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2月26日煤沥青早间市场分析？本文由盖德化工论坛转载自互联网 2014年2月26日煤沥青：目前，国内煤沥青市场疲软震荡，业内人士观望气氛偏浓，但接货量不大，深加工企业出货不畅下，库存位随之增高，预计今日交投清淡。　　主流参考价格中温市场1800-2000元/吨，改质执行2050-2300元/吨。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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关于真空炉？ 求助各位有没有真空炉的相关书籍，我需要学习。谢谢大家查看更多 2个回答 . 3人已关注

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设计精馏塔塔顶冷凝器时冷却介质怎么选的没找到相关列表？ 如题，哪儿有这种表啊查看更多 1个回答 . 1人已关注

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换热器设计需要什么条件最好有个例子说明下谢谢？ 换热器设计需要什么条件最好有个例子说明下谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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江苏灵谷已经投料了？ 江苏灵谷听说已经投料了，不知运行的怎样？查看更多 46个回答 . 1人已关注

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焦炉热修的主要方法？本文由盖德化工论坛转载自互联网通常，焦炉热修的方法有喷补和抹补，只有在焦炉损坏较严重（如炉头部分倒塌、蓄热室出现高温事故等）时才采用局部翻修的方法。在焦炉砌体有比较细的裂纹（主要是炭化室炉墙炉头部位的裂纹），或墙面有凹陷比较浅时，宜采用喷补的方法。喷补时应主意：（1）喷补前应用铲子清理喷补面上的石墨和杂物等，并用2.5-3公斤/厘米2的压缩空气吹净,使喷补的泥料易于粘牢。（2）处理个别缺陷时，喷补应根据缺陷情况采用不同的喷嘴、喷补角度和风压。例如，喷补缝隙时，应用喷洒面小的喷嘴，使用2.5-3公斤/厘米2风压，喷口对准缝隙，使灰浆尽量地直接喷入缝内；喷补炭化室炉墙面时，则应使用喷洒面较大的喷嘴，喷嘴口与炭化室墙面成30度角，风压2.0-2.5公斤/厘米2。（3）喷补时，喷嘴离墙面应保持200-300毫米的距离，喷补杆应均匀移动。（4）喷补时，喷补厚度不应超过5毫米，待一层干了后再喷补下一层，喷补的总厚度不应超过15毫米。（5）喷浆的泥料应先搅拌均匀，过滤后才能装入喷浆机，不允许泥料在喷浆机内停放过久尤其是磷酸泥浆。对于焦炉砌体有较大的裂缝和墙面有较深的部位时，应采用抹补的方法。抹补时应注意：（1）抹补前应将墙面处理干净，然后喷上一层稀浆。如缝隙较干净时，可以直接进行抹补。（2）用铲抹泥料时，泥料应软硬适宜，对准应抹补部位用力挤压泥料，稍停片刻使泥料与砖粘紧后，再推或拉做收铲动作。抹到与墙面凹一点为止。待泥料干后，再用喷浆机喷上一层薄薄的泥浆。（3）对于较大的缺陷或熔洞应分几次抹补，每次抹补后应待泥料干后再补第二次。无论喷补还是抹补，在处理完毕后都要清理炭化室底部，并关上炉门，待泥料烘干后并接近炉墙温度时再装煤生产。 [ ]查看更多 0个回答 . 3人已关注

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醋酸丁酯工艺与市场资料? 丁醇乙酸丁酯醋酸丁酯合成釜的构造和合成过程与乙酸乙酯合成方法相似，也是利用共沸混合物方法除去酯化反应生成的水，不同点是反应温度较高（116℃），原料配比为醇过量（丁醇和乙酸体积比为4:1）。正丁醇、乙酸正丁酯和水三者在89.4℃形成具有最低沸点的三元共沸混合物，其蒸汽的重量百分组成为：正丁醇27.4，乙酸正丁酯35.3，水37.3。当冷凝为液体时，分为两层，酯层重量百分组成为：乙酸正丁酯80.5，正丁醇13.4，水6.1；水层由分水器分出。馏出物一部分收集为粗酯，一部分回流到合成塔中继续酯化。收集的粗醋酸丁酯酸性较高时，可用适量15％的碳酸钠溶液洗涤，分出水层，再用适量清水洗一次，分出水层。然后，通过精馏，摘除少量头液（头液可重新回反应釜中，让正丁醇继续酯化），收集124～126℃馏分即为成品，利用该法可得纯度较高的醋酸丁酯。此法虽催化剂来源溶易,但由于硫酸的脱水氧化作用,有一些副反应生成,导致酯产品着色,使反应产物后处理繁琐复杂,腐蚀设备、副产品多、容易污染环境、产率低等缺点。随着人们的环保意识的提高,利用其它催化剂代替硫酸催化醋酸丁酯成为必然趋势。近几年来,不少学者在合成醋酸丁酯方面作出了大量的工作,并且取得了一些成果。 2.2.2　三氧化二钕催化合成乙酸正丁酯此法在醇酸摩尔比为1:1.2;催化剂用量为醇重量的3%;反应时间为2小时;转化率可达80.4%,反应时间短,催化剂用量少。而且反应完毕分出催化剂,洗涤,干燥,回收可循环使用。操作简便,腐蚀性远远小于硫酸。 2.2.3　用HzSM-5 分子筛催化剂液相连续合成乙酸正丁酯此法催化剂不象硫酸,三氧化二钕那样直接利用,而是用80-100目分子筛原粉,用0.5N盐酸在95℃下烘干,经陪烧后得氢型分子筛催化剂,分子筛催化剂悬浮浆料反应能力在0.25ml/hml时,反应转化率为94%,与硫酸催化剂连续酯化水平相仿,并且消除副反应。 2.2.4　ＳＯ2-4/Ｆｅ2Ｏ3/Hβ增强酸催化剂上合成乙酸正丁酯　　此法催化剂制备是:Hβ沸石由Na型β沸石通过盐酸溶液进行离子交换得到。是催化剂将超强中心ＳＯ2-4/Ｆｅ2Ｏ3引入Hβ沸石表面上,酯的转化率明显提高。即可保留分子筛的高度选择性,又能显著提高酸性,以此提高酸化反应性能。 2.2.5　用固体强酸PS-8612催化合成乙酸正丁酯　　PS-8612型催化剂是是一种性能稳定的固体lewis酸。每一次使用后只要把反应液倾倒出来,催化剂不作任何处理又可以进行下次反应,重复多次,催化效率并不减弱,并不留任何废品废渣,便于连续生产。对环境无污染,产品纯度高。实验方法:在三颈烧瓶中依次加入催化剂、冰醋酸和正丁醇,再安装温度计,搅拌器和分水器,并在分水器上接上回流冷凝管,通水冷却。然后搅拌加热回流,约经10-20分钟,分水器中出现水层,继续回流,直到水层不在增加为止,停止反应,冷却室温,倾出液层(催化剂可留下继续使用),经水洗,稀碳酸钠中和,饱和食盐水洗涤,干燥,蒸馏收集124-127℃的馏分即为产品。利用PS-8612型固体催化剂催化合成乙酸正丁酯的有利条件为:丁醇和醋酸和摩尔比为1:1,催化剂用量为醋酸量的70%左右,利用此催化剂催化合成乙酸正丁酯工艺简单,反应温和,副反应少,产品分离提纯容易,催化剂来源容易,产品纯度高。 2.2.6　用DH型催化剂合成乙酸正丁酯此催化剂是用有机酸和无机缓冲剂配制而成,这样既能保证催化剂的活性,使酯化反应顺利进行,又可阻碍酸性介质(包括醋酸)对金属的腐蚀,使设备的使用寿命延长。此外DH型催化剂易溶于反应液中,因此酯化过程为均相反应,这对连续生产工艺是很有意义的。 2.3 醋酸丁酯工艺技术进展传统上羧酸酯类的合成都是用浓硫酸作催化剂,但存在诸如设备易腐蚀、副反应多、废酸排放污染环境等弊端。因此人们不断寻求更优良的催化剂来代替硫酸。近年来,已发现氨基磺酸、结晶固体酸、杂多酸、无机盐等均可作为酯化反应的催化剂。乙酸正丁酯的生产方法,由最初的硫酸作催化剂的基础上,采用不同的催化剂,代替硫酸作催化剂,无论从产率,原料的循环利用,减少腐蚀性,催化剂来源容易及产品分离提纯容易,对环境污染等方面等都有了进一步改善。 2.3.1　酸性催化剂1　固体超强酸固体超强酸是比质量分数为100%的硫酸更强的酸,即Ｈ0<-11.94的酸。相对于液体超强酸来说,固体超强酸具有与产品分离容易,无腐蚀性,对环境危害小,可重复利用等优点而受到人们的普遍重视,成为催化领域研究的热点。固体超强酸在有机合成中的优点是活性高、重复使用性好、不腐蚀设备、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化,这对于节约能源,提高经济效益是很有意义的。舒华等采用微波诱导稀土固体超强酸ＳＯ2-4/ＴｉＯ2/Ｃｅ4+催化合成乙酸正丁酯,其最佳反应条件为ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=2.5∶1.0,固体超强酸用量为反应物总质量的2.0%,微波辐射功率528Ｗ,辐射时间20ｍｉｎ,酯收率达89.5%。朱学文等采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＣｏＯ,并以Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＣｏＯ为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。结果表明, Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＣｏＯ的催化活性大于Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3和Ｓ2Ｏ2-8/Ｆｅ2Ｏ3-ＺｎＯ,ＣｏＯ的存在对超强酸性有调变作用,当Ｖ(正丁醇)∶Ｖ(乙酸)=3∶1,ｍ(催化剂)∶ｍ(乙酸)=0.8∶100,反应时间为2.5ｈ,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上。訾俊峰以ＳＯ2-4/ＴｉＯ2/Ｃｅ为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,在ｎ(醇) ∶ｎ(酸)=1.4,催化剂0.5ｇ(乙酸200ｍｍｏｌ时),反应时间1.5ｈ的优化反应条件下,酯化率在96%以上。李淑琴以独特方法合成了固体超强酸ＳＯ2-4/ＴｉＯ2/Ａｌ2Ｏ3,并使之用于催化合成乙酸正丁酯。最佳合成条件:ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=2.5∶1,催化剂:ｎ(Ｔｉ)∶ｎ(Ａｌ)=5∶1,焙烧温度为500℃,用量为1.0ｇ,占总投料量的2.8%,反应时间为3.5～4ｈ,最佳反应温度为120℃,酯化率达93.53%,此时乙酸转化率达99.7%。李家其以(ＮＨ4)Ｓ2Ｏ8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸Ｓ2Ｏ2-8/ＺｒＯ2-Ｃｅ2Ｏ3。研究发现, Ｓ2Ｏ2-8对超强酸成酸的促进作用比ＳＯ2-4强; Ｃｅ2Ｏ3掺入量为1.5%,焙烧温度650℃,焙烧时间5ｈ时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高。郝文正等以ＳＯ2-4改性铝层柱粘土固体酸催化剂,催化合成了乙酸正丁酯,最佳合成条件为:ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1∶1.4,催化剂用量0.5ｇ,反应时间3ｈ,反应温度115～122℃。在此条件下,乙酸转化率可达90.2%以上,催化剂可重复使用。尚雪岭等采用固体酸ＳｎＣｌ4Ｈ2Ｏ/Ｃ为催化剂,由乙酸与正丁醇反应合成乙酸正丁酯。结果表明,当ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1∶1.5,ｗ(催化剂)=10%,反应时间为2ｈ时,酯的产率可达93%。 2 有机酸李继忠采用对甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,反应条件为:乙酸100ｍｍｏｌ,ｎ(冰乙酸)∶ｎ(正丁醇)∶ｎ(催化剂)=1∶3∶0.006,反应时间1.5ｈ,不另加带水剂,产率达99.14%。施磊等用活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在一定功率微波的连续辐射下,乙酸和正丁醇进行酯化反应。该催化剂具有较高的催化活性和选择性,反应速度明显加快,反应时间仅25ｍｉｎ,乙酸的酯化率达到98.1%。 3　杂多酸郑燕升等以活性炭负载硅钨酸为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯。反应条件为:在冰乙酸0.253ｍｏｌ、正丁醇0.22ｍｏｌ、催化剂用量为反应物总量的1.5%(质量分数)、反应温度115℃,反应时间为90ｍｉｎ的条件下,酯化率达到97.8%,产品纯度>98%,并且催化剂可以多次使用,活性没有明显下降。 2.3.2　无机(有机)盐催化剂无机(有机)盐大多性质稳定,来源广泛,对设备几乎没有腐蚀,反应条件温和,不会对环境造成太大污染,但是由于无机盐容易潮解,影响其催化的效果。常用的催化剂有硫酸镧、过硫酸铵、四水氯化锰、季铵盐、三氯化铝、硫酸钛等。 1　硫酸镧杨兴锴等以Ｌａ2(ＳＯ4)3/Ｃ为催化剂合成了乙酸正丁酯,ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=1∶2.5(正丁醇用量0.5ｍｏｌ),反应温度110～115℃,反应时间2.0ｈ,催化剂用量2.5ｇ条件下,酯收率达97.5%,催化剂经处理再生后可循环使用多次,且不污染环境。 2　硫酸钛王刚等研究了以硫酸钛为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯的工艺,此工艺优化条件为:ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=1∶1.14,催化剂用量0.5ｇ,反应时间60ｍｉｎ,回流反应温度110～115℃,在此条件下酯化率可达94.1%。 3　三氯化铝宁满霞利用结晶三氯化铝为催化剂合成乙酸正丁酯,最佳反应条件是:醇酸摩尔比为1. 6、反应时间为39ｍｉｎ、催化剂用量为3.5ｇ、反应产率可达86.4%。结晶三氯化铝催化合成乙酸正丁酯具有用量少、价廉、快速、产率较高、操作安全、污染小等优点,是浓硫酸的理想替代品。 4 三氯化铁三氯化铁是最常用的无机化合物,合成乙酸正丁酯的优良催化剂,价廉易得、无毒、操作方法简单、反应条件温和、反应时间短、比较容易控制。张飞宇等人利用结晶三氯化铁作为催化剂合成乙酸正丁酯,最佳反应条件是:醇酸摩尔比为1∶2,催化剂的用量为正丁醇用量的20%,带水剂与醇的摩尔比为2∶1,乙酸正丁酯的收率为93 3%。由于三氯化铁中Ｆｅ3+外层轨道未被电子充满,可能先与乙酸中的羰基络合,致使羰基中碳原子正电荷增加,反应活性增加,有利于与醇结合形成过渡态,再脱去一分子水形成酯。 5　过硫酸铵任玉荣等以过硫酸铵为催化剂,以冰乙酸和正丁醇为原料,合成了乙酸正丁酯。结果表明,反应的最佳条件为:ｎ(冰乙酸)∶ｎ(正丁醇)=12.8,ｗ(催化剂)=9%,反应时间为40ｍｉｎ,乙酸的酯化率为91.79%。 5　四水氯化锰许招会等用四水氯化锰作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,反应条件为:冰乙酸0.30ｍｏｌ,ｎ(冰乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1.0∶1.5,ｗ(催化剂)=5%,反应时间为2.5ｈ,产品收率可达85.3%。 6　硫酸盐王科军等采用微波辐射技术,以壳聚糖硫酸盐为酯化反应催化剂合成乙酸正丁酯。在乙酸正丁酯的合成中显示出较好的催化效果,在冰醋酸用量4.17ｍＬ、微波输出260Ｗ、辐射时间15ｍｉｎ、ｗ(催化剂)=1.0%、ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酸)=3∶2的优化条件下,酯化率可达96.1%。 7　季铵盐张远方以季铵盐为催化剂,乙酰氯与正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,当ｎ(正丁醇)∶ｎ(乙酰氯)=1∶1.8,催化剂用量为2.5ｇ,反应温度为10℃,反应时间为20ｍｉｎ时,乙酸正丁酯的产率可达85%以上。 2.3.3　阳离子交换树脂阳离子交换树脂的主要特点是价廉易得,不腐蚀设备,不污染环境,不会引起副反应,不溶于反应体系,能够重复使用,易于分离、回收和再生,操作简单,产品收率较高,具有工业推广价值。陈蓉娜等对用阳离子交换树脂作为催化剂制备乙酸正丁酯进行了探索性研究,结果表明,催化剂用量为醋酸质量的40%,ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1∶1.1,反应时间为1.5ｈ,酸的转化率达89%。林雪等用微波辐射技术以乙酸和正丁醇为原料,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂,探索合适的酯化反应条件,实验中,分别从催化剂的用量、微波输出功率、微波辐射时间、投料比4个因素进行实验条件的探索,得出最佳的微波合成条件为:催化剂用量2.0ｇ,ｎ(乙酸)∶ｎ(正丁醇)=1.0∶2.0,微波功率为595Ｗ,微波辐射时间为30ｍｉｎ,产率84.1%。 2.3.4　结语综上所述,各种不同类型的催化剂各有其特点,绝大多催化剂都具有价廉易得,产品收率较高,催化活性高,能够重复使用,不腐蚀设备,不污染环境,不会引起副反应,不溶于反应体系,易于分离、回收和再生,操作简单,制备方法简便,处理条件易行,便于工业化等特点。目前,这些方法还没有普遍地、大规模地应用, 对有实用价值的催化剂,还需进行深入的试验研究。但在不远的将来,必将为人们广泛地应用。查看更多 4个回答 . 5人已关注

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LPG中正丁烷是否参与芳构化反应生成三苯，麻烦有芳构化 ...？ LPG中正丁烷是否参与芳构化反应生成三苯，麻烦有芳构化机理的发到我qq邮箱1280474969查看更多 2个回答 . 5人已关注

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安监总局：安全生产重点县事故均下降？国家安监总局23日发布消息称，全国50个煤矿安全生产重点县上半年事故总死亡人数同比下降38.2%，重大事故死亡人数同比下降60.9%，没有发生特别重大事故。安监总局相关负责人称，我国四类安全生产重点县相关事故均有较大幅度下降：其中50个非煤矿山重点县非煤矿山事故起数和死亡人数同比分别下降30.5%和21.4%，有27个县没有发生死亡事故；60个危险化学品、22个烟花爆竹安全生产重点县，相关事故同比均下降。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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求助甲烷化催化剂相关资料?？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？求助甲烷化催化剂相关资料？？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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64位电脑安装hysys总是提示不能安装？ 64位电脑安装 hysys 总是提示不能安装，应该怎么安装？我安装的老师给我的版本的hysys，其他同学都按上了，也有64位电脑的安装上的，我的怎么试都不行。请教下，应该怎么安装。谢谢！查看更多 7个回答 . 4人已关注

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导热油锅炉房必须设置氮气灭火系统吗? 请教大家，现在有个小项目用到了一台4吨导热油锅炉，在SYT0524-2008规范上导热油加热炉系统规范上16.2氮气灭火系统，16.2.1 导热油炉应配备氮气灭火系统，16.2.3氮气瓶组储存的氮气量应保证15min内至少充满3倍炉膛的体积，请问氮气灭火系统必须设置吗？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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冷凝器的换热管磷超标有什么影响? GB/T14976-2002上面磷标准是小于或等于0.035，可我们的冷凝器管自己检测的含量是0.05，请问磷超标会有什么影响？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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关于Intergraph SmartPlant P&ID？各位兄弟姐妹，如果哪位Intergraph SmartPlant P&ID用过的话，请帮我解决一个问题，谢谢！为什么我装了Oracle数据库和Intergraph SmartPlant P&ID之后，SmartPlant P&ID有时候打不开，不知道是怎么回事，电脑提示好像内存有冲突，这个问题谁如见过，应该怎么解决，谢谢！查看更多 6个回答 . 3人已关注

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加氢反应系统压力？ 请教：加氢反应过程中系统压力补不够是压缩机的问题吗？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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合成汽包的指标? 在甲醇合成中、合成汽包的指标里、PH 12 磷酸根却3——4之间、悬浮物也很高、还做了电导两千多？ Ca有时候有、有时候没有？这些都是怎么回事？怎么调节、指标高低？对合成汽包有什么影响查看更多 4个回答 . 5人已关注

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复合型终止剂的颜色??？水乳终止剂的颜色是白色的,油溶型终止剂的颜色是黄色或淡黄色, 个别水乳终止剂有黄色的,如阿克玛的终止剂此类只有终止效果,无热稳定剂查看更多 5个回答 . 5人已关注

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如何发表论文？ 各位朋友，我计划把自己做过的比较好的工艺以论文的形式发表，但是不知道如何去发表，有经验的朋友请出来指点一下啊，不胜感激。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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一级建造师学习资料、视频共享区？ 各位川友，今年报名考一级建造师了吗？一起学习，交流。共享学习资料、教材。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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上马一些小型的精细化工项目应该具备哪些手续？上马一些小型的精细化工项目应该具备哪些手续?一般的个人上项目是不经设计部门设计,自己上的,应该和企业上项目是有区别的,不知区别在什么地方?查看更多 4个回答 . 1人已关注

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简介

职业：福建申远新材料有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：无聊的生活成了我年轻放肆的资本，白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多

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