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改变已上市品种片形?
已上市普通片剂~~想改变片子形状~由异形改成圆形~~注册工艺中未提到片形~~~补充申请分类35.变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的需要省局备案~~可我们这边老员工说连备案都不需要~到底现在应该怎么做~~O(∩_∩)O谢谢
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求ɑ?
最近公司开发ɑ- 半乳糖 苷酶片,到处找不到质量标准,为此向园内的大虾及版主求助.谢谢!
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有没有人做铁剂(糖铁复合物)方面的结构确证?
RT,算是刚刚接触这个行业,很多地方不懂,做铁剂 原料药 的结构确证需要注意?
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Creativity From The Chiral Pool?
Creativity From The Chiral Pool -Sugar Edition-手性糖
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奈马克丁(奈马菌素)纯化问题?
浸泡后浓缩 出来的都是油状物 含量20-30% 求好方法将其纯化 高些
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处方在0.1M HCl和pH4.5醋酸盐溶出速度矛盾?
各位大侠 我做一个处方 组成为 微晶纤维素 乳糖 羧甲淀粉钠 二氧化硅 硬脂酸镁。API粘性很强且容易产生静电吸附。干法制粒 发现做成大颗粒在0.1MHCl中和原研一致,但在pH4.5中溶出奇慢,胶囊根本不蹦开。做成小颗粒和细粉在pH4.5醋酸盐中溶出崩解快和原研一致,在0.1MHCl中胶囊崩解但形成胶团,胶团形成后原料药和胶团吸附后溶解奇慢。 请问这是怎么回事,有什么好的解决方法吗? 请问有什么方式可以防止胶团的形成吗?
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二异丁基氢化铝的检测方法?
rt,求哪位大神帮忙检索一下 二异丁基氢化铝 的活性铝检测方法,厂家给的一个滴定方法感觉有问题。谢谢
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求助胸苷合成的完整化学工艺?
如题 求助最新的 胸苷 化学合成完整工艺。 邮箱是yxchemistry@sina.com
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2个杂质,一个氯取代一个羟基取代,怎么把它们分开?
有2个 杂质 ,结构见附件,现用液相条件如下: 检测器 PDA, 210nm~400nm 色谱柱 4.6-mm × 15-cm, 3um; packing L11; 进样量 20ul 柱温 35℃ 流动相 Solution A: Methanol, glacial acetic acid, and 0.01M sodium 1-pentanesulfonate (20:1:80) Solution B: Methanol" 流速 1ml/min 时间(min) Solution A (%) Solution B (%) 0 100 0 5 99.5 0.5 10 94.5 5.5 13 94.2 5.8 27.2 80 20 56.2 45 55 57 100 0 70 100 0 现在这2个杂质完全重叠,请问什么液相条件能把它们分开啊?谢谢!! za.png
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聚酰胺胺?
谁有PAMAM的红外和核磁标准谱图?急用
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如何定性测定DMF?
想用透析法载药,DMF为溶剂,想控制一个时间,怎么测定dmf是否透完?
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有个百度文库的法规讲解,有没有大神能帮忙下载一下!?
http://wenku.baidu.com/link?url= ... vdBb3CCTxw-lx4GjYdm 多谢!!!!!!!!!急用!!!!!!!!!!
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原来溶解的聚合物不溶解却溶胀了为什么?
按老师原来方法合成了一个聚离子液体,但是原来是溶解在DMF里,现在直接形成凝胶了,这是为什么呢?是聚合度太大了吗?搞不清楚原因
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您好,我想问下固相合成制备钛酸钡,做对比实验改变哪些条件?
您好,我想问下固相合成制备 钛酸钡 ,做对比实验改变哪些条件
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北方哪里可以测介电常数和介电损耗的?
小弟刚刚接触这个方面,想 测试 一下介电常数和介电损耗,坐标沈阳,周边或者稍微远点的地方,有可以测介电常数和损耗的吗?小弟在此先谢过了
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求助,巯基改性硅油的制备!!!?
最近再做巯基改性硅油,采用 甲基 巯丙基 二甲氧基硅烷 水解物与D4酸催化平衡聚合,但是两者好像不反应,反应产物直接分层。各位朋友们有没有好的建议,小妹不胜感激。有关巯基改性硅油方面的文献也可以,我 没查到 相关的巯基改性硅油制备的文献。谢谢啦!
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溶致型液晶的聚合物分子有没有什么必要的结构?
我看到很多书里都提到溶致型液晶需要具有两亲性,才能形成溶致型液晶,我想知道有没有什么特例?如果不是两亲性的 聚合物 ,会有可能形成溶致型液晶吗?
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尼龙的制备过程,一般加入什么助剂?
如题,最好能把牌号说一下,这些东西我查文章都查不到,最近做的尼龙总是严重发黄,
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水蒸气蒸馏?
请问水蒸气蒸馏时,没有液体蒸出,并且老发生倒吸
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仲酰胺的合成?
最近做酰胺的合成过程中筛选了各种条件,但是产率都很低甚至不反应,求有经验的前辈指点,具体的条件见图。谢谢
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简介
职业:福建春达化工有限公司 - 化工操作员
学校:平原大学 - 化学与环境工程学院
地区:江西省
个人简介:
我饿了、我饱了、我吐了。
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