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有没有人做的石墨烯负载金属氧化物氧还原催化剂的啊~~~？氧化石墨烯负载上金属氧化物粒子后水中分散性极差，大家怎么配置圆盘圆环分析的样品的？我完全用水溶解，但就是干的太慢了，有没有什么好办法，求大神帮忙~~~~查看更多 4个回答 . 4人已关注

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液相色谱同物质相同条件保留时间为何不同? 如题，液相色谱同物质相同条件保留时间为何不同？有没有可能是色谱柱出了问题查看更多 6个回答 . 17人已关注

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搪瓷反应釜在碱性条件下的使用? 物料的pH值：10左右，反应温度100-110℃。搪瓷反应釜能够在这个条件下使用吗？坐等！！！查看更多 13个回答 . 16人已关注

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求助用烘箱干燥法测定的测定结果偏高，原因啊！散金啊？ 如题查看更多 4个回答 . 4人已关注

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农药残留分析前处理中关于柱层析净化的问题及怎么解决液液分配的乳化问题？我是刚入学研一的新人，年初老板交给一个农药残留检测的任务，要在月底完成。目前进展缓慢，又迫于时间的压力，希望能在盖德找到问题的解决办法，还请各位在这方面有经验的朋友出手相助啊。农药是复配的，待测成分一为氰氟草酯，一为二氯喹啉酸。样品测的是水稻，包括田水、土、稻杆、糙米、谷壳五种基质。目前柱层析过标样的方法如下：淋洗剂：乙酸乙酯：甲醇：甲酸=70:30:0.1，层析柱：2cm 无水硫酸钠，2.5g 中性氧化铝，2.5g弗罗里硅土，2cm无水硫酸钠，干法装柱程序：先甲醇10ml预淋，再20ml甲醇淋洗，用一个梨形瓶接收，再用200ml淋洗剂淋洗，用另一个梨形瓶接收。关于现用方法的解释：1、柱子选用的填料极性相对较大，农药中的酸在柱中保留强，不易洗脱，但是spe柱子成本高，大批量处理样品肯定不会同意，所以还是只能选择传统的净化手段。2、先用甲醇淋的是易洗脱的酯部分，后面淋的是酸部分。现在这样做出来，酸的回收很不稳定，而且还很耗时，不知有没有改进的方法或者其他更好的净化手段（考虑成本）？另外，在进行稻杆、糙米、谷壳等液液分配提取农药时，常出现严重的乳化现象，不知道该怎么解决或者替换成其他提取手段？情况较急，希望能尽早得到回复，谢谢各位！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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石化工艺设计相关手册第一季—化工工艺设计手册（第四版？ 石化工艺设计相关手册第一季—化工工艺设计手册（第四版）共计53.8mb如果资料多少有点用的话，麻烦各位多回帖，多提宝贵意见，谢谢~~~查看更多 0个回答 . 3人已关注

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何处有售nafion膜？ 请站内联系我，上海附近最好，能提供简单加工最好，谢谢查看更多 3个回答 . 20人已关注

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如何鉴别ZSM-5是H型还是Na型？ 离子交换后如何鉴别ZSM-5是H型还是Na型查看更多 5个回答 . 14人已关注

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求助怎么建立以a为x，b为y的关系式恩？怎么建立以a为x，b为y的关系式恩，不胜感激a? ? ? ? b1.5029? ? ? ? 0.3621.5031? ? ? ? 0.5331.5035? ? ? ? 0.49991.5115? ? ? ? 1.14861.513? ? ? ? 1.1841.5131? ? ? ? 1.2151.5139? ? ? ? 1.221.518? ? ? ? 2.821.5181? ? ? ? 2.8761.519? ? ? ? 31.5202? ? ? ? 4.711.5217? ? ? ? 5.441.5235? ? ? ? 5.681.5248? ? ? ? 6.011.5248? ? ? ? 6.011.525? ? ? ? 6.121.5258? ? ? ? 7.2271.526? ? ? ? 7.271.526? ? ? ? 7.791.537? ? ? ? 9.14查看更多 3个回答 . 10人已关注

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β分子筛和Hβ分子筛？ 请问 β分子筛和Hβ分子筛是一样的吗zsm-5和Hzsm-5是一样的吗查看更多 4个回答 . 11人已关注

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求此反应的液相色谱条件？ 原料为：5-乙基-2- 甲基吡啶目标产物：5- 乙酰基 -2甲基吡啶求液相色谱的条件，流动相等等，总之详细一点。谢谢谢谢1111111.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

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阳离子水性聚氨酯的成熟的工艺条件？各位朋友，我想用IPDI和PEG1000，N甲基二乙醇胺制备阳离子水性聚氨酯，应用于织物固色剂。请问预聚反应和扩链反应温度应该分别控制在多少度？N-甲基二乙醇胺的加入方式，溶于丙酮中加入可以吗？大家帮帮忙，谢谢！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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请教共沉淀制备镁铝尖晶石。。？小弟在实验室做一个课题，遇到如下问题1、共沉淀制备镁铝尖晶石，氨水做沉淀剂，正加和反加哪个比较好？是不是和Mg（OH)2和Al(OH)3的不同沉淀PH有关系。。。2、烘干温度对粉料前躯体的团聚度和影响？??貌似文献不好查，请教有经验的高手指点小弟！！查看更多 6个回答 . 1人已关注

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如何测试铁的分散度？各位有没有好的测试铁（氧化铁负载型催化剂）分散度的方法？目前，我知道有TEM和化学吸附的方法可以测试金属的分散度，个人倾向于用化学吸附的方法，因为TEM方法需要拍的照片量比较多，不然统计的结果误差会较大。所以想向各位请教下有没有好的化学吸附法测试铁的分散度，比如铜的分散度可以用N2O滴定测试。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求一溶剂，沸点高于140度，密度小于水。？ 求一溶剂，沸点高于140度，密度小于水。最好是价格比较便宜的。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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求助求助~用GC/FID测橄榄油里的甾醇(sterols)物质，神马都跑不出来T—T？之前一直在做液相色谱的，突然接到一个要用GC/FID的活，还催得特别急。在这里请大家帮我看看到底出了什么问题。标准方法是用30 m * 0.25 mm * 0.25 微米的DB-5柱子，进样温度280C，柱温恒温260C，检测器300C，split ratio是15:1，进样量1微升，载气恒速1.5mL/min，氢气：30mL/min，空气：400mL/min，尾吹气是氦气：30mL/mim，跑一个样55分钟要的东西都出来了，各个峰分得也挺清楚的。我们实验室只有一根30 m * 0.25 mm * 0.1 微米的DB-5HT柱子，我试了进样温度300C，柱温280C，检测器320C，60分钟，其他设定都一样，结果什么峰都没有。。。连光跑标样也跑不出来。。。然后各种换温度还是啥都没有。。。难道我试错方向了吗？或者跑的时间还不够长？那个0.25和0.1微米的膜厚度跑出来结果能差那么多吗？还有一个问题是，正式样品是要经过TLC处理和甲硅烷基化的，有一个做了很久这个实验的人告诉我光跑内标物5alpha-cholestan-3beta-ol的话直接上柱子就行，不需要甲硅烷基化。。。这样真的没问题吗？会不会堵柱子？我用的是0.2%的5alpha-cholestan-3beta-ol（溶剂是乙酸乙酯）。我实在没头绪了，想改成梯度也不知道怎么改。。。恳请版上各种大神不吝赐教！先谢过了！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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基于新型蛋白质的生物传感器方面投稿期刊选择？本身是做微生物的，近年来陆续获得了一些新的氧化还原酶，想用这些蛋白做一下生物传感器，检测一些化工中间体，致病特征分子一类的。看到的传感器文章大多数都基于新型的材料，而关于新型蛋白的比较少。因为本身没有材料方面的基础，制备传感器时仅是将蛋白分子吸附或通过nifon等固定于玻碳电极的表面，通过直接电化学检测目的分子的浓度，核心创新点就是通过一种新的蛋白来检查目的分子，像这种类型的论文应该投到什么档次的杂志呢？是不是没有涉及材料方面的工作就很难发表高水平论文呢？在没有纳米材料作为固定载体或者电流放大介体的情况下，所得的传感器灵敏度等方面性能是否可以满足论文发表的要求呢？刚开始接触电化学，期待各位大牛指教！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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无机化学考研有哪些研究所可以考？ 无机化学考研有哪些研究所可以考？最好不要考数学的。谢谢！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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有没有人是做OH离子液体的？ 最近查文献只看到咪唑类的OH离子液体，求教有哪位大神合成过或者看到过其它类的OH离子液体查看更多 5个回答 . 1人已关注

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关于多次浸渍的疑问？因为浸渍量比较高，所以需要多次等体积浸渍。同时怕金属团聚，所以浸渍液浓度也不高。这样大概就得浸渍5-6次才行，那么每次干燥后再焙烧完了再浸渍制备的周期就太长了。能不能每次浸渍后只干燥不焙烧然后继续浸渍？这样做会有什么问题吗？查看更多 7个回答 . 9人已关注

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简介

职业：高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管

学校：武汉工业学院 - 化学与环境工程学院

地区：辽宁省

个人简介：不开心的时候吃点东西开心下，开心的时候吃点东西庆祝下，无聊的时候吃点东西打发下。查看更多

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