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如何制备去氢骆驼蓬碱？掌握高效、优质的去氢骆驼蓬碱的制备方法对于满足工业需求和推动相关行业的发展具有重要意义。简介：去氢骆驼蓬碱（ harmine）是天然的三环β-咔啉类生物碱，可于骆驼蓬种子中提取获得，具有镇痛、抗菌、抗寄生虫、降血糖、抗肿瘤等多种生物活性。去氢骆驼蓬碱可通过与DNA结合、抑制拓扑异构酶Ⅰ活性、改变细胞周期、抑制肿瘤血管生成等多种作用机制发挥抗肿瘤作用。上皮-间充质转化（EMT）是上皮细胞转化为拥有侵袭转移能力的间充质细胞的过程，可促进肿瘤细胞的迁移和侵袭。研究表明，去氢骆驼蓬碱可以抑制肿瘤细胞的EMT进程。例如，去氢骆驼蓬碱可以以剂量依赖的方式诱导EMT转录因子Twist1的降解，抑制人和小鼠乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 1. 制备：取骆驼蓬种子粉碎，称量 200g，加50ml5％氨水拌匀氨化20小时后，加1000ml80％甲醇溶液浸泡12小时，滤过，再加600ml80％甲醇浸泡2次，合并提取液滤过，加400ml氯仿溶液搅拌，静置分层后，收集氯仿层，回收氯仿，得8.2g固体物。取石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水，按17∶29∶26∶16比例混合，取上相做固定相注入高速逆流色谱仪，转速800r/min，下相为流动相，流速2ml/min，甲醇溶解样品，进样分离样品，收集去氢骆驼蓬碱流分，回收试剂，低温真空干燥，得去氢骆驼蓬碱6.1g，含量经高相液相检测99.3％。 2. 应用举例：邱家章等人报道了去氢骆驼蓬碱在制备沙门氏菌 Ⅲ型分泌系统抑制剂及抗沙门氏菌感染药物中的应用，以人宫颈癌细胞系(HeLa)为感染载体，通过细胞损伤保护试验及小鼠沙门氏菌感染治疗试验证实去氢骆驼蓬碱通过影响沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能对沙门氏菌感染具有显著的抑制作用。相比传统抗生素，中药活性化合物去氢骆驼蓬碱可通过抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统的功能来发挥抗感染的作用，给予细菌的选择压力小，不易诱导耐药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉、治愈率高的特点。 3. 制剂（ 1）报道一黄来强等人报道了一种去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒 (harmin NPs)、制备包括如下步骤： ①称取去氢骆驼蓬碱溶解在有机溶剂中； ②称取白蛋白于H2O中，轻摇至全溶； ③将步骤①所得的溶液加入到步骤②得到的白蛋白溶液中； ④超声去除有机溶剂，同时得到纳米复合体系； ⑤向步骤④得到的纳米复合体系加入碳酸钠溶液，经超声清洗波中超声处理后得到纳米颗粒水溶液； ⑥超滤和/或透析去除纳米体系中的游离小分子； ⑦过滤膜过滤后，即得去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒。（ 2）报道二廖治等人报道了一种去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片及其制备方法，黏附片包括以下质量百分比的组分：去氢骆驼蓬碱 30～35％、壳聚糖10～12％、乳糖15～20％、粘附剂8～10％、赋形剂5～8％、润滑剂8～10％和助流剂8～10％。制备时先将去氢骆驼蓬碱、壳聚糖和乳糖均匀混合并加入赋形剂，干燥后得干粉；然后将粘附剂、润滑剂和助流剂均匀混合，并与干粉混匀，得压片混合物；再将压片混合物置于压片装置中，在40～60N的压力下压制得到去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片。该黏附片具有较高的释放率和粘附力，服用后可在稳固的黏附于胃肠道中，并稳定释放药用成分，对包虫病的治疗有较好的效果。参考文献： [1]刘晓涵,谭云鹰,李强等. 天然产物去氢骆驼蓬碱糖基偶联物的合成及抗肿瘤活性评价 [J]. 中国药科大学学报, 2023, 54 (06): 729-742. [2] 清华大学深圳国际研究生院. 去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒、制备及应用]. 2021-11-12. [3] 四川省人民医院. 一种去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片及其制备方法. 2020-09-25. [4] 苏州宝泽堂医药科技有限公司. 一种去氢骆驼蓬碱的制备方法. 2012-07-25. [ 5 ] 吉林大学. 去氢骆驼蓬碱在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用. 2022-06-03. 查看更多

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4-羟基苯乙酰胺的应用有哪些？ 4-羟基苯乙酰胺是一种在化学、医药合成中具有广泛应用的中间体，它的应用具体有哪些呢？简述： 4- 羟基苯乙酰胺，英文名称： 4-Hydroxyphenylacetamide ， CAS ： 17194-82-0 ，分子式： C8H9NO2 ，外观与性状：白色至米色粉末。 4- 羟基苯乙酰胺用作合成阿替洛尔和各种其他有机化合物和药物的中间体，是阿替洛尔的工艺杂质。应用： 1. 合成复合型抗氧剂李俊杰等人以 4- 羟基苯乙酰胺和六氯环三磷腈为原料合成六 (4- 氨基苯氧基 ) 环三膦腈 ; 再通过 β-(3 ， 5- 二叔丁基 -4- 羟基 - 苯基 ) 丙酰氯与六 (4- 氨基苯氧基 ) 环三膦腈的酰胺化缩合反应，最终合成了一种具有膦腈环结构和 6 个受阻酚单元的新型功能复合型枝化大分子抗氧剂六 [β-(3 ， 5- 二叔丁基 -4- 羟基 - 苯基 ) 丙酰胺苯基 ] 环三膦腈 (HACP) 。合成路线如下：其中，六 (4- 氨基苯氧基 ) 环三膦腈以 4- 羟基苯乙酰胺为原料合成，具体步骤如下：（ 1 ）六 (4- 乙酰基苯氧基 ) 环三膦腈合成物 3 ，向 500mL 的三口烧瓶中依次加入 35g 活化的碳酸钾， 32g 4- 羟基苯乙酰胺， 200mL 乙腈，至于恒温磁力搅拌反应器内，缓慢升温至 80℃ ，打开冷凝水，在氮气保护下，搅拌反应 2h; 将 10g 六氯环三磷腈 ( 精制 ) 和 50mL 乙腈配成溶液，然后通过恒压滴液漏斗缓慢加入反应体系，待滴加结束后，回流反应 24h; 停止反应，冷却至室温，过滤得到白色固体粗产物，将所得固体倒入盛有 600mL 蒸馏水 (80℃) 的烧杯中，搅拌洗涤数次，真空干燥 ; 得到白色粉末 29g ( 产率 :97.6% ，熔点 : 245.7~246.5℃) ; （ 2 ）六 (4- 氨基苯氧基 ) 环三膦腈合成物 4 ，将 200mL 甲醇和 12g 六 (4- 乙酰基苯氧基 ) 环三膦腈的混合溶液加入 500mL 的三口瓶中，至于恒温磁力搅拌油浴锅内，升温至 60℃ ，在搅拌下缓慢滴加 120g 50% 的氢氧化钾溶液，体系逐渐变澄清，待滴加完以后，缓慢升温至 90℃ ，继续反应 24h; 停止反应，冷却至室温，析出淡黄色固体，过滤，分别用 50mL 乙醇洗涤 3 次， 100mL 蒸馏水洗涤 3 次， 50mL 正己烷洗涤 3 次，真空干燥，得到淡黄色固体粉末 5.6g ( 产率 :62% ，熔点 :156.6~157.2℃) 。 2. 合成 4- 甲氧基苯乙腈 4-甲氧基苯乙腈是抗抑郁新药文拉法新 (Venlafaxine) 的中间体，亦是重要化工原料。以 4- 羟基苯乙酰胺为原料，经甲基化和脱水两步反应可合成 4- 甲氧基苯乙腈。具体实验步骤如下：（ 1 ） 4- 甲氧基苯乙酰胺 (3) 的制备将 8.0g(0.2mol) 氢氧化钠配成 10% 溶液， 30.2g(0.2mol) 4- 羟基苯乙酰胺分别投入带机械搅拌的三颈瓶中，搅拌使其溶解。用冰盐水浴冷却至 5℃ ，开始滴加 25.2g(0.2mol) 硫酸二甲酯，滴加速度应控制在温度不超过 10℃ 为宜。滴加完后自然升温至 20℃ ，继续反应 4h 。抽滤，滤饼用 30mL 5% 氢氧化钠溶液洗涤，再用水 (30mL×2) 洗涤两次。抽滤后滤饼于 100℃ 干燥 10h ，得 30g 无色粉状晶体 3 ，收率 90% ， m.p.187 ～ 188℃( 乙醇重结晶 ) 。（ 2 ） 4- 甲氧基苯乙腈 (1) 的制备将 20.3g(0.124mol) 化合物 3 和 90mL 苯投入带机械搅拌的三颈瓶中，外接氯化氢吸收装置，搅拌呈糊状后，再加入 18g(0.15mol) 氯化亚砜，油浴加热至回流，此时反应液温度约 78℃ 。随着反应进行，温度逐渐升高至 85℃ ，即表示反应完成，整个反应过程约需 3.5 ～ 4h 。冷却至室温，将反应混合物倾入 200g 碎冰中，用 10%NaOH 溶液调节反应混合物呈微碱性 (pH 8 ～ 9) 。分出有机层，水层用 20mL 苯分两次萃取后与有机层合并，有机层用少量水洗涤 2 ～ 3 次使呈中性，无水氯化钙干燥，滤除干燥剂后常压蒸馏回收溶剂苯，然后用水泵减压将苯除尽，最后用油泵减压蒸馏收集 142 ～ 144℃/2kPa 馏分，得淡黄色油状液体 15.5g ，收率 85% ， b.p.285 ～ 287℃ 。参考文献： [1]李俊杰 , 董云 , 赵华平等 . 新型功能复合型抗氧剂的合成及性能研究 [J]. 中国塑料 , 2018, 32 (08): 116-121. DOI:10.19491/j.issn.1001-9278.2018.08.019. [2]周和平 , 黄胜堂 . 4- 甲氧基苯乙腈的又一种合成法 [J]. 化学试剂 , 2006, (06): 382-383. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2006.06.024. 查看更多

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细胞及分子

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日用化工

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如何用HPLC法测定利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮？本文旨在探讨如何用 HPLC 法测定利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质 4-(4- 氨基苯基 )-3- 吗啉酮，希望能够为相关领域的研究人员提供实验思路。背景： 4-(4- 氨基苯基 )-3- 吗啉酮为合成利伐沙班的中心前体 , 与化合物 2-[(2S)-2- 环氧乙烷基甲基 ]-1H- 异吲哚 -1,3-(2H)- 二酮和 5- 氯噻吩 -2- 碳酰氯为原料合成利伐沙班 ,4-(4- 氨基苯基 )-3- 吗啉酮可能残留于利伐沙班形成杂质。 4-(4- 氨基苯基 )-3- 吗啉酮结构中含有基因毒性警示结构苯胺基团 , 具有潜在基因毒性。 1. 合成： 4-(4-氨基苯基 )-3- 吗啉酮 (1) 是合成利伐沙班的重要中间体，在现已报道的多种合成路线中均有所涉及，制备化合物 1 的关键步骤是构建吗啉酮环，结合现有文献分析有以下几种合成路线。方法 1: 以溴苯为原料构建吗啉酮环，主要由氯乙酸乙酯或氯乙酰氯，经环合、硝化、还原等步骤得到化合物 1 ，该方法步骤短。方法 2: 以苯胺为原料，经过亲核取代等反应得到化合物。方法 3: 以对硝基苯胺为原料，利用分子内环合，但原料价格较高，毒性大，不利于生产。方法 4: 以对氨基碘苯为原料，利用偶联反应直接合成化合物 1 。方法 5: 以对硝基氟苯为原料，利用藕联等反应得到化合物 1 。 2. 测定：徐洁建立高效液相色谱法测定利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮。结果为：杂质 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮质量浓度在 20.12~201.2 ng·mL-1 范围内线性关系良好（ r=0.998 1 ），检测限为 10.10 ng·mL-1 ，定量限为 30.30 ng·mL-1 ，平均回收率为 97.4% （ RSD=2.8% ， n=9 ），重复性良好（ RSD=2.0% ， n=6 ）。本法适用于利伐沙班中 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮的测定。实验方法为： 2.1 色谱条件色谱柱： HederaTM 苯基色谱柱（ 250 mm×4.6 mm ， 5 μm ）；流动相： A 相为乙腈， B 相为乙腈 -10 mmol·L-1 磷酸二氢钠溶液（ pH 3.5 ）（ 10∶90 ），梯度洗脱（ 0~ 8 min ， 100%B ； 8~18 min ， 100%B→40%B ； 18~ 23 min ， 40%B ； 23~24 min ， 40%B→100%B ； 24~ 30 min ， 100%B ），分析时间 30 min ；流速： 1.2 mL·min-1 ；柱温： 30 ℃ ；检测波长： 242 nm ；进样量： 20 μL 。 2 2.2溶液制备（ 1 ）混合溶剂乙腈 - 甲醇 - 水（ 2∶6∶2 ）。（ 2 ）供试品溶液取利伐沙班原料药约 20 mg ，精密称定，置 10 mL 量瓶中，加混合溶剂 2 mL 超声（ 150 W ， 100 kHz ， 5 min ）溶解并用相同溶剂定容，摇匀，得 2 mg·mL-1 的供试品溶液。（ 3 ）对照品储备液取 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮对照品约 10 mg ，精密称定，置 10 mL 量瓶中，加混合溶剂溶解并定容，摇匀。精密量取该溶液适量，用相同溶剂稀释制成 1 μg·mL-1 的对照品储备液。 2 （ 4 ）对照品溶液精密量取对照品储备液 1 mL ，置 10 mL 量瓶中，用混合溶剂稀释并定容，摇匀，得 100 ng·mL-1 对照品溶液（以 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮限度为 50 μg·g-1 和利伐沙班质量浓度为 2 mg·m L-1 计算，对照品溶液质量浓度为 100 ng·m L-1 ）。（ 5 ）杂质对照品溶液取 8 个杂质对照品 20 mg ，精密称定，置同一 10 mL 量瓶中，加混合溶剂溶解并定容，摇匀；精密量取该溶液适量，用相同溶剂稀释制成 2 μg·mL-1 的杂质对照品溶液。（ 6 ）强降解产物溶液取利伐沙班原料药（批号 20130801 ）约 12.5 mg ，精密称定，置 25 mL 量瓶中，加混合溶剂 12 mL ，超声（ 150 W ， 100 kHz ， 5 min ）溶解，进行氧化、酸、碱、高温的加速破坏试验，得到各种破坏的强降解产物溶液。氧化破坏：加 30% 过氧化氢溶液 1.25 mL ， 60 ℃ 水浴加热 10 min ，放冷至室温，用混合溶剂稀释至刻度。酸破坏：加 4 mol·L-1 盐酸溶液 1.25 mL ， 60 ℃ 水浴加热 10 min ，放冷至室温， 4 mol·L-1 氢氧化钠溶液中和，用混合溶剂稀释至刻度。碱破坏：加 0.1 mol·L-1 氢氧化钠溶液 3.75 mL ， 60 ℃ 水浴加热 10 min ，放冷至室温， 4 mol·L-1 盐酸溶液中和，用混合溶剂稀释至刻度。高温破坏： 100 ℃ 水浴加热 30 min ，放冷至室温，用混合溶剂稀释至刻度。强光破坏：取利伐沙班原料药（批号 20130801 ）适量，于（ 7 000±500 ） lx 照射 12 h ，取约 12.5 mg ，精密称定，置 25 mL 量瓶中，加混合溶剂 12 mL ，超声（ 150 W ， 100 kHz ， 5 min ）溶解，放冷至室温，用混合溶剂稀释至刻度。（ 7 ）加样供试液取利伐沙班原料药（批号 20130801 ）约 20 mg ，精密称定，置 10 mL 量瓶中，精密量取对照品储备液 1 mL ，用混合溶剂稀释并定容，摇匀，得加样供试液［含 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮和利伐沙班分别为 100 ng·mL-1 和 2 mg·mL-1 ， 4- （ 4- 氨基苯基） -3- 吗啉酮添加水平为 50 μg·g-1 ］。参考文献： [1]贾云灿 , 蒲俊勇 . 利伐沙班中间体 4-(4- 氨基苯基 )-3- 吗啉酮的合成 [J]. 海峡药学 , 2019, 31 (02): 67-68. [2]徐洁 . 利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的 HPLC 法测定 [J]. 药物分析杂志 , 2017, 37 (01): 105-110. DOI:10.16155/j.0254-1793.2017.01.13 [3]刘凯 , 袁建勇 , 李伦等 . 4-(4- 氨基苯基 )-3- 吗啉酮的合成 [J]. 化学研究与应用 , 2015, 27 (08): 1200-1203. 查看更多

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如何合成2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯？ 2,4-二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 2,4- 二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯的合成途径，为研究人员提供有效的合成策略。背景：对于 CAS 号为 29091-09-6 的 2,4- 二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯来说，作为有机合成的中间体，它是合成农药产品的重要原料，并在医药和精细化工中间体等重要的工业领域得到广泛应用。该化合物是一种二硝基化合物，在合成高效含氟除草剂、氨基丙氟灵、敌乐胺等重要化合物的过程中扮演着关键的中间体角色，同时也是合成杀菌剂氟啶胺的重要中间体。合成： 1. 文献报道的 2 ， 4 －二氯－ 3 ， 5 －二硝基三氟甲苯的制备方法有 : （ 1 ） Hori Hitoshi 等以 50% 浓度发烟硫酸与发烟硝酸混合后，与 2 ， 4 －二氯三氟甲苯在 80℃ 反应 96 h 合成 2 ， 4 －二氯－ 3 ， 5 －二硝基三氟甲苯，收率 60% 。（ 2 ）郑龙洲等以 2 ， 4 －二氯三氟甲苯为原料，以 95% 的硝酸、 98% 的浓硫酸、硝酸铵为硝化剂，分两步硝化得到 2 ， 4 －二氯－ 3 ， 5 －二硝基三氟甲苯。上述方法存在操作繁琐，中间体需要处理干燥，硝酸属于管制品等缺点。 2. 曹波等人通过 2 ， 4 －二氯三氟甲苯与 98% 浓硫酸、 95% 浓硝酸、丙酸酐 80℃ 下反应得到 2 ， 4 －二氯－ 3 ， 5 －二硝基三氟甲苯，收率 90% 。该路线具有操作简单、收率高、原材料易得、溶剂和废酸可回收套用、环境友好等优点。具体步骤如下：在反应瓶中加入 43.0 克（ 0.20 摩尔）的 2,4- 二氯三氟甲苯，将温度降至 -5℃ ，然后滴入 27.9 克（ 0.42 摩尔）浓度为 95% 的硝酸和 168.1 克（ 1.68 摩尔）浓度为 98% 的硫酸混合的稀酸，控制温度低于 0℃ ，在此温度范围内搅拌反应 2 小时。随后加入 130.1 克（ 1.0 摩尔）的丙酸酐，缓慢升温至 80℃ 并保温反应 6 小时，待反应结束后将温度降至 50℃ ，加入 61 克（ 0.57 摩尔）邻二甲苯，搅拌 30 分钟后静置，分离出上层有机相，进行水洗和降温析晶，得到 54.9 克纯品的 2,4- 二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯，收率为 90% 。废酸可通过减压蒸馏蒸出多余的丙酸酐和产生的丙酸，然后直接代替浓硫酸进行下一步反应；蒸出的丙酸和丙酸酐可收集，经过成酐后再进行蒸馏回收丙酸酐以进行下一步反应。该方法考虑到废酸难以处理的问题，并以减少废酸产生为目标，采用丙酸酐代替硫酸作为脱水剂，从而减少废酸的生成。在反应结束后，采用邻二甲苯萃取产品，将分离出的废酸经过蒸馏处理，蒸出多余的丙酸酐和生成的丙酸。剩余的酸可以直接再次使用。而蒸出的丙酸和过量的丙酸酐也可以通过成酐后再减压蒸馏回收丙酸酐，回收的丙酸酐可以继续再次使用，从而大大降低了废酸的产生，实现了 2,4- 二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯的工业化生产。参考文献： [1]曹波 , 王轩 , 张慧丽 . 2,4- 二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯的制备 [J]. 山东化工 , 2021, 50 (01): 53+56. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2021.01.021 [2]吴江伟 , 2,4- 二氯 -3,5- 二硝基三氟甲苯 . 浙江省 , 浙江巍华化工有限公司 , 2009-12-29. 查看更多

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光刻胶在制药领域的技术创新和研发方面取得了哪些进展? 你想了解一下光刻胶在制药领域的技术创新和研发方面取得了哪些进展吗？让我们一起来了解一下光刻胶相关技术的创新和最新研究成果。光刻胶是一种在微电子和制药领域中广泛使用的关键材料。它在制药中常用于制备微小尺寸的结构和模板，以及进行精确的药物释放和传递。近年来，光刻胶相关技术取得了许多令人振奋的进展。首先，光刻胶的分子设计和合成方面取得了重要突破。通过结构优化和功能化改进，研究人员成功地开发出具有更高分辨率、更好粘附性和更高稳定性的光刻胶。这些创新使得制药过程中能够实现更精确和可控的药物释放和传递。其次，光刻胶的制备和加工技术不断改进。研究人员致力于开发更高效、环保和可重复使用的光刻胶制备方法。例如，采用可再生材料、微流控技术和纳米级精细加工技术等，实现了对光刻胶的高效制备和加工。此外，光刻胶在纳米领域的应用也取得了重要进展。纳米级光刻胶可用于制备微小尺寸的药物载体、纳米颗粒和纳米结构，用于控制药物的释放速率和传递路径。这种技术创新为制药领域的纳米药物传递和治疗提供了新的可能性。另外，光刻胶在三维打印和生物制造领域的应用也备受关注。通过结合光刻胶和三维打印技术，可以实现高精度的三维结构制备，用于制造复杂的药物输送系统和人工组织。这为个性化医疗和组织工程等领域带来了巨大的潜力。最后，光刻胶的功能化和多功能化研究也呈现出新的趋势。研究人员致力于将光刻胶与其他功能材料相结合，以实现多种功能的集成。例如，将光刻胶与荧光染料、纳米颗粒或生物分子等结合，实现药物的定位释放、显像和靶向传递。综上所述，光刻胶在制药领域的技术创新和研发取得了许多进展。分子设计和合成、制备和加工技术、纳米领域的应用、三维打印和生物制造以及功能化和多功能化研究等方面的创新为制药领域带来了更精确、可控和多样化的药物制备和传递方式。查看更多

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如何制备2-N-BOC-氨基噻唑-5-羧酸? 2-N-BOC-氨基噻唑-5-羧酸是一种常用的医药合成中间体，可以通过2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯与二碳酸二叔丁酯反应制备而得。制备步骤步骤一：制备2-(N-叔丁氧碳基氨基)-5-噻唑甲酸乙酯首先，准备一个干净的50mL三口瓶，一包称量纸和一个铝制刮勺。将所需原料放在指定区域待称量。打开电子天平电源开关，待示数稳定后将三口瓶放于天平中并置零。用铝勺向50ml的三口烧瓶中加入2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯1.00g，置零。用干净的铝勺向50ml的三口瓶中加入4-二甲氨基吡啶141.89mg，并加入15mL的重蒸过的无水THF，搅拌15分钟至混合均匀。用天平称取二碳酸二叔丁酯1.52g，溶于2mL无水THF中。在室温条件下，滴加溶有二碳酸二叔丁酯的无水THF溶液(2mL)，滴毕后继续在室温下搅拌8小时。蒸去反应液中的溶剂至剩余约1/5体积，过滤，滤饼用少量的THF洗涤，干燥后得到类白色粉末产物(1.3g)，收率82.21%。核磁与质谱数据：HNMR(500MHz，DMSO) δ11.74(s，1H)，8.13(s，1H)，4.32(d，J＝7.63，Hz，2H)，1.49(s，9H)，1.49(s，9H)，1.34(d，J＝7.63，Hz，3H)；HRMScalcdforC11H16N2O4S[M+H]+:273.0831，Found:273.0832。步骤二：制备2-N-BOC-氨基噻唑-5-羧酸向50ml的三口烧瓶中加入THF(6ml)和乙醇(7ml)，然后将用天平称取Cape-1(1g)加入三口烧瓶中，室温下搅拌20min至混合均匀。然后将反应容器转移至低温恒温反应浴中，将温度降至0℃，搅拌15分钟。向反应容器中滴加新鲜配制的2mol/L的NaOH水溶液10ml，加毕后室温搅拌10小时。用旋转蒸发仪蒸去反应液中的THF。将反应容器转移至低温恒温反应浴中，将温度降至0℃，滴加新配的10%的盐酸调节溶液的pH至1，析出白色沉淀，过滤，滤饼用水洗涤，干燥后即得白色固体产物2-N-BOC-氨基噻唑-5-羧酸(0.875g)，收率97.55%。参考文献 [1] CN106674150 - 具有抗肿瘤活性的达沙替尼衍生物及其应用查看更多

#2-N-BOC-氨基噻唑-5-羧酸

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如何制备三氟化硼四氢呋喃络合物? 三氟化硼四氢呋喃络合物是一种重要的催化剂，用于制备多种医药产品和靶向药物。传统的制备方法是将四氢呋喃与三氟化硼在反应罐中进行络合反应，然后通过蒸馏去除杂质得到成品。制备方法报道一一种新的制备方法可以使四氢呋喃和三氟化硼在真空条件下瞬间络合，避免了四氢呋喃被氧化变色的问题。该方法还取消了传统的蒸馏脱硫过程，降低了产品中的水含量和二氧化硫含量。具体步骤如下： 1. 使用真空泵将四氢呋喃汽化罐、反应罐和脱硫罐抽真空至-0.1MPa，保持1小时。 2. 在搅拌的条件下，将四氢呋喃汽化罐中的四氢呋喃加热至80℃，并保持气液平衡状态。 3. 将冷水通入反应罐，同时将四氢呋喃蒸气和三氟化硼蒸气导入反应罐中进行络合反应。 4. 反应结束后，将反应液冷却至50℃，得到三氟化硼四氢呋喃络合物粗品。 5. 将粗品输送至脱硫罐中，在真空条件下加热至50℃，进行脱硫处理。报道二另一种制备方法是将四氢呋喃缓慢滴加到片碱釜中，产生四氢呋喃蒸汽，然后将蒸汽导入络合装置中与三氟化硼气体进行反应。反应温度控制在30℃，反应时间为2小时。参考文献 [1] CN202010573013.3 一种三氟化硼四氢呋喃络合物的制备方法 [2] CN201210424080.4 三氟化硼四氢呋喃的制备方法查看更多

#三氟化硼四氢呋喃络合物

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香豆素类药物的药理作用是什么? 香豆素类药物是一类口服抗凝药物，其共同结构是4-羟基香豆素。双香豆素还可用于对付鼠害。这类药物抑制凝血因子在肝脏的合成，与维生素K的结构相似。它们通过与肝脏中的维生素K环氧化物还原酶结合，抑制维生素K的转化，从而抑制凝血过程。香豆素类药物是维生素K拮抗剂，或者是竞争性抑制剂。它们对已形成的凝血因子无效，但对凝血因子的前体有抑制作用。常见的香豆素类药物有双香豆素、华法林和醋硝香豆素。药动学香豆素类药物口服吸收缓慢而不完全，血浆蛋白结合率为99%。其血浆半衰期与剂量有关，一般为10～30小时。起效缓慢而维持时间长。用药1～3天后达到高峰，一次给药的作用可维持4天。适应证香豆素类药物用于防治血栓形成及栓塞性静脉炎，也可用于血栓栓塞疾病。禁忌证妊娠后期和哺乳期妇女、肝肾功能不全、手术后3天内、严重高血压及有出血倾向者禁用。注意事项 1.用药期间应定时测定凝血酶原时间。 2.出血严重者可使用维生素K静脉注射以对抗。不良反应常见不良反应包括胃肠道反应如恶心、腹胀气、痉挛性腹痛和腹泻，以及皮肤过敏和头痛等。用法用量口服：第1天0.1～0.2g，分2次。第2天起按维持量，每次0.05～0.1g，每天1～2次。在治疗开始的1～2天内，可与肝素合用以应急。药物相互作用 1.与巴比妥类、苯妥英钠合用，可降低本品的作用。 2.与氯贝丁酯、奎宁、奎尼丁、吩噻嗪类、甲苯磺丁脲、阿司匹林、水合氯醛、保泰松等合用，能增加其抗凝血作用。专家点评香豆素类药物是口服抗凝血药，通过与维生素K发生竞争性抑制，阻碍维生素K依赖性凝血因子的合成，从而起到抗凝血作用。它们对已形成的凝血因子无作用，因此作用出现缓慢，但持久。查看更多

#双香豆素

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钕铁硼材料的应用领域及其重要性？钕铁硼材料是稀土材料中最重要的应用之一，它是现代电子信息产业的基础材料之一，与人们的生活密切相关。随着通讯设备如计算机、移动电话和汽车电话的普及，以及节能汽车的快速发展，对高性能稀土永磁材料的需求迅速增长。钕铁硼磁铁被誉为磁王，是目前发现的商品化性能最高的磁铁。钕磁铁的制造问题离不开中国。大部分磁铁中参杂的镝元素多数来自中国，但中国已开始限制出口。日本企业认为这是因为他们想获得中国的钕磁铁制造技术。目前，日本企业几乎垄断了钕磁铁的市场份额。相比之下，中国虽然拥有制造钕磁铁所需的丰富材料，却无法制造出优质的产品。因此，中国提出了设立工厂并教授制造技术的条件，以换取大量的原材料供应。其中之一就是限制出口。钕磁铁是目前商品化性能最高的磁铁，具有极高的磁性能，其最大磁能积（BHmax）超过永磁铁氧体的10倍以上。钕磁铁具有良好的机械加工性能，最高工作温度可达200摄氏度。它具有坚硬的质地、稳定的性能和良好的性价比，因此应用广泛。由于钕磁铁具有较强的化学活性，因此必须对其表面进行处理，如镀锌、镀镍、电泳和钝化等。这种磁铁材料由住友特殊金属公司于1984年推出，是市场上销售的最强磁铁。在此之前，最强的磁铁是由欧美开发的钐钴磁铁。现在这两种磁铁都被用作小型发动机或扬声器的零部件。许多机器之所以能够小型化，部分得益于这种小而强大的磁铁。使用钕磁铁后，人们对磁铁的认识也发生了变化。他们不再认为磁铁是吸附铁、钴和镍的物质，而是将其与任何物质都具有磁性感应联系起来，只是铁、钴和镍的磁性较强，磁感应现象更为明显。其他物质如果没有强力磁铁，就无法观察到磁感应现象。实际上，磁铁分为吸铁的顺磁性和排斥的逆磁性两种。下面让我们来揭示一下“万磁王”的真面目。国外有一位名叫兰姆的物理学家，他通过实验展示了钕磁铁的神奇之处：他认为使用钕磁铁可以在1秒钟内打开保险箱，原因是保险箱的制造材料中含有必不可少的铁。作为“万磁王”，钕磁铁的磁性非常强大，兰姆认为钕磁铁可以轻松移动保险箱内的金属锁结构，从而打开保险箱。首先，兰姆将钕磁铁放入一个黑色布袋中，然后贴在保险箱上。实验中使用的是常规的电子保险箱，只需输入密码即可打开。接下来，我们可以看到兰姆没有移动钕磁铁，保险箱内的金属卡扣也没有移动，因此无法打开保险箱。然后，当兰姆移动钕磁铁时，保险箱内的金属卡扣直接缩回去，保险箱的把手也可以摇动。最后，这个电子保险箱很容易被钕磁铁打开，令人惊讶的是，整个过程不到2秒钟。钕磁铁面前，厚达5厘米的保险箱金属门就像纸片一样脆弱，金属卡扣也很容易被吸附住。如果使用普通磁铁，肯定无法达到这样的效果。这个实验真的让人大开眼界！查看更多

#钕

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甲磺酸左氧氟沙星片的相关知识？甲磺酸左氧氟沙星片是一种广泛应用于治疗敏感细菌引起的疾病的药物。它对于呼吸系统感染、消化系统感染、皮肤科感染等疾病具有良好的治疗效果。然而，甲磺酸左氧氟沙星片也存在一些不良反应。一、适应症甲磺酸左氧氟沙星片适用于敏感细菌引起的轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。二、不良反应甲磺酸左氧氟沙星片可能引起胃肠道反应、中枢神经系统反应、过敏反应以及其他不良反应。三、注意事项在使用甲磺酸左氧氟沙星片时，需要注意以下事项： 1. 需要根据细菌药敏结果调整用药，特别是对于大肠埃希菌耐药的情况。 2. 大剂量应用或尿pH值过高时可能引发结晶尿，应保持充足的水分摄入。 3. 肾功能减退者需要根据肾功能调整剂量。 4. 使用甲磺酸左氧氟沙星片时应避免过度暴露于阳光，以免引发光敏反应。 5. 肝功能减退者和中枢神经系统疾患患者在使用前需仔细权衡利弊。 6. 如出现跟踪炎或跟踪断裂等症状，应立即停药。查看更多

#甲磺酸左旋氧氟沙星

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如何制备5-氨基-1-戊醇? 5-氨基-1-戊醇是一种具有重要双官能团的氨基醇化合物，广泛应用于医药和农药合成以及有机合成砌块。此外，它还是一些具有生物活性的天然产物分子的结构基元，具有很高的药用价值。例如，Manzamine A是一种抗肿瘤和抗真菌活性的生物碱，其合成的起始原料就是5-氨基-1-戊醇。随着Manzamine A药物的推广应用，对5-氨基-1-戊醇的需求将不断增加。制备方法报道一一种制备5-氨基-1-戊醇的方法是使用二氢吡喃水合物和氨水作为原料，在固定床反应器中进行连续反应。首先将二氢吡喃水合物和氨水按一定比例混合后泵入反应器中，在负载型Ni基催化剂和H2的存在下进行胺化反应。产物主要是5-氨基-1-戊醇，同时还会生成副产物如1，5-戊二醇、亚胺和二氢吡喃水合物二聚体。通过Agilent 7890A/5975C GC-MS联用仪进行分析，使用带氢火焰离子化检测器(FID)的Agilent 7890A气相色谱进行定量分析，以HP-5毛细管色谱柱和1，2-戊二醇为内标。报道二 (1) 合成2-羟基四氢吡喃：将40g 3,4-二氢-2H-吡喃和360g去离子水加入600mL反应釜中，封釜后用N2置换3次，然后充压至3MPa，升温至60℃，快速搅拌反应10小时。经气相色谱分析，3,4-二氢-2H-吡喃的转化率为99.1％，2-羟基四氢吡喃的选择性为91.4％，剩余产物为2-羟基四氢吡喃的二聚体。 (2) 使用浸渍法制备催化剂：将7.786g Ni(NO3)3·6H2O和0.178g H3BO3溶解于适量去离子水中，然后加入7.9gSiO2-Al2O3载体，搅拌混合均匀。静置2小时后，将样品放入烘箱，在110℃下烘干12小时。将干燥样品在N2气氛中于450℃焙烧2小时，得到催化剂前体。将催化剂前体在H2气氛中于450℃还原2小时，得到活性催化剂。 (3) 2-羟基四氢吡喃还原胺化反应：将步骤(1)合成的2-羟基四氢吡喃和25％氨水各150g加入600mL反应釜中，再加入3g步骤(2)的活性催化剂。封釜后，通过H2置换3次后将H2压力升至3MPa，升温至100℃反应2小时。反应过程中通过补充H2维持压力恒定。反应结束后，使用气相色谱分析反应液中2-羟基四氢吡喃的转化率为100％，5-氨基-1-戊醇的收率达到90.1％。参考文献 [1] CN201910113732.4一种连续生产5-氨基-1-戊醇的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201810871231.8 一种5-氨基-1-戊醇的合成方法查看更多

#5-氨基-1-戊醇

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吡哆醇的作用和副作用有哪些? 吡哆醇是一种被称为维生素B6的化合物之一，与吡哆胺和吡哆醛是同一类化合物。它在4位取代基上与吡哆胺有所不同，并且常被称为“吡哆醇盐酸盐”。化学性质吡哆醇是一种含有吡啶环的化合物，具有羟基、甲基和羟甲基取代基。它可以转化为具有生物活性的5-磷酸吡哆醛形式。在体内的作用吡哆醇在体内有多种作用，包括帮助钠钾平衡、促进红细胞生成、维护血管健康、平衡激素变化、协助免疫系统等。缺乏吡哆醇可能导致贫血、神经损害、癫痫、皮肤问题和口腔溃疡。吡哆醇还参与生成单胺、神经递质、血清素、多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等物质，与抑郁症和焦虑症有关。火龙果是一种容易摄取吡哆醇的食物。药理作用吡哆醇常用于降低异烟肼（INH）对病人的毒性副作用，与异烟肼联合用药。它还被用于治疗吡哆醇-依赖型癫痫。维生素B6可以制成不同的剂型，如口服片剂、胶囊、药水、喷鼻剂或注射剂。维生素B6的安全摄入量为每天最多200 mg。长时间大剂量服用可能导致神经性紊乱，如腿部不适和不平衡。吡哆醇过量服用的副作用包括协调性差、麻痹、触摸感知和疲倦感。有关吡哆醇剂量和神经毒性的研究结果存在矛盾，医生和神经学家对高剂量服用维生素B6已经发出警示。查看更多

#吡多素

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日用化工

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樟脑磺酸钠有哪些特点和用途? 樟脑磺酸钠是一种外观为白色晶体或结晶粉末的呼吸循环兴奋剂。它具有无臭的特点，味道初次接触微苦，后来变甜。它的熔点约为190℃，易溶于水和热乙醇。樟脑磺酸钠具有樟脑的兴奋呼吸和循环作用，但作用不持久。它适用于呼吸和循环的急性障碍，以及对抗中枢神经抑制药的中毒等。药理毒理樟脑磺酸钠作为呼吸兴奋剂，可以刺激呼吸中枢，从而促使呼吸兴奋。药代动力学樟脑磺酸钠注射后吸收迅速，与磺酸钠形成复盐后吸收效果更好。它在肝脏内会发生羟化反应，生成樟脑的代谢产物。它与葡萄糖醛酸结合后从肾脏排出，且能够穿过胎盘屏障。适应症樟脑磺酸钠可用于治疗呼吸循环衰竭。用法和用量成人每次皮下、肌内或静脉注射50~100mg。不良反应使用樟脑磺酸钠可能引起恶心和呕吐，可以使用安定或短效巴比妥类药物来控制这些不良反应。药物相互作用樟脑磺酸钠不应与降压药及抗抑郁药合用。药物过量樟脑磺酸钠过量可能导致中毒症状，如恶心、呕吐、腹绞痛、头痛、头晕、发热感、谵妄、肌肉颤搐、癫痫样抽搐、中枢神经系统抑制和昏迷，也可能出现呼吸困难、尿闭，偶尔会导致呼吸衰竭。处理过量情况时，应根据病情给予相应的对症治疗和支持疗法。查看更多

#樟脑磺酸

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氯苯是什么化合物? 氯苯是一种由苯的一个氢原子被氯原子取代后形成的化合物，分子式为C6H5Cl。它在室温下呈无色易燃的液体。氯苯的用途氯苯可以用于生产杀虫剂，与三氯乙醛反应得到DDT，也可作为制取苯酚、硝基氯苯、二苯醚的原料，进一步合成染料、橡胶等材料。在有机合成及工业生产中，氯苯用作高沸点溶剂。氯苯的合成方法氯苯可以通过苯的氯化反应得到，使用催化剂如氯化铁进行催化。由于氯自身的亲电性不够，加入催化剂可以形成络合物从而加速反应。一取代的氯苯由于氯的电负性较大，不易受其他亲电试剂的进攻。苯的氯化反应中，如果小心控制反应物的计量比，则可以得到以氯苯为主的产物，二取代和三取代的产物很少。氯苯的健康危害氯苯可以通过吸入蒸汽、皮肤接触和食入被吸收到体内。短期接触该物质会刺激眼睛和皮肤，如果液体被吞咽或吸入肺中，可能导致化学肺炎。该物质可能对中枢神经系统造成影响，导致意识降低。氯苯的吸入危险性在20℃时，该物质蒸发相当快地达到空气中有害污染浓度。长期或反复接触的影响氯苯可以使皮肤脱脂，导致干燥或皲裂。该物质可能对肝和肾有影响。氯苯的泄漏处置在处理氯苯泄漏时，需要移除全部火源，并采取个人防护措施，如使用适应于该物质空气中浓度的有机气体和蒸气过滤呼吸器。不要让该化学品进入环境，要进行通风。将泄漏液收集在可密封的容器中，并使用沙子或惰性吸收剂吸收残余物。然后按照当地规定储存和处置。查看更多

#氯苯

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无水硫酸钠的性质、用途及制备方法？无水硫酸钠，又名十水硫酸钠、无水硫酸钠饼，是一种白色结晶性固体，具有良好的溶解性和稳定性。它在化工、制药、纺织、造纸、玻璃制造等行业中广泛应用。一、无水硫酸钠的性质 1.物理性质无水硫酸钠为无色透明的结晶体，呈无定形或斜方晶系。其密度为2.664g/cm3，熔点884℃。在空气中有吸湿性，易溶于水，水溶液呈酸性。 2.化学性质无水硫酸钠是一种碱性盐类，与酸反应能产生硫酸和盐。它可以与其他金属离子形成盐类。二、无水硫酸钠的用途 1.化工行业无水硫酸钠是制造硫酸、硫酸盐和其他无机化合物的重要原料。 2.制药行业无水硫酸钠可用作药物中间体，如制造抗生素、激素、维生素等。 3.纺织行业无水硫酸钠可用于印染工业中，作为纺织品脱色剂和助染剂。 4.造纸行业无水硫酸钠是造纸工业中的一种重要助剂，可以增加纸张的硬度和光泽度，同时还可以改善纸张的质量和耐久性。 5.玻璃制造行业无水硫酸钠可用于玻璃制造中，作为玻璃洗涤剂和玻璃防冻剂。三、无水硫酸钠的制备方法 1.从天然矿物中提取无水硫酸钠可以从天然矿物中提取，如石膏、硫铁矿等。 2.从废弃物中回收无水硫酸钠也可以从废弃物中回收，如电池废料、废弃电子产品等。 3.化学合成法无水硫酸钠可以通过化学合成法制备，将硫酸和氢氧化钠在适当的条件下反应即可。四、无水硫酸钠的安全性无水硫酸钠是一种化学物质，使用时需注意防护措施，并避免与其他化学物品混合。总之，了解无水硫酸钠的性质、用途及制备方法，有助于更好地使用和管理这种化学物质，以保障人类健康和环境安全。查看更多

#无水硫酸钠

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乙二醇和酒精有什么区别? 乙二醇（Ethylene Glycol）和酒精（Ethanol）是两种常见的有机化合物，它们在化学性质上存在显著的差异，因此在不同领域中有不同的应用。本文将从产品性质的角度深入比较乙二醇与酒精的化学性质、物理性质和应用特点，以展示它们在不同领域中的重要性。一、化学性质的比较乙二醇和酒精的化学性质差异主要体现在以下几个方面：分子结构：乙二醇分子结构为HOCH2CH2OH，酒精的分子结构为CH3CH2OH。乙二醇分子中含有两个羟基，而酒精分子只含有一个羟基，这使得它们在反应中表现出不同的性质。官能团：乙二醇中的两个羟基使其具有较强的亲水性，容易与水形成氢键。而酒精分子中只有一个羟基，其亲水性相对较弱。二、物理性质的比较乙二醇和酒精的物理性质也存在一些差异，主要体现在以下方面：沸点和熔点：乙二醇的沸点和熔点较高，分别为197.3°C和-13°C，而酒精的沸点和熔点较低，分别为78.3°C和-114.1°C。这使得乙二醇在高温条件下具有更好的稳定性，适用于高温工艺。溶解性：乙二醇在水中的溶解度较高，而酒精在水中的溶解度较低。这使得乙二醇常用于制备水溶性化合物，而酒精则常用于溶解脂溶性物质。三、应用特点的比较乙二醇和酒精在不同领域中具有不同的应用特点，体现在以下几个方面：工业应用：乙二醇广泛用于制备聚酯、防冻液和润滑油等工业产品，其高熔点和稳定性使其在高温环境下表现出色。酒精则常用于溶剂、燃料和消毒剂等工业应用。医药应用：乙二醇用作药物的溶剂和载体，常用于制备口服药物、注射剂等。酒精在医药领域中常用于制备口服药物、外用药物和消毒液等。食品与饮料：酒精作为饮料的成分广泛存在，如啤酒、葡萄酒和烈酒。乙二醇由于其毒性，在食品和饮料中的应用受到限制，主要用于食品添加剂的制备。四、环境和安全性比较乙二醇和酒精的环境和安全性也存在一些差异：毒性：乙二醇在人体内代谢生成有毒物质，具有一定的毒性。酒精也有一定的毒性，但在适量饮用情况下一般不会引起严重问题。环境影响：乙二醇的排放和处理可能对环境造成一定的影响。酒精在大气中挥发较快，对环境影响相对较小。综合分析表明，乙二醇和酒精在化学性质、物理性质和应用特点上存在明显的差异。乙二醇在工业、医药和化工等领域中具有广泛应用，其高温稳定性和溶解性使其在高温工艺和水溶性物质制备中表现出色。酒精则作为饮料、溶剂和消毒剂等在医药、食品和工业领域中发挥重要作用。在使用过程中，应充分考虑它们的毒性和环境影响，合理使用以确保安全和可持续性。查看更多

#乙二醇

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八甲基环四硅氧烷：性质、制备方法及应用？八甲基环四硅氧烷是一种有机硅化合物，具有特殊的结构和性质，在多个领域有着重要的应用价值。本文将详细介绍八甲基环四硅氧烷的性质、制备方法以及在不同领域中的应用。一、八甲基环四硅氧烷的性质八甲基环四硅氧烷化学式为[(CH3)2SiO]4，分子量为296.64。它是一种无色、无味的液体，具有低黏度和高度的热稳定性。八甲基环四硅氧烷在常温下是稳定的，能够耐受高温和氧化剂的作用。它的热分解温度较高，也不易受酸、碱、溶剂等物质的影响。八甲基环四硅氧烷具有优异的电绝缘性能、耐高温性能和机械强度。它还具有较低的表面张力、良好的可刷涂附着性和抗污染性，适用于制备高性能的涂层材料。此外，八甲基环四硅氧烷还具有优异的界面性能，能够有效地提高不同材料界面的相容性和粘结强度。二、八甲基环四硅氧烷的制备方法八甲基环四硅氧烷的制备方法主要包括反应法和合成法两种。反应法是通过将硅氧烷和甲基化剂在一定条件下反应得到八甲基环四硅氧烷。常用的甲基化剂有甲基氯硅烷、甲基二氯硅烷等。合成法是将硅氧烷通过一系列化学反应转化为八甲基环四硅氧烷。该方法的原料易得，操作简单，成本较低，得到的产物纯度高。三、八甲基环四硅氧烷的应用八甲基环四硅氧烷在多个领域中具有广泛的应用。 1. 化妆品八甲基环四硅氧烷在化妆品中常被用作乳化剂、润滑剂和增稠剂。它具有良好的润湿性和柔滑感，可使化妆品更易于涂抹和吸收。此外，八甲基环四硅氧烷还可以提供持久的妆容效果，增强化妆品的抗水、抗汗和抗晒性能。 2. 电子材料八甲基环四硅氧烷具有优异的电绝缘性能和耐高温性能，可用于制备电子材料。它可用作电子封装材料、导电胶粘剂、绝缘材料等。八甲基环四硅氧烷还可用于制备光学硅胶，用于光学器件的密封、填充和涂层。 3. 建筑材料八甲基环四硅氧烷在建筑材料领域有着广泛的应用。它可以增加建筑材料的耐候性和防水性能，提高建筑物的耐久性和稳定性。八甲基环四硅氧烷还可以用于建筑玻璃的涂层处理，增加玻璃的耐候性和抗污能力。此外，八甲基环四硅氧烷还可以用于制备高温润滑剂、润滑油、航空润滑剂等。它的优异性质使其在各个领域中都有着重要的应用前景。查看更多

#八甲基环四硅氧烷

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乙二醇二醋酸酯：一种有机化合物的应用与环境影响？乙二醇二醋酸酯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。本文将介绍乙二醇二醋酸酯的性质、应用领域以及对环境的影响，并探讨其可持续发展的可能性。性质乙二醇二醋酸酯是一种无色透明液体，具有甜味。它具有较好的溶解性、低挥发性和化学稳定性。乙二醇二醋酸酯可溶于多种有机溶剂，也可与许多化合物发生酯交换反应。应用乙二醇二醋酸酯在涂料和油墨、塑料、清洁剂和个人护理品、制药和医疗领域等多个领域得到广泛应用。环境影响乙二醇二醋酸酯的使用可能对水生生物、空气质量和废物处理造成影响，带来环境污染和健康风险。可持续发展的可能性为了减轻乙二醇二醋酸酯的环境影响，可以采取节约使用、垂直一体化生产、回收和再利用以及开发替代品等措施。结论乙二醇二醋酸酯的广泛应用带来了环境影响和健康风险，但通过可持续发展的措施和替代品的研发，可以实现更加环保和可持续的发展。查看更多

#乙二醇二醋酸酯

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乳酸亚铁的药理作用和适用范围是什么? 乳酸亚铁是一种有机物，具有重要的药理作用。它的CAS号为5905-52-2，化学式为C6H10FeO6。乳酸亚铁呈现绿白色的结晶性粉末或结晶，略带异臭和甜味的金属味。铁是人体必需的元素，对于构成血红蛋白、肌红蛋白和多种组织酶都起着重要作用。缺乏铁会导致缺铁性贫血或其他缺铁性疾病的发生。乳酸亚铁具有较高的吸收率，可作为补充铁元素的补充剂。乳酸亚铁适用于明确原因引起的慢性失血、营养不良、妊娠和儿童发育期等导致的缺铁性贫血。乳酸亚铁禁用于血友病、含铁血黄素沉着症、含铁血黄素尿症以及不伴有缺铁的其他贫血患者。同时，胃及十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎患者也禁用本药。在使用乳酸亚铁时需要注意以下事项：对铁剂过敏者禁用；酒精中毒、肝炎、急性感染肠道炎症、胰腺炎等患者需谨慎使用；长期服用可能导致慢性铁血黄素症；不应与浓茶同时服用；服用后会导致大便变黑，较大剂量时可能干扰大便的隐血试验，停药后会恢复正常；儿童用量应咨询医师或药师；当药品性状发生改变时禁用；如服用过量或出现严重不良反应应立即就医；儿童必须在成人监护下使用；请将药品放在儿童无法接触的地方。查看更多

#乳酸亚铁

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司谷氨酸的用途是什么? 司谷氨酸是一种医药合成中间体。如果吸入4-溴喹啉-6-羧酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。司谷氨酸的制备方法是什么？司谷氨酸的制备方法如下：一个当量的二环己基（DCCI）和l当量的苄氧羰基苏氨酸苏氨酸（Thr?OH）和苄基甘氨酸甲苯磺酸酯（TOSOH，制备H-Gly-OBzl计）溶于二氯甲烷，加入三乙胺（TEA），进行偶合反应，在10％钯/碳存在下，在甲醇-乙酸混合物中用氢气进行脱保护制得。司谷氨酸有哪些应用领域？有研究将司谷氨酸用于制备种子储藏处理液，将采集到的辣椒种子洗净后，放入处理液中浸泡1-2小时后取出洗净，晒干后放入密闭的容器中储存，其中处理液由以下重量份的组分制成：2-碘苯胺4-6份、司谷氨酸0.3-0.5份、苹果酸氢钾1-3份、肌苷酸二钠6-8份、水30-35份。2-碘苯胺和肌苷酸二钠协同作用后，能有效的除去种子表面寄生的病虫害，并能防止种子在储存的过程受到外来病虫害的感染；司谷氨酸和苹果酸氢钾协同作用后，能使种子在储存的过程中，种子内的酶保持较低的活力，等到种子发芽时，种子内的酶能迅速的恢复活力，发挥作用；种子浸泡液中的大罗伞、金樱根、赤石脂中的有效成分共同作用后，能提高种子抵御外来病虫害的能力，提升种子对环境温度变化的适应能力；益母草、佩兰草、驳骨丹、郁李仁、青葙子中的有效成分协同作用、互相增强药效，可以提高种子的活力，提高种子的发芽率；营养土中养分全面，能满足辣椒在生长的过程中各种营养需求，单氟磷酸钠和环酰菌胺互相协同作用，能有效的抑制土壤各种土传病对辣椒幼苗的侵害。主要参考资料 [1]CN201610937177.3一种适合皖北地区的辣椒育苗方法查看更多

#司谷氨酸

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简介

职业：福建大力石油化工有限公司 - 分析员

学校：濮阳职业技术学院 - 石化系

地区：福建省

个人简介：暑假还真是无聊，寻寻觅觅、隐隐藏藏、吃吃喝喝，日子一天天地过去。可悲啊......查看更多

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