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光催化机理示意图?
请问这种光催化机理示意图可以用什么软件画?A`U9JN_3IJKBD(OC0U)MK7K.pngGK32_2M]O~GZ2`A}]TVWRRQ.png
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超级电容器在电动汽车上的应用?
现在研究比较多的赝电容相对于 活性炭 双电层电容 在混合动力汽车里与 锂离子电池 混合使用有什么优势
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GC2014C 岛津气相色谱仪 出峰不积分?
我用GC2014C 岛津 气相色谱仪 自动进样检测气体成分,有两个问题:问题1色谱图数据出峰但是不积分,偶尔会积分,不知道是什么原因,附有积分方法;问题2会出2个杂峰,有一个杂峰实验开始有后来就没有了,有一个小峰一直有,气质检测不出来,不知道这是怎么回事,希望有经验者给个建议,每个问题十金币谢谢!IMG_20130821_124701.jpg
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找一种溶剂?
什么溶剂可以溶解PA-6,但不能溶解PMMA?在线等,挺捉急的~
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单层二硫化钼的合成?
怎样快速确定成功制备了单层 二硫化钼 ???
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AAO模板沉积不进纳米线?
我这段时间在做AAO模板沉积纳米线,我想请教一些问题,我二次氧化做的膜板,通了孔,在背面喷金了,沉积液0.2M??FeSO4.7H2O? ? 30g/L??H3BO3? ???2g/L 抗坏血酸 ,脉冲电压交流电4V,200Hz,时间90min,但是总是没有沉积进孔洞里面。模板表面是光滑的黑色的(沉积前是模糊透明的),我用直流电源也做过,用2V电压,电流大概2.5mA,也沉积不进,现象和前面一样的,到底是什么原因进不去啊?麻烦你帮我分析一下,万分感谢。。。(孔洞都是空的,大概50~60nm)
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DTA滴定法测定钙离子,指示剂是钙黄绿素,但滴定时颜色无变化,求解释?
我在做用EDTA滴定法测定钙离子,我用的 指示剂 是 钙黄绿素 ,可是为什么。我滴定的时候颜色没什么变化啊。
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请教一个化合物的用途。?
3-硝 基- 4-甲基苯酚 Name:??4-Methyl-3-nitrophenol??Name english (2nd lang):??4-Methyl-3-nitrophenol??Molecular Formula:??C7H7NO3 IUPAC: 4-methyl-3-nitrophenol??CAS: 2042-14-0??我在网上找了很久,都没有找到。谢谢!
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DRIFT是什么催化表征测试的缩写?原理是什么?急求,谢谢大家!?
DRIFT是什么催化表征 测试 的缩写?原理是什么?急求,谢谢大家!
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有了解或使用过D-苎烯的吗?
D- 苎烯 用于洗化原料,来源于柑橘皮,据说1吨橘子皮才能得到几磅D-苎烯。目前市场上的此类产品大多进口。我就想不明白,中国盛产柑橘,怎么就没有生产D-苎烯的。而且D-苎烯环保无毒,可以代替大多数有机溶剂。不知有没有朋友使用过它,欢迎讨论。
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本人新手 在fluent中遇到问题 求大虾来解答?
算过7,8遍了 就有2回 残差曲线图 出来??总出现iter continuity x-velocity y-velocity? ?? ???k??epsilon time/iterError:Floating point error:invalid numberError Object:0Interrupting...Done.RC@HZ1OPY%KM1Q@QLGMHK]A.jpg
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有谁在做水滑石负载钯催化剂,给点建议,现在好郁闷?
我在做 水滑石 负载钯催化Heck反应。好像国内在做的人比较少,看到的文献大多是外文的,现在刚刚开始,也不知道怎么入手才好,有没有人也做这方面的,请教一下下一步该怎么做啊。? ? 做的有点郁闷啊!
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TPU材料挤出成型过程表面缺陷?
之前出现过类似的问题,后来不了了之了。最近在生产中又出现,表现为清理完刚开机的8-9KM,产品良好,缺陷极少。但是过了这个阶段后,类似的表面缺陷会突然爆发,缺陷表现为连续的几十厘米间断出现,然后会隔几十米的无缺陷产品,然后再次出现类似缺陷。检查了机身与机头连接处的法兰温度,发现温控有问题,解决该问题后可以开出11-12KM的好产品,但是过了一个阶段后还是会出现类似缺陷,而且表现的很有规律每次到一定米码范围就开始出现缺陷,我们的 挤出机 是有用到滤网。观察该缺陷不像是有异物掺入。问题1:挤出机螺杆冷却对该缺陷的产生有没有贡献?问题2:为什么每次到一定米码数后就会大规模的爆发表面缺陷?问题3:因为TPU利用了全自动的烘料以及输送系统,是否有管道里残存的过烘的或者管道里的粉末会导致缺陷?问题4:前后用过两根螺杆(长度不一致螺杆顶端至分流板的距离有差别),但是两根螺杆同样会产生缺陷?问题5:是否有可能是TPU原材料的问题,一直使用的是一个生产批次的TPU,库存里没有新批次的TPU,而且观察TPU发现该批次的TPU和之前留下的TPU残料相比颜色会更黄一点?不知道意味着什么?问题6:有什么专业的 测试 方法可以分析该缺陷?比方说分子量或者什么?间接分析出缺陷产生的原因!核心问题一直没有搞明白的是为什么总是到固定的米码后总是会有个大规模爆发的过程!欢迎做挤出成型的同志多多发言哦!钢带表面缺陷.jpg
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BET吸附曲线的线型表达式是多少,需要哪些数据才能做线性拟合呢?
langmuir和freundlich已经做了??效果不好。线性拟合langmuir相关系数0.99 但是非线性拟合重合度不高(这个我是把b和Cm带到langmuir公示里面,用origin拟合了出来的理论等温线和我的实际数据点对比的,不知道这样行不行,是不是需要把langmuir的公式存到origin里面,再进行非线性拟合?)现在想做个BET的等温线,应该怎么做线性变形,BET吸附曲线的线型表达式是多少,我做的固液界面的分子吸附,需要哪些数据才能做线性拟合呢刚入手做吸附,各位大神支招啊
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离子液体做DSC 溶化后不凝固?
我对离子液体做DSC进行比热容的测定,温度为-80到310度,样品在 熔点仪 上测定熔点为60度,进行温度扫描时在热流上能很明显的看到样品在70度融化了(第一次次温度升高速率很快,主要作用是校正用的,熔点都不准确),但在温度一直降到-80度,依然看不到凝固现象,做完后把样品槽剪开,看到的是一种粘稠的液体。样品进行了红外测定,纯度达到了两个九,不知道哪位高手可以解释下着是什么原因呢
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Cu2O是什么颜色的?求助各位大神!!?
如题,Cu2O是什么颜色的?我知道,还原新制 氢氧化铜 可以得到砖红色沉淀,但是,Cu2O有没有可能是深蓝色或者黑色的?谢谢。。。。。
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FT-IR 分析求助?
谢谢大家,我向大家请教一组FTIR图谱分析的问题,不是懒,实在是老师急着要,我又不明白。是这样,老师认为样品里面有一种杂质,让我用丙酮溶解后做抽滤,拿抽滤前和抽滤后的样品分别去做FTIR。样品是一种成核剂,商品名是ZC-3,cas号135861-56-2,中文名是1,3:2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)-D- 山梨醇 。老师怀疑可能有的杂质名叫Erucamide,cas号是112-84-5,中文名叫 芥酸酰胺 。FT-IR做的时候用的是KBr压片,先用KBr做一遍,然后是我的两组样品。出来的图我真的是完全看不懂,我尝试分析了一下,发现两个样品的图谱在1728cm-1和2918cm-1处有较明显的差别。大家能不能帮我判断一下,通过这两张图能否判定样品中有上述杂质呢?第一张图是溶解前的,第二张是溶解后的。第三张图也就是分子结构图是我的样品,第四张是怀疑可能存在的杂质分子结构。我知道谁都有自己的事,所以如果大家觉得实在太难看出来,能不能指导一下我还需要做什么?我仍然会选作最佳回答。多谢大家的留意,谢谢!ori.PNGfilt.PNG山梨醇.gif112-84-5.gif
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介孔分布窄对催化有什么好处?
各位:我想问一下,介孔 分子筛 ,孔分布窄和宽,对于催化效果有什么影响?窄的好处在哪里?只知道介孔分子筛利用内表面,就是不知道它是否有择形催化。
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如何决定催化剂制备材料的用量~?
问题很幼稚请谅解~我想用共沉淀法制备CuO/CeO2 催化剂 ,在文献上也看到相关的制备方法,但不知道如何决定原料的用量才好,请各位高手帮忙解答~
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光催化光源问题?
新手请教一下大家,光催化用的汞灯和氙灯有什么区别,发光的波段是多少??还有 滤光片 是干什么的??
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简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:聊城大学 - 历史文化学院
地区:广东省
个人简介:
我无法形容我现在的生活状态,寂寞无聊空虚乏味,没爱没恨没心情。这日子没什么不对,只是索然无味。
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