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求助！EIS电解池的制作！！？ 1.马上要做毕业论文了，做了一个无机涂料，想用EIS了解一下涂层的防护性能，但是从来没有接触过这个，只知道测试中心有一台Autolab 电化学工作站，周围师兄，老师也没有人做过这方面的测试，我自己查了一下文献，对于工作电极的制作，自己画了一个示意图，大概意思就是，涂料涂到钢板上，然后再钢板背面使用导电银胶焊接上铜丝，然后再用环氧树脂进行密封，只在涂料面留一个1*1 cm的地方不密封，请问各位大神，EIS的工作电极是这样这样做的吗，有什么问题，谢谢大家咯。2.拿去测试的时候是不是只需要我把工作电极制作好，然后把电解液配好就可以了，辅助电极和参比电极是不是测试中心应该有的。马上需要购买这些原材料了，还望各位大侠给点建议！谢谢！查看更多 7个回答 . 24人已关注

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含铁硫酸溶液中钙、镁离子的测定？现在需要用滴定法测定一种含铁废酸中的钙、镁离子含量，硫酸含量16%左右，铁含量很高（20~40g/L不等），按照国标EDTA滴定法滴定时指示剂颜色受到严重干扰，加三乙醇胺后指示剂倒是显色了，但是最后不变色！但若先除铁，则钙也会被除去，检测不出准确结果。真心很捉急，求大神赐教，这种情况应该怎么解决？或者换用别的什么滴定方法？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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锂硒电池（Li-Se batteries)问题求教？最近老师让尝试一下装了一批锂硒电池，但是毫无容量（无平台，容量只有个位数），CV峰也不对。用的MACKLIN的硒粉（99.99%）和一些普通碳材料复合的电极材料，渗硒用的260度12小时（Ar保护），粘结剂用的水性CMC，电解液按照文献用的锂电电解液（1 M LiPF6， ECMC 1：1)。自己分析了一下只能是硒或者电解液问题（电池装配应该没啥问题），不知道哪里出错了，还请哪位大神赐教一番查看更多 3个回答 . 22人已关注

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催化加氢管线问题？ 请问各位朋友，加氢不锈钢管规格为3mm，6mm所能承受的压力各为几MPa呢？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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研究生方向与就业？读研时的方向不怎么好的话（石油加工下面的方向，在炼厂不受待见，不是很新，突破可能性小），以后就业是不是就要转行啊，而且是不是不利于以后发展啊？谢谢前辈指点~查看更多 4个回答 . 12人已关注

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消除催化零回复，感谢朋友来交流（十六）？ 查看更多 8个回答 . 25人已关注

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求教钛酸锂做倍率测试10C时容量下降剧烈？做了1个多月锂电。不知是工艺问题，还是其它什么原因做出来的好多批电池都出现了该问题：5C比容量还是120、130，10C时就成了个位数，15C、20C会有个位数的增长。1、CV、阻抗（材料有差异在30~85内）正常；xrd、sem看不出什么问题。2、测完大倍率后0.5C依然可以回到很高比容量。3、7C后若以0.5C倍率增长测试（7、7.5、8.5、9、9.5）10C比容量会达到5C的80%。（文献里没有见过这样测得，留校的师兄表示不对）。捕获.JPG 捕获1.JPG查看更多 4个回答 . 22人已关注

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超临界CO2的问题？ 当CO2从液态转变为超临界状态时，其溶解能力会不会增强？查看更多 6个回答 . 21人已关注

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CuCl 焙烧变黑问题？各位牛虫们，小弟有事求助；? ?? ? 最近将CuCl在氮气气氛下在管式炉中加热到350℃，保持12h，结果发现CuCl变黑，小弟百思不解，求达人请教。查看更多 7个回答 . 12人已关注

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求助各位大神指点迷津，CV曲线为啥是这个样子了? 我做的是Pt催化甲醇氧化，在H2SO4溶液中，可是CV曲线（图1）跟文献（图2，彩图）差很多，一直找不到原因。初入电池催化，了解甚少，还请各位大神指点迷津啊。12查看更多 7个回答 . 2人已关注

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求教最大吸收波长？ 苯甲醚的最大吸收波长是多少啊，求指导啊(?>ω<*?)查看更多 4个回答 . 3人已关注

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密封性能高的样品瓶？各位大家好，我制备了一种MOF材料，在抽真空脱除溶剂之后，要保存起来，文献中说要保存在手套箱中，可实验室没有手套箱，就想退而求其次，将其装入一种密封性能高的样品瓶中，各位知道有没有密封性能高的样品瓶啊？或者说有没有一种瓶子是可以抽真空或者充惰性气体的？（我的样品量很少，0.5g左右，瓶子越小越好）查看更多 12个回答 . 5人已关注

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求助化肥级硫酸镁生产工艺？ 求助原料轻烧粉，硫酸，水的大体配比，按照反应原理算出来的效果不对啊，结晶了，求助解决方法，谢谢！查看更多 5个回答 . 18人已关注

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酸性高锰酸钾水溶液一加热就变棕色？各位大侠好，最近在配测亚硝酸盐氮的试剂。其中要标定亚硝酸盐标准储备液，方法是用酸性高锰酸钾将NO2-氧化为NO3-，再用过量草酸钠与多余的高锰酸钾反应，最后用高锰酸钾滴定过量的草酸钠。具体步骤，50ml高锰酸钾溶液+5ml浓硫酸+50mlNO2-储备液，然后水浴加热到70-80℃，然后加过量草酸钠至无色……问题在于，我一上水浴加热，5分钟左右高锰酸钾溶液就分解出了MnO2……，变成棕红色浑浊液了，这怎么搞？而且查过酸性高锰酸钾溶液本来也容易受热分解成MnO2。这个还怎么滴定啊……球大虾指教，我实在没辙了。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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除去氯化钠中少量硝酸钾的蒸发结晶的步骤？用蒸发结晶的方法除去氯化钠中少量的硝酸钾的步骤是怎样的? ?? ?不明白蒸发溶剂，氯化钠和硝酸钾不是都结晶出来了吗，怎么分离开来的？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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合成物质的核磁共振氢谱求大神帮忙分析？本人按照论文提示合成了六个丙烯酰胺基的联吡啶钌，并且做了核磁共振。但是打完核磁后，面对核磁图和文献对照的核磁数据却对不上，请问大家你看我合成的物质和文献中核磁数据能对应上吗？？求指导核磁分析啊！！核磁600MHz，所用溶剂DMSO文献所示物质核磁数据：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ9.69 (d, J = 5.2 Hz, 6H), 9.35 (s, 6H), 9.00 (s, 6H), 8.11 (d, J = 5.2 Hz, 6H), 5.97-5.90(m, 6H), 5.26 (d, J = 16.8 Hz, 6H), 5.17 (d, J = 9.6 Hz, 6H), 4.02 (s, 12H) ppm我做的核磁图和物质结构图如下,核磁原数据我上传到附件了丙烯酰胺联吡啶钌核磁图.jpg丙烯酰胺联吡啶钌结构图.jpg查看更多 6个回答 . 9人已关注

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找做核磁质谱的地方？ 找做核磁质谱的地方查看更多 6个回答 . 20人已关注

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请问SBS的体积电阻和表面电阻是多少？ 请问SBS的体积电阻和表面电阻是多少查看更多 2个回答 . 27人已关注

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选择性氧化如何避免深度氧化？目前做一选择性氧化方面的课题，底物的稳定性比产物的稳定还好，所以很容易发生深度氧化，从而使目标产物的选择性很低！！！目前尝试的方法主要为两相反应萃取法，但是效果甚微，请教各位高人有没有什么高招，请指点迷津！！！谢谢，方法已经采纳愿奉上20-50金币作为酬谢！不限人数只要你的点子好就可以！！！！！！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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阴极保护工程技术手册(实例应用篇)？ 阴极保护工程技术手册(实例应用篇)查看更多 0个回答 . 21人已关注

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：青岛理工大学 - 自动化工程学院

地区：四川省

个人简介：一个人静静的看着书发呆，跟无聊拉近距离了呢~查看更多

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