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氯化亚砜酰氯化一定要用DMF做催化剂吗?
我没加DMF,70℃两小时,核磁显示没反应。
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免疫荧光结果与免疫沉淀不符 ,怎么办?
我做两个蛋白的相互作用,二者都是转录因子。做了双向的免疫沉淀(用的是 核蛋白 )和质谱,证实二者存在相互作用。在做免疫荧光验证时,却发现二者虽然表达位置相同,但都是胞浆表达,为什么呢?
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透过率T超过100%是怎么回事呢?
紫外分光光度计 。 透过率T超过100%是怎么回事呢?
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是否可以通过比旋光确定绝对构型?
想请大家指点一下,我有一个化合物,有一个手性中心,查到文献中一个化合物(报道比旋光数据),只有手性碳原子取代基不同,但是取代基大小发生变化,取代基大小顺序相同的化合物,是不是可以根据旋光数据的正负来决定化合物绝对构型?
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用示差检测器可以鉴别有机化合物结构吗?
用示差检测器可以鉴别有机化合物结构吗?一个化合物,如果没有紫外吸收,我想用 示差折光检测器 检测器检测,我们如何知道它的最大吸收波长? 如何选择波长检测?
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做MTT实验测OD值时,由于学院的酶标仪没有570nm的波长,用560nm波长测吸光值可以吗?
请问在做MTT实验测OD值时,由于学院的 酶标仪 没有570nm的波长,用560nm波长测吸光值可以吗?另外测吸光值的波长有什么要求吗?
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#酶标仪
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有什么好的方法把三氯化钌或者三(三苯基膦)二氯化钌固载到其他载体?
做有机合成,需要用到一种催化剂。 我这个反应需要三氯化钌加 三苯基膦 ,或者是三(三苯基膦)二氯化钌催化剂。而这个催化剂在有机相中是均相催化,不利于催化剂的回收,故我想做成非均相催化剂。不知各位有什么好的方法把三氯化钌或者三(三苯基膦)二氯化钌固载到其他载体(氧化铝、石墨、 二氧化硅 、 聚苯乙烯 等都可以)上?电沉积法或者是化学嫁接法能否实现?
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药效学实验何时需要设4个剂量?
我要在 动物模型 上做药效观察.一般做药效实验是设定高,中,低三个剂量组.请问什么时候需要设定4个剂量.而四个剂量的选择是不是有什么说法呢?谢谢!
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硫酸与硝酸混合,如何测他们的百分含量?
硫酸 与 硝酸 混合,如何测他们的百分含量?用硝酸钡,使 硫酸钡 沉淀,称重。有没有别的方法?
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正己醇脱水来合成正己烯的问题?
我用正己醇脱水来合成正己烯,合成步骤如下:取100ml正己醇和20ml磷酸和4ml硫酸混合,放进装有沸石的烧瓶,迅速加热到出现回流约165摄氏度,利用克氏分馏头,长精馏柱和冷凝管收集。先是得到98℃共沸物(为正己醇和水),持续反应接近一个小时,反应物颜色不断变深直到黑色,收集80℃—88℃馏分(反应过程有恶臭味)。将80℃—88℃馏分用 分液漏斗 分离水分之后用 无水氯化钙 吸水,得到有机物再精馏得到68度组分,即为正己烯?。产率大概25%。注:是参照环己烯的合成。找不到正己醇脱水合成正己烯的方法。但:查得正己烯的沸点是63.5℃,而非68℃; 红外光谱 表明:产物没有3000/cm 波数以上的C-H伸缩振动,所以我怀疑这个产物不含双键,即不是烯烃。我是想用正己烯作反应物,但化玻店买不到正己烯,所以就想用正己醇脱水来制。不知有没有其它较好的合成正己烯的方法。
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绿色荧光蛋白质粒转染图 ,问一下是否转染上了?
我用绿色荧光 蛋白质 粒转染细胞48h后的图如下,我觉得B区内的细胞应该是转染阳性的细胞,而A区和C区内的细胞只出现了星星点点的黄色,请问A区和C区的细胞是转染上了?还是转染的不完全?还是没有转染上?
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LH-20分离黄酮基本没有起到分离作用?
做 牡荆素鼠李糖苷 ,含量60%,用LH-20来分离,样品用10% 甲醇 溶解,起始用10%甲醇,刚下来的时候就已经有主成分了,基本没有起到分离作用,再用30%甲醇洗的时候柱子上几乎没有什么东西了。希望得到高手的指导。谢谢
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5-羟甲基糠醛与奥硝唑中的杂质A的分离度不够?
做奥硝唑注射液的配伍试验(5%/10% 葡萄糖 注射液),发现 5-羟甲基 糠醛与奥硝唑中的杂质A的分离度不够,目前已经换了很多色谱条件,其分离度都不能到1.5,求各位提供宝贵意见。目前已使用的条件: 流动相:甲醇:水 =15:85 / 20:80 / 25:75 乙腈:水 =15:85 / 20:80 / 25:75 甲醇:水 (PH=7.0,PH=4.0,PH=10.0) =20:80 甲醇:0.05mol/L 磷酸二氢钾 =20:80 波长:284nm 流速1.0 柱温 40 色谱柱:150C18/250C18,150ODS,*4.6*5um
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为什么只看到制作2%左右浓度的甲基纤维素溶液?20%methylcellulose是如何制作的?
看到一篇关于用collagen1 做3D培养的文章,文章中作者运用Hanging Drops 的方法培养细胞球,用到的 培养基 是20%的 甲基纤维素 Multicellular spheroids were generated from sub-confluent cells using the hanging-drop assay (20%methylcellulose, Cat. M6385, Sigma; 500 (4T1) or 1000 (UT-SCC38) cells/25 μl drop; overnight spheroid assembly) 文献:Hypoxia Induces a HIF-1-Dependent Transition from Collective-to-Amoeboid Dissemination in Epithelial Cancer Cells 查找相关资料都只看到制作2%左右浓度的甲基纤维素溶液的方法,不知道文章中的这种20%methylcellulose是如何制作的,请各位指教一下,万谢!
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请问, 次氯酸钙和以下碱反应吗 有什么条件吗?
请问 1. Ca(ClO)2+Ba(0H)2=Ba(ClO)2+Ca(OH)2 2.Ca(ClO)2+2LiOH=2LiClO+Ca(OH)2 文献中 Ca(ClO)2+2KOH=2KClO+Ca(OH)2 是反应的 ,类似于置换反应
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锂电电解液里如果含一定量的铅会有什么影响?
锂电 电解液 和锂片,在铅含量略高的 手套箱 里存放。制备锂锂对电极的电池的时候,如果气氛中有一定的Pb会不会对电池性能有特别大的影响?
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酵母单杂菌落检测?
有人做过酵母单杂吗? Y1H-GOLD系统,我转化后菌落检测用基因扩增引物检测都有目的条带,用takara的Matchmaker??Insert Check PCR Mix 1?检测都是两天带,一个有人知道什么情况吗??
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一种新型的结构和功能的药物冷冻干燥托盘,从事医药的小伙伴们过来看看哈?
一种新型的结构和功能的药物冷冻干燥托盘,从事医药的小伙伴们能否看看是否可以搞起来? 从事医药的小伙伴们: 目前,咱们对一种新型的结构和功能的药物冷冻干燥托盘结构设计思路是这样的(见附件): 结构分析 : 有一个口,顶部有一个透气防颗粒飞溅的PTFE微孔膜(带有 聚丙烯 网格支撑),规格待定 这种产品的结构特性有: * 蒸汽透过率高,因此水和溶剂蒸汽很容易释放 * 高效的屏障保护,最大限度地降低交叉污染的风险,限制被干燥物质暴露,减少飞出的机会 主要应用包括: * 生物制剂 * 肽 * 寡 核苷酸 * 蛋白质 * 中间药物 * API 等物质的冷冻干燥。 对于这种结构设计的冷冻干燥盘,是否会比市面上其他冷冻干燥盘更有优势? 微信截图_20190223105034.png
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求助国标文本一份( GB/T 36690?
求助国标文本一份,工业废液处理污泥中铜、镍、铅、锌、镉、铬等26种元素含量测定方法 GB/T 36690-2018,感谢提供。
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水与乙氰互溶,请教如何将乙氰与水分离?
有一 农药残留 分析,用 乙氰 提取,匀浆后,水与乙氰互溶,然后需要将水与乙氰分离,不知有十么好的方法可以将他们分开?
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
一个人看一堆小丑表演。
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