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高效液相色谱图峰行不正常,求助? 谢谢,我已经查出来了 若你知道原因,也可以让大家共享嘛,查看更多
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化学硕博们都来谈谈各个学校的培养计划吧!? 老师推荐去专业君论文 平台可以开发票,多次修改,不像有些公司磨磨唧唧的,二次修改还要再缴费。还有证明信查看更多
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离子液体用于萃取重金属后,想要回收纯化离子液体,跪求解决方法? 具体什么离子液体?你这个估计一句两句说不清楚,要不去找个群问问吧 去哪里找群,求推荐啊?查看更多
破乳剂瓶试筛选时怎么能更好的模拟现场工艺流程? 瓶试最贴近现场的方法就是直接到联合样去做实验。我觉得油样一定要新鲜,最好是分离出游离水后,若油样很难脱出乳化水,那就直接做,若时间稍长就脱出乳化水,那还是油水分离后重新乳化,注意乳化的强度,过高过低都可能给筛选造成困难。另外,破乳剂的筛选确定有时候靠一点运气。查看更多
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水热法TIO2纳米管问题? 谢谢大家的恢复。我看的文献都说这么做会使催化性提高,灯不是问题,因为都是汞灯,我也考虑过比表面积的因素,但是我怎么能提高比表面积啊 看你的钛管感觉分散性不好,这样的光照性能当然不会太好,都团聚着,光照不到,肯定没有分散的颗粒好~~~~,查看更多
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关于Pd催化剂的问题? 多查找文献,在人家已经报道的基础上改进或者直接拿过来用于其他的反应。你这样问确实很难回答你的。查看更多
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烯烃红外光谱问题? 你是怎么制备样品的?溶液法还是压片法?可以使用Raman 再做一下对比试验。Raman 对于研究对称分子的振动比较好!查看更多
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求助催化大神,,,,,关于氧化石墨烯负载的问题? xrd与负载量有关,也有可能没负载上,建议sem及tem测试看一下。,查看更多
锂电正极粘结剂? PVDF吸水了,要干燥的才好查看更多
求CorrView软件? 发到你邮箱里了,不知道要的是不是我发的这个,希望能帮到你。查看更多
甲醇添加什么原料可以挥发慢点? 一般是容易变质的产品考虑加稳定剂,易挥发大多是考虑改善贮存条件,毕竟加进去的东西就是杂质了。查看更多
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求助关于填充色谱柱的问题? 载气流量也就是我们说的柱流量,我不知道你的色谱是什么品牌没法回答你在哪里设置,一般对于压力控制流量的色谱,可以在进样口的设置模块里设定一个柱前压,柱流量自然就会得出来,当然你也可以设置一个柱流量,那么柱前 ... 不好意思,前段时间由于有事没来得及及时回复。我的色谱是安捷伦7890A;使用填充柱TDX-01;对于我的色谱是压力控制还是流速控制,我不太清楚;如果是流速控制又应该在哪里设置载气流量呢?敬候佳音。多谢啦!查看更多
散大量金币打听北京地区哪些科研院所在使用页岩油进行研究? 中科院过程所查看更多
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请问“纤维级PET切片或产品的力学性能”如断裂伸长率和模量方面有国家标准的指标吗? 纤维级聚酯切片GB/T 14189-2015 2008是已经作废的标准。 您好,请问您有聚酯切片GB/T 14189-2015的文件吗?方便给我一份吗,查看更多
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为什么活性氧化铝和活性炭不能吸附负载催化剂主体呢? 把你的活化方法及浸渍方法说明一下,我们才能看出哪地方有问题,一般氧化铝吸附会比较多的,哪怕是比表面积很小的a-氧化铝或是微孔居多的比表面积较大的活性炭查看更多
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石墨烯电化学传感器? 现在关键是石墨烯的合成和检测手段不一查看更多
锂电池放电能够放到O伏吗? 如果负极是铜集流体就不行,放电低压的时候铜会失去电子变成离子,在下一次充电的时候跑到正极析出来,很容易就短路了,能量大的电池可能会爆炸的 弄反了,铜在高电位下才会溶解。铝在低电位下回嵌锂查看更多
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新人求助,这个测BET后画的等温吸附线是咋回事啊?求大神助攻!!? 孔的单位应该是纳米,你可以再放大看看,还有,20kv好像大了点吧,20kv已经可以穿透表面到达物体内部了,建议用3kv试试,放大至纳米级别,正常sem都做得到... 好的,我想再问下 就是之前测的BET那个数据除了550的,其他的是不是都没什么参考必要了啊?特别是690那个,感觉很奇怪。而且我看那个数据,比表面480是最大,550次之,然后620的比表面竟然比690的高,我觉得690应该最小才是,不知道我这样理解错了没?还望大神多多指教!谢谢啦。。。。。。查看更多
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用水中PH调节CO2气体流量? 楼主完全是外行,鉴定完毕…… 1.我已经说了自己是理科的,不是工科,所以不需要你鉴定2.这个装置已经有很多人做了所以应该没有理论上的问题3.我很怀疑你的科学修养,讨论请就事论事,完全没必要些无关的话最后,不知道请直说,查看更多
谁测过煤焦油中各组分含量?那么多物质无法一一内标怎么办? 我也遇到这个问题了,不知道怎么办啊查看更多
简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:华中师范大学 - 化学学院
地区:甘肃省
个人简介:即使曾经通宵达旦地聊过无数次,现在我们还是晚睡,也心照不宣地再没联络过。查看更多
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