明天.方宇.--盖德问答-化工人互助问答社区

明天.方宇.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

质量保障部副经理

关注已关注 私信

他的提问 2368 他的回答 13893

溶剂残留方法？ 求三乙胺，乙酸异丙酯，正庚烷的气相分离方法查看更多 18个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

simca14教程？ 重金求SIMCA教程查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

北京做药代动力学技术服务的单位？ 北京有哪些单位可以做药代动力学？最好是高校和科研院所的，有知道的吗？查看更多 12个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

长期在实验室做HPLC，接触很多有机试剂，身体怎么办? 现在把我分配长期在实验室做HPLC，接触很多有机试剂，女生，关键实验室环境不是很好，生活、学习、做实验都在一个屋里，有机溶剂会挥发的呀，怎么办呢？有没有有类似经验的朋友分享经验？查看更多 41个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料药中金属离子检测？ 对于原料药中用到铯盐来做催化剂的需要检测铯的残留量吗？怎么检，限度依据什么来定？查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

2100质检中有磁珠残留会出现什么峰型？ DNA文库在进行2100质检时，如果文库里有微量的磁珠残留，会不会在质检图上表现为一个大片段峰？如图880bp处的峰。哪位朋友有经验或者看到过相关的介绍，求交流微信图片_20190121171719.png 微信图片_20190121171850.png查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

多糖含量高的粉末造粒？完全小白，问题比较多，望见谅。铁皮石斛直接超微粉碎，想直接造粒。之前加20% 糊精，以水制软材，因为多糖含量高，保水性好，所以挤压造粒时，挤出的都是面条状，堵在筛子口上。想请教各位，这种多糖含量高的样品，是不是适合挤压造粒，还是比较适合沸腾床造粒？或是其他设备？如果还用挤压造粒的话，有什么比较好的方法可以改善呢? 以一定浓度酒精制软材，还是加一些其他的辅料？酒精的话，又要注意防爆，具体是怎么操作？问题比较多，还望各位前辈多多指教。查看更多 12个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

对应异构体分离？ 生产中做泊沙康唑主链时对应异构体达到5%左右，如何分离，求高手指点，谢谢。结构件附件查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ELISA 做标准曲线相关软件计算浓度？本人目前在做ELISA实验，用标准品制作了标准曲线再用graphpad prism5.0 计算了四参数拟合曲线，但是不知道真没用这个软件计算相应的浓度，哪位仁兄可以推荐一款可用四参数方程计算浓度的（EXCEL做线性得到方程计算浓度我已会）。查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎样立项? 怎么查找国外三期临床的新药啊？因为要是等fda批准时就落后别人很多了啊听说都是看好3期临床的药物就下手了但是不知道到哪查询，查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想请教一下一类新药的安评是应该在什么时间段开展？ 如题,是中试结束之后就可以开展还是要等稳定性结果出来之后才能开展临床前安评实验呀查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

亚硝酸盐累积问题？课题组最近在做一个缺氧反硝化滤池，数据发现缺氧段反硝化不彻底，有亚硝酸盐产生，通过补充足够的碳源，硝氮还是不能完全被反硝化。请问，有没有人遇到类似的问题？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

溶出前几个点偏低？现在正在做一个处方，主药为一个水难溶性药物，处方做出来后发现溶出前两个点比原研低10%左右，但后面的点基本差不多甚至会偏高，片子的话崩解都是在1min以内。用到的辅料有富马酸，甘露醇，碳酸钙，HPC，L-HPC，硬镁，求各位帮忙分析一下原因。查看更多 14个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

重组蛋白的纯化？ 我纯化的重组蛋白有5个CYS, 经过IMAC,DEAE纯度已经很高，但是在过S100柱后二聚体含量增加，S100的缓冲液 20mMPB,pH7.2查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助怎么通过cFDA审批的IND 药物名称来查询该药物的靶点，化学结构？哪位高手知道怎么通过cFDA审批的IND 药物名称来查询该药物的靶点，化学结构和适用症啊，比如cFDA 2015年1季度审批的IND 药物：希列克托灵，左精那沙星，等等，这些药物在网上完全查不到靶点，化学结构和适用症，急求请高手指点一下啊，老板催得紧。非常感谢！查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Xtandi(Enzalutamide,恩杂鲁胺)的合成？强生（JNJ）新一代前列腺癌口服药物Zytiga自2011年4月上市之后，一直统治市场，然而，该药将很快面临首次市场份额冲击。近日，FDA已批准Medivation和安斯泰来的前列腺癌药物Xtandi，用于前列腺癌患者化疗前治疗，剑锋直指强生Zytiga，可以预见，Zytiga霸主地位即将不保。从2-氟-4-溴- 苯甲酸 s-1出发，首先将羧酸用SOCl2转化成酰氯s-2，再和甲胺反应得到烯胺化合物 s-3，溴化物s-3和氨基异丁酸在CuCl催化的Ullmann(Goldberg)反应,得到化合物s-4，随后羧酸和碘甲烷反应得到相应的甲酯化合物s-5。苯胺化合物s-6在硫光气作用下将伯胺转化成异硫氰酸酯s-7。最后化合物s-5的氮原子进攻异硫氰酸酯s-7，随后酯交换反应关环得到最终的Xtandi(Enzalutamide, 恩杂鲁胺 )。合成路线：WO2011106570A1查看更多 16个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

缓释片含量测定？一种水溶性药物辅料：EC、三嵛酸甘油酯、微晶纤维素、磷酸氢钙、硬脂酸镁。在做含量测定的时候考察了多种提取溶剂超声提取，都提取不完全，最后用的初始流动相超声提取，但是含测很低，基本上主药0.3mg左右需要100ml溶剂提，才勉强到95%以上。问题就是做有关物质的测定的时候，这种提取率怎么往下做？杂质可能更加提不出来，如果用大量溶剂提取的话，液相的灵敏度也是个问题。请教大神们根据这些辅料有没有好的提取方法改善含测偏低的问题！查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【推荐】一图十秒看懂仿制药一致性评价！？ 一图十秒看懂仿制药一致性评价！目前最最最热的话题！ QQ图片20151124105241.png查看更多 12个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液体创可贴和涂膜剂的区别? 各位前辈，看到日本液体创可贴很火，想想和涂膜剂没什么区别啊，为什么他们就很火，涂膜剂就冷门。学识浅薄，望不吝赐教！查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求依替巴肽质量标准，有谁有吗? 求依替巴肽质量标准，有谁有吗？查看更多 4个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13下一页

简介

职业：福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理

学校：山东理工大学 - 化学工程学院

地区：海南省

个人简介：如果某件事我说了两遍我很介意，会让我很不开心，第三次你还要继续，那我只能让你和这些破事一起消失。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天