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总工程师(研发)
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有做Cr(+6)光催化还原为 Cr(+3)的么?
最近看到些文献上提到光催化条件下光生电子迁移能把有毒的6价Cr还原为3价Cr,??觉得有点意思,但有点不懂的是对 重金属 离子一般不是吸附处理么,光催化有这个还原效果么,而且3价Cr就无害了么,不须继续处理了?有没懂行的朋友介绍下
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气相色谱出峰不正常?
请教各位朋友:? ?? ?我用安捷伦PLOT 毛细管柱 柱,50mx0.32x8um,刚买一个月的柱子,之前用于分析混合标气很正常,今天开机突然出峰很不正常。一开始是几个不规则的大峰上面有很多小峰,后来询问售后,说有可能柱效下降没让我老化下,老化后发现峰型是稍微好点,可是出现很多峰,有些还是平头峰,远远超出 混合气 体组分数。? ???如图,第一图是之前测的标气的图,第二图就是不正常的图,请问这是什么问题呢?很着急,谢谢无标题2.jpg无标题1.jpg
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二价稀土元素的测量?
在大量 氟化 锂和少量的 氟化钆 混合物 中进行高温电化学实验,在测量循环伏安曲线的时候显示是两步还原,请问各位大神:这里面的不同价态的钆离子的浓度如何测量呢?化学方法最好,希望能够定量的测量!
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乙醇与氧化镍反应吗?
如题,请问下朋友,在一定的温度和压力下乙醇能还原 氧化镍 吗?我查到乙醇是可以还原 氧化铜 的,在元素周期表中镍与铜相邻且是同一周期,我认为它是可以还原氧化镍的,但是我没有找到相关资料,在此跟朋友们交流一下。
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两个单体聚出来的聚合物不溶解,怎么办?
两个单体都溶于THF,两种均聚物也都溶于THF,但是这两种单体聚合中就从透明液体变浑浊了,最后得到的 聚合物 再用THF溶解也不是清澈透明的,感觉里面有小颗粒,这是咋回事?应该怎么解决呢?
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急求!!高分子GPC软件Astra给出的数据中,如何把横坐标Elution time 转换成分子量 MW?
如图,GPC曲线,我用的是Astra软件,请问各位大侠,如何把横坐标的time转换成分子量Mw??1.png
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学校测的液体硅谱,想问下这图对吗??
由于是第一次测硅谱,感觉看着好别扭,学校那边说液体的不好测,今天看到结果是这样的。。想问下这个结果对吗,核磁不是一般都是竖线的吗?我是直接打开的fid文件。。求大神告诉我。。1.png
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求助Bubble point measurement的结果分析?
求助各位做膜的专家,我投稿文章至JMS,审稿人让我用Bubble point measurement去测膜的孔径分布。但是目前我接触的文章大多数是用分子截留测量。所以我对Bubble point measurement不甚了解,现附上分析结果一份,请大神指导我应该怎么处理这些数据。审稿人要求我给出平均孔径和孔径分布。非常感谢
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朋友们,气体液化跟分压还是总压有关?
工艺上出了问题,怀疑六氟 丙烯 和四 氟乙烯 混合气 体在管道里运输时,六氟丙烯发生了液化,温度是室温,总压是3.5MPa左右,六氟丙烯分压较小,所以大家一致认为,由于其分压小,不会在管道内发生液化,只有我自己认为是由总压和温度决定其是否液化的,朋友物理化学学得马虎,现在书也没了,无从查起,烦请物化好的朋友解答,谢谢!
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电容器的三电极做片问题?
在泡沫镍上涂上活性物质的质量不同对电容的影响挺大的,哪位大神能赐教一下关于电极片详细的制作过程,减少因涂片问题引入的误差,不胜感激。。小弟先谢过啦。
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苯胺单体电沉积聚合为聚苯胺时,毒性大么,应注意什么?谢谢~~?
苯胺单体电沉积聚合为 聚苯胺 ,由于实验室条件比较差,只有口罩、手套和实验服, 通风设备 没有,向ITO导电玻璃上电沉积聚合时毒性大不大啊,应注意些什么?谢谢!
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关于吸附试验的一些问题,求帮助?
我现在在进行一项吸附试验,但是 吸附剂 对铀酰的吸附量已经达到1000多ug/g? ?反应一定是存在一些问题,但是不知道哪里存在了问题。各种文献里面都没有这么高的吸附量。求帮忙想一想!
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求助阴离子交换树脂原理!!?
这个实验步骤看不懂,为什么阴 离子交换树脂 能够把铁离子交换出去?
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谁测过煤焦油中各组分含量?那么多物质无法一一内标怎么办?
煤 焦油 中各组分含量应该是用气质可以测吧?可是只能得到峰面积数据,没有内标,那么多物质不能一一内标,该怎么解决呢?
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NaCl能溶于哪些有机溶剂呢?
氯化钠 一般可以容易哪些有机溶剂呢,或者醇类的物质,我只知道可以溶于 甘油 ,不知道还能溶于哪些溶剂,有没有这方面的机理讨论呢
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#有机溶剂
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参比电极RHE和氯化银电极怎么转换?
用 氯化银 测的有机物电位0.6V,RHE下是多少
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#氯化银电极
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公司想生产手性化合物、医药中间体,不知该从何做起?
我们公司是一家炼化企业,子公司还有生物制药和精细化工工厂,现在感觉手性 医药中间体 前景不错,想投资介入这个行业,但不知该从何做起?我们初步是想生产比较大众的手性医药中间体,最好是能与高校或科研单位进行合作,合作条件丰厚,希望高人指点,也希望有志之士能够加入我们。
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气相色谱的峰位置问题?
最近在做CO2加氢合成 二甲醚 的实验,发现把水单独打进色谱时的保留时间和 混合物 一起打进色谱时的保留时间不一样,这会是什么原因呢?水和二甲醚一起打进去的时候,各自峰的保留时间也有移动,水的后移(也就是保留时间增大),二甲醚的峰前移(也就是保留时间减小),这会是什么原因呢?
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我们刚上的新设备,微孔活性炭过滤器过滤过程中,活性炭漏到料里面了,造成这种情况的原因是什么?怎么解决?
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活塞卡住或咬住是什么原因?
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简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:武汉纺织大学 - 化学工程学院
地区:吉林省
个人简介:
⒐因ゐ太閑了,所以才冇精カ失眠,所以才冇忄思矯情。
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