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二甲基亚砜的来源和应用是什么? 二甲基亚砜(CH3)2SO，简称DMSO，是一种含硫有机化合物。它是一种强吸湿性液体，沸点为189℃，溶点为18.5℃，比重为1.100(20/20°)。DMSO可溶于水和多种有机溶剂。在海洋表层水中广泛存在，含量可高达1.56-3.12×10-6克/升。它主要存在于真光层内，与二甲基次胂酸的垂直分布相似。DMSO来源于藻类活动，但与光合反应、腐解作用和细胞衰亡过程无直接关系，而是作为一种藻类活动的"副产物"，在藻类稳态生长的条件下直接生成。此外，DMSO也存在于由海洋气团形成的降雨、河川、湖泊等淡水体系中。在自然环境中，DMSO还可以由甲硫醚经光化学氧化和生物学氧化得到。DMSO不存在于海水的真光层之下，说明它能够迅速转化或移离。转化过程可以是脱甲基化或矿化作用。它的矿化作用主要是通过生物学过程进行的。由于DMSO的蒸气压很低(15°时为0.3毫米汞柱)，因此它不会直接蒸发或通过海洋向大气中释放。降雨中的DMSO应该是甲硫醚的光氧化产物。二甲基亚砜-d6是二甲基亚砜的同位素衍生物。二甲基亚砜的应用二甲基亚砜-d6的应用举例如下：用于一种咪唑型离子液体阴离子氢键形成能力的测定方法。具体操作是在核磁管中称取干燥的0.2-0.3g离子液体，然后在同一核磁管中称取给定量的二甲基亚砜-d6，配成1.0mol/kg的离子液体溶液。接着，在核磁共振仪上测定咪唑型离子液体咪唑环上2-位氢的化学位移δ2，并代入公式：参数值=-3.1290+0.4151δ2，计算b参数值。根据β参数值来判断离子液体阴离子形成氢键能力的强弱。该方法具有测定程序简单、测定速度快、所需设备少、试剂廉价等优点。主要参考资料 [1] 海洋化学辞典 [2] CN201210384887.X一种咪唑型离子液体阴离子氢键形成能力的测定方法查看更多

#二甲亚砜

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苯氧乙醇在化妆品中的作用及使用注意事项？苯氧乙醇是一种常见的化妆品和个人护理产品成分，具有保湿、抗氧化和抗菌作用。本文将详细介绍苯氧乙醇的化学特性、对皮肤的作用以及使用时需要注意的事项。一、苯氧乙醇的化学特性苯氧乙醇是一种有机化合物，化学式为C8H10O2，化学名称为2-苯氧乙醇。它是一种无色或微黄色液体，可溶于水和有机溶剂，常用作护肤品中的溶剂和防腐剂。二、苯氧乙醇对皮肤的作用 1. 保湿作用苯氧乙醇能够形成保护膜，防止皮肤水分蒸发，保持肌肤水分平衡。同时，它还能增加角质层的含水量，使肌肤更加柔软光滑。 2. 抗氧化作用苯氧乙醇具有抗氧化作用，可以中和自由基、清除有害物质，减少环境污染和紫外线辐射对肌肤的伤害。它还能促进胶原蛋白的合成，改善肌肤弹性和紧致度。 3. 抗菌作用苯氧乙醇具有一定的抗菌作用，可以抑制细菌和真菌的生长繁殖，预防肌肤感染和炎症。在护肤品中常用作防腐剂，延长产品的保质期。三、苯氧乙醇的使用注意事项 1. 合理使用在使用护肤品时应按照产品说明合理使用，避免过量使用苯氧乙醇。 2. 避免过敏苯氧乙醇可能引起过敏反应，使用前应进行局部测试，确认无不良反应后再全面涂抹。 3. 避免与其他成分混合苯氧乙醇不宜与其他成分混合使用，特别是与氯化铝等金属盐类混合，可能产生有害物质。 4. 不宜长期使用苯氧乙醇具有一定的毒性和刺激性，不宜长期使用。如出现皮肤过敏症状，应立即停止使用。综上所述，苯氧乙醇作为一种保湿、抗氧化和抗菌的护肤成分，在护肤中发挥重要作用。但在使用时需注意合理使用、避免过敏、避免与其他成分混合以及不宜长期使用等事项。只有正确使用苯氧乙醇，才能充分发挥其护肤功效。查看更多

#苯氧乙醇

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磷酸氢氨钠的制备方法及应用？磷酸氢氨钠，又称为"小天地盐"，是一种无色透明的晶体或白色颗粒。它可以通过氯化铵和磷酸氢二钠的反应得到，用于铀盐的定量和镁、锰的检定等。制备可见光光催化材料的方法 CN201310455691.X报道了一种利用磷酸氢氨钠制备可见光光催化材料的方法。该方法通过廉价的原料通过沉淀法制备高活性的C 3 N 4 /Ag 3 PO 4 可见光光催化材料。所制备的材料为淡黄色粉末，具有类石墨烯层状纳米/微米的空间结构。具体制备步骤如下： Ⅰ、取10~20g分析纯尿素于带盖氧化铝坩埚中，在马弗炉中于350~400℃恒温1~1.5h，然后于一定温度下焙烧1.5~2h，即制得淡黄色的C 3 N 4 粉体； Ⅱ、将0.1g C 3 N 4 分散在30mL蒸馏水中，并超声分散30min，得分散液1； Ⅲ、在磁力搅拌条件下，将分析纯AgNO 3 加入分散液1中，并在室温下搅拌30min，得分散液2； Ⅳ、将0.03~0.07 mol/L的磷酸氢氨钠溶液在搅拌状态下逐滴滴入分散液2中，并将所得浑浊液继续搅拌1h； Ⅴ、步骤Ⅳ所得沉淀物经离心分离后，采用蒸馏水洗涤2次以上，于60℃空气气氛下烘干，即制得C 3 N 4 /Ag 3 PO 4 可见光光催化材料。该方法的优点包括： 1）采用简单易行的方法即可制得高活性的C 3 N 4 /Ag 3 PO 4 可见光光催化材料； 2）所制得的材料具有类石墨烯层状纳米/微米的空间结构，比表面积较大； 3）经H 2 O 2 处理再生后，所制备的材料在可见光照射下具有良好的光催化活性，且具有较好的稳定性，可以循环利用； 4）利用H 2 O 2 再生可以方便地实现高活性的C 3 N 4 /Ag 3 PO 4 在可见光照射下对水中有毒难降解有机污染物的无害化处理。参考文献 [1] 无机化合物百科 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201310455691.X 一种可见光光催化材料的制备及其应用的方法查看更多

#磷酸铵钠

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3,4-二氨基吡啶的制备及应用？背景及概述 [1-3] 3,4-二氨基吡啶是一种有机中间体，可通过硝化、氯代、氨亲核取代和还原反应从4-羟基吡啶制备而得。据报道，该化合物可用于合成电子受体吡啶并杂环化合物和咪唑类配体。应用 [2-3] 应用一、 CN201410249539.0公开了一种制备电子受体吡啶并杂环化合物的方法。该方法包括以下步骤：(1) 溴化反应：在92-99℃下将3,4-二氨基吡啶、44-52%HBr和溴水搅拌反应20-30小时，反应完毕后进行淬灭、中和、萃取、干燥和柱分离，得到2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2) 将2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶进行缩合关环，得到吡啶并杂环。该方法具有原料价格低、工艺成本低、反应过程操作简单、不需要高温高压以及适合工业化生产等突出特点。应用二、 CN201910463257.3报道了一种咪唑类配体的合成方法。该方法包括：(1) 将化合物1与化合物2按摩尔比为1:3～1:3.4的比例均匀混合，然后在多聚磷酸体系下，150-170℃回流反应12-15小时，反应结束后冷却至室温；(2) 用去离子水稀释反应原液，冷却过滤得白色沉淀，沉淀用Na2CO3溶液中和，将中和液静置冷却并过滤，得到粗产品；将粗产品在甲醇溶液中重结晶三次，过滤洗涤并真空干燥得到淡黄色固体，即化合物3：5-(1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,3-二(3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)苯。该化合物合成简单，含有苯环、咪唑、吡啶等基团，可应用于生物检测领域。参考文献 [1] From Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo, 2018031272, 28 Mar 2018 [2] CN201410249539.0电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法 [3] CN201910463257.3一种咪唑类配体的合成方法及生物检测应用查看更多

#阿米吡啶

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光引发剂127的理化性质和用途介绍？ CAS号：474510-57-1 分子量：340.4 熔点：82-90℃ 吸收峰：259nm（在甲醇溶液中）溶解性：20℃（g/100g溶液）闪点：无密度：1.11g/cm3 含量：99% 光引发剂127的用途光引发剂127是一种新型高效不黄变的紫外光引发剂，可用于引发不饱和预聚体系的UV聚合反应。它具有以下几个特点： 1.与传统的α-羟基酮类光引发剂相比具有更优越的反应性。 2.对氧的阻聚作用低敏感。 3.固化后低挥发和低气味。光引发剂127的光引发活性与1173、184相当，对氧气敏感性较低，表面固化效果较好，适用于低粘度、薄涂层UV涂料。由于分子量大，挥发性低，自身气味及光解产物气味较低，特别适合用于对气味有要求的UV清漆和面漆。与379、819等光引发剂组合使用，可获得出色的光引发活性，可用于UV油墨和喷墨UV油墨。光引发剂127特别适用于各种类型的UV墨水和透明涂层，特别是像复印清漆那样的薄涂层。光引发剂127经过测试可单独使用或者与适当的引发剂混合使用。如与IRGACURE 379，IRGACURE 819混合时，吸收光谱红移，可用于UV固化油墨和普通半不透明体系。在这些应用中表现出非常高的固化速度和低气味，在UV固化油墨中（与其它光引发剂结合）提供显著的表面固化性。低挥发性和对氧气阻聚作用的低敏感使光引发剂127在复印清漆（油墨）和木质地板顶漆方面有较好的效果。在UV光固化阳离子油墨和涂料中，光引发剂127与其它引发剂如250混合使用已被证实是非常高效的配方。查看更多

#光引发剂127

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变色硅胶的特点及再生方法？变色硅胶是一种高档次的吸附干燥剂，它以高活性吸附材料细孔硅胶为基础原料制成，具有高附加值和较高技术含量。变色硅胶有多种不同的产品：无机硅胶是一种透明或乳白色粒状固体，具有开放的多孔结构，吸附性强，能吸附多种物质，如吸收水分，吸湿量约达40%。蓝色硅胶是加入氯化钴后的产物，干燥时呈蓝色，吸水后呈红色。由于含有少量的氯化钴，蓝色硅胶有毒，应避免与食品接触和吸入口中，如发生中毒事件应立即就医。硅胶在使用过程中会吸附介质中的水蒸汽或其他有机物质，导致吸附能力下降，但可以通过再生后重复使用。如何再生硅胶吸附的水蒸汽？硅胶吸附水份后，可以通过热脱附方式将水份除去。有多种加热方式可选，如电热炉、烟道余热加热及热风干燥等。脱附加热的温度控制在120--180℃为宜，对于蓝胶指示剂、变色硅胶、DL型蓝色硅胶则控制在100--120℃为宜。各种工业硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：粗孔硅胶不得高于600℃；细孔硅胶不得高于200℃；蓝胶指标剂（或变色硅胶）不得高于120℃；硅铝胶不得高于350℃。再生后的硅胶，其水份一般控制在2%以下即可重新投入使用。如何再生硅胶吸附的有机杂质？ 1、焙烧法：对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内逐渐升温至500--600℃，约经6--8小时至胶粒呈白色或黄褐色即可。对细孔硅胶，焙烧温度不能超过200℃。 2、漂洗法：将硅胶在饱和水蒸汽中吸附达到饱和后放热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂以除去废油或其它有机杂质，再经净水洗涤后烘干脱水。 3、溶剂冲洗法：根据硅胶吸附有机物种类，选用适当的溶剂将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶加热以脱除溶剂。硅胶再生需要注意的问题 1、烘干再生时应注意逐渐提高温度，以免剧烈干燥引起胶粒炸裂，降低回收率。 2、对硅胶焙烧再生时，温度过高会引起硅胶孔结构的变化而明显降低其吸附效果，影响使用价值。对于蓝胶指示剂或变色硅胶，脱附再生的温度应不超过120℃，否则会因显色剂逐步氧化而失去显色作用。 3、经再生后的硅胶一般应过筛除去微细颗粒，以使颗粒均匀。贮存与包装硅胶具有强的吸湿能力，因此应贮存在干燥地方，包装物与地面之间要有搁架。包装物有钢桶、纸桶、纸箱、塑料瓶、聚乙烯塑料复合袋、柔性集装袋等。运输过程中应避免雨淋、受潮和曝晒。变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色，可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。查看更多

#硅胶

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人参粉的分类及其功效、参龄年限、服用人群和服用方法有哪些? 人参粉的分类与其原料参生长环境有关。市场上通常有三类人参粉：野山参粉、移山参粉和普通参粉。野山参粉具有补虚救脱、大补元气的功效，尤其对抢救危重病人有神效。移山参粉药用价值极高，具有补气强身、益智安神、延寿美容的显著功效，适用于病后体虚、食欲不振、心血管疾病、胃和肝脏疾病、糖尿病、神经衰弱、健忘失眠等。普通参粉具有大补元气、强心固脱、安神生津之功，主治虚脱、心衰、气短喘促、自汗肢冷、心悸怔忡、久病体虚、神经衰弱等。野山参粉的参龄年限通常为15年以上，移山参粉为10年以上，普通参粉为6年以下。野山参粉适合高净值人群，滋补延年益寿，体弱多病，肿瘤防治等；移山参粉适合中产阶级，滋补养生，亚健康等；普通参粉适合普通大众，食补保健，强身健体等。人参粉的服用方法有泡酒服用、泡水冲服、炖汤泡服和舌下含服。泡酒服用适宜于寒性体质及气虚、阳虚之人；泡水冲服适宜气虚人群；炖汤泡服适宜食补人群；舌下含服适宜亚健康人群。查看更多

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氯雷他定是什么药物? 氯雷他定是一种第二代抗组织胺药物，常用于治疗过敏症状。它有多个商品名，如开瑞坦、克敏能、佳力天（Laritin）和乐敏锭（Lomidine）等。氯雷他定的适应症氯雷他定适用于各种过敏的对症治疗，包括过敏性鼻炎引起的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞，以及眼部眼痒和烧灼感。它还可以用于慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病和其他过敏性皮肤病的治疗。根据医生的建议，也可以用于其他过敏症状。氯雷他定的药理作用氯雷他定属于长效三环类抗组胺药物，通过竞争性地抑制组胺H1受体来抑制过敏症状。与其他抗组织胺药物相比，氯雷他定的特点之一是没有明显的嗜睡作用。它对胆碱和中枢神经系统的抑制作用较弱。氯雷他定是H1受体阻断剂，对外周H1受体有高度的选择性，对中枢H1受体的亲和力较低，可以抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。氯雷他定起效快，作用持久，抗组胺作用比阿司米唑和特非那定更强，对变态反应的抑制作用也较好。氯雷他定的毒理动物试验显示，氯雷他定没有明显的致畸作用。氯雷他定的副作用在推荐的用药剂量下，氯雷他定没有明显的镇静或抗胆碱能作用。临床试验中，患者可能出现一些不良反应症状，但发生率与安慰剂相似，尚难确定与氯雷他定的关系。常见的不良反应症状包括头疼、乏力、口干和嗜睡。其他不太常见的不良反应症状包括心血管系统、精神神经系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统、泌尿生殖系统、消化系统、皮肤及附属器以及其他方面的症状。查看更多

#氯雷他定

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如何合成6-BOC-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸? 6-BOC-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸是一种重要的医药中间体，可用于合成多种药物和辅助剂。它是一种蛋白酶抑制剂和抗肿瘤剂。本文将介绍一种高效、低成本的合成方法。制备方法为了开发一种操作简便、高效廉价且易工业化生产的合成方法，我们以6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸和二碳酸叔丁酯为起始物料进行合成[1]。具体的合成反应式如下图所示：图1 6-BOC-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸的合成反应式实验操作：步骤一：在带有搅拌装置的三口烧瓶中，加入6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸和由碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲溶液200 mL，并进行冰浴。然后，滴液漏斗中滴加二碳酸叔丁酯，并在30℃水浴中搅拌反应22小时。将反应物用乙醚进行萃取，去除未反应的二碳酸叔丁酯。得到的水相用3mol/L盐酸水溶液调节pH值为2-3，然后用乙酸乙酯进行萃取。最后，经过无水硫酸钠干燥、过滤和旋转蒸发仪除去溶剂，得到无色油状物液体6-(叔丁氧基羰基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸。方法二：在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计、滴液漏斗和冷凝管，依次加入6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸和丙酮，并在35℃下搅拌30分钟。将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃，加入氢氧化钠水溶液后搅拌。当反应温度下降至-5℃时，慢慢滴加二碳酸二叔丁酯，控制体系温度为0℃，约40分钟滴加完毕，继续搅拌1小时。将反应液水洗至中性，用无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，固体用乙酸乙酯/石油醚重结晶，得到产品6-(叔丁氧基羰基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-羧酸。参考文献 [1] WO2013/127269 A1 查看更多

#6-BOC-6-氮杂螺[2.5]辛烷-1-甲酸

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如何制备高质量的硼酸镁晶须? 晶须是一种具有长径比大、无晶界等特点的纤维材料，其强度非常坚韧。硼酸镁晶须作为一种新型材料，在汽车、塑料工业、复合材料等领域有广泛应用。目前，硼酸镁晶须的制备方法主要有熔融法，但该方法存在质量较差、纯度较低、收率低和成本高的问题。本发明的创新点本发明旨在提供一种成本低、产品质量好、纯度高、收率高的硼酸镁晶须的制备工艺。本发明的制备工艺包括以下步骤：配料工序：将氯化镁、硼酸及助溶剂按一定的摩尔比配料，加入水形成料浆，再将料浆经喷雾干燥制成干料。烧结工序：将干料在高温下培烧若干小时，形成烧结物。溶浸工序：将烧结物用水浸泡，得到悬浊液。干燥工艺：将悬浊液过滤、洗涤、烘干得到硼酸镁晶须。此外，本发明还包括回收工序和副产品的回收工艺，以提高资源利用率和经济效益。通过本发明的工艺，可以获得质量好、纯度高、收率高的硼酸镁晶须。具体实施方式一种制备硼酸镁晶须的工艺：将145.5g氯化镁与3.1g硼酸及209.1g氯化钠混合均匀，加入适量水配制成料浆；料浆静置若干时间后，经喷雾干燥制成干粉，再将干粉放入坩埚，送入高温反应炉，并在700°-1200℃的高温下烧结1-50小时后，将培烧所得的烧结物用水溶浸，得到悬浊液；将上述悬浊液过滤、洗涤、烘干得到硼酸镁晶须。查看更多

#偏硼酸镁

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如何合成1,2-乙二硫醇? 目前，合成1,2-乙二硫醇的方法有多种，以下是两种常用的方法：方法一：硫氢化钠（钾）法通过反应RX+NaSH — RSH，可以得到1,2-乙二硫醇。该方法操作简单，原料易得，后处理也比较简单，但需要在较高压力下反应。方法二：硫脲的烃化-水解法硫脲的S-烃化、水解反应是另一种合成1,2-乙二硫醇的方法。虽然该方法收率较高，副产物较少，但硫脲价格高，工艺繁琐，操作复杂，且会产生大量的酸碱废液。为了改进硫脲法的缺陷，周则卫提出了一种新的合成方法，通过三相转移催化合成1,2-乙二硫醇。该方法在常压下进行，操作温度为30-60°C，反应时间为3-10小时。通过调节反应体系的pH值，可以得到高纯度的1,2-乙二硫醇。具体实施方式为了更好地说明本发明，以下是一种实施方式：将工业级1,2-二溴乙烷、工业级质量百分比70%硫氢化纳、甲苯、聚苯乙烯（PS)接枝二甲基十二烷基氯化铵和水加入反应体系中，通过调节pH值和温度，可以得到高收率的1,2-乙二硫醇。在上述反应条件下，催化剂聚苯乙烯（PS)接枝二甲基十二烷基氯化铵可以重复使用多次，平均收率可达70.1%。查看更多

#1,2-乙二硫醇

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氢氧化钡有什么用途? 氢氧化钡是钡的氢氧化物，分子式为Ba(OH)2，呈白色颗粒状固体。氢氧化钡在工业上的用途氢氧化钡是其他钡化合物的前体，可用于脱水和去除硫酸盐。这种应用利用了硫酸钡的极低溶解度，适用于工业和实验室用途。氢氧化钡在实验室中的用处氢氧化钡常用于滴定弱酸，尤其是有机酸。与氢氧化钠和氢氧化钾不同，氢氧化钡水溶液不含碳酸盐，因为碳酸钡不溶于水。这使得使用碱性指示剂时不会因碳酸根离子的存在而导致滴定错误。氢氧化钡也可用作强碱，例如在水解酯和腈的反应中，以及在羟醛缩合反应中。此外，氢氧化钡还可用于水解十一烷二酸二甲酯中的一个甲酯基团，以及氨基酸的脱羧反应，并释放碳酸钡。它还可用于制备环戊酮和二丙酮醇。氢氧化钡的制备方法氢氧化钡可通过直接混合氧化钡（BaO）和水来制备： BaO + 9H2O → Ba(OH)2 · 8H2O 氢氧化钡的反应在800°C以上，氢氧化钡会分解成氧化钡。它与二氧化碳反应会生成碳酸钡。氢氧化钡水溶液是强碱性的，可与酸发生中和反应。因此，它与硫酸和磷酸反应会生成硫酸钡和磷酸钡。氢氧化钡与硫化氢反应会生成硫化钡。当氢氧化钡水溶液与其他金属盐溶液混合时，可能会发生置换反应，产生不溶性或难溶性的钡盐沉淀。氢氧化钡与铵盐反应是一个强吸热过程。八水合氢氧化钡与氯化铵或硫氰酸铵的反应常用于课堂化学演示，可以产生足够低温以冻结水。查看更多

#氢氧化钡

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如何合成5-氨基-2-甲基喹啉? 5-氨基-2-甲基喹啉是一种重要的医药中间体。现有技术中，国内外文献报道主要以苯胺为原料，然后与乙酰乙酸乙酯经高温环合成喹啉环，再通过硝化得到5-硝基-2-甲基喹啉，最后在催化氢化作用下获得目标产物5-氨基-2-甲基喹啉。然而，该工艺存在一些问题。首先，高温环合收率不高，导致生产成本过高。其次，在硝化阶段同时得到两个异构体，使得高纯度5-硝基-2-甲基喹啉的获得困难，同时收率也偏低。因此，人们期望通过重新设计合成路线，开发出一种高收率，低成本，反应条件温和，操作简单的工艺，以满足大规模工业化生产的需求。合成方法一种5-氨基-2-甲基喹啉的合成方法，其特征是通过下述步骤获得： 1)环合反应在正丁醇和四氢呋喃或正丁醇和异丙醚的混合溶剂中和25°C?回流温度下，邻氯苯胺，巴豆酸，氧化剂和路易士酸反应3?10小时得到8-氯-2-甲基喹啉； 2)硝化反应在25?50°C下，将8-氯-2-甲基喹啉分批加入浓硫酸中，然后缓慢滴加发烟硝酸，滴完反应0.5?2小时，然后倒入冰水中，用氢氧化钠溶液调pH值到9?10，过滤，烘干获得 5-硝基-8-氯-2-甲基喹啉； 3)还原反应在95%乙醇中，5-硝基-8-氯-2-甲基喹啉采用浓盐酸活化铁粉反应4?6小时获得5-氨基-8-氯-2-甲基喹啉；然后用5%的钯碳在1个大气压下进行催化加氢40?50小时得到最终产物5-氨基-2-甲基喹啉。查看更多

#5-氨基喹哪啶

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鸟嘌呤是什么? 鸟嘌呤是一种白色固体粉末，对紫外线有强烈的吸收性，是鸟苷和鸟苷酸的组成成分。它广泛存在于动、植物界，是核酸的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由稠合嘧啶-咪唑环系统组成。此外，它还是一种无毒的天然白色颜料，常用于化妆品中。图1 鸟嘌呤的性状图鸟嘌呤的稳定性在DNA双螺旋结构中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶通过氢键配对，形成稳定的配对方式。在RNA中，鸟嘌呤与尿嘧啶也通过氢键配对，同样形成稳定的配对方式。鸟嘌呤的结构性质鸟嘌呤是一种嘌呤类有机化合物，由嘧啶环和咪唑环稠合而成，具有特征性双环结构。它与胞嘧啶通过三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤具有多种异构体，并存在于海鸟粪、脱氧核糖核酸和核糖核酸中。鸟嘌呤的氧化容易导致DNA的氧化。鸟嘌呤的生物性质鸟嘌呤存在于DNA和RNA中，是这些分子的基本结构单元之一。它还是咖啡因和茶叶中的天然化合物，具有兴奋神经和增强代谢等生理效应。参考文献 [1] 汪忠．高中教材生物1分子与细胞：江苏教育出版社，2014年6月第9版． [2] 王立东, 邹建湘, 洪钧言,等. 食管癌患者O~6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶基因多态性研究[J]. 华人消化杂志, 1998, 6(007):560-563. 查看更多

#鸟嘌呤

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1,3-丙磺酸内酯有什么用途? 1,3-丙磺酸内酯是一种有机硫化合物，化学式为(CH2)3SO3，它是一种磺酸内酯，为环状的磺酸酯化合物。它是容易熔化的无色晶体。制备方法 1,3-丙磺酸内酯可以通过烯丙醇在酸催化下和亚硫酸氢钠反应得到。用途 1,3-丙磺酸内酯是一种通用型磺化剂，可以在温和的条件下与多种化合物反应，赋予这些化合物新的性能，如亲水性、抗静电性等特征。因此广泛应用于医药化工、感光材料、锂电池、生物化学、纺织、润滑、废水处理、表面处理等行业。 1. 用作电镀中间体的合成起始原料，可广泛应用于电镀行业，改善物质的表面性质。 2. 用作锂离子动力电池电解液的添加剂，延长电极寿命，提高锂电池使用时间。 3. 用于制革、油墨及憎感染料的合成，也可用作光亮剂。 4. 用于合成阳离子型或两性离子型表面活性剂，可用作印染整理剂，提高染料的阳离子染色性。 5. 用作抗菌增效剂，增强抗菌效果，也用于禽球虫感染、肠道细菌感染和饮水剂等。 6. 1,3-丙磺酸内酯还可用于聚碳酸醋防火剂、润滑油脂增稠剂、聚丙烯抗静电剂、聚乙烯亚胺交联剂等的合成。反应机理 1,3-丙磺酸内酯是一种活化的酯，容易受亲核攻击，水解成羟基磺酸。它还可以用于合成专用表面活性剂，如CHAPS洗涤剂。安全性 1,3-丙磺酸内酯和其他活化酯一样，具有毒性和致突变性，需要注意安全使用。查看更多

#1,3-丙烷磺内酯

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2-萘甲酸的合成方法有哪些? 2-萘甲酸是一种有机化合物，化学式为C12H10O2。它是一种白色结晶固体，常被用作染料、荧光探针和有机合成中的原料。它可以通过萘和甲醛的反应制得，具有一个萘环和一个羧酸基团。在有机合成中，它常被用作构建其他复杂化合物的起始原料，并且可以用于制备萘甲酸盐、酯和酰氯等衍生物。在染料和荧光探针领域中，由于其强烈的吸收和发射光谱特性，2-萘甲酸受到广泛关注，常被应用于染料标记、荧光传感和生物成像等领域。图一 2-萘甲酸合成方法一第一种合成方法是将NHI-1（0.2 mmol，63 mg）、CuCl（0.2 mmol，19.6 mg）和DMF（2 mL）加入到一个10 mL的舒伦克（50 mL）反应瓶中，然后在50°C下搅拌约30分钟，形成深红色溶液。接着加入醇（2 mmol），混合物继续在50°C下用氧气球（1 atm）搅拌。通过薄层层析或气相色谱监测反应进展。反应完成后，混合物冷却至室温，用1M HCl停止反应，并用H2O（50 mL）稀释，用乙酸乙酯（EA）（10 mL × 3）进行萃取，将有机层结合后用盐水洗涤并过硫酸镁干燥，然后用层析柱色谱纯化（乙酸乙酯：正己烷 = 1：10至1：3），得到2-萘甲酸，产率为98%。图二 2-萘甲酸的合成方法一合成方法二第二种合成方法是在H2O/CH3CN（2:1）中，以1.0 mL/min（接触时间：58秒）的流速泵送含有25 mM碘代苯（5a）和K2CO3（2当量）的溶液，通过装有两个4号颗粒物的Phoenix流动反应器系统（总共500 mg；0.084 mmolPd）。在100°C和5 bar的系统压力下，通过从气体模块引入的CO气体（10 mL/min）进行流动羟基羰基化反应。反应溶液收集了50分钟（50 mL），并通过蒸发除去溶剂。加入了2 mol/L HCl溶液（10 mL），收集得到的固体通过过滤、用H2O（3 × 10 mL）洗涤，然后在真空下干燥得到苯甲酸（9a）作为白色固体，无需进一步纯化，收率为82%。图三 2-萘甲酸的合成方法二参考文献 [1] Paridala K , Lu S M , Wang M M ,et al.Tandem one-pot CO2 reduction by PMHS and silyloxycarbonylation of aryl/vinyl halides to access carboxylic acids[J].Chemical Communications, 2018, 54. [2]Kaiser R,Torii K. Aqueous Flow Hydroxycarbonylation of Aryl Halides Catalyzed by an Amphiphilic Polymer-Supported Palladium–Diphenylphosphine Catalyst[J]. Synlett,2019,30(08). 查看更多

#2-萘甲酸

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硫酸铜在制药领域中的应用及其制备过程？您了解硫酸铜在制药领域中的应用吗？了解硫酸铜的配置和提取方法对于制药企业来说非常重要。本文将为您介绍硫酸铜在制药中的应用和制备过程，帮助您更好地了解硫酸铜的应用和制备过程。硫酸铜是一种蓝色结晶体，也被称为“蓝石”。在制药领域中，硫酸铜被广泛用于制备一些药物原料和药物配方。其中，硫酸铜的配置和提取方法是制药企业必须掌握的技术。首先，硫酸铜的配置方法通常是将硫酸铜粉末加入水中，搅拌均匀至完全溶解。硫酸铜的配置需要注意以下几点。一是要选择高纯度的硫酸铜粉末，以确保配置出的溶液纯度高。二是要控制好硫酸铜的用量，避免过量使用导致药物质量不稳定。其次，硫酸铜的提取方法通常是通过化学合成法或者电解法实现。其中，化学合成法是将金属铜和硫酸反应生成硫酸铜的过程，而电解法则是将硫酸铜溶液通过电解反应转化为固态硫酸铜。在硫酸铜的提取过程中，需要严格控制反应条件，以确保反应物的纯度和反应效率。除了配置和提取方法，制药企业还需要对硫酸铜的纯度进行检测和控制。硫酸铜的质量主要通过纯度、含水量、重金属和有机杂质等方面进行评估。目前，常用的检测方法包括原子吸收光谱法、气相色谱法、红外光谱法等。综上所述，硫酸铜在制药领域中有着广泛的应用，但其配置和提取方法以及质量检测等方面都需要制药企业严格掌握和控制。只有确保硫酸铜的纯度和质量符合要求，才能保证生产出的药品质量稳定、有效。查看更多

#硫酸铜

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2-甲基戊酸有哪些化学性质和应用? 2-甲基戊酸，也被称为2-Methylpentanoic acid，是一种无色透明液体，在常温常压下存在。它具有明显的酸性特性。2-甲基戊酸是一种短链脂肪酸，可以从金合欢植物和乳制品中提取。这种物质被广泛应用于食品加工生产过程中，作为食用香料和食品添加剂。此外，它还可以用作有机合成和医药化学中间体，用于医药研发。化学性质 2-甲基戊酸是一种烷基酸，具有强酸性，可以与常见的碱发生中和反应，生成相应的金属盐。它的化学性质主要集中在羧基单元上，羧基单元可以与醇类或胺类化合物发生缩合反应，生成相应的酯类或酰胺类化合物。它还可以在强还原剂的作用下发生还原反应，生成相应的烷基醇。图1 2-甲基戊酸的脱酸烷基化反应为了制备目标产物分子，可以将苯并噻唑(0.5 mmol)、2-甲基戊酸(1.0 mmol)、AgNO3 (0.1 mmol)、K2S2O8 (2.0 mmol)和CH2Cl2/H2O(2.5/2.5 mL)加入带有搅拌棒的25 mL圆底烧瓶中。在室温下搅拌反应8小时，通过TLC监测反应进度。反应结束后，用盐水稀释反应混合物，然后用二氯甲烷进行萃取。将所有有机层合并，用盐水洗涤，分离有机层并用无水Na2SO4干燥。通过过滤混合物体系除去干燥剂，然后在减压下蒸发浓缩溶剂，得到目标产物分子。应用 2-甲基戊酸具有强烈的刺激性辛辣气味，浓度较高时呈酸味。它可以用作食品香料，广泛应用于多种食品的加工生产过程中。微量的2-甲基戊酸用于食用香精，主要用于仿制可可和巧克力香精时作为酯类原料。参考文献 [1] Zhao, Wei-Ming; et al Chemical Communications (2014), 50(16), 2018-2020. 查看更多

#二氢草莓酸

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帮忙看看这个化合物如何合成？ 可以尝试以CAS：7405-12-1为起始原料，先在碱性条件下与β-氯丙酸钠缩合，再用氢溴酸/双氧水体系在苯环和苄位上溴。查看更多

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简介

职业：福建大力石油化工有限公司 - 分析员

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个人简介：暑假还真是无聊，寻寻觅觅、隐隐藏藏、吃吃喝喝，日子一天天地过去。可悲啊......查看更多

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