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关于液相出峰问题?
感觉像是中控的图谱,一个没反应完,一个反应完了
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工艺技术
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关于循环伏安的一些疑问?
是不是设置的问题 设置没有问题啊,选择的negative,,如果是没有出峰,可能是扫速的问题。现在完全是反了,
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镍上镀铜。出现不明白色薄膜。求大神指导。看看神马玩意。?
盐酸去掉试试吧,结合力这个不懂了,我是做纳米结构的,可能需要加助剂一类的
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苯并芘液相荧光分析?
这是国标上的方法??完全按照这个做的时候??出峰有点早??做一些油脂样品的时候杂峰较多??干扰较大??我们做的时候一般用80左右的乙腈??另外激发波长我们改成254了??384的时候噪声太大? ?还有标准品我们用的纯度99的??建议你把流动相改下??出峰慢一点??再进个浓度大一点的??苯并芘见光还是容易分解的??母液没事 再重新配? ?标准品有问题就麻烦了,
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安全环保
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请问一下,水处理领域好氧池进水中臭氧的允许浓度极限是多少,有没有文献作为佐证?
100不算高,会反应一部分,分解一部分,而且水有紊流,十几分钟浓度就下来了。如果觉得两个处理单元很近,那就查一下臭氧杀菌限值。我以前做过芬顿后接生化,担心双氧水
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工艺技术
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氢氧化钠滴定盐酸?
真有耐性??还十分钟??一般多少秒不褪色就行
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化学学科
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工艺技术
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钯基催化剂在碱性醇内的电催化氧化?
甲醇正扫的峰包括甲醇直接氧化和co的氧化,负扫没有co的氧化,所以正扫峰较高。乙醇和甲醇氧化的机理有些不同,乙醇的中间产物较多,吸附电位也不同,钯表面氧化物对不同吸附物可能有抑制催化的作用,就可能造成这种现象
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仪器设备
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离心泵频繁跳泵?
你是不是就问过这个问题,从真空釜抽液到常压和打循环。首先跳泵是电气故障,只不过可能由机械原因导致。单气蚀不会跳泵,否则岂不是气蚀保护了?那还是好事呢。npshr=3.5m,也就是说安装高度必须在6.33米以下,否则理论上会产生气蚀。但也是理论,你可以考虑气蚀原理是什么,这样的npshr是在常压下根据水的气化而测定的。而你的介质本就是负压下存在,里面溶解的气相也是减少的。假如你的介质没有溶解气相,那也就没有气蚀这个问题了。没有气蚀也可能会有液击,这通常是灌泵不完全导致的。所以我觉得你面临的问题主要是这个,怎么样在负压下保证灌泵完全。所以我很好奇你现场到底是怎么样布置的,操作人员开泵是怎样的程序?,
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化学学科
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二本类橡胶专业有哪些个学校比较好的?
青岛科技大学
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磷酸铁锂电池粉体用什么做分散剂才能不团聚?
用酒精做分散剂就行。样品浓度低一点,超声分散时间长一点,在铜箔或其他制样时,多次少量。应该可以看得清。
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关于流动相中是否添加三丁胺的讨论?
常用的是三乙胺,三丁胺还是挺少见的。不过这种东西最好是不要用,测试中心这种地方又不是只测一个样品,加了以后难免会影响其他样品,到时候费时费力,虽然张三的样品得到了好的结果,李四和王五的样品杯具了,哪 ... 谢谢,如果只是扫尾作用,那我也觉得没有什么必要了,不过是峰型难看一些,还可以接受,
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Py-GC-MS管路污染问题?
从情描述的情况看,是好象是残留在炉腔或interface。2000型的机器是很旧的机型,上一次维护是多久之前。要是太久,会因为积碳有很强的吸附性。断开后走空白还有,可能进样口的部分也有问题。老实说,2000型的不知道具体和构造,以目前了解的情况很难正确的诊断。一般是这样,先把炉子和gc分离。单独看gc的污染情况,如果你的gc污染很重或是长时间没有清积碳和焦油,那split那边和衬管都会有很严重的吸附。如果gc的污染情况已经确认没问题,那重点处理炉子。处理方法要看你做的是什么样品,残留的是什么东西,还有严重到什么程度。这个基本上看了数据才有一定的判断,
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化学学科
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表面张力降低和显著降低 有什么区别吗?
选b的话 c也就对了... 首先,感觉题目不是非常严谨,按答案反推,题干中“表面活性物质”=“表面活性剂”;然后,严格来讲,lz 3l的理解是对的,“表面活性”不一定必然导致表面张力降低...但似乎没人把“使溶液表面张力升高的物质”称作“表面活性物质”吧...第三,“表面活性剂”与“表面活性物质”之间的区别,似乎前者“低浓度下显著降低溶液表面张力”的特点上,“低浓度”的意义更大一些(个人认为),因为向水中加甲醇也能降低溶液表面张力,加的多了表面张力会降到常规碳氢表面活性剂溶液的表面张力以下,也可以算“显著降低”了,但没人会把甲醇当表面活性物质吧...综上,个人感觉题目略有些抠字眼+不太严谨~理解知识点就好~,
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c18柱适合用什么比例的流动相冲洗? 流动相用的是甲醇和水?
你进一针空白看看,看还有没有那两个小峰。还有关于冲柱子有很多帖子,你搜搜看吧。... 明天要换柱子了,找你的方法先看看,谢谢啦~~~
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仪器设备
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日用化工
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超声波清洗剂清洗后表面发灰?
钢铁材质? 碱度太高了吧?另外油脂残留是没洗干净还是体系的分散性能不好,导致油污重新附着呢?
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化学学科
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工艺技术
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合成甲醇反应器冷阱与热阱问题?
我想请教楼主,做甲醇合成实验,必须按照上面的两种办法吗? 我不懂--但我发现我们用的(刚搭建的,还没用)--从反应器(管式炉)出来后,大约经过约60~70cm到分析装置,既没有冷阱装置,也没有保温装置, ... 不太合理管线中可能有冷凝下来的甲醇和酯类,
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化学学科
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origin能处理xrd吗?
使用jade软件就可以了
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化学学科
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TMA图求助,在玻璃化转变之前还存在一个峰是什么情况?
你说的玻璃化转变之前还存在一个峰,是~150oc的那个峰吗?我觉得你需要确认~430oc的不是玻璃化转变峰,~150oc的才是吧,
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ORR电子转移数为4,1600rpm时理论极限扩散电流密度0.6mA/cm2怎么算来的?
三楼说的是啊,转移电子数一般是算出来的,不是你说是4就是4的。另外,一般阴极氧还原的极限电流跟转速有关,楼主试一试,1600转的时候,极限电流在1.2a左右,电流密度根据你的实际电极面积来算
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化学学科
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TiO2做载体的问题?
当然可以自己做,说不定会比买来的好!至于如何处理,这要看你负载什么东西,一般的金属或者氧化物的话,焙烧一下就可以。 侯老师您好,我在制备催化剂时,将二氧化钛加入浸渍液搅拌,为什么一大部分载体都沉在烧杯底部而不是悬浮,这样浸渍肯定就大打折扣了吧,请问这是什么原因呢,
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简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:平顶山工业职业技术学院 - 自动化系
地区:安徽省
个人简介:
我又这样的无聊了,毫无征兆的,但我十分开心,真心的无聊总是难得。·☆
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