80拿出再用来离心吗? 如果是哺乳动物肯定很多细胞死掉了.大肠也许坚强一些.在4度下,是很难升温的,细胞经历了长时间的冰冻过程,必然死掉一些,有些时候,死掉的细胞会释放出来些蛋白酶,你可以加点抑制剂.不过,最好按照操作步骤一步步来,别心急.增加了不确定性. 查看更多

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生物医学工程

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仪器设备

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做MTT实验测OD值时，由于学院的酶标仪没有570nm的波长，用560nm波长测吸光值可以吗? 差那么点应该可以的，没什么要求，只要在那种颜色的最大吸收峰附近都可以不放心的话，你可以做个标准曲线看看有多少干扰查看更多

#酶标仪

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生物医学工程

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细胞及分子

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U87细胞系培养时出现了类似组织块原代培养的现象? 这个像棉花团一样的东西，看着好像是被污染了查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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想利用免疫共沉淀做两个蛋白的相互作用关系。这么做有问题吗? 同等a条件下比较b 查看更多

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生物医学工程

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clustalx2为什么不能导入序列? 只要把你的文件拖放在clustalx2快捷方式图标上就好了，clustalx1.83不支持拖放的，这两个版本刚好互补。查看更多

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生物医学工程

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如何仿真气球，气球充气过程? ls dyna 可以，如果Fluent + udf也应该可以完成。查看更多

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化药

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细胞及分子

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微晶纤维素在溶出试验中堆底导致溶出缓慢/不能达峰的原因是? 私以为工艺选择不一致，原研这个处方组成采用干法制粒可能较小，乳糖属于脆性辅料，用量如此之大颗粒成型性及粒度分布均难以控制，你的这个处方组成干法制粒同样有上述问题，故而这个药如果年代久远一点可能就是湿法制粒，近一点湿法制粒或者直接压片都有可能。查看更多

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生物医学工程

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做MTT实验过程中需要注意哪些? 在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。l 配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感。lMTT一般最好现用现配，过滤后4度避光保存两周内（个人曾做过4度避光保存4周的MTT溶液，效果仍然不错）有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用。MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套。查看更多

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Aeo？ 加的量各是多少，有添加碱吗查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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每次加完MTT后放置4个小时，总是在96孔板底部看到蓝紫色的沉淀，这就是MTT反应生成的甲臢吗? 1.96孔板的底部出现紫色沉淀这个就是mtt反应生成的甲臢。比如接种细胞量较多或者细胞增殖较快等都有可能生成肉眼可见的紫色沉淀。查看更多

#96孔板

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生物医学工程

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怎样将甲醇全部去除? 乙酰基保护时经常会有原酸酯重排和乙酰基迁移等副反应，收率不高。但是苯甲酰基的钝化能力太强，由于葡萄糖醛酸本身的活性就很低，用苯甲酰基保护的话往往不反应。我做过几次，全苯甲酰化之后脱去1位保护基时收率只有16%，做出来三氯乙酰亚胺酯，糖苷化时反应得很慢，只得到了痕量的产物，400mg原料，分出来的产品只够打个氢谱。用乙酰化的话，收率是低了点，不过也能拿到40-50%。查看更多

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生物医学工程

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siRNA转染试剂哪里的好? Invitrogen公司的siport ,转染RNA专用的，转了之后，细胞不死，效率高，谁用谁知道。查看更多

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生物医学工程

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跑薄层时出现混脱现象，怎么解决? 这两者好象不是不溶的吧,你可以查看一下你的容器尤其是展开缸是否洁净,干燥。查看更多

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生物医学工程

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细胞是不是污染了? 细胞污染，可以用支原体清除剂清除一下查看更多

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生物医学工程

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测试致密度大于100%，应该如何改进方法或者有什么更好的方法? 我觉得两种可能，一是TiNi基合金成分有差异，理论密度也不尽相同，不知道楼主怎么得到的理论密度？二是烧结制品有孔隙，需要封孔处理，采用凡士林或石蜡涂在表面，然后再进行阿基米德排水实验，否则水都进入孔隙中了，测得的密度会偏大查看更多

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：平顶山工业职业技术学院 - 自动化系

地区：安徽省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

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