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背压阀压力上不去？ 1、0.15mpa个人觉得无需背压阀2、背压阀密封圈老化3、仪器系统漏气查看更多

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sciC类以上催化方面容易接受的杂志有哪些？ 如果图快，就试试letter/communication吧。rsc adv 确实好中标，不过杂志reputation就呵呵了，查看更多

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JFC渗透剂？ jfc好臭的吧？！泡沫倒是不算多，试一下异构十三烷基聚氧乙烯醚（7），查看更多

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如何区别分子态吸附和解离吸附? 如何判断反应物在催化剂上的吸附到底是解离吸附还是非解离吸附？epr、ir? 看是否有键的断裂... 查看更多

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1g左右样品量，如何测试粘度? 1g测不了。用牙签滴，做相同类型的物体做对比实验，也许能猜个大慨。查看更多

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白油包水乳液稳定性问题？ 你没给出你用的乳化剂体系抱歉，新人，不知道规矩，是sp+tw+el体系查看更多

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求助TiO2 或者 Pt/TiO2 的骨架谱图？下面地址，只是二氧化钛中的所有晶型骨架，但我没有pt/tio2 的骨架density functional theory calculations of dense tio2 polymorphs implication for visible-light-responsive photocatalysts.pdf(658.29kb)http:///d/gysnsumvmnje?p=130497 查看更多

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活性炭负载硫酸根？ 可以的，你要做什麽反應？酯化反应查看更多

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氨基功能化分子筛？ 要硅烷偶联剂还是要氨基化之后的成品查看更多

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CO2-TPD为何没有峰啊？这个问题有几个，前面都有提到，我总结一下1. 载气问题，你用热导检测器的话，热导率相差不大会影响检测信号，建议更换载气，推荐he2. 材料本身吸附量就小的话，你要加强预处理强度，否则，你的二氧化碳吸附位一 ... 非常感谢。请问如何考虑脱附量的多少呢？第3个不大明白。4 我的基线在测之前都是走平了的?，查看更多

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负载催化剂表征？ 你可以用硝酸溶解你的催化剂，然后做icp啊！不知道你的载体比表面积高不高啊！如果很高，我估计你的活性组分分散的很好啊！查看更多

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求助制备催化剂的最新的方法？ 我总结过一个帖子！楼主看看是不是比较新的催化剂制备方法和思路！查看更多

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SBA-15的孔道结构？也就是说在sio2原子表面就有很多孔，每个孔呈六方相？我没说清楚，因为一般看到的蜂窝煤是圆柱形的，但是sba-15是二维六方，也就是六方的蜂窝煤。不是孔呈六方相（孔还是圆形的），也不是sio2原子表面上面有孔，而是sio2纳米颗粒相互堆积组成了那个蜂窝煤。sba-15孔的直径一般是7-8nm左右，但一整块sba-15的长度可以到微米级别，也就是那个蜂窝煤的长度是微米级的，而那个孔只有几纳米。用tem看sba-15，可以看到规则的六方相的孔（也就是你透过孔看蜂窝煤），也可以看到一条一条平行的孔道（也就是你把蜂窝煤切开，从侧面看）。我啰嗦了半天，希望你能明白，查看更多

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工艺技术

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问贵金属微粒大小和CO吸附的关系？ 红外？？我们使用吸附仪做的，热导池检测查看更多

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工艺技术

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二氧化钛光催化效果？ 看你光催化降解有机物还是分解水制氢了查看更多

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如何去除AgCl 保留Ag单质？ 应该可以用tem直接测量壳的厚度。例如有文献测量au@pt体系（angew. chem. int. ed. 2010, 49, 1 – 6）应该是edx，查看更多

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工艺技术

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微反应器气化室选择？我们做过类似的甲醇脱水制二甲醚的??当时我们的流量是0.63ml/min, 用的φ3的管子从储罐里吸出来进到微量泵里边，泵打出来再变径到φ6，在临近反应器那头缠了一根加热带，设的温度是250℃。流量很小没必要再单弄个气化室。查看更多

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催化剂评价装置背压阀选择？ 推荐使用世伟洛克查看更多

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hzsm-5制备问题？ na2o应该是氢氧化纳的来源吧，在制备过程中需要在碱性条件下制备，考虑总共需要加多少氢氧化钠的时候需要减掉这一部分能产生氢氧化钠的na2o。之所以大于一就是因为在制备过程中外加了氢氧化钠。个人观点，仅供参考！这里的na20是指凝胶中的ph值嘛？我发现很多文章中，测定zsm-5合成的影响因素，多数把调节na20：si2o的比值作为一个影响因素来考察。是不是他们把na20：si2o当成ph来研究的，查看更多

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仪器设备

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马弗炉控制在200度的误差是多少呢?？ 马弗炉控温误差主要是因为密闭性不好，炉膛内的温度分布较大，有时最靠内和近炉门的温度能差50度以上。查看更多

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简介

职业：佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员（储备干部）

学校：平顶山工业职业技术学院 - 自动化系

地区：安徽省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

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