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求助:测电化学腐蚀的仪器有哪些?
朋友好!想问下学习电化学腐蚀的朋友,如果我想要检测金属材料的电化学腐蚀性能,需要用到哪些仪器?查资料上看到很多都需要用 电化学工作站 ,大家对这种仪器了解吗?检测稳定性怎么样?有没有更方便、快速的仪器?这种仪器可以做出极化曲线,比如像塔菲尔极化曲线之类的。这个我不太了解,需要知道的朋友可以指点迷津,谢谢哈!
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半管水压后到现场发现裂纹,很多,想向各位大神请教。?
单位最近改造了一台 搅拌釜 ,主要是半管更换,原设备半管割掉,然后打磨干净,装了新的半管,规格是φ108×4,封头半管是管子弯制的,筒体上半管是钢带制作的。设备水压试验的压力是6MPa。水压后进行酸洗钝化处理,然后喷砂。货到现场后才发现半管上有裂纹,很多处。特征是设备的封头处无裂纹,筒体上裂纹主要分布在中间大概3-4圈,筒体两端的半管没有裂纹。想向各位大神请教下,裂纹产生的原因,是否是水压的压力过大导致。(注:该筒体半管的钢带以前用过,没有发生过类似的问题,另外水压的时候应该没有裂纹的,因为当时检验人员检查很仔细的,拿电筒到处照,而且水压时漏的话,压力根本保不住的)。
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需温度、压力类四个检定规程,?
现场国家针对化工企业的检查是一波接一波,都是针对国家出台的一些规范、标准文件的内容进行检查,罚款也是不停。对化工生产中的热电偶、热电阻、压力表、 压力变送器 的检定规程一直没有看过,企业内部有相关的规定,但针对检定的周期都是一样,压力表6个月,温度12个月等,感觉这样的要求比较笼统,没有分类,而且现场生产要做到这个周期的要求,需要人力也是很大的。因此,希望各位朋友给提供一个相关的国家检定规程,进行研究,最好是能附带一些相关的解读等链接。查了下工标网,找到几个,百度没有发现能免费下载的JJF 1637-2017工业廉金属热电偶校准规范JJG229-2010 工业铂、铜热电阻检定规程JJG 49-2013 弹性元件式 精密压力表 和真空表检定规程JJG 52-2013弹性元件式 一般压力表 、压力真空表和真空表检定规程JJG 882-2004压力变送器检定规程
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压汞试验中的问题?
dV/dlogD-D和dV/dD-D的图,这两个图分别代表什么?
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关于MnO2同一晶型对应XRD不同标准卡片的问题?
最近看文献发现同一晶型的MnO2在不同文献中,其 标准卡 片却不同。 例如:α-MnO2对应的JCPDS卡片有[44-0141]和[72-1982];ε-MnO2对应的JCPDS卡片有[12-0141]和[30-0820]。 我查资料只知道MnO2晶胞具有不同的排列方式则会有不同晶型,对应着不同的标准卡片,但同一种晶型的材料对应不同的标准卡片,这一现象还没有搞懂。 还请各位大侠不吝赐教。
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#MnO2
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活性氧探针不着色 ,怎么办?
最近在做DRG神经元细胞的活性氧检测,购买的是sigma的DCFH-DA,回去自己分装,10mM贮存液,-20保存,使用时稀释到10umol/L使用,可是荧光特别浅,后来提高到100umol/L阳性组只能看到少量的核被染到,con组更是用confocal都照不出来,不过我不是用无血清 培养基 稀释的,是用DMEM-HG稀释的,请问是因为这个问题么,还是存在别的问题,谢谢各位了
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怎么证明ULK1增加了自噬是因为FUNDC1引起的?
大家好,有谁做自噬相关的,我想请教一个问题,ULK1可以使FUNDC1蛋白上17位的 丝氨酸 发生 磷酸化 ,增加FUNDC1和LC3的结合能力,我如何证明17位的丝氨酸发生磷酸化增多,或者怎么证明ULK1增加了自噬是因为FUNDC1引起的,有人了解吗,谢谢了
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fluent fan 速度怎么设定?
在fluent fan 中的速度设定 tangential velocity 和radial velocity 分别该怎么设定啊, 具体看图, 它的两个速度该怎么设定,对于螺旋桨的话该怎么获得这两个速度
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在手性分子反应过程中应该注意哪些问题呢?
在手性分子反应过程中应该注意哪些问题呢?手性 试剂 一般怎样选择呢?如果文献中没有相关报道的话。
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C57BL/6和BALB/c两种小鼠,为什么用了这两种小鼠做同种异体移植?
请问一下C57BL/6和BALB/c两种小鼠到底有什么区别,最近看了一篇天津医科大学的文献,里面的皮肤移植用了这两种小鼠做同种异体移植,我想请问一下 1、选择这两种鼠的原因是什么? 2,而且是这两种鼠都选择了雌性的原因是什么?
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#ALB
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有没有哪种大孔吸附树脂能同时除去蛋白质和色素?
各位高手,本人正在做一组水提物实验。想去除里面的 蛋白质 和色素,保留其中的核苷类成分,请问应用哪种型号的 大孔树脂 啊可将它们同时去除吗?谢谢
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酯化反应中如何才能将甲苯脱干净?
请教 酯化反应中( 乙二醇双 甲基丙烯酸酯 合成),采用甲苯作共沸 脱水剂 ,酯化完成后,在110°/5mmHg脱溶剂,但最后产物仍有甲苯气味,请教如何才能将甲苯脱干净。还望各位指教,多谢了
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pcr体系配置?
如题,请问有没有大佬告诉下pcr体系怎么配置还有加样顺序是啥…各种成分的比例是怎么算的…
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cck-8实验红细胞会有干扰么,培养基的酚红会有干扰么?
本人做癌细胞的杀伤实验,想请问红细胞和 培养基 会不会有干扰,CCK-8要注意哪些呢?
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内源性物质的空白血浆问题?
做血浆中的 儿茶酚 胺类物质测定,采用电化学检测器进行测定。由于之前做的都是LC-MS/MS,第一次接触这个检测器,听说稳定性不太好,是否有前辈用过,指点一二。儿茶酚胺是内源性物质,空白血浆(用于做标准曲线)不知该如何选择?关于这点已发表的文献好像均没有提及。谢谢各位的关注。
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请教电镀锡的问题?
我是在实验室,根据文章中的方法想电镀出锡膜,但无论是碱性镀锡还是酸性镀锡镀出来都是比较大的颗粒,不能成膜。请各位提点一下,谢谢。
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问题请教?
请问一个亲核反应怎么反应,
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MVR操作弹性?
本人单位正本调研MVR蒸发装置,请问各位论坛内用过MVR蒸发的友友们,MVR的操作弹性真的能达到±20%吗?然后MVR的操作弹性主要受制于 压缩机 还是其他的因素.
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过滤洗涤烘干装置?
小试转段放大,需要选择合适的过滤设备,希望大神们指导推荐。 待过滤体系:中性水体系,包含10%体积含量的沉淀。 小试阶段采用定性快速滤纸,抽滤装置可实现分离过滤,得到泥浆状滤饼,将滤饼重新制浆过滤(洗涤过程, 重复 3遍)得到滤饼,120℃烘干得到产物。 现在该过程要放大至100升规模,希望大神们提供合适的设备,实现过滤、洗涤;或者过滤、洗涤、烘干。希望操作方便!!
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在用oasisMCX固相提取柱时,上样是不是得用水溶啊?
在用oasis MCX固相提取柱时,上样是不是得用水溶啊?
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:山东理工大学 - 化学工程学院
地区:海南省
个人简介:
如果某件事我说了两遍我很介意,会让我很不开心,第三次你还要继续,那我只能让你和这些破事一起消失。
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