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请问玻碳电极上的nafion膜怎么样清除掉,使电极能重新利用?
直接用乙醇就能洗掉,然后水洗干净,再打磨就ok了
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请问大神液化天然气LNG的物性参数在哪里能找到?要详细的?
lng,常压液态天然气。
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色谱图帮忙分析一下?
原料能与水反应?你流动相中95%是水啊?无水甲醇溶解后直接进样溶剂效应影响大,建议少量无水甲醇溶解后流动相稀释。如果确水解,这个流动相不可以,考虑正相系统
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仪器设备
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固定管板换热器管束堵塞?
科采用固体挠性管人工物理疏通
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苯丙乳液涂膜起皱,透光性不好?
是不是由于乳液不能够润湿基底引起的,你试试看取一部分已经制备好的乳液加大量乳化剂(比如添加乳液量5%的sds)混合后再涂布情况是否有改善,最好有个图片发上来看看具体是什么情况 涂在玻璃上,润湿效果应该还可以吧,然后,你说的加这么多乳化剂,感觉没多大意义呀
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化学学科
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CdS/TiO2的光催化活性相关问题?
是气相还是液相啊?没效果的原因很多需要看你的具体实验条件来确定是怎么回事。
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第一次使用蓝电电池测试系统,请问测出来的图怎么分析?
电压窗口设置不太合适,最高电压要低一点,最好使得充放电曲线成对称的等腰三角形,然后再根据放电时间用公式换算成比电容。建议尽量不要用蓝电进行测试,因为蓝电设备记录的数据点过少(采集点的时间过长),不利于后面的做图。 ,
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仪器设备
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气瓶里面正丁烷最多可以充多大压力而不液化?
标况下随便加压?标况不是你定吧?
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#正丁烷
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高效液相标准品峰拖尾?
样品量过载,色谱柱分离效果不好,或者流速不够都可能造成峰的拖尾,你可以试试降低进样量或者提高流速试试! 谢谢,我试试
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220度用什么油加热?
貌似甘油就可以吧?
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化学学科
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材料科学
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帮忙分析下红外光谱峰属于哪些基团?
仅供参考1. 有长链亚甲(2852,2922),就是大于等于三个亚甲基连在一起的结构,甲基的量很少。2. 有酰胺键吧(1740),或许是酯,但是羰基是肯定有的(1652)。3. 或许有硅氧硅(1020),但是不确定。硅氧硅一般都是馒头峰,你的太尖。
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化学学科
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工艺技术
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聚四氟乙烯高压釜内放入氢氧化钠制备二氧化钛后溶液颜色变化?
是不是反应釜没洗干净?我做了一个月的二氧化钛,只是有时有点黑点(我用的钛源是溶于水的有机物,炭化了),溶液还是无色的。 碳化的温度一般要很高,水热是不会碳化的,
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大生产用硝基苯做溶剂,加热到沸点,会爆炸吗?
不会,硝基苯自身稳定,不属于爆炸品,沸点温度相对稳定高温下,注意不要有氧化剂存在,尽可能隔绝空气氧气消除静电隐患注意加热速度,避免局部过热爆炸事故一般都存在人为违章作业,不是物性本身所致
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#硝基苯
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锂电池C-V曲线中放电初始电压为何总小于充电终止电压?
电池内部电阻的影响,主要包括物理电阻;充电时,充电截止电压应当=电池本身电压+内阻消耗的电压 u1=e+ir放电时,放电初始电压应当=电池本身电压-内阻消耗的电压 u2=e-ir以上 谢谢回答,很合理。大家还有补充么,
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化学学科
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催化剂焙烧后只有最外层的载体表面有活性组分的颜色?
是不是烧的时候样品装的太多了,可能表面部分和空气接触充分,坩埚底的样品与空气接触少的原因。另外楼上说的也对,浸渍液过量也会导致负载不均匀。不过真正能多到等体积浸渍也比较困难,即使计算载体的吸水率也会把握不好。等体积浸渍是一项技术活
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说・吧
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电化学工作站测Ti2O纳米棒阵列光电流?
你这个问题涉及的本质不是你的测试实验,而是你的tio2的性质。你最好先去了解tio2光催化分解水的机理,有很多文献介绍。影响tio2的光催化性能的主要因素:tio2的半导体性质:晶型(锐钛矿还是金红石型),纳米尺寸、杂质种类和含量。这些因素要影响到tio2的价带、导带、费米能级、杂质能级及表面态,这正是tio2具有光催化能力的关键。其次,你需要明白光照tio2过程,即光生载流子如何在tio2中发生复合和分离的,tio2的半导体性质影响这个过程。然后,你需要了解半导体-溶液界面发生的电子转移过程。因为tio2接触到溶液,溶液中的氧化还原剂能级(主要由离子浓度决定)是否与tio2的导带或价带能级匹配,只有能级匹配电子转移过程才能发生。最后,才是实验测试问题,
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化学学科
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工艺技术
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Pd/C催化剂中的pd在空气中什么温度下会发生氧化?
室温下就可以氧化,活性越好越容易氧化,有时都会烧起来
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化学学科
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今年北京市联合命题考的一个题?
负极:cu-zn——zn2+(类似于汞齐电极,其中汞不参与反应,这里铜锌合金作为负极,其中还原性强的先失去电子)正极:cu2+ ——cu仅供参考 应该是这样,只是你负极你写的不守恒,产物应该在加上cu。我答的就这样老怕错,
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大家一起来谈谈对于下洗衣液凝珠前景的看法?
从一个一般消费者的角度来说,会选最划算的。洗衣凝珠偏贵吧。
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化学学科
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工艺技术
,
关于镍基催化剂的还原?
如果用氢气还原的话,镍基催化剂的还原温度很高,一般的高压釜很难达到足够的还原温度,所以还是要用固定床先还原,然后在氢气或者氮气保护下转移到反应釜中,如果保护得当,一般不影响其反应活性!我做过!ind ... 多谢了!可是氢气或者氮气保护下转移到反应釜中这一步不是很难做到么?
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简介
职业:福建大力石油化工有限公司 - 分析员
学校:濮阳职业技术学院 - 石化系
地区:福建省
个人简介:
暑假还真是无聊,寻寻觅觅、隐隐藏藏、吃吃喝喝,日子一天天地过去。可悲啊......
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