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生物医学工程
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如何在fluent中做出多孔介质域与流体域的分界面?
建模的时候就要分开建成两个体,icem画好网格。在fluent里边cell zone condition选区域材料就可以
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化药
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动植物
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如何才能从植物中分出新化合物呢?
新化合物多出现在极性大的部位,如正丁醇或水层,因为极性小的部位很多人差不多都已经做过很多了(若你的植物做的人比较多时)。所以要想出新就要做别人做的比较少的,机会比别人已经做过很多工作的要大得多。我有一个师妹做水层,一共鉴定了5个化合物,3个新的。当然,别人已经分过很多的植物也有能会出新,只是几率小些而已。
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生物医学工程
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成盐后不析出固体,为什么?
从楼主的现象来看,可能是硫酸盐的溶解度较大。请问你用的什么硫酸?稀硫酸吗?另外,建议不要采用乙醇,可以考虑用异丙醇,会好一些。
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化学学科
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vcctl(水泥和混凝土虚拟实验室)软件安装问题?
换了jdk8,已经可以用了。
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生物医学工程
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岩石边坡的土拱效应?
有,岩石边坡的拱效应更明显,卸荷拱的拱高和粘聚力摩擦角有关,粘聚力摩擦角越大拱效应越明显。
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化学学科
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Phe-OMe或者Ac-Phe-OMe在苯环上做F-C 酰基化??
把2.2当量的三绿化铝溶于二氯乙烷中,室温
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生物医学工程
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在构建靶基因的双荧光酶素报告载体时,是否要扩增出全部的3‘UTR?
全部是最好了,一般2-3kbp没什么问题吧
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化药
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工艺技术
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配置溴甲酚绿时究竟如何控制用量?
取溴甲酚绿0.1克,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
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生物医学工程
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关于接触的主从问题?
除非你的这些接触属性,间隙等参数可以用同一个表达,否则该是建议分开。
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化学学科
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工艺技术
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丙基双环己基溴甲烷合成路线,大家都是怎么做的?
三溴化磷试试
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化药
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工艺技术
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聚缩酮合成溶剂苯换为甲苯能行吗?
不知你的文献从何而来,我觉得你这个文献真实性存在疑问。几个问题: 1、对甲苯磺酸为啥要等到加热至100℃加入? 2、加入对甲苯磺酸为啥要用乙酸乙酯做溶剂?而且乙酸乙酯蒸馏出来? 3、DMOP这样分批加入为啥不采用滴加方式? 4、加三乙胺终止反应?倒入冷正己烷析出?不是规范操作吧: 建议重新检索文献从你的实验来说我的问题是:1、文献方法是否经过重现?2、为啥改到120℃?反应有监控吗?有目标产物生成吗?副产物增加吗?
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化学学科
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细胞及分子
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如何鉴别产物是单糖还是多糖?
要出去多糖中的单糖,尝试用用透析法,把多糖放在半透膜中,用流动的水冲洗。或者上一根凝胶柱,用甲醇-水系统洗脱,利用分子筛作用把它们分开。
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生物医学工程
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用磷酸化P85抗体做westernblot能否证明PI3K的活化?
PI3K 催化 PIP2 + P = PIP3. 所以要用 PIP2 做地物.用同位素ATP, 用 TLC法,薄层析法,严格的说,p-p85 的程度并不一定代表 PI3K的活性
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化学学科
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怎么除去DMAP?
过柱子 DMAP极性相对较大 试过了,分不开
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生物医学工程
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热处理后电镀酸洗困难,问题是出在哪?
黑色说明或者是炭黑,或者是氧化层。炭黑的可能性小。可能是保护气氛甲醇供给的少。产生氧化层。
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生物医学工程
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地铁是如何做到防排水的?
应该有防水连接材料,止水带之类的吧,巷底还有集水沟。
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生物医学工程
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为何梁配筋PKPM为1000而YJK不超限?
PKPM 平面配筋简图中显示 1000,计算文本中显示 99999,这表示它经过某种判断已经认为梁配筋超限。这种判断可在 PKPM2003 年出版的《钢筋混凝土构件设计原理及算例》书的 2.1.4 节公式(2-24)查出。在 PKPM 软件中,有一个“极限弯矩”的概念,该“极限弯矩”表示为:当设计弯矩大于“极限弯矩”, PKPM 不再进行配筋计算,而是认为截面异常,直接给出计算面积99999 的输出,这种输出在配筋简图显示为 1000。经过测试和对比,在很多情况下,当设计弯矩超过“极限弯矩”时,实际计算的受拉钢筋还未达到最大配筋率。所以,在 YJK 软件中,不进行这样的“弯矩超限”判断,而是根据设计弯矩计算真实配筋(当截面受压区高度达到界限高度时,通过增加受压钢筋来平衡弯矩),通过配筋率来判断是否超限。对于同样这根梁,YJK 配出钢筋 2.33%,并不超限。
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生物医学工程
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为什么我的小鼠脑组织染完之后是这个样子?
感觉组织裂是制作切片时出的问题,组织脱水过度,或者展片的时候不充分,仅供参考哦,不一定对
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生物医学工程
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化学学科
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两种性质非常相似的有机钾盐怎么分离提纯?
既然易溶于水,当然是先取少量样品配成200ml 饱和溶液。再取20个20 ml闪烁计数瓶(20 ml样品瓶),第1瓶加入0.5 ml MeOH, 第2加1.0 ml, 第3加2.0 ml, 第4 加5 ml, 测了MeOH, 当然顺势测EtOH, iPrOH, THF, Aacetone, ,加入溶剂后摇均匀,静置一天(室温不分可放冰箱)等沉淀,仔细把20个瓶子做完,沉淀取出干燥称重分析……心中就该有底了。
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生物医学工程
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工艺技术
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关于硼氢化钠还原问题?
详细的硼氢化钠还原醛酮的机理见闻韧的 ,在低的温度下,硼氢化钠和甲醇反应得不是很厉害,醇的结构越大,如叔丁醇,那么硼氢化钠在其中的稳定性也更好.硼氢化钠还原酯要看具体的情况了,一般是还原不了酯
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简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:华中师范大学 - 化学学院
地区:甘肃省
个人简介:
即使曾经通宵达旦地聊过无数次,现在我们还是晚睡,也心照不宣地再没联络过。
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