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仪器设备
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连续型蠕动泵,软管?
是做哪一类产品的。物料没有颗粒物的情况下,选齿轮泵比较好,精准,耐用,无脉冲
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化学学科
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无皂乳液聚合怎样提高固含量??
加些亲水性强的乙烯基单体 加了n-乙烯吡络烷酮效果不怎么好,不知道该加什么乙烯基单体,请赐教!!!
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化学学科
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工艺技术
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凝胶的冷冻干燥?
你好,我也想做甲基吡咯烷酮的冷冻干燥,同样也是溶剂融化,我想是不是甲基吡咯烷酮熔点太低,请问你的问题解决了吗?
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仪器设备
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工艺技术
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求推荐国产50L反应釜?
威海市振泓化工机械有限公司反应釜专业生产厂家
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超电三电极测试中,Hg/HgO电极电位如何校正?
1.第一个问题,不需要换成一样的 2.第二个问题,不同电解液浓度其ph就会不一样,根据能斯特方程换算成相对于rhe的电位就会不一样 3.第三个问题,你说的校正是转换成相对于rhe的电位,还是用循环伏安电解液通氢气校 ... @qingdacuihua,您好!利用“循环伏安电解液通氢气校正参比电极”,怎么矫正?氢气一直通着,还是等饱和了关掉氢气?我发现一直通着氢气时不稳定,但是关掉氢气时开路电位升高很多。比如:0.1m koh中,我一直通着氢气测试hgo参比电极的开路点位是0.834缓慢下降到0.828v,但是停止氢气后,迅速回升至0.845v,然后缓慢增加至0.851v。理论计算,hgo参比电极在0.1 m koh中应该是0.867v,
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求教质谱中分子离子峰如何变大的问题?
降低电离能,离子源温度,不过估计不会有多大改变 那还有其他的办法吗,这些我也有试过,但是都不理想,
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化学学科
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细胞及分子
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聚合物的接枝率计算?
如果主链和侧链一致,你需要准备一个线型的高分子,然后还有你接枝的样品,通过gpc粘度检测器就可以得到接枝率,具体问问你们管gpc测试的老师... 不一致
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工艺技术
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微生物
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如何控制药物中间体杂质的含量?
先给你的粗品做个色谱图,基本确定目标峰,然后根据粗品色谱图的洗脱方法来设置洗脱梯度,将各个成分通过柱子分离出来,再对所需要的成分做色谱图进行纯度分析,以确定杂质低于0.15%。基本流程就是这样,不过具体操作下来会有很多地方得注意,难以详述,建议lz最好找点分离纯化的相关资料看看就会明白了。。。
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Warburg阻抗产生的原因,与电极材料,电解质是否有关?
warburg阻抗是由于浓差极化产生的,与液相传质速度慢有关。硫酸溶液做电解质,离子传导快,而在凝胶电解质中慢。所以warburg阻抗较大。与材料性质的关系为:若材料的电化学速度快,则液相传质相对较慢,出现浓差极化 ... 电化学极化和浓差极化的区别是什么?我的理解是,取决于电化学速度,即离子在电极表面被吸附的速度大小。如果电化学速度快,离子很快在电极表面集聚,此时电极电位整体为中性,但是因为电解液传质的相对变慢,电解液内部出现浓度差;如果电化学速度慢,因为离子无法很快地集聚在电极表面,即相对电子运动的迟缓性,导致负电极的电子积累过多,使得电极电位发生改变,此时电解液中尚未出现浓差极化。不知道我的理解是否准确,请指教,
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化学学科
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工艺技术
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三氧化二铁PL谱交流?
你好,1.样品光谱应该是前三个形状类似只有一个荧光峰位。2.光谱仪是hitachi,f-70003.测量过程中没有在收集透镜之后加滤波片应该不是光谱仪故障,因为基底测试不加样品之前没有这些峰。我想问一下你的是 ... 我的是ei fls920(双光栅级联),当时发现的问题是不管什么样品什么激发波长,都会在激发波长1.3~1.7倍的地方出现一两个峰(峰形和峰位都和你的类似)。当时我试过,在收集透镜附近加一个高通滤波片,滤掉激发光的散射光,这个峰会减弱很多,所以我怀疑是光谱仪的问题。从荧光的角度,我没法理解你这张图。我大概算了一下,你这几条曲线的峰值大概都是激发光的1.5倍左右,可能更像是光栅的鬼线。请问基底和样品对激发光的散射/反射情况分别是什么样的?你的氧化铁样品是粉末、薄膜还是什么状?,
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工艺技术
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差式扫描量热仪DSC Q10怎么进行基线校正(求操作说明)?
是耐驰的设备吗,应该有说明书啊,不难测,安装要求一步一步设 程序就行了啊
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纯度角怎么看的?
不是让你看纯度角,而是让你看纯度角是否小于纯度阈值
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交流阻抗的问题?
你做的是不是微区电化学?如果是那肯定要确定它的电子填充的情况(微区的杂质或半导体微区成分等),如果不是,我个人觉得就不用考虑的这么细了!
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化学学科
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请大家帮忙介绍几个比较有资历的检测机构?
材质检测 上海好像有一家叫 科标检测的,你自己可以百度,青岛也有一家检测的,
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化学学科
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工艺技术
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氢化镁(二氢化镁)能在空气中直接称量吗?
你好 请问 你们的氢化镁 还有吗现在??你帮我看看你们还有多少吧?谢谢哈 你好,请问你用氢化镁做燃料吗,有问题请教,谢谢你。不会涉及保密的东西。
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化学学科
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ASAP2020吸脱附曲线?
你测试样品量是多少的?每样比表面积都很小的,样品量太少有时候会有这种情况发生。 首先谢谢您能回复我。我测的质量0.2克多,刚开始不懂,称量的有点少。煤样的比表面积确实不大,也就是个位数,超不过10。想请问这样的曲线可以使用吗?还有就是现在我用全分析的模板,p/p0在0.06到0.3,但测试的结果c值是负的,以前也是用同样的条件,煤样也是同一批,c值是正的。不知道是不是仪器出现问题了。望您不吝赐教,小弟在此谢谢您了,祝您生活愉快!
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材料科学
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拉曼光谱分析求助?
参照此两本书---拉曼分析参考书籍.jpg
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KOH-乙醇测定酸值的问题?
koh-乙醇标液测定酸值中酚酞显色后总是摇摇又褪色,是正常情况。游离酸在非极性体系中的溶出和反应速率都比较慢,终点比较难判断。多做几次取平均值。
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化学学科
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直接带隙和间接带隙的区别?
一个是根据以往的结论来,固定材料有固定的跃迁类型;另外一个方法是用ln(ahv)对ln(hv - eg)做图(log也行),在吸收边的位置找出斜率值,即n/2。 那n/2的值在什么情况下说明物质是直接带隙,什么情况下是间接带隙呢?
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扣电封口机原理?
封口机和压片机不是一样的,是两个完全不同的设备,压片机是封口机前一个工序要用的设备哦,有需要请联系于小姐13570813097 qq2511461247,
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
一个人看一堆小丑表演。
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