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他的提问 2437 他的回答 13571

XPS中C1s分峰校准？你好！请问直接分峰是要怎么分呢？按照什么原则分呢？... 拟合后的峰与原数据相吻合，建议结合其他实验数据分峰，否则机械化分峰没有太大意义，即xps分峰结果辅助基础实验数据分析结果查看更多

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化学学科

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关于柠檬酸法制催化剂？一定要注意，在使用柠檬酸和硝酸混合的时候一定要注意，你可以看handbook of heterogenous catalysis dolmen 写的固体反应这一章，他说一定要小心，没有什么经验的人，最好不要去用，有机物都有这个问题，特别是和硝酸根混合的时候，查看更多

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测紫外时参比扫出的基线？ 测定前应用参比溶剂做空白校正，并调零吧，之后才可进行样品的测定（样品稀释剂应为参比溶剂）。这样的话不应出现你这样的情况的。查看更多

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化学学科

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不同半导体在同一测试条件下（激发波长）的PL谱出峰位置可以一样吗? 推荐看看材料的发光机理查看更多

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反相HPLC柱压过高？ 较高柱温下用纯乙腈低流速冲洗，看看行不行，另外也有可能是哪个地方憋了气泡，建议卸掉柱子再安一遍查看更多

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化学学科

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降解法制备SBA-15？我看了相关文献，有制备出来的，但是步骤不具体，自己按照他给的和制备sba-15做的。降解液中不是含有沸石的初级和次级结构单元嘛，加入降解液是不是就能引入了啊？... 理论上是这样的，用降解液代替常规的硅源与p123组装，得到含有沸石微晶的介孔材料。查看更多

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北京哪个高校或者研究院或者－－－有旋转圆盘电极？北京有的单位很多，北大，北化工，北理工，北航，国家纳米等等都有进口的rde或是rrde，一般都是各课题组购置旋转圆盘，如果想租用你可以找找电化学中做氧化还原及燃料电池的组。查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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超滤多糖的分子量超过截留分子量？ 因为你测的不是绝对分子量，数据只是相对值，是不是用peo做的校正曲线？查看更多

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锂离子液体电导率的测试方法？ 用你测水溶液的电导率仪就可以，其原理还是在1khz下测溶液的阻抗来计算的。溶液中的自由移动的离子都对电导有贡献的。查看更多

#离子液体

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化学学科

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工艺技术

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沉淀法制备催化剂添加表面活性剂调节孔结构问题？ ctab是有br的，sds有硫酸根，焙烧也不能完全去掉，影不影响。/p123好像在sba分子筛中用的比较多，可以试试用。倒是用过纤维素和聚乙二醇，效果还不错，你考察下谢谢您的意见，纤维素要除掉估计要通氧气高温烧除掉吧，这样cr催化剂氧化成高价铬，高温焙烧可能催化剂结构有一定影响，请问楼上有其他方法除去纤维素吗，聚乙二醇这个提议很好，会采取楼上的建议试试，查看更多

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超级电容器复合材料比电容计算？那就是4mg啊，我们是按百分比来的，最后要除以自己所占的百分数就好了如果是这样的话，应该最后算出的比容量应该跟它们各自理论比容量差别不大，导电聚合物和金属氧化物比容量高也就200~300f/g,但为什么有的文献里的比容量就能算出7~800f/g,甚至有1000以上的比容量，不知道这是咋算的呢查看更多

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工艺技术

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反应釜内衬如何选择？ 聚四氟乙烯（pvdf）查看更多

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活性炭超级电容器的比电容？我同学也做这个，前不久也遇到这个问题，他测出来大约100多，计算公式是c=i*t/（v*m）。但是他导师在审稿的一篇文章里面的比电容很高，将近300，计算公式采用的是c=2*i*t/（v*m）。为什么是两倍我也一直不明白，我觉得数值上差别是由于计算公式造成的，难道活性炭超级电容器的比电容没有确定的计算公式么？本人有进行金属氧化物的超级电容器的研究。查看更多

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安全环保

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化学学科

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动力学模型能否解释降解过程？ 降解应该可以做动力学吧，不过首先要清楚是何种降解机制查看更多

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前后出峰时间不一样，求高人指点！！？不是不是??问题在于最后两个。std 的出峰时间都是在20分钟左右。但是bs和ss都在4分钟左右出峰了，虽然20分钟的时候也有一点儿点儿~我刚学不久，不太会。麻烦你了啊！... bs和ss我不清楚是什么，但是std出来的各个时间对应的肯定是不同物质，至于bs和ss在4分钟出来的峰，有两个可能，一个是他不是std里的已知物质，可能是萃取剂之类的溶剂峰，二是std中17分钟以后物质浓度过大，没有体现出来4分钟的物质，峰响应被掩盖了，可以适当稀释17分钟以后物质浓度，查看更多

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流动相中的无水硫酸钠的作用？ 不懂，如果是磷酸盐还能想的懂，硫酸根起到负电作用，可能是离子和c18，药物相互电荷作用查看更多

#无水硫酸钠

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材料科学

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XRD图谱衍射峰强度分析？个人认为是晶体择优生长的问题，比如晶体优先在100面生长，那么对应的衍射峰强度就会高。同一晶体不同的制备方法会造成不同的优先生长的晶面。查看更多

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化学学科

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聚酰亚胺制备问题？ 1、氮气保护做好，加料的时候增大氮气流。2、氮气保护完好的前提，若还是不透明，试着补加溶剂，延长反应时间。3,、溶剂除水，这一点还是比较重要的。就你的描述，感觉应该是溶剂加少了，随着反应时间的增大，酰胺结构增多，副产物水增多，也可以考虑加入氯化钙粉末除水，查看更多

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岛津分析液相测样品峰提前的问题？有标准参照么，若保留时间为6min左右是正常的，且后一批样品情况也正常，那么出峰时间提前了，可能是加入的溶剂致使保留时间变化（如加thf会使保留时间提前，不过变化不会如你说的这么明显），另一可能是水泵未正常工作，实际梯度洗脱时相当于是用高含量乙腈冲出来的，在死时间一点几分钟出峰。查看更多

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碱性除蜡以后表面留一层灰？ 是蜡没洗彻底！可以把表活或者助剂调整下，我感觉是油酸皂的残留，我尝试换下表活，查看更多

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简介

职业：福建闽海石化有限公司 - 销售

学校：中国石油大学（华东） - 化学化工学院

地区：贵州省

个人简介：一个人看一堆小丑表演。查看更多

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