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设备维修
液相色谱测定更昔洛韦的含量? 需要我们帮忙来确定哪个方法能分得开吗? 是呀,试了好多流动相都没分开,查看更多
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多元醇与增粘树脂180℃混合时总是出现絮状沉淀,求帮忙分析原因!? 多半是相容性的问题换材料试试??排除一下 目前试了上述的丙烯酸、C5、萜烯等增粘树脂,均有不同程度的出现上述的沉淀情况,考虑可能是相容性问题,是否有别的办法能增加相容性?谢谢,查看更多
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催化剂被水打湿了? 不能确切的说有没有影响,要根据你催化剂的性质和成份来定,不过一般没有影响查看更多
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氧氯化锆使Ce4+颜色消失的原因? 应该是起反应了,四价铈被还原了...可以试下先把硝酸铈和氧氯化锆溶于水后再加双氧水...查看更多
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用硅氢加成发合成聚醚改性硅油粘度升高? 我认为是硅氢加成反应没有完全,有剩余硅氢键,放置一段时间后,交联。 从核磁结果看,硅氢键都只占1%左右,有没有在反应结束后加些消耗掉这部分残留硅氢键的,查看更多
什么情况紫外响应值不随浓度变化? 好像确实是水里的,但是我用的纯化水啊... 哇哈哈水比较脏的。。。屈臣氏的比较好,查看更多
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换热器设备设计计算的参数选择? 你说的是工艺参数还是机械参数?建议你上网下一个HTRI软件出的换热器DATA-SHEET看下,查看更多
请教恒电压的问题,CHI660机器上选择哪一种方法代表恒电压??谢谢? 可以采用电流时间曲线,设置电压就可以了查看更多
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二氧化铈与碱式碳酸铈之间是怎么转化的? 在空气中加热碳酸铈就可以得到二氧化铈:? ?2Ce2(CO3)3 + O2 = 4CeO2 + 6CO2 那二氧化铈在高温高压水中又是如何转化为碱式碳酸铈的呢,查看更多
柱型,流动相的选择。。。。急急急? c18柱 乙腈水做流动相 比例七十三十 溶剂用流动相或纯乙腈配 以上为猜测条件 还需要自己调整 祝你好运 谢谢你的回复,我的样品不溶于水,溶剂还能用流动相吗?我是菜鸟,望高手不吝指点?,查看更多
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化工,环境工程? 情况相似,没有接触过流化床,现在还没有装置!查看更多
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求购作催化剂载体用的γ-Al2O3小球? 惰性氧化铝小球是瓷球,不是你要的,活性氧化铝球才是做载体用的,一般需要你提供技术要求比如颗粒大小、比表面积、孔容、机械强度、杂质等指标,都是定做的,厂家根据你的要求制备,现在山东淄博有很多家在做,比如超科、鲲鹏、恒亿等。查看更多
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瓷坩埚在马弗炉里恒重的温度? 这个我也看了,但是只规定了样品炽灼的温度是700~800℃,没有说明坩埚恒重是多少度?... 原文查看更多
镍锰酸锂:掺Li掺Ni得不到均匀相? 肿么木有人回复了呢?求回复啊查看更多
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想问问大家对石油化工专业研究生找工作的问题,大家各抒己见,欢迎讨论!? 与化工有关的企业都可以去试试;如果想要高新,去独自或合资企业;关键看个人水平查看更多
电镀亮镍溶液怎样立刻镀出暗镍产品!? 你好,知不知道银网电极怎么处理?查看更多
液相色谱柱的选择? 那当然是根据文献中对目标物分析所使用的色谱柱进行采购,看经费充裕否,或者自己联系色谱柱供应商,经费充裕,就买进口,不充裕,就买国产。查看更多
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循环伏安法中峰电流和扫速的关系? 这个是不可逆的阳极峰电流,不可逆的应该也能判断出是扩散还是吸附控制的吧,至于峰电流的问题我是直接读的,不知道对不对查看更多
电极片辊压之后容量会降低? 一般是辊压后极片形成较好导电网络,更有利于容量发挥,是不是你装完电池不静置就直接测试导致压后的极片活性物质为完全被电解液浸润。还有你的电流是几C放的。 静置一天,倍率0.1C,这都没有问题。就是不辊压的电极片首周容量要比辊压后的高很多,但是循环性能比较差,所以不太明白是怎么回事,查看更多
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求大神答疑,配位数为12的Bi3+离子半径? 不胜感激? 谢谢,不过您看错了我的问题,我问的是Bi3+。不好意思。... 不好意思,看错啦查看更多
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多
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