木樨当归--盖德问答-化工人互助问答社区

木樨当归

影响力0.00

经验值0.00

粉丝9

研发员

关注已关注 私信

他的提问 2280 他的回答 13947

来自话题：

化药

，

材料科学

，

兰索拉唑的制备过程需要哪些成分的参与？兰索拉唑，是一种在治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化系统疾病中发挥关键作用的药物。它通过抑制胃酸分泌来发挥作用。在兰索拉唑的制备过程中，需要选择合适的原料、辅助成分和关键反应物。兰索拉唑的原料包括对羟基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮等有机化合物。在制备过程中，需要精制、纯化、干燥等处理这些原料。除了原料，还需要溶剂、催化剂、pH调节剂等辅助成分的参与。这些辅助成分在合成过程中起着重要作用。关键的反应物是哌啶，它与其他原料反应生成兰索拉唑。哌啶的选择和使用对产品质量和产率至关重要。总之，兰索拉唑的制备过程需要多方面成分的参与，包括原料、辅助成分和关键反应物。通过不断优化工艺，可以提高产品质量和稳定性。查看更多

#兰索拉唑

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

醋酸纤维素的生产工艺是怎样的？醋酸纤维素（CA）又称乙酸纤维素，由纤维素中的羟基被酯化而生成。醋酸纤维素外观呈白色或透明粒状、粉状或纤维状固体，不溶于水和乙醇，能溶解于甲醇、甲酸、丙酮以及二氯甲烷。醋酸纤维素具有比表面积大、无毒、抗霉、生产成本低等优势。按照乙酰基含量不同，醋酸纤维素可分为一醋酸纤维素、二醋酸纤维素以及三醋酸纤维素三种。二醋酸纤维素又称醋片，在我国应用较多。生产工艺醋酸纤维素生产工艺较为复杂，需经过乙酰化反应、水解反应、放热反应、酯化反应等多道流程。目前，醋酸纤维素制备工艺主要分为溶剂法和非溶解剂法两大类。溶剂法指在预处理器中放入已粉碎的原材料，加入冰醋酸使其活化并发生酯化反应，再利用水解器降低酯化程度，最后经过水洗、干燥等步骤制成醋酸纤维素。溶剂法为工业上最常用醋酸纤维素制备方法，但使用材料多为高污染物，易造成环境污染。成本数据显示，醋酸纤维素原材料主要包括纤维素、醋酐和醋酸。醋酸占据醋酸纤维素主要成产成本。2021年我国醋酸产量达812.5万吨，同比增长12.6％。虽然醋酸产量不断增长，但仍无法满足我国市场需求，加之国家环保政策等因素限制，导致醋酸市场出现供不应求。在此背景下，我国醋酸价格呈波动上涨趋势，醋酸纤维素生产成本有所提高，使行业发展受阻。用途醋酸纤维素主要应用于烟草、液晶面板、眼镜框架、药品、塑料制品、汽车制造、纺织品等领域。眼镜框架和烟草为醋酸纤维素最大需求端。醋酸纤维眼镜架为目前市场上较常见产品，按照材质不同，醋酸纤维眼镜架可分为板材架和注塑架两种。板材架不易变形，适合不同类型镜片；注塑架生产成本低且质量轻，适合大规模生产。在烟草领域，醋酸纤维素常用于制造烟用滤嘴，为目前最理想滤嘴材料。市场展望分析人士表示，醋酸纤维素作为一种热塑性树脂，应用领域广泛。伴随市场需求持续释放，我国醋酸纤维素市场规模将进一步扩大，生产能力将大幅提升。现阶段，受技术等因素限制，我国醋酸纤维素生产能力仍较低，随着应用领域不断拓展，我国醋酸纤维素行业将获得快速发展。查看更多

#醋酸纤维素

0条评论

来自话题：

其他

，

硫化铅有哪些特性和用途？简介硫化铅，作为一种常见的无机化合物，在化学领域中拥有悠久的历史和广泛的应用。从古代的颜料制造到现代的工业生产，硫化铅都发挥着不可替代的作用。硫化铅的化学式为PbS，呈黑色结晶或粉末状，不溶于水，但可溶于硝酸和热的浓硫酸。硫化铅的熔点较低，加热时易升华，这一特性使得它在某些工业过程中具有独特的优势。此外，硫化铅还具有一定的毒性，因此在使用时需格外小心，确保不会对人体和环境造成危害。硫化铅的制备方法多种多样，其中最常用的是通过铅与硫直接反应制得。此外，还可以通过铅的氧化物、硫化氢等原料进行制备。这些制备方法各具特点，可根据实际需求和条件进行选择[1]. 图1硫化铅的性状用途硫化铅在多个领域具有广泛的应用。首先，在古代，硫化铅被用作颜料，其黑色粉末可被用于绘画和制作墨水。在现代，硫化铅在电子、冶金、化工等领域发挥着重要作用。例如，在电子工业中，硫化铅可用作制造太阳能电池的关键材料；在冶金领域，硫化铅可作为冶炼铅的原料；在化工领域，硫化铅可用于生产其他铅化合物，如醋酸铅等[2-3]. 危害硫化铅的应用也带来了一定的环境问题。由于硫化铅具有一定的毒性，长期接触或摄入可能对人体健康造成危害。此外，硫化铅在生产和使用过程中可能产生污染，对生态环境造成负面影响。因此，在使用硫化铅时，必须严格遵守安全操作规程，确保不会对人体和环境造成损害。同时，我们还应积极探索硫化铅的环保替代品，减少其对环境的影响。除了环境和健康方面的考量，硫化铅的回收利用也是值得关注的问题。由于硫化铅在多个领域有广泛应用，其废弃物和废旧产品的处理成为了一个亟待解决的问题。合理的回收利用不仅可以减少资源浪费，还有助于降低环境污染。因此，我们需要加强对硫化铅废弃物回收技术的研究和应用，实现资源的循环利用[3]. 参考文献 [1]赵玉文,庄秀治,张超英,等.硫化铅选择性涂层的研制[J].太阳能学报, 1982(01):63-68. [2]辛宝平,魏军,郭磊,等.生物还原-化学沉淀耦合反应制备纳米硫化镉和硫化铅[J].无机化学学报, 2009(5):7. [31]王淑萍,王瑞芬.硫化铅与盐酸的作用[J].石家庄大学学报, 2000.查看更多

#硫化铅

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

5-羟基-2-甲氧基嘧啶在有机合成中的应用是什么？ 5-羟基-2-甲氧基嘧啶是一种嘧啶类化合物，常用作有机合成中间体和医药化学原料，多用于嘧啶类生物活性分子和农药分子的制备，有文献报道该物质可用于嘧啶类新型杀螨、杀虫剂的结构改造。在化学合成领域中5-羟基-2-甲氧基嘧啶可借助其结构中羟基单元的亲核性应用于双官能团化嘧啶类衍生物的制备。化学性质 5-羟基-2-甲氧基嘧啶属于嘧啶类衍生物，它的化学反应活性主要集中于结构中的羟基单元，有多个文献报道该羟基单元具有显著的亲核性可与多种亲电试剂例如碘甲烷，烷基溴化合物发生亲核取代反应。此外，该羟基单元也可在碘化亚铜的作用下和芳基碘化物发生交叉偶联反应得到相应的芳基醚类衍生物。亲核取代反应图1 5-羟基-2-甲氧基嘧啶参与的亲核取代反应将氢氧化钠(0.158 g，0.0040 mol, 60%油分散液)加入含有3ml无水四氢呋喃的烧瓶中，然后在氮气气氛下将烧瓶冷却至0°C，将5-羟基-2-甲氧基嘧啶 (0.500 g, 0.0040 mol)加入到干燥的20ml 四氢呋喃中。将所得的四氢呋喃溶液缓慢在0℃下缓慢地加入到上述反应溶液中，注意滴加时间控制在大约30分钟。将3-溴-2-亚甲基环氧吡啶(0.875 g, 0.0040 mol)溶解在4ml THF中，然后将其缓慢地滴加到上述反应混合物中。将反应混合物在油浴中逐渐加热至65 ℃，并在该温度下搅拌反应大约4小时。然后将混合物冷却至室温并在室温下搅拌过夜。反应结束后将反应混合物倒入40毫升冰水中，然后用二氯甲烷将反应混合物进行萃取处理，分离合并所有的有机层并将其用无水硫酸镁进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Markley, Lowell Dean; et al, United States Patent, Patent Number:WO2002018339. 查看更多

#5-羟基-2-甲氧基嘧啶

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

结冷胶有哪些主要应用领域？结冷胶是上个世纪80年代继黄原胶之后开发的最有市场的食品微生物多糖之一，与其他食品胶相比，结冷胶存在着明显的优势，某些特性优于黄原胶。由于它具有优异的性能、使用量低以及是微生物发酵而来具有快速生产的优点，使得结冷胶在很短时间内被广泛应用于食品工业中。结冷胶呈类白色粉末，无特殊的滋味和气味。它能够承受120°C的高温，具有良好的稳定性，耐酸、耐高温、热可逆性，还能抵抗微生物及酶的作用等特性。结冷胶被鉴定为在嗜热微生物培养中特别有用的胶凝剂。只需要琼脂的一半量即琼脂即可达到同等的凝胶强度。主要作用 1.在果粒悬浮饮料中的应用结冷胶和其它食品胶复配可用于生产多种具有果粒悬浮性的饮料，如：果粒多、果味爽等饮料。以结冷胶为悬浮剂主剂的饮料不仅悬浮效果十分理想，并且它耐酸性强，在饮料贮藏过程中表现出很好的稳定性。 2.在糖果中的应用可以替代明胶制作软糖，结冷胶作为天然的亲水性胶体不仅迎合绿色健康的消费理念，同时在口感、成本方面都具有明显的优势。 3.在冰淇淋/雪糕中的应用结冷胶用于冰淇淋和冰糕配方中，搅拌后表现为液体凝胶。可以将冰淇淋或果汁冰糕放在盛有酒精的盘子中，或者用丙烷喷灯加热而不会真正融化。大大的增强了雪糕的稳定性、耐高温性。 4.酱料产品中的应用通常，制作果冻或者果酱时使用果胶作为凝胶剂。结冷胶在卡仕达酱中可以替代部分刺槐豆胶，降低产品成本。查看更多

0条评论

来自话题：

其他

，

黄连素的功效与作用是什么？黄连素其化学名（即大名）为盐酸小檗碱。对多种革兰阳性菌及革兰阴性菌均具有抑制作用，其中对志贺菌属的抗菌作用最强，对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、脑膜炎奈瑟菌、伤寒沙门菌、白喉棒状杆菌等具有一定作用。中医认为，黄连苦寒，具有泻火解毒、清热燥湿的功效，且有明显收敛、止痒的作用，能迅速干燥创面、消炎消肿、促进肉芽生长和创面修复。功效与作用 1.调节血糖近年来临床研究表明，小檗碱（黄连素）可以刺激胰岛素分泌，改善胰岛素抵抗，同时能够对抗升血糖的激素，对血糖具有非常好的调节作用。 2.调节血脂南京市第一医院的专家在临床上发现黄连素具有降血糖及降血脂功能，并从分子水平揭开了黄连素降血脂的奥秘。在相关的临床药物研究中，已经发现了黄连素不仅对血糖有较好的调节作用，还能够加快肝脏对胆固醇的分解，同时软化血管，改善高血脂现象。 3.抑制癌症复发国际著名期刊《柳叶刀·胃肠病和肝病学》杂志上的一项研究，证实了我国传统中药黄连的提取物小檗碱（BBR,黄连素），具有一定的预防结直肠癌前疾病腺瘤肠镜下切除后复发的作用。查看更多

#黄连素

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

有关酸性红 92 结合牛血清白蛋白的研究有哪些？本文将讲述有关酸性红 92 结合牛血清白蛋白的研究，旨在为研究 A R 92 与蛋白质的相互作用提供参考思路。简述：酸性红 92是一种疏水性色粉，是一种红至暗红褐色的粉末，具有良好的着色功能，属于食用合成色素，主要用于各类食品的着色，作出的产品色泽鲜亮、颜色耐光照耐高温、长期放置不会褪色，通常广泛用于糖果、糕点和糖食等产品的应用，也可用于部分彩妆产品的使用。过量的酸性红92会诱导细胞坏死和引发炎症反应，具有有致痘性，皮肤敏感的消费者慎用。该色粉的主要成分为2,4,5,7-四溴?4,5,6,7-四氯-荧光素铝盐，属于有机色粉，在水中不易分散均匀。酸性红 92 结合牛血清白蛋白的研究： Qi 等研究发现，过量的 A R 92 会诱导细胞坏死和引发炎症反应。因此，研究 A R 92 与蛋白质的相互作用具有重要意义。血清白蛋白（SA）作为循环系统中的主要可溶性蛋白成分，在转运药物、脂肪酸和末端氨基树枝状聚合物等多种物质方面扮演着转运蛋白的重要角色。由于牛血清白蛋白（BSA）具有易于纯化、成本低廉的特点，并且与人血清白蛋白（HSA）有着76%的相似性，因此，BSA被广泛应用作为评估蛋白质与有机小分子相互作用的模型。近年来，有关有机小分子与蛋白质相互作用的研究已成为化学生物界研究的热点之一。曹丽君等人通过荧光光谱、紫外 -可见光谱(UV-vis)及傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究牛血清白蛋白(BSA)与酸性红 92(AR92)之间的相互作用。实验方法如下：所有荧光光谱均用配有恒温槽的 Cary Eclipse 型荧光分光光度计(美国，瓦里安)进行测定。BSA 的浓度为 2 . 0 μM，A R 92 的浓度从 0 增加到 1 . 94 μM。激发和发射狭缝宽均为 5 nm，激发波长 280 nm，波长范围 300 ～500 nm。所有荧光滴定实验均用 50 μL 手动微量注射器完成。在存在和不存在盐(0.30、0.60、0.90 M)或乙醇(5%和 10%，V/V)的磷酸盐缓冲液(0.05 M，pH =7. 4)中进行盐和乙醇对 BSA 与 AR92 相互作用影响的荧光滴定实验。同步荧光光谱激发和发射波长的间隔 Δλ 分别为 15 nm 和 60 nm，波长范围均为 250 ～350 nm。其它扫描参数与以上荧光滴定实验相同。采用荧光滴定法研究 A R 92 与 BSA 结合的位点竞争实验，即在 3 种位点标记物保泰松(phenylbutazone，PB)、氟芬那酸(flufenamic，FA) 和洋地黄毒苷(digitoxin，DIG)的存在下探讨它们间的相互作用。BSA 和位点标记物的浓度均为 2 . 0 μM(pH 7 . 4)。所有 UV-vis 吸收和 FT-I R 光谱分别通过 UV-3600 分光光度计(日本，岛津)和 Nicolet-6700 FT-I R 光谱仪测定。结论：荧光猝灭数据及修正后的 S-V 图表明 BSA 与 AR92 间通过静态猝灭结合。结合位点数近似等于 1、乙醇影响的研究及位点标记物实验结果均证实 AR92 与 BSA子域 IIA 中的 Trp-212 相结合。热力学和盐影响的结果表明 BSA 与 AR92 间的结合力主要为静电力。此外，UV-vis、同步荧光和 FT-IR 证实 AR92 与 BSA 的结合导致 BSA 的构象发生变化。这些结果可能为实际应用中设计食品色素配比提供一定的参考价值。参考文献： [1] 曹丽君,程正军,李田,等. 基于光谱法的酸性红92结合牛血清白蛋白的研究[J]. 西华师范大学学报（自然科学版）,2016,37(4):396-402. DOI:10.16246/j.issn.1673-5072.2016.04.007. [2] 上海应用技术大学. 一种酸性红92的稳定水性分散体系及其制备方法. 2023-02-03. [3] 珠海天祥粤澳质量技术服务有限公司. 化妆品中的酸性红92的检测方法. 2023-03-14. 查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

4-甲基苯肼盐酸盐的应用有哪些？ 4-甲基苯肼盐酸盐是一种在化学合成中具有广泛应用的化合物，我们一起来了解一下它的应用具体有哪些吧。简述： 4- 甲基苯肼盐酸盐，英文名称： (4-methylphenyl)hydrazine,hydrochloride ， CAS ： 35467-65-3 ，分子式： C7H11ClN2 ，外观与性状为：灰白色至棕色片状粉末。 4- 甲基苯肼盐酸盐通常用作医药及染料中间体。应用： 1. 合成 N －甲基四氢咔唑类化合物 N－取代的四氢咔唑类化合物是一类吲哚衍生物，其做为一类重要的优势骨架，普遍存在于药物分子、天然产物以及合成化合物中。研究发现该结构单元的化合物具有抗 HPV 活性、 NPY 受体拮抗剂，以及 PGD2 受体拮抗剂活性。刘小卒等人以不同取代的苯肼盐酸盐和不同取代的环己酮为原料，通过三聚氯氰催化的四氢咔唑合成和 N 甲基保护两步反应，在温和的、环境友好的条件下，高效地合成了 6 个 N －甲基四氢咔唑化合物，产率为 70% ～ 88% 。并以 4 －甲基苯肼盐酸盐和环己酮为模型底物，对 Fischer 吲哚合成法进行优化，建立了以溶剂为乙醇，温度为 80℃ ，三聚氯氰 0.5 当量，反应时间为 2 h 为最佳反应条件。合成路线如下： 2. 合成 2,5- 二甲基吲哚吲哚及其衍生物是重要的有机合成原料和中间体，在医药、香料、染料和农用高效植物生长调节剂等领域有着十分广泛的用途。 2 ， 5 －二甲基吲哚具有独特的药理活性，是制备很多药物、生物碱的重要中间体，应用前景广阔。徐小军等人采用 Fischer 法 , 以 4- 甲基苯肼盐酸盐为原料 , 经碱中和后与丙酮反应生成 4- 甲基丙酮苯腙 , 再在 ZnCl2 催化下进行成环反应 , 合成了 2,5- 二甲基吲哚 , 收率为 64.4 ％ , 经乙醇与水重结晶后纯度达 99.5 ％。该工艺反应步骤少、原料价廉易得 , 适合规模化制备。合成路线如下： 3. 合成乙酰氧基化富勒烯衍生物 C60与 4- 甲氧基苯肼盐酸盐在氯苯中回流得到 1-(4- 甲氧基苯基 )-1 ， 2- 二氢 [60] 富勒烯，将该氢化富勒烯在氯苯中继续与 Mn(OAc)3 反应可以生成 1- 乙酰氧基 -4-(4- 甲氧基苯基 )-1,4- 二氢 [60] 富勒烯。进一步的研究表明，这种乙酰氧基化的富勒烯可以通过 “ 一锅法 ” 完成。即反应生成的氢化富勒烯 C60HR 不需分离，直接在反应液中加入 Mn(OAc)3 继续反应即可完成。陈忠秀等人分别利用 4- 甲基苯肼盐酸盐、苯肼盐酸盐、 4- 氯苯肼盐酸盐一锅法合成了相应的乙酰氧基化富勒烯衍生物。对于氢化富勒烯 C60HR 的生成，陈忠秀等人认为是通过苯肼盐酸盐及其衍生物在氯苯中回流产生的芳基自由基与 C60 发生自由基加成反应生成的。氢化富勒烯 C60HR 由 Mn(OAc)3 氧化直接生成了乙酰氧基化的富勒烯衍生物。 4. 合成发蓝光的单晶体材料陈柳青等人以 4- 甲基苯肼盐酸盐、甲酰胺为原料，先制备配体、氯桥物，然后合成发蓝光的白色单晶体材料，此制备方法工艺先进，数据精确，产物为白色单晶体，发蓝光，色坐标为 X ＝ 0.1645 、 Y ＝ 0.0628 ，晶体颗粒呈长条形，产物纯度达 99.9 ％，可与红、绿材料合成白光，是十分理想的发蓝光的单晶体材料的制备方法。参考文献： [1] 刘小卒 , 杨忠琴 . N- 甲基四氢咔唑类化合物的合成研究 [J]. 广州化工 ,2018,46(16):102-103,127. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2018.16.038. [2] 陈忠秀 . 富勒烯衍生化 ——C<,60> 与苯肼、蒽、醛和酮等衍生物的反应研究 [D]. 安徽 : 中国科学技术大学 ,2005. DOI:10.7666/d.y730698. [3] 太原理工大学 . 一种发蓝光的单晶体材料的制备方法 :CN201510386541.7[P]. 2015-11-04. [4] 徐小军 , 尤庆亮 , 余朋高 , 等 . Fischer 法合成 2,5- 二甲基吲哚的工艺研究 [J]. 化学与生物工程 ,2013,30(4):59-62. DOI:10.3969/j.issn.1672-5425.2013.04.017. 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶? 2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶是一种常用的医药合成中间体，可用于制备抗高血压药物莫索尼定。近年来，莫索尼定中间体的需求量不断增加，每年增长速度达到20%。制备方法一方法1：2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的制备步骤如下：（1）在丙二酸二乙酯中加入浓硝酸和浓硫酸，进行硝化反应，反应温度在20～60℃之间进行；（2）将2-硝基-丙二酸二乙酯与乙脒盐酸盐在12N盐酸的作用下环合成2-甲基-5-硝基-4,6-二羟基嘧啶；（3）对步骤（2）得到的2-甲基-5-硝基-4,6-二羟基嘧啶进行氯化，氯化剂为氯化亚砜，氯化温度在30～80℃之间控制；（4）采用雷尼镍氢化还原法制备2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶。制备方法二方法2：2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的制备步骤如下： 1）制备5-氨基-2-甲基嘧啶-4,6-二醇（化合物III，其中R为CH3，R1为H）。将N-(4,6-二羟基-2-甲基嘧啶-5-基)乙酰胺与6MHCl在MeOH中反应，反应温度为50℃，反应时间为15小时。得到5-氨基-2-甲基嘧啶-4,6-二醇。 2）制备2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶（化合物II，其中R为H，X为氯，R1为H）。将步骤1）得到的5-氨基-2-甲基嘧啶-4,6-二醇与POCl3在密封管中反应，反应温度为110℃，反应时间为20小时。经过提取和蒸发，得到2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶。主要参考资料 [1] (CN102850331)一种化合物的制备方法 [2] (CN104520278) 三唑并嘧啶碳核苷的中间体的制备方法查看更多

#2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备Fmoc-L-色氨酸? 色氨酸是一种必需氨基酸，广泛存在于富含蛋白质的食物中，对于生长发育和治疗一些疾病具有重要作用。Fmoc固相肽合成是一种常用的肽合成方法，但对于长肽仍存在竞争性问题。本文介绍了制备Fmoc-L-色氨酸的方法。制备方法具体步骤如下：在环境温度下，使用HFIP中的0.1NHCl从Fmoc-Trp（Boc）-OH中除去N-Boc，反应时间为4小时。脱保护的化合物的双峰可以通过实验期间中间产物Fmoc-L-色氨酸在缓冲液中的残留来解释。ESIHR-MS仅给出去保护的Fmoc-Trp-OH的一个峰。反应30分钟后，Boc基团从Trp上的脱保护反应迅速且定量，没有原料残留。值得注意的是，即使在环境温度下于0.1NHCl/HFIP中反应4小时后，也未检测到Trp吲哚环的正丁基化所产生的副产物。主要参考资料 [1]WO2014033466 - METHOD AND COMPOSITIONS FOR REMOVING ACID-LABILE PROTECTING GROUPS 查看更多

#Fmoc-L-色氨酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

联苯菊酯的制备方法及应用领域？联苯菊酯是一种新型拟除虫菊类农用杀虫剂，广泛应用于世界各国。它对人和畜的毒性中等，对多种害虫有高效的杀虫作用。然而，现有的制备方法存在废水处理难度大和工作量大的问题。因此，我们需要寻找一种更好的制备方法来解决这个问题。联苯菊酯的应用领域联苯菊酯可以加工成乳油、可湿性粉剂、悬浮剂等剂型，并广泛用于棉花、茶树、果树、蔬菜和谷类等作物的防治。它可以有效地防治各种害虫，如蚜虫、棉铃虫、茶尺蠖、果树食心虫等。然而，由于其效果不稳定且易产生抗药性，不适合作为专用杀螨剂使用。在使用时，需要均匀喷雾，并在幼虫蛀入作物前施药，其残效期一般为7～15天。联苯菊酯的制备方法我们提出了两种制备联苯菊酯的方法：方法1：在搪玻璃反应釜中加入甲苯、功夫酸、联苯醇和三甲基硅烷基氧化镁，经过一系列反应和处理步骤，最终得到高纯度的联苯菊酯。方法2：在四口瓶中加入甲苯、联苯醇、氢氧化钠和三氟氯菊酰氯，通过滴加和反应控制，最终得到纯度较高的联苯菊酯。这两种方法都具有一定的优势和适用性，可以根据实际情况选择合适的方法进行制备。主要参考资料 [1] 中国农业百科全书·农药卷 [2] CN201811434928.5一种制备联苯菊酯的新方法 [3] CN201210307304.3一种联苯菊酯的提纯方法查看更多

#联苯菊酯

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

食品级氢氧化钙的特点是什么? 食品级氢氧化钙是一种无色无味的无机化合物，化学式为Ca(OH)2。它是一种常用的食品添加剂，广泛应用于食品加工和制造中。食品级氢氧化钙主要用于调整食品的pH值和酸度。它可以增加食品的碱度，中和酸性成分，提高食品的稳定性和保鲜性。此外，它还可以作为稳定剂、膨松剂和抗氧化剂使用。食品级氢氧化钙是一种经过严格检验和监管的安全合规食品添加剂。在推荐的用量下使用是安全的。然而，过量摄入可能会引起胃肠道不适，因此需要注意使用量。食品级氢氧化钙通常以粉末形式出售。使用时，可以直接添加到食物中，或者先溶解在适量的水中，然后加入到食物中。具体使用量需要根据食品制作工艺和配方要求来确定。食品级氢氧化钙被广泛应用于各种食品制造中，如酸奶、豆浆、面包、面条、糕点、豆腐等。它可以调整食物的酸碱性，增加食物的稳定性和质感。食品级氢氧化钙应存放在干燥、阴凉、通风的地方，远离火源和有机物质。避免与酸性物质和湿气接触，以免发生化学反应。使用时，应佩戴适当的防护措施，避免吸入尘埃，接触皮肤和眼睛。查看更多

#氢氧化钙

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备(S)-4-N-BOC-2-氨甲基吗啉? 背景及概述 [1] (S)-4-N-BOC-2-氨甲基吗啉是一种医药中间体，可用于合成化合物4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-{[4-({[(2R)-4-(N,N-二甲基甘氨酰)吗啉-2-基]甲基}氨基)-3-硝基苯基]磺酰基}-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酰胺，该化合物是一种Bcl-2蛋白抑制剂。制备 [1] 步骤一、(S)-2-(甲苯磺酰基氧基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯首先，在(S)-2-(羟甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯(1g)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入三乙胺(1.604mL)和4-甲基苯-1-磺酰氯(1.097g)。然后，在环境温度下、在氮气氛围中搅拌72小时。接下来，用二氯甲烷(50mL)和盐水(100mL)稀释该反应。再用二氯甲烷(75mL)提取盐水层。最后，用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩。通过在硅胶柱上纯化粗品，得到目标化合物。步骤二、(S)-2-(叠氮基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯首先，将(S)-2-(甲苯磺酰基氧基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯(1.66g)和叠氮化钠(0.581g)的无水N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液在90℃搅拌4小时。然后，将该混合物冷却并浓缩至干。接下来，将残余物吸收在5%碳酸钠水溶液中，并用二氯甲烷提取。最后，将有机溶液干燥(MgSO 4 )，过滤，浓缩，得到固体产物。步骤三、(S)-4-N-BOC-2-氨甲基吗啉最后，通过在60psi氢气条件下，用10%钯/碳(在甲醇中)将化合物(S)-2-(叠氮基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯氢化24小时，然后过滤并蒸发溶剂，得到目标化合物。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201180052601.1含有细胞凋亡诱导药剂的固体分散体查看更多

#(S)-N-Boc-2-氨甲基吗啉

0条评论

来自话题：

精细化工

，

精细化工

，

材料科学

，

如何制备1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]? 背景及概述 [1-2] 1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]是一种有机合成中间体，可以通过不同的反应制备。一种方法是使用5-溴-吲哚啉-2-酮和双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯反应。另一种方法是使用羟吲哚和N-BOC-双（2-氯乙基）胺反应，再与N-溴琥珀酰亚胺反应制备。制备 [1-2] 报道一、首先将5-溴-吲哚啉-2-酮悬浮于THF中，并在低温下滴加1M NaN(SiMe 3 ) 2 的THF溶液。然后加入双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯，继续反应。反应结束后，加入盐酸水溶液并调节pH值。最后用DCM提取目标产物，经过纯化得到1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]，产率为75％。报道二、首先将羟吲哚溶解在DME中，然后添加LiHMDS和N-BOC-双（2-氯乙基）胺溶液。反应混合物在室温下搅拌过夜。然后添加LiHMDS溶液，将反应混合物进行陈化。接下来用乙醚和己烷稀释混合物，并分离各层。通过多次洗涤和纯化，得到白色固体中间体。最后与N-溴琥珀酰亚胺反应，经过纯化得到1-BOC-5-溴-1，2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3，4-哌啶]。参考文献 [1] CN101851237 - 一种螺环化合物及其制备方法和应用 [2] WO2008144266 Spiroindalone derivatives as HIF prolyl hydroxylase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of anemia 查看更多

#1-Boc-5-溴-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4-哌啶]

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

粘溴酸的制备及应用？背景及概述 [1] 粘溴酸是一种有机中间体，可以通过2-呋喃甲酸与溴反应开环得到。有研究表明，粘溴酸可用于合成三硝基丙醛酸二钾盐。制备方法 [1] 在2-呋喃甲酸（11.2g，0.1mol）的H 2 O（50mL）溶液中，滴加溴（25.6mL，0.5mol）。将混合物回流0.5小时后，除去回流冷凝器，并将溶液再回流0.5小时。然后将反应冷却至室温，并将形成的固体过滤并用亚硫酸氢钠溶液洗涤。真空干燥后，得到粘溴酸为灰白色固体，产率14.7g，57％。 1 HNMR(300MHz,CD 3 OD):δ6.08(s,1H)。应用领域 [2] 一项专利公开了一种连续制备三硝基丙醛酸二钾盐的方法，该方法利用连续输送设备将粘溴酸或粘氯酸的醇溶液与硝化剂溶液并行输送，并在连续反应器或管路内完成反应。通过超声波分散处理物料输送过程，最终得到三硝基丙醛酸二钾盐。该方法提高了反应效率，减少了物料在线处理量，降低了反应过程中的安全隐患。此外，副产物的分离和利用有效避免了对环境的污染。参考文献 [1]DuanH,NingM,ChenX,etal.Design,synthesis,andantidiabeticactivityof4-phenoxynicotinamideand4-phenoxypyrimidine-5-carboxamidederivativesaspotentandorallyefficaciousTGR5agonists.[J].JournalofMedicinalChemistry,2012,55(23):10475. [2]CN201310292235.8一种三硝基丙醛酸二钾盐的连续制备方法查看更多

#粘溴酸

0条评论

来自话题：

其他

，

本周镨钕价格上涨，稀土市场走势如何? 本周三早间，氧化镨钕价格上调至73-74万元/吨，交投活跃。镨钕金属主流报价88-89万元/吨，上周至今价格坚挺，上周五市场现货少量成交于88万元/吨，本周初交投活跃，现货成交稀少，市场畏高出货情绪缓解，观望情绪增加。受错峰限电影响，赣州地区金属厂10月产量小幅下降，限电情况暂稳，限电恐慌情绪缓解。原矿供应端持续紧缩，矿价上调，叠加盐酸、铁、氟化物等辅料价格上涨，镨钕产品成本支撑走强。国内稀土矿11月开采指标完成后，北方某大型稀土企业面临停产检修，缅甸重稀土矿进口仍然受阻，且原矿价格不同程度上涨。美国进口轻稀土矿涨至6万元/吨，国内轻重稀土矿分别涨至5万元/吨和33-34万元/吨。盛和资源本周二发布消息称，由于稀土原料、辅料等价格上涨，三季度生产成本增加，毛利率相应下滑。稀土板块几家主要稀土上市企业三季度财报显示，相较于中报，其三季度生产成本均不同程度增加。镨钕产品价格本周仍处于调整上涨阶段。其他稀土品种方面，金属铈成交价暂稳于2.8-2.85万元/吨，需求向好，本周部分金属厂开始开展金属铈生产线；氧化铽、氧化镝小幅上涨，氧化铽主流成交价涨至1000万元/吨，氧化镝主流报价290-292万元/吨；氧化钆市场少量成交于成交价34-34.5万元/吨；钆铁少量成交于33.5万元/吨。查看更多

#镨钕氧化物

0条评论

来自话题：

日用化工

，

为什么要研发推广聚合硫酸铁? 铝系净水剂是人类最早利用在水质净化上的化学药剂，比如明矾、硫酸铝，使用年代都非常久远，聚氯化铝就是在此基础上研发出来的。我国在二十世纪六十年代开始大规模研发生产聚氯化铝，后面随着环保意识的日益觉醒，聚氯化铝更是广泛的应用在饮用水净化、以及其他各行业的污水处理上。聚合硫酸铁则是在二十世纪八十年代开始研发，到2000年逐步在我国开始推广使用的新型混凝净水剂。很多人也许会感到疑惑，既然有了聚合氯化铝，为什么还要研发推广聚合硫酸铁呢?这两种产品有什么区别呢?聚合硫酸铁能代替聚氯化铝吗? 两者之间的区别作用原理：这两种药剂同属于无机高分子混凝净水剂。一种是铁系、一种是铝系，其净化水质的作用原理也基本一致，都是在加入水体后，通过水解、电中和、生成胶体吸附等作用将水中的细小悬浮物、胶体物质或动植物油去除，从而达到净化水质的作用。优缺点： 1.聚合硫酸铁：与聚铝相比，其最大的优势在于药剂成本更低、矾花大且密实、沉降性更好，出水清澈。缺点是酸性更强、出水色度略差。 2.聚氯化铝：聚氯化铝最大的优点是处理后出水更为清澈，但药剂成本比聚合硫酸铁高很多。聚合硫酸铁能代替聚氯化铝吗？答案是肯定的，但需要根据具体情况决定是否使用。那么在哪些情况下聚合硫酸铁可以代替聚氯化铝呢？ 1.用于物化混凝作用去除悬浮物及胶体物质：由于这两种药剂作用原理相似，所以只要是用于混凝处理，聚合硫酸铁基本都可以代替聚氯化铝。比如陶瓷废水、工地泥浆水、金属制品加工行业废水、油漆废水等处理。 2.用于除磷：聚合硫酸铁除磷效果显著优于聚氯化铝，且除磷药剂成本更低。比如城镇生活污水、表面处理行业废水、食品行业废水、屠宰养殖废水除磷。以前传统习惯用聚氯化铝处理，但除磷效果不佳且药剂成本高，使用聚合硫酸铁代替，则会有显著的改善。 3.用于造纸、化工、食品等行业深度除COD。 4.用于污泥的深度调理。查看更多

#聚合硫酸铁

0条评论

来自话题：

其他

，

起酥油的作用是什么? 炸鸡店常常使用起酥油来制作食品，起酥油可以使食品变得松软和酥脆。起酥油是一种精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物，而黄油则是由牛奶加工而成的固态油脂。尽管起酥油和黄油看起来相似，但实际上它们有很大的区别，起酥油主要用于炸鸡店。起酥油是什么？让我们先了解一下起酥油，虽然很多人只是听说过它，因为在家庭中很少使用起酥油，只有汉堡炸鸡店经常会用到。起酥油又称为柏油，它的颜色非常雪白。起酥油是一种油脂，由精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物制成，主要用于使炸制的食品变得层次分明、蓬松和更酥脆。起酥油和黄油有何区别？起酥油和黄油有很大的区别： 1. 颜色和成分不同：起酥油是精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物，颜色非常雪白；而黄油是从牛奶中分离出的稀奶油和脱脂乳加工而成，呈黄色。 2. 作用和价格不同：起酥油主要用于使食品变得层次分明、蓬松和更酥脆，具有可塑性、乳化性和起酥性等特点。相比之下，起酥油比黄油便宜。黄油主要用于增加食品的风味，具有乳化作用，提升面团的延展性等，可以使制作的食品口感更好，但黄油的价格较高。 3. 用途不同：起酥油主要用于炸制食品，如各种炸鸡店常用的炸鸡、汉堡等，可以使食品变得层次分明、更酥脆；黄油主要用于制作各种糕点，如面包、曲奇饼干、蛋卷等，可以使制作的糕点风味和口感更好。起酥油的主要用途是什么？起酥油是一种具有可塑性、乳化性和起酥性等特点的固体油脂制品，由精炼的动植物油脂、氢化油或它们的混合物制成。起酥油不能直接食用，通常用于奶酪制作、烘焙和煎炸。起酥油最常用于炸制食品，如我们经常吃的炸鸡排、汉堡、炸鸡腿等，一般都是用起酥油炸制的。查看更多

#黄油

0条评论

来自话题：

其他

，

头孢噻呋的特点及使用范围？头孢噻呋是一种广谱抗菌素，适用于治疗猪、禽、牛、羊等动物的细菌感染。它具有高效、速效和长效的特点，能够迅速到达病灶并持续释放药物。头孢噻呋不会导致免疫抑制性，长期使用也不会产生耐药性。此外，它还可以与油乳剂疫苗同时使用。一、产品特点 1、广谱高效：对所有细菌性疾病有效，可用于鸡、鸭、母猪、仔猪的保健和混合感染。 2、速效，长效：肌注后药物迅速吸收，30分钟即达到血药浓度峰值，但缓释工艺使头孢噻呋脂质体在注射后仍可持续释放药物，有效血药浓度可持续达7天。 3、无免疫抑制性：长期使用不会产生耐药性，可与油乳剂疫苗同时使用。二、使用范围 1、母猪保健：用于治疗母猪怀孕期、围栏期的泌尿生殖道疾病和呼吸道疾病。 2、仔猪保健：用于防治仔猪的细菌性肠道疾病和呼吸道疾病，如大肠杆菌病、副猪嗜血杆菌病、链球菌病等。 3、混合感染：用于治疗病毒与细菌混合感染引起的高烧高热、咳嗽气喘、皮肤变色出血、精神、食欲废绝等症。 4、呼吸道疾病：用于治疗传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、萎缩性鼻炎等引起的呼吸困难、咳嗽气喘等症。 5、畜禽消化道疾病：用于治疗大肠杆菌、沙门氏菌等引起的腹泻。三、用法用量 1、母猪保健：母猪产前7天、生产当天、产后7天分别肌肉注射1次，每次20ml。 2、仔猪三针保健：出生后3天、10天、21天分别肌肉注射0.2ml、0.6ml、1.2ml。 3、疾病治疗：肌内注射，每1kg体重，猪、羊0.12-0.16ml；鸡、鸭0.1-0.2ml；牛0.1ml。 4、与油苗混合注射：取本品20ml加入250ml油苗中，混匀后注射，每只0.5ml。四、注意事项本品为油性混悬液，不可与水性的林可霉素、环丙沙星、黄芪多糖等注射液混合注射，但可与氟苯尼考注射液混合后立即注射。五、包装规格 1、进口佐剂，沉降慢。 2、药物分布与细菌分布高度一致。 3、关节、生殖系统和乳汁均可达。 4、通针性好，不会起肿块和脓包。产品定位： 1、母猪隐形子宫内膜炎多发的猪场。 2、母猪产后炎症频发的猪场。 3、哺乳仔猪黄白痢反复发作的猪场。 4、受副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌等病困扰的猪场。 5、断奶后仔猪逐渐被毛粗乱的猪场。 6、断奶后仔猪及育肥猪呼吸道频发的猪场。 7、家禽的各种顽固性细菌性疾病，特别是对常规抗生素无效的情况下使用本品效果最为明显。 8、油苗伴侣，防止继发感染。本品为油性混悬液，不可与水性的林可霉素、环丙沙星、黄芪多糖等注射液混合注射，但可与氟苯尼考注射液混合后立即注射。查看更多

#头孢噻呋

0条评论

来自话题：

化药

，

材料科学

，

泼尼松龙的应用领域和特点是什么? 泼尼松龙是一种皮质类固醇药物，广泛用于治疗过敏、炎症、自体免疫性疾病和癌症等病症。它可以有效治疗肾上腺机能不全、高血钙、类风湿性关节炎、皮肤炎、眼睛发炎、哮喘和多发性硬化症等疾病。泼尼松龙可以通过口服、静脉注射、皮肤乳膏和眼药水等方式使用。泼尼松龙的发现历史泼尼松龙于1955年被发现，并在同年被核准用于药物治疗。它被列入世界卫生组织基本药物清单，并已经有学名药物在市场上流通。在2017年美国最常用的处方药清单中，泼尼松龙排名第129位，当年至少开出了500万剂。泼尼松龙的药理学作用作为一种糖皮质激素，泼尼松龙具有亲脂性结构，使其能够轻易穿过细胞膜，并与细胞质中的糖皮质激素受体（GCR）结合。结合后，糖皮质激素与GCR形成复合物，使分子伴侣从糖皮质激素受体上解离，然后复合物进入细胞核。在细胞核内，糖皮质激素与GCR复合物结合到特定的DNA结合位点，称为糖皮质激素反应元件（GREs），从而影响基因的表达或抑制。正反应元件（GREs）的结合会促使抗炎蛋白的合成，从而抑制炎症基因的转录。泼尼松龙的化学性质泼尼松龙属于孕烷有机化合物的皮质类固醇，与强的松密切相关，两者具有相似的化学结构，只在C11附近少了两个氢原子。它还被称为δ1-皮质醇、δ1-氢化强的松、脱氢皮质醇1号及2号、脱氢皮质醇1号及2号，或脱氧皮质醇1号及2号。泼尼松龙的副作用短期使用泼尼松龙可能引起恶心和疲倦等副作用，更严重的副作用包括精神病相关问题，约有5%的人会出现这些问题。长期使用泼尼松龙常见的副作用包括骨质疏松症、虚弱无力、念珠菌感染和易于出现瘀伤。虽然在怀孕后期短期使用是安全的，但在怀孕初期使用或长期使用可能会对胎儿造成伤害。泼尼松龙是由氢羟肾上腺皮质素（氢化可体松）制成的糖皮质激素。查看更多

#泼尼松龙

0条评论

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员

学校：聊城大学 - 历史文化学院

地区：广东省

个人简介：我无法形容我现在的生活状态，寂寞无聊空虚乏味，没爱没恨没心情。这日子没什么不对，只是索然无味。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天