南墨.--盖德问答-化工人互助问答社区

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请大家讨论一下催化裂化三机组和四机组的差别？ 请大家讨论一下催化裂化三机组和四机组的差别，包括能耗、操作平稳率及操作难易程度等方面。查看更多 10个回答 . 4人已关注

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盐度变化对厌氧污泥胞外聚合物的影响？　1 引言　　食品加工、皮革制造及石油等行业的快速发展造成含盐有机废水排放量日益增加,这类废水除具有高盐度外,通常还含有较高浓度的有机物,因此,采用厌氧生物处理技术处理此类含盐有机废水更具实用性.升流式厌氧污泥流化床(UASB)、厌氧序批式生物膜反应器(ASBBR)和膨胀颗粒污泥床(EGSB)等厌氧生物处理技术已经被证明可以有效地处理含盐有机废水. 　　胞外聚合物(EPS)是微生物通过新陈代谢作用和细胞自溶形成的附着于细胞壁外的大分子粘性有机多聚物,其在细胞壁表面呈流变性双层结构,内层为紧密结合型EPS(TB-EPS),与细胞壁结合较紧密,具有一定外形,相对稳定地附着于细胞壁外;外层为松散结合型EPS(LB-EPS),可向周围环境扩散,为无明显边缘的粘液层.EPS主要由蛋白(PN)和多糖(PS)组成,并含有少量的腐殖酸、核酸等.EPS的这种组成有利于微生物细胞间的粘附和聚集,并影响污泥絮体的理化性质,如沉降性、絮凝性、脱水性、表面带电性等.因此,研究胞外聚合物在废水生物处理系统中的作用对于维持工艺的稳定运行十分必要. 　　EPS含量和组成的变化与废水中营养物质浓度、基质种类、溶解氧含量、重金属离子等有毒有害物质浓度及盐度等有关.近年来,废水中盐度的变化对污泥EPS含量和组成的影响已经引起学者广泛关注.Abbasi等发现,进水盐度的增加能刺激微生物分泌更多的胞外多糖以降低渗透压的升高对细胞的破坏.Ismail等发现,厌氧污泥EPS中PN含量在进水Na+浓度为10 g · L-1和20 g · L-1时没有显著不同,而Na+浓度为10 g · L-1时,EPS中PS含量更高.Wang等研究了盐度变化对好氧颗粒污泥EPS的影响,发现进水盐度由0逐渐增加至8%会导致好氧污泥LB-EPS和TB-EPS中PN和PS含量增加,PN/PS比降低,LB-EPS和TB-EPS含量与颗粒污泥容积指数(SVI)正相关.人们对进水中盐度的变化对厌氧和好氧污泥EPS含量和组成的影响已经做了大量研究,然而,关于盐度的增加对厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS含量与组成的影响报道较少,并且不同盐度下厌氧污泥的理化性质与胞外聚合物间关系的研究未见报道. 　　针对上述问题,本文拟研究UASB厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS中PN和PS含量随着进水盐度增加的变化规律,并利用三维荧光(3D-EEM)和傅里叶变换红外(FTIR)技术分析不同盐度下LB-EPS和TB-EPS的组成和结构,讨论LB-EPS和TB-EPS中PN和PS组成和含量的变化与污泥沉降性间的关系,以期为含盐有机废水厌氧处理的研究提供有益借鉴. 　　2 材料与方法　　2.1 试验装置　　UASB反应器如图 1所示,反应器由有机玻璃柱制成,反应器主体分为上、下两部分,上部为沉淀区,下部为反应区,反应区内径8 cm,高80 cm,有效容积4 L,沉淀区内径15 cm,有效高度15 cm,有效容积2 L,反应器总高100 cm,总有效容积6 L.采用蠕动泵向UASB反应器进水,流量为0.42 L · h-1,水力停留时间为24 h,反应器外设有循环泵以使废水和污泥充分接触.UASB反应器在常温下运行. 　　图 1 UASB反应器示意图　　2.2 实验用水和接种污泥　　模拟含盐有机废水主要成分如下(mg · L-1)：葡萄糖1536,NaNO3 364,KH2PO4 79,盐度和微量元素由海水晶提供.盐度为 3%(每升含30 g 海水晶)条件下,海水晶成分如下(mg · L-1)：Na+ 9880,Mg2+ 950,Cl- 18025,SO42- 2500,K+ 360,Ca2+ 300,Zn2+ 0.015,Mn2+ 0.013,Fe2+ 0.13,Co2+ 3×10-4,Mo6+ 3×10-3,Sr+ 7.5×10-3,I- 0.07,Se6+ 3.5×10-4,Cu2+ 0.05,活性磷酸盐 0.045,亚硝酸盐 0.01,硝酸盐 0.3.进水 pH 控制在 7.5 左右.青岛市李村河污水处理厂消化污泥作为UASB反应器接种污泥,污泥浓度(MLSS)为4.23 g · L-1. 　　2.3 分析方法2.3.1 胞外聚合物提取和测定　　依据Li等的方法适当修改后提取LB-EPS和TB-EPS.取反应器中污泥样品40 mL,在6000 r · min-1下离心5 min,弃去上清夜,得到浓缩的污泥;用预热到70 ℃的NaCl溶液(与污泥样品具有相同盐度)稀释至40 mL,盖紧盖子并快速振荡1 min;将提取后的混合液于6000 r · min-1离心10 min,收集上清液,即为LB-EPS.用NaCl溶液(与污泥样品具有相同盐度)稀释至40 mL,60 ℃水浴30 min后再在6000 r · min-1下离心15 min,收集上清液,即为TB-EPS. 　　上清液经过0.45 μm 醋酸纤维素膜过滤后分析LB-EPS和TB-EPS中PN和PS含量.PN含量采用Folin酚法测定,PS含量采用蒽酮比色法测定.以LB-EPS(或TB-EPS)中PN和PS含量之和表示LB-EPS(或TB-EPS)总量. 　　2.3.2 三维荧光光谱分析　　采用荧光分光光度计 (F-4600,Hitachi,日本)测定LB-EPS和TB-EPS三维荧光光谱.激发波长(λEx)范围为200~400 nm,扫描间隔5 nm;发射波长(λEm)范围为200~500 nm,扫描间隔5 nm;激发光和发射光的狭缝均为10 nm,扫描速度为1200 nm · min-1.采用Origin 8.1软件绘制光谱图. 　　2.3.3 傅里叶变换红外光谱分析　　采用傅里叶变换红外光谱仪(Tensor 27,Bruker Optics,德国)测定LB-EPS和TB-EPS红外光谱.LB-EPS和TB-EPS提取液经过冷冻干燥处理后与光谱纯KBr按照1 ∶ 100质量比研磨混合,并于一定压力下保持若干分钟制成半透明薄片,在400~4000 cm-1波数范围内扫描,检测器分辨率为4 cm-1. 　　2.3.4 常规分析测定方法　　COD、NO3--N、NO2--N、MLSS、MLVSS及SVI均采用国家规定的标准方法测定,pH采用便携式pH仪测定. 　　3 结果与分析(Results and discussion)3.1 盐度变化对UASB反应器反硝化性能的影响　　不同盐度下进出水中COD、NO3--N和NO2--N的变化如图 2所示.废水中盐度的增加会使细胞外渗透压升高,这可能会引起细胞的质壁分离、脱水和活性的降低,甚至是解体死亡.每次增加进水中盐度的初期,由于反硝化菌受到渗透压升高的冲击作用,细胞的代谢活性受到抑制,导致出水中COD和NO3--N浓度较高,随着反硝化菌对高渗透压的承受能力不断提高,出水中COD和NO3--N的浓度也逐渐降低.进水盐度由0逐渐增加至8%,COD平均去除率由90%降至44%,NO3--N平均去除率由95%降至45%.盐度的增加会引起反硝化菌生长缓慢、代谢活性降低,进而导致COD和NO3--N去除率随着进水盐度的增加而下降.此外,盐度的增加也会刺激微生物分泌更多的胞外聚合物,而多余的胞外聚合物会堵塞底物传输的通道,从而降低底物的传质速率,这也可能导致COD和NO3--N去除率随着进水盐度的增加而降低.不同盐度下出水中没有显著的NO2--N累积. 　　图 2不同盐度下进出水中COD、NO3--N和NO2--N的变化(a. COD,b. NO3--N,c.NO2--N) 　　3.2 不同盐度下厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS中PN和PS含量的变化　　不同盐度下,UASB反应器出水水质稳定后取厌氧污泥用于LB-EPS和TB-EPS中PN和PS含量变化的分析,结果如图 3所示.进水盐度由0逐渐增加至8%,LB-EPS中PN和PS的含量分别由3.75和1.19 mg · g-1(以VSS计)增加至26.82和14.65 mg · g-1(以VSS计),TB-EPS中PN和PS含量分别由9.70和2.55 mg · g-1(以VSS计)增加至30.11和12.92 mg · g-1(以VSS计).不同盐度下,LB-EPS和TB-EPS中PN含量总是高于PS含量,这与EPS中存在大量的胞外酶有关.进水中盐度的增加导致细胞内外离子浓度的差异增大,为调节这种差异,细胞在渗透压升高的胁迫下通过分泌大量的酶和其他辅助物质增强主动运输和扩散等运输活动以适应环境的变化,从而维持正常的新陈代谢,这可能是导致EPS中PN和PS含量随着进水盐度增加而增多的原因.另外,不能适应环境中盐度增加的细胞的解体也会使胞内蛋白和多糖等大分子物质释放,这也会导致EPS中PN和PS含量增加.Li等报道了相似的结果,进水盐度由0.4%逐渐增加至2%会导致厌氧污泥EPS中PN和PS含量增加.然而Ismail等发现,厌氧污泥EPS中PN含量在进水Na+浓度为10 g · L-1和20 g · L-1时没有显著不同,而Na+浓度为10 g · L-1时,EPS中PS含量更高.学者关于进水盐度的变化对厌氧污泥EPS中PN和PS含量影响的报道结果并不一致,这可能与实验条件的不同有关.进水盐度由0逐渐增加至8%,LB-EPS和TB-EPS中PN/PS比分别由3.2和3.8降低至1.8和2.3,表明盐度的增加更容易引起EPS中PS含量的变化.PS分子中含有大量的极性基团,其与水分子结合能力较强,所以PS可以限制水分的流动,在高渗透压下,EPS中PS含量的增加可以降低细胞的水分流失,这可以被视为细胞抵御环境中渗透压增加的一种方式.Abbasi等发现,细胞外盐度的增加会刺激细菌分泌更多的胞外PS以降低渗透压增加对细胞的破坏.Zou等也报道了相似的结果,盐度增加导致胞外PS含量的增加.进水盐度低于4%时,LB-EPS中PS含量低于TB-EPS中的PS含量,而进水盐度高于4%时,LB-EPS中PS含量更高. 　　图 3不同盐度下LB-EPS和TB-EPS中PN和PS的变化(a.LB-EPS,b.TB-EPS,c.PN/PS比) 　　3.3 不同盐度下厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS的三维荧光光谱　　不同盐度下厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS的三维荧光光谱如图 4所示.X轴和Y轴分别代表发射光谱(λEx)和激发光谱(λEm),等高线代表荧光强度.荧光峰A(275~280 nm /335~345 nm)和B(220~225 nm /335~350 nm)为类蛋白荧光,分别与色氨酸蛋白类物质和芳环蛋白类物质有关;荧光峰C(325~340 nm /435~440 nm)为类胡敏酸荧光,与胡敏酸类物质有关.不同盐度下,荧光峰A和荧光峰B在LB-EPS和TB-EPS中均被检测到,表明厌氧污泥胞外聚合物中的蛋白由色氨酸蛋白类物质和芳环蛋白类物质组成.在盐度为4%和8%条件下,荧光峰C在TB-EPS中被检测到,表明胡敏酸类物质的存在,这与死细胞和大分子物质(如蛋白质和多糖)的分解有关,反映了盐度的增加对细胞的毒害作用.LB-EPS的3D-EEM光谱中没有检测到类胡敏酸荧光,这可能与胡敏酸类物质含量较低有关.不同进水盐度下,荧光峰位和峰强度如表 1所示.与进水盐度为0时LB-EPS和TB-EPS荧光峰位相比,进水盐度为8%时,LB-EPS中荧光峰A沿发谢光谱和激发光谱方向红移5 nm,TB-EPS中荧光峰A沿激发光谱方向红移5 nm.荧光峰的红移表明荧光基团中羰基、羧基、羟基和胺基增加.进水盐度为8%时,LB-EPS中荧光峰B沿发射光谱方向红移5 nm,盐度为4%和8%时,沿激发光谱方向分别蓝移5 nm和10 nm,荧光峰的蓝移表明荧光基团中芳香环减少.荧光峰的移动反映了盐度的增加导致厌氧污泥胞外聚合物中色氨酸蛋白类物质和芳环蛋白类物质中各组分的含量存在变化,引起这种变化的机理和变化的规律需要被进一步的研究. 　　图 4不同盐度下LB-EPS和TB-EPS三维荧光光谱(a. LB-EPS(0) ,b.TB-EPS(0) ,c.LB-EPS(4%),d. TB-EPS(4%),e.LB-EPS(8%),f. LB-EPS(8%)) 　　表 1 不同盐度下厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS中荧光峰特征　　3.4 不同盐度下厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS的红外光谱　　不同盐度下LB-EPS和TB-EPS的红外光谱如图 5所示.3440~3454 cm-1处的宽吸收峰是羟基(来自于多糖化合物)和氨基(来自于蛋白质)的伸缩振动导致,由于EPS组成的复杂性,因此很难准确确定3450 cm-1附近的宽吸收峰由何种基团的伸缩振动导致;1630 cm-1附近吸收峰是蛋白质二级结构中β-sheets的C O伸缩振动导致;1400 cm-1附近吸收峰是甲基中C—H键振动产生的;1100 cm-1附近吸收峰是多糖类化合物C—O键的伸缩振动导致 ;小于1000 cm-1为指纹区;600~900 cm-1的吸收峰说明样品中存在不饱和键.LB-EPS和TB-EPS在3450、1600和1100 cm-1处均有明显的吸收峰存在,表明LB-EPS和TB-EPS样品中蛋白质类和多糖类化合物的存在.不同进水盐度下,厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS红外光谱峰位是相似的,但峰的相对强度随进水盐度的增加而表现出不同的变化.LB-EPS和TB-EPS中1100 cm-1附近吸收峰相对强度随着盐度增加而显著增强,表明进水盐度增加导致厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS中多糖的C—O组分相对含量增加. 　　图 5不同盐度下LB-EPS和TB-EPS红外光谱(a.LB-EPS,b.TB-EPS) 　　3.5 不同盐度下LB-EPS和TB-EPS与厌氧污泥沉降性的关系　　进水盐度为0、1%、2%、3%、4%、6%和8%条件下,UASB反应器出水水质稳定后,分别在第78、94、115、136、155、190和240 d取厌氧污泥用于LB-EPS、TB-EPS和SVI分析,结果如图 6所示.进水盐度由0逐渐增加至8%,厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS含量分别由4.94和12.25 mg · g-1(以VSS计)增加至41.47和43.04 mg · g-1(以VSS计).LB-EPS和TB-EPS的变化与盐度的增加呈明显的线性关系,R2分别为0.9003(LB-EPS)和0.8851(TB-EPS),由此可知,LB-EPS的变化与进水盐度的增加关系较TB-EPS更紧密.TB-EPS与细胞壁结合较紧密,具有稳定的外形,而LB-EPS为无明显边缘的粘液层,可向周围环境扩散,这可能导致LB-EPS的含量更容易受环境因素变化的影响.随着进水盐度由0逐渐增加至8%,厌氧污泥SVI由88 mL · g-1增加至140 mL · g-1,SVI与盐度呈现出较好的线性关系,R2为0.9391.SVI的增加表明进水盐度的增加导致厌氧污泥沉降性恶化.有学者发现,盐度增加会导致微生物分泌出更多的胞外聚合物以抵御渗透压升高对细胞的破坏,胞外聚合物与大量水分子结合,结构疏松,因此,其含量的增加导致污泥絮体压缩性能变差,进而造成污泥沉降性能的恶化.为了更深入地理解进水盐度的增加对厌氧污泥SVI的影响,不同盐度下LB-EPS和TB-EPS与SVI间的关系被分别分析(图 7).SVI与LB-EPS和TB-EPS均正相关,且相关系数r分别为0.915和0.911(p <0.01,n=7) .Li等发现,LB-EPS与SVI正相关,TB-EPS含量的变化对SVI没有影响.然而,Ye等的研究结果显示,LB-EPS和SVI负相关,TB-EPS与SVI正相关.学者关于LB-EPS与TB-EPS对SVI影响的报道是不一致的,这可能与LB-EPS和TB-EPS含量与组成的不同有关.进水盐度的增加可以刺激微生物分泌更多的PS,这导致LB-EPS和TB-EPS中PN/PS比随着盐度的增加而降低.PS是EPS的亲水成分,PN是EPS的疏水成分,较低的PN/PS比导致污泥絮体的疏水性降低,不利于污泥絮凝,进而降低污泥的沉降性.Chen等报道了相似的结果,SVI随着EPS中PN/PS比的降低而增加.具体参见污水宝商城资料或 http://www.dowater.com 更多相关技术文档。　　图 6不同盐度下LB-EPS、TB-EPS和SVI的变化及相互关系　　图 7不同盐度下LB-EPS、TB-EPS和SVI间的关系　　4 结论　　1) 进水盐度的增加导致厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS中蛋白和多糖含量增加,蛋白和多糖含量比值降低,多糖的C—O组分相对含量增加,表明盐度的增加更容易引起胞外聚合物中多糖的变化. 　　2) 不同盐度下,厌氧污泥LB-EPS和TB-EPS中的蛋白均由色氨酸类蛋白和芳环类蛋白组成. 　　3) 厌氧污泥中LB-EPS和TB-EPS含量的增加降低了污泥的沉降性. 了解更详细信息，请致电：136 5095 7236 查看更多 0个回答 . 1人已关注

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神华宁煤煤化工基地硕果？本文由盖德化工论坛转载自互联网目前，神华宁煤煤化工基地已建成项目6个，年产25万吨甲醇、21万吨二甲醚、60万吨甲醇，6万吨聚甲醛和50万吨煤基烯烃项目军均以达产，实现了安稳长满运行。其中两套甲醇装置产能达到并稳定在85万吨，实现安全生产6周年。烯烃项目关键装置GSP气化炉实现了4开1备稳定运行;MTP装置最高运行负荷达到110%，运行效率稳步提升，盈利能力不断增强。聚甲醛项目产能及产品质量水平达到国内同类装置前列。2014年8月27日，年产50万吨甲醇制烯烃项目一次投料试车成功，该项目的建成，使煤化工基地聚丙烯产能由每年50万吨提高到100万吨。神华宁煤煤炭化工项目中，400万吨/年煤炭间接液化示范项目建设已经初具规模。该项目位于宁东能源化工基地煤化工园区A区，总占地815.23公顷，区中主厂区展读面积334.4公顷。自2013年开工建设以来，累计完成桩基施工3.6万根，混凝土浇筑110万立方米，钢结构安装9.7万吨，电缆敷设369公里。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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请教各位大侠！？ 在有炔键存在的情况，氧化醇到酮可以使用什么氧化剂。用过Jones，PCC，DDQ，都将炔键氧化了。谢谢！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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焦炉气制甲醇合成工段事故案例？ 刚刚接触合成工段，望各位盖德告诉一些有关合成的事故案例以及处理方法查看更多 3个回答 . 4人已关注

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技术讨论：水处理中用到的氯化钙？水处理中用到的氯化钙产品一般是污水氯化钙还是二水氯化钙？个人理解，无水氯化钙在空气中也会吸水变成有水的哈，只不过不知道程度如何？如果直接买二水氯化钙，是不是结块现象比较严重从而导致干粉投加机运行困难？谢谢！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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各位亲们谁用aspen模拟过变换炉? 不带饱和热水塔的变换流程哦查看更多 1个回答 . 1人已关注

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氯碱设备维修时需要注意哪些问题? 氯碱厂的设备在维修时间都要注意哪些事项？，， - 查看更多 1个回答 . 4人已关注

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化工泵安装时怎样进行对中的？ 请问化工泵安装时是怎样调中心的?查看更多 9个回答 . 1人已关注

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电解单元槽出口着火？一般来讲，氯中含氢高是不会着火的，只会爆炸。如果是瞬时超高，也只会爆鸣，着火是不太可能的。着火一般都是在阴极侧。从楼主所说现象来看，可能是电解槽装配不好，出现电打火现象，将垫片或别的塑料物引着了。我曾遇到过隔膜电解槽阳极侧大胶垫着火的情况。查看更多 10个回答 . 4人已关注

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TDS在3万对接触氧化的影响? 现在处理的是焚烧污水，主要来源是喷淋塔废水。废水经气浮后为氧化还原沉淀池的物化处理段，接下来是两级接触氧化池，一级搅拌水解酸化，二级曝气。曝气池容积96m3，每天进水ph9左右，COD在700，氨氮15，总磷8，TDS在29600. 调试初期添加营养剂和自来水进行培养污泥，污泥来自工业废水处理厂，在出水COD为80时，开始进生产废水，流量为1m3/h，结果出水的COD在220左右，我想问问是哪里出的问题，是含盐量太高，抑制微生物的生长了吗？应该怎么解决该问题？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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MTO压缩机组？ 各MTO装置压缩机厂家及资料谁有？最好能说一下各厂家使用期间的优缺点查看更多 3个回答 . 1人已关注

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第一次做项目就犯难了，在线求解？第一次做项目就犯难了，网上有关于液氯气化器及配套的生产单位和设计单位都找不到，有没有高手帮我推荐下，在线求解，或者提供联系方式要求是3T/H,热水温度80-90度，出口压力不多大要求0.2-0.3MPA即可。这个做不好，接下来别的项目没法接了。查看更多 30个回答 . 5人已关注

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煤气发生炉气化用煤要求？煤气发生炉作为将煤炭由固态能源转化为气态、洁净能源的主要设备，气化煤种的选择至关重要，直接关系到其整体气化效果。两段式煤气发生炉适宜气化不粘煤、弱粘煤、长烟煤等烟煤，也可以气化质量较好的褐煤，相对一段炉而言两段炉选用煤种范围较宽，但是对气化用煤的具体指标要求较严格。一、煤炭粒度任何一种类型的固定床气化装置，都要求入炉煤的粒度均一，满足炉内流体力学和传热传质的需要。两段炉之所以对煤的粒度要求严格，是因为在炉内干馏段和气化段中的料层总高度约为6-8米，如果煤的粒度悬殊，一方面会减少床层内的间隙度、增加炉内阻力，导致气化强度下降，煤气产量降低,灰渣含炭量也会随之增加；另一方面无法保证煤得到均匀、充分干馏，影响了两段式煤气发生炉的气化效果。二、煤质要求两段炉对入炉煤的粘结性、灰熔点、挥发分、热稳定性和水分等都有相应的要求。 1、粘结性煤的粘结性是决定该煤是否可以在两段炉内气化使用的非常重要的指标，原因在与：在干馏段内煤料受热将出现膨胀与粘结的现象，如果其粘结性较强，则会在此粘连而聚成大团块或煤饼，破坏上升载热气体的均匀分布、影响干馏效果，而且还会阻碍、甚至堵塞料层均匀下移，导致整个炉内的气化过程恶化。 2、反应煤在受热状态下的粘结性与膨胀性检测项目有：自由膨胀序数（CSN）、胶质层厚度（Y）值、罗加指数及煤工业分析中的焦渣特征（1-8）等。经验表明，入炉煤的粘结性，最好按表1中推荐的指标选用。煤的灰熔点是煤灰熔融特性指标，常用煤灰的软化温度ST来表示，灰熔点是判断煤在炉内气化过程中是否结渣的重要参数。单段炉通常要求ST＞1250℃；两段炉气化用煤的灰熔点应再高一些，这是从全炉的操作温度分布考虑的。为满足干馏段最适宜的反应温度450～600℃，从气化段上升的气流温度应在600～700℃之间，相应地、燃烧层温度将会比单段炉高一些。例如：所选用原料煤的ST＞1300℃，气化过程中即可以满足炉内各层次反应热量需求又不会有溶渣或挂渣现象。 3、挥发分两段式炉体结构可降低煤气的携尘量；在干馏段内，煤中的挥发分转变为小分子烃类而析出，集中回收或提高煤气热值。所以我们希望煤中的挥发分含量相应较高，突出体现上述优越性。一般来说，煤中的干燥无灰基挥发分含量，以不低于25%为宜，而〈固定碳/挥发分〉应大于1。 4、热稳定性对固定床气化炉来说，煤的热稳定性是影响正常气化操作的重要因素。如果煤的热稳定性较差，煤炭入炉后就会因受热而产生崩裂、破碎，这样一来就会提高炉内阻力和增加带出物的数量。在单段煤气炉中，煤入炉后骤然遇高温而迅速热分解，煤中的挥发分急速析出，会使煤块爆裂粉碎；两段炉结构干馏段高而且料层厚，入炉后的煤块是缓慢受热升温的，煤中水分和挥发分析出速度也相应较慢，不会对煤层造成太大的冲击，因此，两段炉对煤的热稳定性要求可适当放宽。例如：热稳定性较差的褐煤，也可以用于两段炉进行气化。 5、水分煤的水分含量高，对气化操作是很不利的，不仅蒸发其中的水分需要消耗一定的热量，使煤气热值降低，而且在贮运上和操作上会带来很大不便，尤其在冬季。统计表明，两段炉上段煤气热值会随着气化煤中的水分增加而明显下降，十分敏感。国外资料报道，两段炉入炉煤中水分最高应控制在15～25%的范围，高于此值的煤需先进行干燥处理方可使用。美国的FW-Stoic两段炉，规定入炉煤中含水量为12～15%；英国的W·I两段炉要求入炉煤中的含水量＜15%；也有报道入炉煤中的含水量＜6%为最适宜。根据我国的实际情况，入炉煤中的含水量以控制在＜15%为宜。两段炉气化用煤的含水量的多少也会影响干馏段的高度设计。水分含量高，干馏段则高，反之则低。为了控制入炉煤的含水量，两段炉煤气站应设置煤棚，尤其是在多雨的南方地区更为重要，否则，湿煤进入振动筛之后，煤粉会堵塞筛网，降低筛分效果，很难保证入炉煤的粒度要求，进而影响气化效果。值得注意的是，某些水分是造成煤热稳定性不良的主导因素之一，特别是内在水分中的结合水容易突然析出产生汽化，从而导致煤块崩裂。在两段炉内，由于设置较高的干馏段，煤料的受热速度缓慢，煤中的水分徐徐挥发析出，能够造成良好的干燥效果，即可使煤的热稳定性得以改善。因此，两段炉对煤中水分的要求可适当放宽一些，例如含水量偏高的褐煤也能用于两段炉气化。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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简介

职业：福建大力石油化工有限公司 - 分析员

学校：濮阳职业技术学院 - 石化系

地区：福建省

个人简介：暑假还真是无聊，寻寻觅觅、隐隐藏藏、吃吃喝喝，日子一天天地过去。可悲啊......查看更多

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