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曾广方-外国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
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什么是蒸馏水?
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问一个关于加热介质的问题.请帮忙看下吧?
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复合肥的种类哪些?
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①滤纸 ③蜂蜜 ⑤醋酸纤维 ②火棉 ④饴糖 ⑥玻璃纸 以上的主要成分?
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关于硼化三镍的制备?
用水或TEG做溶剂制备出来的硼化三镍都是以 金属镍 的相为主,硼化三镍很少甚至没有,为什么?
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反应动力学方程?
气体和液体反应,使用固体作为 催化剂 ,该反应机理是什么?动力学方程如何推导?
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Tubingensin B的合成难点在哪里?
结构复杂的 吲哚 生物碱 一直以来都是全合成领域的噩梦,不断“逼迫”化学家们绞尽脑汁地创造新的化学转化方法和合成策略,Tubingensin B这种吲哚双萜类化合物也是其中一员。Tubingensin B是次级代谢产物,具有抗虫、抗癌及抗病毒活性,在 农用化学品 以及药物领域具有潜在的应用价值。请问Tubingensin B的合成难点在哪里?
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文献求大神?
DOI: 10.1039/C5TC03849A, Paper
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硫酸有没有配位键,为什么写结构式,直接写成硫氧双键?
硫酸 有没有配位键,为什么写结构式,直接写成硫氧双键?这样硫显示就不是八电子了,而成了12电子了?
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关于以后发展方向求助各位同仁!?
本人西北地区有机小硕马上毕业,关于毕业以后的就业方向请求各位能给点意见。一、去邻省的高校里做科研助理,同时找机会再读个博士,不过纠结的是我已经订婚了,而且女朋友是本科毕业目前待业,一起过去的话生活压力会比较大些;二、在我这县城里继续发展,因为我研二的时候完成了毕业条件,之后就离校开始接手家里的部分生意,目前一年下来几十万吧,我想在这边考个小公务员,两头兼顾上,对媳妇的工作也有个交代。不过父母还是希望能有一份正儿八经的体面地工作,所以希望各位同仁综合自己的经验给我一点意见!谢谢!
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酸缩合合成酰胺产率太低了,应该如何解决?
想用碘代的香豆素酸合成酰胺,我的做法是先用dmf把酸溶解掉,然后加入1.5倍当量的HOBT和1.1倍当量的EDC,3倍当量的DIPEA,常温搅拌一小时后,再加入3倍当量的 2-巯基乙胺 ,常温反应24小时,反应结束后,经过反复萃取,点板发现暗点和荧光点很多,通过上柱子和反复过凝胶只得到几毫克的产物,通过放大实验,发现依然没有什么效果。后来采用酸做成酰氯的方法,我的做法是用二氯亚砜做溶剂,加热温度设定为40度,然后回流4小时左右,停止反应,旋干溶剂,出现了黄绿固体,然后用二氯甲烷把固体溶解,称量1.2倍当量的2 巯基乙胺 用二氯甲烷溶解,加入到反应体系中,最后加入半滴管的三乙胺,反应12小时左右,结束反应,反应体系为碱性环境,取样点板,用乙酸乙酯爬板,发现暗点很多,在溶剂前言有三个浓点,中间有些很淡的暗点,靠近原点处有一片弧状的暗点,先加入盐酸中和三乙胺,再加入 碳酸氢钠 ,进行萃取,萃取后溶液为弱碱性,再点板,发现原点处的暗点消失,只有溶剂前沿的点没有消失。这是我的课题,我都不知道该怎么突破,麻烦指点!
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油脂是小分子吗 是混合物吗 为什么?
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钛白与水均匀混合用什么样的混合剂?
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化合物的纯化问题?
我合成的是芳香二 羧酸 化合物,我先得到的是纯的 羧酸酯 ,然后将其水解 盐酸 酸化,得到白色絮状沉淀。可是每次做的时候羧酸化合物量太少,负载在滤纸上刮不下下,只能离心了。屡次做都是结果图,杂峰种种。乙醚超声,然后旋干,油泵抽我都试过,图中红色圈圈里是杂峰,请问大神我怎么将其除掉
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1/4寸管子的内径有人知道么?
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产品质量取样的科学性?
各位盖德,现目前的30碱、50碱、 盐酸 和次钠是如何做到科学取样分析的呢? 比如我厂的30碱、50碱成品储槽的是以1次/批或1次/周来进行分析;另外一种就是当班次的质量结果的取样点分别设在碱液 循环泵 和50碱 换热器 后,然后以当班各次取样的平均值作这个班次的质量结果,这样就存在是以点样(或瞬时样)的平均值来代替整批产品的质量,如果存在某一次的取样结果不合格,其平均值有可能出现不合格的情况,针对以上情况,我想了解一下各位盖德目前的主要产品的分析方法是怎样的,如何做到质量取样的科学性。小生这里先行谢过了! # + + 。
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2014案例下22题讨论?
如题,请教大家,不会做
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哪位高手能帮我一下氨法烟气脱硫的一个例子?
哪位高手能帮我一下氨法烟气脱硫的一个例子,我快没辙了, 吸收塔 总是错误,跳过计算了
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求助耐高温且不含铁的材料?
请问能耐580摄氏度高温,且不含铁的材料除了镍还有什么?
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:山东理工大学 - 化学工程学院
地区:海南省
个人简介:
如果某件事我说了两遍我很介意,会让我很不开心,第三次你还要继续,那我只能让你和这些破事一起消失。
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