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为什么制备样条前要把PS粒料重新挤出造粒再去注塑成型?
购买的是巴斯夫杨子的PS粒料,为什么要重新挤出造粒,而不是直接用买来的粒料直接注塑做条呢?
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哪一种材料吸收X射线的效率低,即X射线可以大部分穿过去?
哪一种材料吸收X射线的效率低,即X射线可以大部分穿过去?
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碳碳,碳氮,碳氧加氢还原顺序是什么?原因是什么?
如题,谢谢
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做了一个碳化物陶瓷,非常硬,维氏硬度2000Hv以上,怎么磨成镜面看SEM?
打磨用掉三张180号砂纸,连个平整面都磨不出来!
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SAPO-11?
请问,谁知道SAPO-11的CIF从那里下载吗?或者帮传一个,谢谢!
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多糖类药物在质谱上灵敏度低?
本来是3500的分子量,在低分辨质谱上只能看到1000以前的峰,这是为什么
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菌液PCR时把菌放到-20℃了?
现在已经结冰了,还能用吗
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两电极测试中的有机电解液或者离子电解液问题。?
1 求推荐有机 电解液 种类以及可以从哪里购买。如果回答被采用,将给予大量金币。十分感谢各路大神!!! 2 测试 两电极的时候,充放电设置方式是不是基本与三电极相同???
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每次爬大板我的东西都搞没了,每次都是崩溃了。?
点小板挺好的,一爬大板刮下来,溶解旋蒸。没东西,真的是崩溃了,怎么jb回事?还不如过柱子。
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气泡试验(bubbling test)怎么做?谢谢?
求助,有哪位知道 (起)气泡实验(bubbling test)怎么做,谢谢
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常温下,不加酸,葡聚糖上的羟基可以和甲醛在水中发生缩醛反应吗?
在Carbohydrate Polymers 杂志上看到两篇文章,讲的是将 葡聚糖 通过 甲醛 交联,制备葡聚糖纳米凝胶,反应就是将葡聚糖溶在水里,向水中加入甲醛,然后搅拌反应12小时(未放酸催化,反应条件只是搅拌),两个葡聚糖上的羟基就和甲醛上的醛基发生缩醛反应,生成缩醛键,这个缩醛键是酸敏感键,在微酸环境会断裂,变回羟基和醛基。但是小妹查到的资料,说是缩醛键需要酸催化,然后溶剂是脱水的有机 试剂 ,才能保证反应像缩醛键方向进行,与这篇文章的反应相矛盾,所以想问问合成的高手们,这个缩醛反应,能否在水环境下,不加酸,直接羟基和醛基生成缩醛键?可行性大吗?是不反应,还是能反应,但是反应率不高?谢谢各位了。也想用这个反应,甲醛和糖的羟基在水中发生交联,所以想问问可行性。
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带旋转域风机模拟结果流线不光滑是为什么?
如上图,我用WB+CFX模拟了带旋转域的风机,模拟结果显示旋转域与静止域交界处流线不光滑,这是为什么?请各位出个意见?谢谢啦
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Keap1-Nrf2/ARE通路的特异性激动剂或者抑制剂大家都用什么?
Keap1-Nrf2/ARE通路相关问题,Keap1-Nrf2/ARE通路的特异性激动剂或者 抑制剂 大家都用什么?
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#Keap1
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采用5%的吐温来溶解药物进行Beagle犬的灌胃操作有什么问题么?
请教教各位在一般毒性试验中,我采用5%的吐温来溶解药物进行Beagle犬的灌胃操作有什么问题么?因为有报道称静注含有吐温的药物会引起beagle犬的过敏反应。
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什么条件下能使N-去甲基西地那非,西地那非N-氧化物这两个杂质与西地那非有较好的基线分离?
最近在做 西地那非 的质量研究,其中杂质包括N-去 甲基 西地那非,西地那非N- 氧化物 (EP,BP,usp条件已经尝试过了,在此条件下N-去甲基西地那非与西地那非无法分离,网上部分参考文献条件均已尝试,这几种物质均不能极限分离)现求教各位前辈,在什么条件下能使这两个杂质与西地那非有较好的基线分离?
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高填涵洞的应力集中问题?
大家可能都听过这么一句话:高填方涵洞,十涵九坏。据调查,产生破坏的主要原因是,由于涵洞大多是刚性的,造成了,涵洞侧土柱的沉降大于涵洞顶部土柱的沉降,土柱间摩擦力的影响会造成涵顶应力集中,使涵洞破坏。 那么如何缓解这种应力集中而产生的破坏呢? (1)提高涵洞设计?显然是要多花钱的,增加预算,不经济。 (2)我觉得要想办法缓解涵顶的压力,就是我们常说的减压措施。
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有关聚四氢呋喃的合成?
想问下有没有大神知道目前合成 聚四氢呋喃 (PTMG)的原料四氢 呋喃 有什么指标要求或者行业标准?我搜过好多文献以及国家标准都没有说明,是不是工业级的就可以满足要求?还是需要进行进一步处理再合成PTMG
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有序介孔碳的合成?
用F127为模板,反应过程中烧瓶需要密封吗?
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牛血清白蛋白?
请问怎么大量制备 牛血清白蛋白 ,由全牛血得到牛白,需要哪些大型设备及物料,得率能有多少?求解答。
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读研,还是工作,还是转专业?
咱们普通大学理学研究生毕业好找工作吗,19年考研,突然思考这个问题
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简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:华中师范大学 - 国际文化交流学院
地区:台湾省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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