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高镍三元表面光滑平整原因?
镍高前驱体形成单晶明显要小,颗粒表面看起来就光滑,煅烧温度高时,单晶长大速率高,看着颗粒明显,
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仪器设备
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耐温1700度高温炉?
lz你说的也太笼统了,像化工行业的高温粉体处理的反应器种类太多了,是做什么的,说清楚 只要经过高温结晶处理,
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求做电池所用仪器购买厂家?
我们是做各种高温炉的,马弗炉,管式炉,您有这方面的需求吗?
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说・吧
,
论文投稿格式,荷兰的《生态模拟》(Ecological Modeling)?
你搜索一篇该期刊的文章看看就知道格式什么的。或者进入该期刊的主页看投稿须知。
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化学学科
,
氯铂酸的异丙醇溶液失败了!急请教,?
不是太懂你的体系??生成黑渣滓 可能是pt的氧化物或者螯合物之类如果你是心疼你的pt可以自己配点王水 溶解下试试然后再重新配置 不过可能浓度 比例就需要重新考虑了
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直流电源的使用?
是的,电压调大是恒流模式,电流调大是恒压模式 ,
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怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开?
那个楼主试过气相顶空也不行吗??我觉得这个应该可以的啊
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为什么大倍率充放电电池的容量会衰减?
如果充放电时间足够的话,那就是小倍率冲放了,大倍率就是时间相对短,锂离子运输是有距离的,所有纳米级的电极材料性能好,就是缩短了锂离子扩散的距离,大倍率的话,锂离子到不了目的地。所以不能完全脱嵌。... 但是啊,事实是,大倍率充放电的时候,就算是纳米级的材料它也会衰减的很严重啊。就比如目前做磷酸铁锂最好的A123公司,他们做出来的产品在4C充电2C放电的时候也是衰减的比较严重的。
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化学学科
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工艺技术
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哪里定制氧化铝催化剂载体好?
西安凯利,可以问一下,我在那买的
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超级电容器集流体材料?
其实可以选择的材料很多,我认为在选择集流体的时候应该考虑你的电容器的工作电位和介质。集流体不能在电容器的工作电位之间发生氧化还原反应,另外集流体也不能在电解液中被溶解。
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工艺技术
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求大神 紫外最短吸收波长?
??????? ?????????? ???????? ????????? ????????? ??????? ???????????????????? ?? ??????? ??????? ???????? ???????????????……直觉告诉我选d环内双键
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磷化钴能打红外吗?
里面含有金属元素最好做个荧光或者核磁磷谱都可以的,
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化学学科
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运用xrd和xrf分析一个催化剂样品的组成?
先看XRF数据,如含ABCDE五种元素及含量;再看XRD数据,检索PDF卡片库(1. ABCDE五种元素一块检索;2. 除去你已确定的主要元素再检索),大体获得样品晶体结构信息;再进一步的进行XRD半定量分析,与XRF比对,同时做 ... 意思就是说,先在jade里面选定所有元素检索,之后再把已知的主要元素去除之后查看可能存在的其他的物质?不过XRD半定量分析是什么啊?
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柠檬酸的变色问题?
你的柠檬酸有问题
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化学学科
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工艺技术
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硼氢化钠还原氯金酸制备负载金催化剂?
金纳米粒子的大小还是跟载体性质很有关系的。我之前做的催化剂,滴加和快速加入对粒径基本没有影响。
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化学学科
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材料科学
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做了水的红外光谱 如图?
水你是怎么做的?ATR?还是什么特殊窗片? 直接水滴在硅片上
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仪器设备
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阀及弯管折合直管长度 公称压力下的钢管的管壁厚度 法兰盘尺寸表?
不好意思 忘了上传资料了 嘿嘿
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气象色谱前延峰和不对称峰该怎么处理?
可能是进样速度慢导致二次进样,就快速进样或者自动进样。或者可能是个杂质,需要优化方法,将其分开。另外你的峰型严重前沿,如果不是因为进样速度慢的话,建议换条件,可能是温度不合适,升高柱温,或者更换色谱柱
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化学学科
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所述催化剂制备过程中CeO2是怎么样生成的?
负载单组分氧化铈?硝酸铈高温分解不就是氧化铈吗,
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热活性微量热仪TAM?
浙江大学有,高分子楼,高长友老师,化学系另一个老师还有一台。楼上楼下的。 谢谢,浙大有点远呀,
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:平原大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
个人简介:
我饿了、我饱了、我吐了。
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