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电仪主管
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内标峰差异大,怎么办? 可能是内标受基质影响比较大的缘故,可以换其他内标试试。查看更多
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氮二取代的苯胺(大位阻)上Boc保护,哪位曾做过这类的反应? 换高沸点溶剂试试,比如甲苯、二甲苯等。相应的碱也得用高沸点的碱。注意氮气保护。找找文文献里的N甲基苯胺的BOC保护,看看有没有帮助。查看更多
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为了增加原料的稳定性,在原料中添加同样的稳定剂(比例与上市制剂相同),是否可行? 相对来说表征难度大一些,理由需要充足,并确保制剂用途。如果非要举一个例子,可参考维生素D3查看更多
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杂质和主成分的分离度时好时坏,到底是为什么呢? 遇到过楼主这种情况。当时第一时间考虑色谱柱问题,然而换了新色谱柱还是出现类似问题,显然关键因素不是由色谱柱引起,尽管氨基柱比较特殊;楼主的流动相是乙腈与缓冲盐按一定比例组成的吧?我那时候遇到的情况就是把流动相的组成比例各调整2~3个点(总的还是100%),后面完整得到主峰与杂峰分离(R≥1.5),建议楼主可以先尝试这一个变化。这里还意外发现一个现象,当氨基柱使用时间增加后,原先的流动相缓冲盐与乙腈的比例恢复最开始的比例也能正常分离,这个可以理解为氨基柱受损害后里面的填料结构有了一定的变化,这点楼主也可以留意对比。前面还无法正常分离的话,你再试试调整柱温或流速,只要主峰旁边的杂峰满足分离度要求都能够尝试下。 查看更多
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PEI容易在水性条件下降解? PEI粉末放置久了后,是会出现转染效率变差的状况的。另外不知道你的PEI用做转染前有进行加热处理吗?PEI在4度或者-20中放置一段时间后会出现一些沉淀的,需要加热使之完全溶解的。查看更多
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生物药是否要求做元素杂质分析? 生物药包材相容性研究中是包括了杂质的研究,尤其是DP,需要评估是否有迁移物的影响。中间过程中的元素杂质没有进行过单独的研究,通过过程分析来评估去除效果。查看更多
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关于硼氢化钠还原问题? 这样的反应我也做过。可以试着用THF等醚类作溶剂,用少量甲醇溶解底物滴加入NaBH4体系中。甲醇在温度稍高时就会和NaBH4反应产生H2,就会引发NaBH4产生负H还原底物,如果甲醇量大的话,自然消耗NaBH4较多。 查看更多
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锅炉的氧含量问题及烟气温度问题? 氧气含量不能再低了,因为再低燃烧不充分,产生一氧化碳,有爆炸的危险。如果燃料(组成)没有变化,炉管有可能漏了。查看更多
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铝合金6063,HBW布氏硬度给个75值,是什么含义? 最小值 查看更多
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脾淋巴细胞分群、细胞增殖实验和外周血淋巴细胞分群、增殖实验 有区别吗? 要检测转基因小鼠(不知道)和正常鼠细胞免疫的改变(T细胞)需要做那些实验?你好!做T细胞的人思路通常大致如下:1-胸腺的大小是否有差别?胸腺CD4、CD8 做流式四个象限比例及绝对细胞数目两组间是否有差别?——回答的是T细胞发育是否有问题2-淋巴结,脾脏的大小,CD4或CD8单阳性的比例和细胞绝对数目是否有差别?——T细胞的功能,激活是否有问题3-把激活细化,用CD62L等表面标记或者IL-2等细胞因子是否有差别?4-体外实验:CD3、CD28刺激,增殖是否有差别?——因为T细胞的活化与增殖通常是分不开的。希望对你有帮助! 查看更多
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使用安捷伦7890B气相、DB-624色谱柱时而出现杂质峰时而不出现,为什么? 你是序列进样吗?如果是的话看看是否有规律的出现,如果有规律很可能就是该杂质峰为某一次进样残留的,我原来遇到过这样子的问题,前提你要对进洋口、检测器的清洁度比较有信心。 查看更多
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多糖分离纯化? 我们做过很多多糖的研究,有兴趣一起探讨查看更多
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海藻酸钠水凝胶? 加钙离子 拿氯化钙浸泡之后还是很脆,还有其他办法吗? 查看更多
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二甲胺、三(二甲氨基)硼烷、? 我这里只有二甲胺的 二甲胺粘度.png 查看更多
泵的选择? 能抽出来,就相当于喝饮料的原理一样,选择容积泵 查看更多
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有序介孔碳的合成? 如果反应不产生气体,还是密封起来好啊查看更多
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环氧树脂胶粘剂性能测试问题? 是这样的片吗?网上有卖现成的吗? 查看更多
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请问离子交换树脂可以通过研磨来改变其粒度吗? 好奇研磨后的离交效果 查看更多
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核磁图谱分析,求助? 核磁数据只能是佐证,你这组数据和所给结构是相符的查看更多
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反应碳化硅烧结中的问题,问问大神专家!? 看样子石墨板都不能用了!成型做的还不错! 查看更多
简介
职业:高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管
学校:武汉工业学院 - 化学与环境工程学院
地区:辽宁省
个人简介:不开心的时候吃点东西开心下,开心的时候吃点东西庆祝下,无聊的时候吃点东西打发下。查看更多
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