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氟化氢铵有哪些特性和用途? 氟化氢铵是一种具有腐蚀性的化学物质，分子式为NH4HF2，遇潮、水分解有毒氟化物，氮氧化物和氨气体。溶于水为弱酸，可以溶解玻璃，极易溶于冷水，水溶液有较强酸性，在较高温度下能升华，能腐蚀玻璃，对皮肤有腐蚀性，有毒。氟化氢铵的用途是什么？氟化氢铵在玻璃工业中被用作蚀刻剂、发酵工业中被用作消毒剂和防腐剂、纺织工业中被用作除锈剂、硅素钢板的表面处理剂、木材防腐剂、细菌抑制剂、由氧化铍制金属铍的溶剂、铝的增光剂，烷基化、异构化催化剂组分。此外，氟化氢铵还用于制造陶瓷、镁合金、制电焊条、铸钢、电镀、电子工业、化学试剂、三价铁离子的隐蔽试剂。它还可以用于锅炉给水系统和蒸汽发生系统的清洗脱垢，以及油田砂石的酸化处理。此外，氟化氢铵还可以用于油田酸化处理，制造镁及镁合金。它还可以用作玻璃的消光、起霜和蚀刻剂，用作木材防护剂、铝的增光剂，纺织工业用作除锈剂，还可用于电镀、电子工业，以及作为分析试剂等。此外，它还可以用作三价铁离子的隐蔽试剂。氟化氢铵的储运特性是什么？氟化氢铵应储存于阴凉、干燥、通风的库房中。在储存过程中，应远离火种和热源，并保持包装密封。同时，应与酸类分开存放，切忌混储。在运输过程中，要确保包装完整密封，防止曝晒、雨淋和高温。严禁与氧化剂和酸类混装混运。查看更多

#氟化氢铵

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盐酸伐昔洛韦片的治疗效果如何? 盐酸伐昔洛韦片是一种抗病毒制剂，主要用于治疗带状疱疹、单纯疱疹病毒感染以及预防复发。它的主要成分伐昔洛韦能够有效阻断病毒的复制，对于减轻疱疹相关的疼痛和神经痛有一定的帮助。此外，盐酸伐昔洛韦片还可以缩短新病损的形成时间，改善患者的身体不适感。盐酸伐昔洛韦片过量会有什么反应？如果患者服用盐酸伐昔洛韦片过量，可能会引起胃肠道反应，如恶心和呕吐。同时，还可能出现神经系统方面的反应，如头痛和意识模糊。当出现以上症状时，患者应密切关注自身健康状况，并及时就医接受治疗。使用盐酸伐昔洛韦片需要注意什么？ 1. 对盐酸伐昔洛韦片成分过敏的人不宜使用。 2. 脱水、肝功能或肾功能不全的患者应谨慎使用。 3. 在服药期间应保持充足的水分摄入，以防止药物在肾小管内沉淀。 4. 盐酸伐昔洛韦片对于单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发治疗效果不明显。来源：健康启示路查看更多

#盐酸万乃洛韦

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如何制备1-(4-吡啶基)丙酮? 1-(4-吡啶基)丙酮是一种吡啶类衍生物，它是合成强心药米力农(Milrinone)的重要中间体。制备方法制备1-(4-吡啶基)丙酮的常用方法有以下几种： (1) 使用苯基锂或丁基锂与4-甲基吡啶反应生成吡啶甲基锂，然后与乙酸乙酯缩合，得到1-(4-吡啶基)丙酮。 (2) 在路易斯酸催化剂的作用下，4-甲基吡啶与乙酰氯缩合得到1-(4-吡啶基)丙酮。 (3) 使用浓硫酸等催化剂，4-甲基吡啶与乙酸酐缩合得到1-(4-吡啶基)丙酮。一种优化的1-(4-吡啶基)丙酮的制备方法包括以下步骤：将4-氯吡啶和醇钠的醇溶液加入反应瓶中，在搅拌下滴加乙酰乙酸乙酯进行缩合反应，反应温度控制在80°C，反应时间为30分钟，缩合反应完毕后无需分离，蒸出醇，加水，加热至60-100℃进行水解脱羧反应，反应时间为5小时，反应液冷却至室温，分出油层，水层用氯仿或乙酸乙酯萃取，合并有机层，水洗至中性，以无水硫酸镁干燥，回收有机溶剂，残余物减压蒸馏，得到黄色液体1-(4-吡啶基)丙酮。查看更多

#(4-吡啶基)丙酮

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如何制备羧甲基淀粉钠? 背景技术淀粉是绿色植物的重要成分之一，它是通过光合作用将二氧化碳和水转化而来的。淀粉的种类较多，包括禾谷类、薯类、豆类等。不同种类的淀粉在植物中的含量也不同，如禾谷类中的玉米、高粱等淀粉含量较高。木薯作为广西的重要经济作物，具有巨大的潜力。然而，目前广西的木薯淀粉产业主要集中在初加工阶段，深加工能力有限。为了更充分地利用淀粉资源，加快淀粉深加工技术的应用势在必行。目前，国内外淀粉的深加工产品主要分为淀粉糖品及其衍生物、变性淀粉和淀粉发酵产品三大类。变性淀粉是在淀粉的基础上通过物理、化学和酶法处理来改善淀粉性能并扩大其应用范围的一种产品。变性淀粉的出现不仅满足了各种工业应用的需求，也开辟了淀粉的新用途。羧甲基淀粉（CMS）是变性淀粉中的一种重要类型，广泛应用于食品工业、纺织工业、医药工业、造纸工业、石油工业、洗涤剂工业和粘合剂制造业等领域。制备羧甲基淀粉的方法主要有水媒法、溶媒法、干法和半干法，每种方法都有其优势。目前，实验室制备或企业生产CMS主要采用有机溶剂法，该方法反应效率高，但有机溶剂使用量大，回收困难，生产成本高且对环境有污染。为了克服有机溶剂法的缺点，近年来出现了一些干法制备CMS的研究。干法反应条件温和、能耗低、操作简便、原料利用率高，是一种经济高效的生产工艺。然而，在目前的干法工艺条件下，淀粉与反应试剂之间往往不能充分混合均匀，导致反应不均匀，取代基分布不均，产物性能不稳定。具体实施方式下面结合实施例对一种羧甲基淀粉钠的制备方法进行详细描述，但该方法并不局限于实施例表示的范围。该方法按照以下步骤进行： (1)预混合：将50kg木薯淀粉、2kg氢氧化钠和5kg氯乙酸放入搅拌机中，以转速1200r/min高速搅拌均匀。然后喷入适量乙醇和水，控制含水量为16%，预混合时间为60min，乙醇的加入量为0.5kg。 (2)反应：将混合物料在微波条件下反应9min，微波功率为10kw，反应温度为50°C，得到羧甲基淀粉钠粗品。 (3)纯化：将羧甲基淀粉钠粗品用纯度为75%的乙醇洗涤2-3次，然后加盐酸调节pH值为6，再过滤，过滤温度为30°C，干燥5h，粉碎至10(T120目，即得纯化的羧甲基淀粉钠，产品取代度为0.80。查看更多

#羧甲基淀粉钠

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如何制备氢氧化锌纳米线? 维纳米材料在催化，医药及生物等领域具有广泛的应用。近年来，科学家们通过不同的方法成功制备了氢氧化锌纳米线，这些纳米线在材料化学和纳米技术领域具有重要的应用价值。以往的研究中，科学家们利用氧化锌纳米线制作了世界上最小的紫外纳米激光器。另外，通过水中直接合成氢氧化铬纳米线的方法，科学家们成功分离了DNA。还有研究者通过有机胺为溶剂制备了氢氧化铜纳米线。最近的研究中，科学家们报道了一种制备氢氧化锌纳米线的新方法。在这个方法中，他们使用了醋酸锌和碱金属氢氧化物作为原料，无水乙醇作为溶剂。通过将醋酸锌和氢氧化钾溶液混合，并经过超声处理，得到了无色透明的氧化锌溶胶。将氧化锌溶胶与水混合后，在适当的条件下，得到了层状氢氧化锌醋酸盐。通过离心分离和洗涤，最终得到了纳米线状的氢氧化锌。通过透射电子显微镜的形貌分析，科学家们观察到制备的氢氧化锌纳米线直径在2-5nm之间。查看更多

#氢氧化锌

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如何合成(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶? (S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶是一种重要的医药中间体，可用于合成多种药物，如抗充血性心力衰竭药卡莫瑞林和抑制布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂依鲁替尼等。依鲁替尼已经被批准用于治疗多种血癌和巨球蛋白血症，销售额持续增长。为了合成(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶，可以采用以下合成方法： S1、反应前预处理：将酮还原酶酶粉和辅酶混合后加入滤膜反应器中； S2、反应物混合：将N-Boc-3-哌啶酮和异丙醇在第一反应釜内溶解，并加入缓冲溶液在30℃下搅拌混合； S3、混合反应：将S2中的溶液通过流量泵泵入S1中的滤膜反应器进行混合反应； S4、后处理：将S3中的反应液流经第二反应釜进行后处理； S5、纯化：将S4中处理后的混合物进行萃取、浓缩和结晶，制得(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；在上述步骤中，辅酶和酮还原酶酶粉的分子量均在10000-100000之间；滤膜反应器中的滤膜截留分子量应大于3000；缓冲溶液为磷酸缓冲溶液，辅酶为辅酶NAD，酮还原酶酶粉为乙醇脱氢酶。查看更多

#(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶

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乙炔的应用领域及制备方法？乙炔作为一种重要的有机化工基本原料，具有广泛的应用领域。它可以用于制造聚氯乙烯、丁二醇、醋酸、丙烯腈等化工产品，同时也可以用于照明和金属切割焊接。然而，传统的电石法制备乙炔的能耗高且会产生大量污染。为了解决这个问题，现在有一种新的制备方法。乙炔的分子结构根据价键理论，乙炔分子中的碳原子通过sp杂化形成σ键和π键。乙炔分子的结构属于D∞h点群。乙炔的制备方法现在有一种新的乙炔制备方法，可以避免反应器堵塞现象，保证制备过程的顺利进行。该方法包括对碳质物料进行加氢气化反应，得到含甲烷的合成气，然后对合成气进行等离子体裂解反应，最终得到乙炔。在使用乙炔时需要注意安全，因为乙炔在高压下会发生剧烈的爆炸反应。因此，高压乙炔需要溶解在丙酮中，并储存在含有多孔性材质的钢瓶中。乙炔的危害由于乙炔分子中的三键具有较高的化学能，当压力超过100 kPa时，乙炔会发生分解反应并释放大量热能，从而引发剧烈的爆炸。因此，使用乙炔时需要谨慎，并采取相应的安全措施。查看更多

#乙炔

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乳酸乙酯的性质和应用？乳酸乙酯是一种无色透明液体，外观类似于水。它具有温和的水果味，可用作香料和食品添加剂。乳酸乙酯在水中微溶或不溶，但在乙醇、甲醇和丙酮等有机溶剂中溶解良好。乳酸乙酯的稳定性乳酸乙酯相对来说比较稳定，但在高温下可能会分解为乳酸和乙醇。此外，在中性或弱酸性条件下比较稳定，但在碱性条件下易被水解。因此，应将乳酸乙酯存放在室温下，避免高温环境。乳酸乙酯的合成方法乳酸乙酯可以通过将D,L-乳酸、乙醇和甲苯加热反应来合成。反应过程中需要使用Dean-Stark仪器、温度计和冷凝器。通过TLC点板分析反应的完成情况，然后通过共沸蒸馏去除产生的水。最后，使用真空蒸馏法去除未反应的甲醇和甲苯，得到目标产物。乳酸乙酯的应用乳酸乙酯可以用于氧化反应。将乳酸乙酯和H2O2加热反应，然后加入SiO2和TiO2催化剂。通过离心法除去催化剂，使用气相色谱仪分析反应混合物，检测反应进度。最后，离心处理反应混合物，得到氧化后的目标产物。参考文献 [1] Purushothaman, Muthukrishnan et al Journal of Applied Polymer Science, 131(21), 40962/1-40962/11; 2014 [2] Lu, Tianliang et al ACS Catalysis, 8(2), 1287-1296; 2018 查看更多

#乳酸乙酯

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他莫昔芬与托瑞米芬有何不同? 他莫昔芬和托瑞米芬是常用于乳腺癌内分泌治疗的药物，它们都是雌激素受体拮抗剂。两者的区别托瑞米芬是一种用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的药物，以Fareston等品牌出售。托瑞米芬在美国被FDA批准用于治疗雌激素受体阳性或未知状态肿瘤的绝经后妇女的转移性乳腺癌，显示出比他莫昔芬更加明显的效果。托瑞米芬还被发现在治疗乳房疼痛方面是有效的，并且对于该适应症可能是比他莫昔芬更好的药物。而他莫昔芬主要用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。他莫昔芬的临床治疗乳腺癌的有效率一般在30%左右，对于雌激素受体阳性患者疗效较好(49%)，对于阴性患者疗效较差(7%)。绝经前和绝经后患者均可使用他莫昔芬，而绝经后和60岁以上的人较绝经前和年轻患者的效果为好。如何选择他莫昔芬与托瑞米芬 1.他莫昔芬和托瑞米芬的药物结构、作用机理及不良反应谱都是相似的。 2.国内外指南推荐绝经前激素受体阳性乳腺癌患者使用他莫昔芬治疗5-10年。 3.对于具有他莫昔芬使用禁忌症、服用他莫昔芬具有明显不良反应(如子宫内膜增厚等)，或者CYP2D6基因检测不推荐使用他莫昔芬的患者，可以选择托瑞米芬治疗，托瑞米芬也有国产和进口之分。 4.现有临床数据显示托瑞米芬治疗早期乳腺癌的有效性与他莫昔芬相当，在药物不良反应方面较他莫昔芬轻微。 5.选择使用药物取决于多个因素，包括药物的治疗效果、不良反应程度和药物价格等。同时，也依赖于患者的疾病分级分期和复发风险评估，只有适合自己的才是最好的。查看更多

#托瑞米芬

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炎琥宁是什么药? 炎琥宁（Yan Hu Ning）是一种中成药，由多种中药组成，主要用于治疗风寒感冒、急性支气管炎、咳嗽等症状。本文将介绍炎琥宁的种类及其生产条件。炎琥宁是一种中成药，由多种中药组成，不同的厂家生产的炎琥宁配方可能会有所不同。但是，炎琥宁的主要成分通常包括桔梗、半夏、陈皮、甘草、黄芩、银花、连翘、苦杏仁等中药。这些中药具有清热解毒、祛痰止咳、舒肺平喘等功效，能够缓解咳嗽、支气管炎等症状。炎琥宁的种类：炎琥宁是一种中成药，由多种中药组成，不同的厂家生产的炎琥宁配方可能会有所不同。目前市面上常见的炎琥宁主要有炎琥宁口服液、炎琥宁胶囊等。炎琥宁口服液主要适用于风寒感冒、急性支气管炎、咳嗽等症状，而炎琥宁胶囊则适用于急性支气管炎、支气管哮喘等疾病。炎琥宁的生产条件：炎琥宁的生产需要具备一定的条件。首先，炎琥宁的生产需要专业的药剂师或生产工人进行操作，保证药品质量的稳定性和安全性。其次，炎琥宁的生产需要符合国家的药品生产质量管理规范，具备良好的生产环境和设备。炎琥宁生产的厂家还需要按照国家药品监管部门的规定进行生产、质量检验和销售，确保药品质量符合标准。炎琥宁口服液是目前市面上常见的炎琥宁制剂之一。该药品主要成分为桔梗、半夏、陈皮、薄荷、甘草等中药，具有清热解毒、祛痰止咳、舒肺平喘等功效。炎琥宁口服液适用于风热感冒、急性支气管炎、咳嗽等症状。炎琥宁胶囊是另一种常见的炎琥宁制剂，主要成分包括桔梗、半夏、陈皮、苍耳子、黄芩、连翘等中药，同样具有清热解毒、祛痰止咳、舒肺平喘等功效。总之，炎琥宁是一种中成药，由多种中药组成，主要用于治疗风寒感冒、急性支气管炎、咳嗽等症状。炎琥宁的种类包括口服液、胶囊等。炎琥宁的生产需要具备专业的药剂师或生产工人，符合国家的药品生产质量管理规范，具备良好的生产环境和设备。厂家还需要按照国家药品监管部门的规定进行生产、质量检验和销售，确保药品质量符合标准。查看更多

#奥美拉唑

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2-氰基-5-氟溴苄的合成方法有哪些? 2-氰基-5-氟溴苄是一种有机化合物，常被用作有机合成的起始物或中间体，在药物合成、农药合成等领域具有一定的应用。图一 2-氰基-5-氟溴苄合成方法一合成的具体步骤为：将1.35 g 2-甲基-4-氟苯腈（10mmol）溶于20 mL四氯化碳中，加入0.25g对甲苯磺酸（0.015 mmol）和2.15g N-溴琥珀酰亚胺（NBS）（12mmol）。加热4小时后反应完成，然后冷却至室温，过滤，加入20mL饱和氯化铵溶液，得到层。有机层依次用水和饱和氯化钠水溶液（20 mL*3）洗涤澄清，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸去溶剂，所得粗品经柱层析纯化（石油醚：乙酸乙酯=3：1），得2-溴甲基-4-氟苯腈（收率86%）。将2-溴甲基-4-氟苯腈（1.0mmol）和对甲苯胺（1.2mmol）溶于50mL四氢呋喃中，搅拌加热至60°C回流，分份加入0.2g乙醇钠（3.0mmol），再回流8小时。经TLC监测确认反应完成后，将反应物冷却至室温，浓缩，加入20mL乙酸乙酯，用水和饱和氯化钠溶液（20mL*3）依次洗涤澄清，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸发除去溶剂。所得粗产物经柱层析纯化（石油醚：乙酸乙酯=10：1），得到中间化合物2-氰基-5-氟溴苄（收率95%）[1]。图二 2-氰基-5-氟溴苄的合成1 合成方法二第二种合成方法分为两步，第一步是1-溴-4-氟-甲苯在N，N-二甲基甲酰胺回流24h，接着，第二步，与N-溴代琥珀酰亚胺、2，2'-偶氮二（异丁腈）在四氯化碳中反应2h，全程为惰性氛围[2]。图三 2-氰基-5-氟溴苄的合成2 参考文献 [1]Xinbei J,Jiali T,Yixuan W, et al. 2-((4-Arylpiperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as Orally Available Inhibitors of HCV With a Novel Mechanism of Action.[J]. Journal of medicinal chemistry,2020,63(11). [2]Zhiyuan Z,B M W,Jun F, et al. Design and synthesis of pyrimidinone and pyrimidinedione inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.[J]. Journal of medicinal chemistry,2011,54(2). 查看更多

#溴化苄

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高效液相色谱分离有关问题求助？ 没有，可先大比例的梯度走一阵，然后根据峰计算实时的洗脱比例，这样就能调节洗脱的速率查看更多

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材料科学

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金属断裂韧性测试？ 我这边航天实验室可以做，这个要注意一下样品规格和尺寸，以免仪器夹不上查看更多

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材料科学

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哪里可以测正电子湮灭液体样品啊？ 我这边航天实验室可以做，有需要可以联系ID查看更多

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化学学科

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Pva粘结剂的问题？ 是不是pba没有溶解好？ 90摄氏度溶解了两个多小时呢，看着已经差不多了查看更多

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化学学科

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做了很多次实验，制备苯甲酸叔丁酯，谱图打出来的不对？我做过4位溴取代的苯甲酸叔丁基酯，产物是个液体，没有取代的估计也会是液体，方法是对溴苯甲酸和N'N-羰基二咪唑在无水四氢呋喃中50度反应几小时，然后用注射器加入无水叔丁醇和dbu，反应几小时，最后萃取，水洗，蒸 ... 我怀疑你就是他老师查看更多

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化学学科

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工艺技术

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老师你好，我用氧化铜和氧化锌为活性组分，三氧化二铝为载体制备...？ 测量一下焙烧温度吧，估计原料没有分解成氧化铜查看更多

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生物医学工程

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一志愿东南大学生物学，求调剂？ 欢迎来江科大生物学查看更多

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化学学科

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求助如何将Ni/Al2O3催化剂活化？ 这种事情为什么在这里问，去查文献呀，很多呀刚接触这个领域，没有太多的资源。所有冒昧的在这里发帖子，抱歉。查看更多

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微分容量曲线？ 是通过恒流充放电得到容量-电压曲线，再进行分析的。dQ/dV曲线可以更直观反映出电池有几个平台电位，更好的分析相变过程。查看更多

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：青岛理工大学 - 自动化工程学院

地区：四川省

个人简介：一个人静静的看着书发呆，跟无聊拉近距离了呢~查看更多

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