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木樨当归
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研发员
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Boc基团脱保护? 看底物的溶解性,水溶性好盐酸就可以,溶解性不好加点醇或者THF,先加个3-4当量,不行再加热试试,再不行加10当量。这个是基本反应,放宽心哦 我的用盐酸跟乙酸乙酯做的,但是原料反应完了,没有产物点 查看更多
用泡沫镍做基底? https://pubs.acs.org/doi/10.1021/am501097t https://www.nature.com/articles/s41598-018-27477-z查看更多
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双催化体系? 这个说不准,如果催化剂中有配体的话,可能是铜和配体的匹配程度吧。我们优化的时候有的是一价铜好,有的是二价铜,但是还要看那种铜 我最近也在做氯化亚铜的催化剂,是用来催化乌尔曼缩合反应的。 当氯化亚铜变成抹茶绿的时候它的催化效果最好。但是自己用纯的氯化亚铜和二水合氯化铜复配,无论什么比例,效果都很差。 我想问一下楼主,你二价铜是怎么水合的还是不含结晶水的查看更多
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SRB细菌培养? 白色是磷酸氨镁吧,我以前做的时候硫酸亚铁是过滤后投加,没有高温灭绝。高温灭菌会把二价铁变三价,没有黑色硫化亚铁。你可以试试 请问SRB在哪里可以购买?查看更多
氢气製造? 目前工业上主要的製氢方法是将碳氢化合物以 蒸气重组 (steam reforming)的方式製得,而在某些其他化学反应中,氢气也可以副产物(byproduct)的方式获得。此外还有许多製造氢气的方法如电解法 (electrolysis)与热解法(thermolysis)等。目前科学家们正试图努力寻找能大量且便宜的製氢的方法以符合经济效益。 早期在许多以氢气为原料的工业中如:哈柏法製氨的肥料工业与轻油裂解或其他石化相关产业(脱氢环化(dehydrocyclization)与苯环化 (aromatization)反应)等,这些产业通常将未反应或产生的氢气,直接排放到空气中,但现在已调整製程系统将氢气回收再利用。此外着名的硷氯工业所产生的副产物氢气也可经 冷却、压缩与纯化得以充份利用。 蒸气重组 (Steam reforming) 化石燃料是主要的氢气製造来源,从天然气製氢有80%的效率,而藉由其他碳氢化合物来製造其效率也各不相同。在高温下 (700~1100℃),水蒸气与甲烷作用产生合成气(syngas),反应式如下: CH 4 + H 2 O → CO + 3 H 2 + 191.7 kJ/mol 在第二个阶段更多的氢气会产生藉由低温下(130℃)产生水煤气转移反应(water gas shift reaction)而生成。反应式如下: CO + H 2 O → CO 2 + H 2 - 40.4 kJ/mol 电解与热裂解 (Electrolysis and thermolysis) 工业上也常使用电解水来製造氢气,这个方法只需使用低电压与简单的装置如霍夫曼电量计(Hofmann voltameter)即可达成,但大规模的製氢需使用高压与高温的系统来增进电解时的能源效率。进行高温电解时温度常达800℃,因此需消耗许多能量,故有多种的催化剂用来提昇电解效率。研究结果发现水在2500℃时会自行分解产生氢气,但高温会使製程的管线与设备无法承受而损坏。 硫-碘 循环法 (Sulfur-Iodine Cycle) 为一种热化学的方法将水转换的製氢方式,其效率比水分解 (water splitting)为高。硫与碘可回收再利用,这个方法适合使用在本身具有高温的核反应器来製造氢气。因为其热源来自核反应器,故安全性仍有待改进,预 计要到2030年才能克服其技术上问题。其反应式如下: 1. I 2 + SO 2 + 2 H 2 O → 2 HI + H 2 SO 4 (120°C) 2. 2 H 2 SO 4 → 2 SO 2 + 2 H 2 O + O 2 (830°C) 3. 2 HI → I 2 + H 2 (450°C) 净反应式为:2 H 2 O → 2 H 2 + O 2 此种製氢方式目前已开发出许多类似的方法如:铜-氯循环(Copper-chlorine cycle)、锌-氧化锌循环(Zinc-zinc oxide cycle)等。 生物製氢法 (Biohydrogenation) 生物製氢法,便是利用生物来生产氢气。目前已开发出不需要光线的暗反应发酵法(Dark fermentation)製氢。但由于暗反应发酵法每莫耳葡萄糖只能产生4莫耳氢气(four H2/glucose),因此在2007年科学家使用一种非天然的酵素可将多醣与水作用达到每莫耳葡萄糖产生12莫耳氢气。生物製氢法具有常温常压下就能 反应、低耗能、乾净等优点,是一种发展潜力高的製氢方式,成为目前科学家研究的重点。而现今生物製氢尚未能推广普及的另一原因即为成本过高,不符合经济效益。 参考资料 1. Hydrogen_production。检索日期 2011.5.20,http://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_production 2. http://www.guardian.co.uk/scienc ... emistry.agriculture 查看更多
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请教单机试车的问题? 单试电机时转向不就知道了嘛 查看更多
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SDS-PAGE,怎样根据Mark的亮度,对蛋白条带进行定量? 跑胶先不谈你marker的定量,哪怕真的量控制很准,染色也有均匀差,哪怕都做得很好,也要图片判断灰度如何,才能数据地得出纯度,不然就只能靠眼睛来辨别了。 查看更多
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求助质谱分析软件? 不同公司数据格式不一样 查看更多
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紫外可见光吸收测试? 这个正常,那是材料的吸收边可以求出光学带隙 查看更多
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核磁化学位移8ppm以上的峰? 有化合物结构不放出来,单给个这样的图,谁知道怎么那是什么,要想分析,起码把你得方程式放出来,这样才能去猜想是哪种副反应,你这单独6到10方个图出来。。。那我说这是杂环上胺的活泼氢也行 查看更多
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异辛烷项目烷基化装置反应工序第一聚结器第二聚结器补充聚结器设计技术讨论? 上述第一聚结器、第二聚结器、补充聚结器是动力学液液聚结分离器,其高效稳定运行的动力学条件之一,就是要求各相流体在聚结分离器流动必须达到相当稳定状态。各物流进出聚结分离器,也必须避免对各相在设备内稳定流动和分离造成干扰,这是确保聚结分离器排放物相满足技术指标要求所必须。 查看更多
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NBS苄位溴代? 先加三分之二的NBS,一个小时候再加剩下的 查看更多
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石油醚和乙酸乙酯体系分不开的产物还可以用什么展开剂体系? PE:EA的Rf值就是0.2-0.3了,我洗脱剂已经缩小了一倍,过柱的时候没借助外力压,还是分不开,我觉得是展开剂没选好。... 不能这样算,先PE,在慢慢加,。小几倍说不清楚。TLC板的柱效和你装的柱子柱效,不一样查看更多
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如何让1,8-萘内酰亚胺变成8-氨基-1-萘甲酸? 挺愧疚的啊,有机真的很菜,我也在愁怎么去除 查看更多
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氨基参与的成环反应机理? 加成 查看更多
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微米陶瓷薄膜制备? 具体是多厚呢?几个微米么?致密性呢 同学你好,氧化锆薄膜你那里最厚可以做多厚?还有你那里致密性是按照什么来定的?比表面积? 查看更多
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求氢谱图? 恰好做过又能及时看到帖子并愿意传上来,不大可能。到scifinder找文献吧,应该很容易。查看更多
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鼓风烘箱设140度,三天。会不会有危险啊? 没事,有人看着就行。 晚上没人看啊 查看更多
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薄膜厚度测试? 您可以简单描述一下你的样品,比如什么衬底上面生长的哪一类薄膜?我们公司可以提供测试,长沙那边也有我们的客户,需要的话可以推荐给您。 查看更多
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考研物化? 应该不是,真空度是多少,没有确定吧查看更多
简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:聊城大学 - 历史文化学院
地区:广东省
个人简介:我无法形容我现在的生活状态,寂寞无聊空虚乏味,没爱没恨没心情。这日子没什么不对,只是索然无味。查看更多
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