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键击化学 (Click Chemistry)? 像点击一下滑鼠一般的动作,就完成了一个化学反应。键击化学(Click Chemistry)这个名词,最早是在 2001 年由同年的诺贝尔化学奖得主 Prof. K. B. Sharpless 所提出。 这个名词的概念是将两种有机小分子快速且有效的接上,能够使碳原子与杂原子间高产率的形成新的键结,同时只有极少的副产物生成。并且在许多不同的条件,例如改变部分的取代基,只要在主要反应的官能基不变的环境下,依然可以高效的合成出目标产物。 这个观念的发想则是来自于天然氨基酸只有 图一、炔类与叠氮化合物进行环加成反应。 推测反应机制:首先叠氮化合物上电荷密度较高的氮原子,会攻打在铜催化剂活化过的炔类化合物上。同时炔基上的电子再攻打回叠氮化合物电荷密度较低的氮上,形成一个六员环的中间体。最后脱去铜离子,即可得到 1,2,3-三唑(triazole)化合物。过程中仅需要在室温下反应数小时,反应相当快速且操作简便。 图二、铜催化炔类与叠氮化合物进行环加成反应的反应机制。 这类的反应除了应用在天然物或药物的合成上之外,由于此反应受到溶剂的影响不大,在水溶液中亦可产生反应。因此也可以模拟生物体中通常是含有水的环境,在水溶液中对于胜肰进行键击化学。反应的起始物简单易得、单纯的反应试剂不用另外加入添加剂、可以不用溶剂或溶剂为对环境友好的溶剂、反应产率高并且不需要经由管柱层析纯化、反应前后没有损失原子达到原子经济的有效运用,都是符合键击化学的要件之一。 如果能达到上述条件,也是一种绿色化学。即使是药物合成的过程中,也能降低废弃物造成的污染,对环境更为友善。 参考资料: Heina, J. E.; Fokin, V. V. Chem. Soc. Rev. , 2010 , 39 , 1302-1315. Huisgen, R. Proc. Chem. Soc. , 1961 , 357-396. 键击化学 http://en.wikipedia.org/wiki/Click_chemistry 查看更多
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多
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