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刚上传的化学方程式编辑器,希望能帮助各位朋友!!!?
原来是chemdraw
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化学学科
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工艺技术
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做光电催化 (PEC) 产氢 产氧 和二氧化碳还原 都需要什么设备?
反应器,检测设备,光照设备,分析设备催化剂,牺牲剂,东西不多,关键是催化剂的效果。 反应器能不能说的详细一点啊,有没有卖的,
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电沉积纳米粒子,电流过小是什么原因呢?
不知道实验中用的是什么电极,如果其他条件都一样的话,建议换别人的工作电极试一下,有时候工作电极的状态不稳定.
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仪器设备
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工艺技术
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活性炭吸附装置?
做这个的还是挺多的吧北京有色金属院我们合作过,他们就能做这个!
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工艺技术
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今天导师突然和我说,让我以后研究锂电池控制方向。各位大神,对这个有什么意见吗?
挺好的,加油
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安全环保
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工艺技术
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活性炭会被羟基自由基氧化吗?
会破坏活性炭的结构,用SEM图可以观测到
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分流/不分流进样口与填充柱进样口?
填充柱进样口没有隔垫吹扫,没有分流出口
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全锂片三电极电池(LiPF6 in PC)开路电压不为零是否正常?
同样的金属电极,好像体积越小,相对电位越高
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化学学科
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精细化工
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日用化工
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乳化剂的选择 可以是无机物吗?
这样丙三醇,醋酸钠 可以吗?... 根据定义是可以,但是不要忘了他们的链太短,难以将一端放入水中,一端放入油中,像丙三醇只能当做助乳化剂还行,当主乳化剂就不行了,醋酸钠因为可以强烈电离,在实际情况中是不使用的
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硅负极材料的CV测试问题,泪奔。。。急求助!?
这个实验现象是正常的,与硅负极后续的性能表现没有关系,我们测的硅负极稳定循环超过500圈,首次CV测试在这个电位方位也经常是相交的,没有关系的。你观察问题很细致,不过不用担心。我感觉这个CV测试比较异常的区 ... 非常感谢,我想问一下,如果0.75-1.2V这个位置出现了较好的峰,而低电位依然有相交现象,这样的数据可以直接用吗?比如放在文章中。。。还有,我用的电解液是EC:DEC,我看到有的用EC,DEC,DMC的配比等,这有区别吗?多谢了,
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锂离子电池隔膜性能测试机构及费用具体是多少啊?
没有机构专门测这些,你参照国家标准和行业标准联系不同的分析部门可以搞定。应该花不了几个钱。厚度用千分尺,穿刺强度、拉伸强度就用一般的高分子材料力学性能测试仪,收缩率就是烘箱加尺子,透气率有一个专门的仪器,
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工艺技术
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氧化势 氧还电位 区别?
氧化势指一个半反应的 而氧化电位则对应于一个电化学方程 两者在数值上没啥区别
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求教,高效液相出来的图谱基线上移, 为什么?怎么解决?
溶解样品最好用流动相溶解,不知道正己烷在80%甲醇中是否溶剂,再看看你泵里是不进气了,哪里是不是漏了。 用甲醇怕萃取效果不好。。。。。。。。
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#高效液相
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如何分析材料表面包覆的物质分布均不均匀?求高手解答!?
哈哈哈没有SEM,一切都是空谈。EDS面扫描,颗粒杂质也可以啊。
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求助流动相配置?
联系上下文没有说到pH5.0甲酸溶液怎么配置的话,就只能自己试那个浓度适合了,一般流动相的盐浓度是10-50mmol,然后将盐溶液用甲酸调pH到5.0后在按比例与甲醇混合。确实没见过甲酸盐缓冲液。
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说・吧
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这行现今怎么样啊,工作环境,收入:):hand::P?
化工,特别是石油化工行业,工艺研究生工作如何
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麻烦各位帮着看一下?
我想问下你有空白的色谱图没有前两个峰位置可能受空白影响而且2分钟出峰不好想办法把保留时间后移一点
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驱替实验中的驱替速度是怎么计量的?注入量(0.8PV之类的)又是怎么计量的?
注入量pV是先要计算管子体积,测定孔隙度,计算空隙体积。然后注入速度*注入时间/孔隙体积就是pV数。一般封堵仪器上都带有气体流量计,设定好压力,温度,气体种类就应该自动计量吧。 平流泵的注入速度*时间不一定等于注入量吧,是不是应该按采出端来计量注入量呢,就是采出多少等于注入多少,
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明明是纯物质,可是进HPLC后的流出曲线显示有两个峰,这是为什么啊?
有可能是手性异构,我以前也试过把晶体去做HPLC,结果也是2个挨的很近的等高的峰。而且lz你的出峰不是很好,最好重做。你的HPLC不太像外消旋的物质,TLC要好好重做,换不同的溶剂跑跑板,看能否找出2个点,
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#HPLC
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关于流动相比例变化的问题?
只要达到你的效果就不需要改变,干嘛非要改变?改变只是因为仪器不同,检测器不同而造成的出峰问题,所以才让你进行微调,如果能正常检测你还调什么?如果不能正常检测,微调一下可以调出正常检测就可以了,至于怎么调整就要你去摸索了,只要按药典说的那个范围调出来就行了。
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简介
职业:高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管
学校:武汉工业学院 - 化学与环境工程学院
地区:辽宁省
个人简介:
不开心的时候吃点东西开心下,开心的时候吃点东西庆祝下,无聊的时候吃点东西打发下。
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