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关于催化剂洗涤的问题?
离心效果更好些
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关于碳纳米管作载体制备加氢催化剂的问题?
个人觉得要根据你的合成反应以及活性组分的性质来选择,比如含羧基的表面酸性肯定很强,对需要反应物分子的吸附和活化有利,但是如果产物含羟基,比如甲醇等等,这种表面不利于产物的脱离。再如活性组分如何用ni的话 ... 说的很有道理!非常感谢。我的催化剂是cuco基的,想要合成低碳醇。是不是含羟基的更好些呢,
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化学学科
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Ni基催化剂疑问?
还原温度是足够的,之前催化剂也是那个温度、时间还原的,活性非常好。bet也正常,完全找不出问题所在... 那就考虑是不是还原的气体接错了?实验物料有变化?还是本身催化剂制备过程就错了
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化学学科
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钴钼催化剂预硫化?
升温速度和装置有关系,我用的是100ml的加氢中试装置,硫化升温不超过30度/h,一般在10-15度/h;判断水,在装置的尾部有高低分设备,可以观察。如果你是实验室自己架的小装置,可能不好观察,水是判断标准之一,还可以通过尾气中硫化氢浓度判断,我们一般认为硫化氢浓度保持在1万ppm以上,变化不大时,说明已经硫化完毕。
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化学学科
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不借助专门仪器如何测定液液界面张力?
用1毫升的滴管,吸到1.00毫升溶液,缓慢滴下,统计溶液滴数,滴数与表面张力成反比。以水为参比物,水的滴数与其表面张力的乘积除以溶液滴数就是你需要的溶液表面张力。其中水的表面张力可以查一下相关手册(注意试验温度和气压下水的表面张力),例如在293k下水的表面张力为72.75×10-3 n·m-1
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化学学科
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催化剂的被烧温度都是怎么确定的呢?
先用很少的量做一个热重吧,这样既能知道你想要的结果,还不损失样品的量
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工艺技术
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反应产品颗粒细,结晶时拿不出东西?
因为到时候离心出来的母液dmf,我还要继续套用下去的,所以不能加水的。要是减压浓缩的话,产品的颜色会变掉,
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XPS测试碘分峰的困惑?
很明显i存在多种价态,分峰还算合理。大峰对应于氧化态的i,有没有可能i在空气中被氧化? 还真有这个可能,倒是提醒了我
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有没有用水热釜的?大家都从哪买的?给推荐一下吧,或者讨论一下?
密封性好,罐子的结构合理,100ml的600块钱(不要发票), 能给些具体的信息吗?电话,网址,照片什么的
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化学学科
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催化材料晶相结构表征方法?
可以尝试各种热分析手段吧。。
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大比表面积(>300)小孔径(2~4nm)的γ-Al2O3哪能买到或者制备方法?
我认为活性氧化铝尽量的是自己制备吧买的好多不符合你实验的要求当然要是要求不高,就可以买了,
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谁有ASPEN PINCH化工软件,急需要,谢谢?
可以,但我只能晚上给你传。 好的。[ last edited by aa11_11 on 2010-12-9 at 21:40 ]
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化学学科
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PVDF多孔膜制出的膜孔太小通不过水?
可是乙醇可以通过的…感觉可能是比例的问题…直接后再试一下
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化学学科
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Raney-Ni的催化加氢失活?
反应温度多少呢?
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锂离子软包电池中气体分析,尤其是产气量的测量?
就是固定烧杯水的体积,若电池产气鼓掌,会排出相应的水,排出水的质量换算出体积的变化,就是产气量!是不是这个意思,也是阿基米德原理的一种!但是精度没有那么高。... 1.水要完全没过电芯(但电芯不能碰壁),可以用一个细线系着;2.整个过程中,水不能排出烧杯;3.质量差是电芯的体积,而不是重量差,我写错了;4.水的体积并不需要固定多少;5.此法精确度很高,误差在于天平称量的仪器误差和水的密度,
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工艺技术
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为什么有人在紫外光光分解水时使用硫化钠作为牺牲剂?!?
硫化钠和亚硫酸钠一起在紫外光下会有氢气吗... 单纯空白实验,无光催化材料的话,应该不会产H2吧。因为没有相关的反应可以凭空发生吧?
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#硫化钠
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谁知道这是什么?
前驱体怎么回事透明的呢,没看懂呀。。。或者说应该烘干之后再看,
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化学学科
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摩尔数换算成标准状态下的体积?
这里的760表示760mm汞柱(即1atm)。
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北分3420气象色谱杂峰问题求助?
色谱柱的问题大概………
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为何没人讨论目前化工前沿学科(过程系统工程)呢?
这个方向对提升产业水平有很大帮助,但也最难,涉及的数学比较高深,玩的人不多。
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简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:武汉纺织大学 - 化学工程学院
地区:吉林省
个人简介:
⒐因ゐ太閑了,所以才冇精カ失眠,所以才冇忄思矯情。
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