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总工程师(研发)
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单核细胞中两种蛋白是结合的,在心肌细胞中,有么有可能也是结合的呢 ? 你的问题就好比A国人身上的容易患某个疾病,那么B国人是不是也容易患呢。 要回答这个问题,你首选需要分析(即有理有据的猜测,猜测有或无),但是最终其决定作用的还是要做实验看一看,实践是检验真理的唯一标准。如果这个实验对你而言各种条件比较成熟,比较简单,很快就可以做,那么就做一下吧。如果很麻烦,可做可不做,那么就好好的分析分析,看看可能性有多大,再决定做不做。如果不得不做,那就啥也别想了,先按照文献的做法先做了,根据结果反思前提。 我只能解释到这一步了。查看更多
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静力触探孔可以量测地下水位吗? 采用静力触探一般是软土地层,静探孔孔壁空隙有可能封闭,要等更长时间水位才能稳定,但是太长孔壁容易坍塌或缩孔,不易测量准确水位。 查看更多
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试剂盒提取RNA怎么出现这样的情况,为什么上面多了一条带,5s不是应该在最前面? 从你跑胶图上看,有蛋白和基因组的残留(挺严重的)。我不知道你的样品是什么?我之前提细菌时遇到过这种情况,后来咨询后,发现细菌相对于其他样品的RNA较难提取,买了VAZYME的bacteria RNA plus reagent,在Trizol提取之前进行预处理,提取的效率和纯度就变好了。所以你可以根据你的样品选择相应的试剂盒。查看更多
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细胞系表达的蛋白能否用来包被酶标板? 一般利用杆状病毒等表达系统进行蛋白表达,产物可以用Elisa检测,如表达量低的,可以考了做westen,更敏感,而一般如cos-1等细胞做蛋白瞬时表达的,直接用细胞做荧光更方便。 查看更多
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含量测定质量标准制定,EP和化工行业标准检测方法不同,应该选哪个? 两个标准的测定方法都是滴定吗?如果原理不一致,是不是EP分析方法本身的误差就比较大。查看更多
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如何证明我做出来的是桑的查尔酮合酶基因呢? 你要把你扩增的片段连接到T载体上测序,然后在genebank上进行序列比对,看看是不是查尔酮合酶基因的序列。如果是就可以做定量了。如果不是那就没有办法了,你就的重新设计引物,或者你只能根据几个物种的查尔酮合酶基因的序列来设计兼并引物,扩增片段然后测序,确定是不是查尔酮合酶基因的序列。查看更多
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有关mannich反应实验的求助问题? 酸过量会对mannich反应有抑制作用,你应该对你的反应选择一个合适的PH查看更多
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硼氢化钠还原醛时的用量以及一些注意事项求稳? 硼氢化钠一般需要过量一些,过量20%以上吧查看更多
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姜黄素 点板? 点样量是不是太多了? 不算多吧,我就用.03mm毛细管点的,点了一下 查看更多
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对于免疫共沉淀,诱饵蛋白选择有什么要求吗? 免疫共沉淀选择哪种蛋白作为诱饵跟很多因素有关,比如是否有合适有效的抗体,不是所有抗体都可以做免疫沉淀。理论上免疫共沉淀实验既需要正拉也需要反拉,当然还需要内源性的免疫共沉淀检测。 查看更多
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请教大家RT-PCR实验结果CT值取舍怎么做比较好? 个人认为主观的舍弃“离群值”是不对的,要结合你的其他参数,看看哪个才是真正的“离群值”查看更多
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求推荐调剂学校? 如果你想有学上,不挑学校,可以有机会,只有过了二区线,我可以给你推荐。 ... 推荐一下吧,毕竟二战需要太大勇气 查看更多
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变压吸附制氮机做得比较好的厂家有哪些呢? 杭州山立,广东嘉美 查看更多
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液质柱压缓慢增长? 加个预柱会好点 查看更多
富锂锰前驱体制备相关问题求助? 不用加氨水 查看更多
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机封总是漏? 我觉得机械密封漏是很多方面的因素,首先你们的泵在静止的状态下漏不漏?还有介质的参数是多少? 查看更多
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回收色谱柱的有没? 基本都是碳18的柱子 查看更多
谁Fibersim的CATIA安装成功了?求教? 联系扣扣1137306022 查看更多
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审稿人问粉末样品在水中可回收性的问题,不知怎么回答合适? 测一下回收率 感谢查看更多
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关于有机的文章,审稿人两个问题,重水交换和耦合常数,不太明白,求助? 哦哦,好的,我明白了,是我算错了,那就一个写16.8,一个写16.2就行了对吧 ... 对的,小数点后可以再多找几位,这样这两个J值的差别会更小。 查看更多
简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:武汉纺织大学 - 化学工程学院
地区:吉林省
个人简介:⒐因ゐ太閑了,所以才冇精カ失眠,所以才冇忄思矯情。查看更多
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