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微球硅铝催化剂出现之前,流化床催化裂化用什么催化剂啊?
我是刚查到的一些资料,不太全,就是给你个印象。催化裂化最初用的是天然白土催化剂,比如用酸处理除掉ca,na,k,mg,fe等离子后的膨润土和蒙脱土。后来,使用了人工合成的硅铝酸盐裂化催化剂,流化床装置最初使用的是 ... 你在什么资料看到的啊?能否告知一下?我是科技史的研究生,最近准备写一下催化裂化技术发展史,所以想了解一下常识,问题问的幼稚还请见谅啊。流化床与移动床相比,具有自身的一些优点,比如易于散热等。可是移动床与流化床出现的时间差不多,移动床当时为何没有明显的被取代,而是两者并行发展了一段时期,直到五十年代左右也就是微球催化剂出现之后,才得到较好的发展,并且逐步淘汰了移动床。流化床最初使用的是磨碎的粉状人工合成裂化催化剂,这个催化剂直径大概多大啊?此时的流化床及其所用的催化剂,所发挥的优势比不上移动床吗?不知道以上问题是否问的恰当,
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固定床反应问题?
你的泵单向要清洗了。里面的宝石球脏了。
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固体碱催化剂会吸附反应产物吗?
要看你的产物性质如何?如果有酸性,不仅会吸附,而且易发生副反应。如果产物是中性或者弱碱性,吸附不是很严重。 是一个粘稠的液体,因为下一步要加酸,所以我把固体碱抽滤出来,但是我估计产物有损失,怎么解决?我看有的文献空白实验,用直接添加固体碱的负载物来做对比,是为了除去吸附所带来的影响吗,
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双氧水催化丙烯环氧化的产品检测问题?
我们这用的是tcd-fid
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氯气氢气氧气和氮气的催化反应?
各气体组分多少,产物有什么要求。要求四个参加一个反应不怎么现实
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化学吸附仪 2920 钯分散度 急?
请哪位高手给我指点一下autochem ii 2920 的h2-tpd如何测啊,我们这里有仪器但是不会用啊?高手帮帮忙吧!指点指点
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Amberlyst 35 催化剂失活原因?
看看有没有溶胀,酸性中心有没有流失? 溶胀的话应该怎么办?能再生吗?酸性中心流失呢?
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冰晶石的确定方法?
简单地说我是鉴别,先确定是不是冰晶石?谢谢了... 直接粉末衍射一下?有这条件不
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紧急求助氢化专家?
可以用新的催化剂试一下,催化剂长时间不用它的催化活性也会降低的,还有一种可能就是加氢釜有漏气的地方,反应也会变慢
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氧化铝负载镍催化剂?
单分散的可能性比较大!
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有关催化剂制备过程细节?
1. 洗涤和不洗涤的各制备一个,对比一下就知道了。2. 其他流速应该影响不大吧,只要充满了还原气体,与流速关系应该不大,
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用TiO2降解MO的紫外图为什么会这样?
是不是没过滤干净? 我是直接取样到样品管中,然后离心之后测得紫外
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XPS峰高和峰位置影响?
峰强度高低可能没有实际意义,因为它受样品制样的影响很大结合能的偏移要看偏移多少了,多的话就如楼上所说
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请问下三种不同硅源(白炭黑,TEOS和硅溶胶(JN40))性质和形态有什么区别?
如果是合成分子筛的话,我建议你用teos, 白炭黑和硅溶胶都是混合物 teos也未必是最佳选择。单从原料性质考虑,teos是比较纯净,单聚态物质。但是,合成分子筛过程中,存在水解,缩聚一系列过程,水解产物还要和铝物种(以合成硅铝分子筛为例)、模板剂等的结合,还有就是,液相晶化还是固相晶化占主导地位。要不,为啥会存在那么多的争论呢?只能根据合成产物的形貌,晶粒大小,杂原子分布情况,结晶度等比较,再结合反应性能筛?,
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Fluorolog-3测荧光量子产率?
空白溶剂是我溶解样品的溶剂吗?这个型号的量子产率不需要手工算,计算机可以直接出来,计算机出结果时是否自动扣除呀?还是我还要在自己算一下!急需!谢谢!... 这个仪器可以测绝对量子产率(1)空白溶剂是溶解样品的溶剂(2)测定绝对qy时,原理就是用到积分球,这个仪器有一个具体的操作步骤,只需要准备好你的样品和空白溶剂,按工程师培训时的步骤做就好啦,最好计算机会自动给出的qy。抱歉这个具体的步骤我记不清了,可以向工程师咨询,或者看仪器说明。另外,(3)如果你测相对量子产率,就需要参比了,普通荧光光谱仪也可测
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在催化剂表面进行改性修饰,怎么确定Mg-o-Al键的生成或者Mg-o-Si的生成?
你查查红外数据吧,我知道分子筛的si-o-t键是在960cm-1附近要出峰的
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可见光降解反应?
北京泊菲莱或者中教金源,一片大概800
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钨酸铵的溶解度?
网上就是查不到它的溶解度表,很想知道
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氨净化塔如何脱除有机硫?
有机硫一般就那几种,如果是有恶臭气味的话,应该含有硫醇硫醚和噻吩,可以从这方面着手,我本人也是做脱硫研究的,但是是小分子的有机硫,你可以搜一下各公司的脱硫产品??对症下药
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光催化(老化)?
一般室温静置就行了
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:山东理工大学 - 化学工程学院
地区:海南省
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如果某件事我说了两遍我很介意,会让我很不开心,第三次你还要继续,那我只能让你和这些破事一起消失。
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