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明天.方宇.

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白酒气相色谱分析醇酯时有杂峰？ 跑的单标样品不纯？那跑的酒样也出现了两个峰... 建议首先解决保留时间变化挺大这个问题查看更多

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MOFs材料N2吸附比表面测定？ 差100多还是比较正常的，主要的误差可能在样品的称量上但是试剂公司提供的值是1600-2100呢，跟我测出来的差太多查看更多

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本人锂电菜鸟，制备磷酸铁锂正极材料，遇到问题，请求大神指点！？ 如果煅烧过程没有倒吸，那应该就是前驱体没有干查看更多

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求助一种固体酸？ 一般的固体超强酸都能满足你的要求把so4/tio2或者wox/zro2 固体酸催化剂在有水的情况下酸性还是保持不变吗，查看更多

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麻烦大家给看一下这两个透射电镜的图？ 明的是孔道，暗的是孔壁，类似于sba-15这样的有序介孔结构查看更多

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想咨询下O2—TPD的条件问题？ 最好用氦气。热差大。查看更多

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N2吸附法测比表面的问题？ 看等温线应该是无孔或者大孔材料，有数据吗？私信一份数据帮你专业处理一下，看看结果查看更多

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焙烧温度对催化效率的影响，求助。？应该是载体的问题，你的反应温度是多少？估计是你负载的时候没有均匀分布，直接局部飞温导致烧结了 800℃下反应的。我采用浸渍法制备，之前我也怀疑是浸渍的原因，因为第二个厂家的γ-al2o3，1g饱和吸水量只有0.6ml。查看更多

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SiO2负载Ag焙烧之后呈土黄色正常么? 我认为首先应该测试活性，可以测一个xrd和xps等常规表征，看看结构和化学状态。负载银有很多颜色就像是金催化剂一样。查看更多

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20mmo/l磷酸缓冲溶液 ph=2.5 怎么配？ 我觉得是磷酸盐缓冲液吧是不是用在液相上的先配1升20mm磷酸二氢钾溶液再用磷酸调ph2.5即可查看更多

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原位红外测试学校？既然是在天津，天大应该是可以做的，天大毕竟是国内最好的化学化工高校，你可以打听一下。... 我打听过了呀，天大南开都问了，我这个坐不了呢，主要是现在要搬校区了，原位池都拆了，查看更多

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FePO4电池容量低怎么办? 可能两个原因： 1，铁锂材料颗粒太小，~20nm，在搅拌时无法充分和导电剂等混合导致极片物理阻抗大，活性材料有效比例低 2，电解液体系配套铁锂扣电容量能做到140mah左右查看更多

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催化剂孔径分布？ 话说你这zsm-5为什么是介孔的？专门制备的多级孔材料？查看更多

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气相测溶残空白总是在相应的溶剂出峰处有干扰峰。。。。求大神帮忙啊？ 溶剂可能有问题查看更多

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陈化时间可不可以再长点? 成化温度室温就可以，至于成化时间与催化效果不一定一致，需要进行考察！用氨水往硝酸铁里加的时候，是保持60度水浴。这是文献中这么干的！我不知道保持这温度是为了什么，是为了增加溶解度吗？你知道吗？查看更多

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关于分子精馏的问题？ 你的分离物的沸点是多少，温度太高了吧查看更多

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超高效液相色谱参数指标怎么写？ 检测器配二极管阵列和荧光检测器查看更多

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porapak q色谱柱可以进钠离子，钾离子，碳酸氢根离子等阳离子或阴离子吗? 你是准备用什么仪器测呢？阴阳离子是可以除去的，可以用阴阳离子交换树脂除掉。请问钠钾离子含量怎么测定呢？查看更多

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次氯酸钠快速分解？ 置于高浓度乙醇溶液中，几分钟即可分解。查看更多

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分子筛最高焙烧温度？ 这个问题很难回答，还是自己试试，对自己的反应有什么影响比较好查看更多

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简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：山东理工大学 - 化学工程学院

地区：海南省

个人简介：如果某件事我说了两遍我很介意，会让我很不开心，第三次你还要继续，那我只能让你和这些破事一起消失。查看更多

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