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为什么TiO2表面有很多羟基?
支持楼上的说法,晶格在边界发生断裂,为了维持电中性就会产生羟基!
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硝酸尾气净化?
还有主要是还原氮的氧化物用的氨气等。。。。。
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请问将杂多酸负载在载体上的方法?
谁惹分散法会比较好,不过现在都用溶剂热法
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B酸和L酸是不是出现酸性的原因来区分的?
释放质子和接受电子对。两套理论。百度查查
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工艺技术
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LiFePO4循环伏安图?
扫得越快,极化越大,但是你氧化还原差值太大,要么是材料没合成好,要么是电池没装好
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请问哪里生产的铂炭催化剂比较好?
不知道你想用铂碳催化剂做什么,作燃料电池催化剂用的主要是e-tek和jm的
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化学学科
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OER做性能对比,已知的商业催化剂IrO2、RuO2、Ir/C通常选取哪个?有区别吗?
iro2和ruo2购买的粉颗粒很大比表面积小性能确实不好。ir/c没用过但是文献中经常报道,感觉会比前两个性能好。目前报道的基本上都是从premetek这家公司买的。
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#Ir/C
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浸渍制备负载型催化剂?
kiggin型杂多酸通常在4.5以下稳定存在。 4.5以下稳定存在,那还有必要调节ph吗,看大部分文献都没说要调节ph,少部分文献提及了,磷钨酸本身酸性很强,它溶于水中的ph就差不多1了,怎么还需要调节了?我试过10ml溶剂,加1ml硝酸的区别,如果不加1ml硝酸,负载量即使40%,测xrd 也看不到磷钨酸的晶相峰(载体为分子筛),加入硝酸的话,磷钨酸的晶相峰就很明显了。这是为啥了?这方面的文献找不到啊。。跪求指导orz,
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鞋用材料RB,EVA,PVC,TPU,PU,TPR,真皮什么区分?
料rb,eva,pvc,tpu,pu,tpr,真皮什么区分? eva是聚乙烯醇, pvc是聚氯乙烯, pu是聚氨酯,
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化学学科
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用气相分析甲醛,出峰分析问题?
甲醛气相色谱出不了峰啊
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工艺技术
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聚氧乙烯醚磷酸酯合成问题?
我做了,但没中和.试试那种沉淀溶不溶于水,我觉得好像是胺盐. 我觉得也是,我们在中和之前拿水解产物做实验,发现在乙醇中的溶解性很好,还有要是铵盐的话,应该是某一种杂质的铵盐吧,要不然应该有很多不溶物才对啊!而不是一点,
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为什么无机纳米粒子改性乳液时,老是有大块的凝聚物呢?
纳米粒子表面改性处理
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化学学科
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求sba-15失败的原因?
做了次sba-15,8gp123,250ml水,45ml浓盐酸,17gteos.磁力搅拌20h,然后100度晶化24h,抽滤,用去离子水和乙醇洗涤,得到的产物100烘干,550焙烧,得到这玩意~如图,请各位高手帮分析一下原因啊~怎么传图片?传不 ... 一般xrd,就能看出来。考虑可能是合成有问题!合成中的细节注意:盐酸:2m 240 mlteos是否是滴加?搅拌温度和搅拌速度是否是合适?
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EDTA-锌络合物?
不清楚你znno3溶液,以及edta钠盐溶液的浓度和ph值。溶液中是否还有其他离子?因为你没有说清楚,所以不好分析你说的情况? ? 对于edta钠盐(y代替)的溶液中,可能存在者y的副反应(酸效应),即y与水中电离的氢离子结合。zn与氢氧根离子,也可能存在着副反应。
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Ag/AgCl丝参比电极的校正?
2v电压或1ma的电流氧化30-60min就够了。 一直到完全变黑哈?
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回流量太少,塔板上几乎看不到液体?
比较粘稠的话,可以加别的溶剂稀释一下,将乙醇夹带出来,然后再提纯乙醇。乙醇的沸点和馏程并不是很高。
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化学学科
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ASAP2020数据分析?
建议你去问问测样的同志,他没给你测微孔。。。。。
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waters色谱图重叠问题?
选择“比较”之后,显示“3d色谱将不会用于比较”,怎么办呢?... 你是不是没用的pad检测器?2d波长在方法中选了没有?只能比较2d波长哈
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材料科学
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射频磁控溅射的靶材一般能用几次?或者多久?
楼上正解。如果原来的靶材比较厚,使用一段时间后,溅射位置的环会比较深,光辉不太稳定,起辉的电压可能会有所变化,这时你就要当心了,可能该换靶了,当心把靶溅射穿了,
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#磁控溅射
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化学学科
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半导体导带价带位置与pH值的关系?
我的意思是文章里要是都把导带和价带的位置以rhe作为标准,那不就是个定值了,为什么要以she为标准?这里面有什么门道吗,请求指点?... 一般参考书,水溶液用she,有机溶液用sce,如果你用rhe,对比氧化还原电位时,还得把参考书中的she转成rhe。
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#半导体
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:平原大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
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我饿了、我饱了、我吐了。
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