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梦里花开
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化工自动化
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3.1类药参比制剂需求量? 1.溶出:3个批次,单个批次每个介质12片,贵重药物也可以每批6片,也就是说光溶出就需要3个批次,每个批次48片 2.4个介质筛选:最少也得20来片 3.硬度、水分、外观、有关物质一起测定,每批最少5片 4.稳定性放样 ... 纸上谈兵查看更多
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请大家分析个处方组成? 根据处方中用量来说吧,要是做缓冲体系的话,浓度可以在0.3-2%,可能你的药物稳定性需要特定的pHt体系;如果用量不大的话,这两者也可以起到反絮凝剂的作用,用量控制在0.1%左右 氯化钠也可以作为混悬剂中的控 ... 请问氯化钠在普通片剂中可以作为什么使用呢?查看更多
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各位大神核磁解谱别人帮做的我不会标注H的归属有人会吗? 肯定是未知化合物啊 ... 新骨架吗? 查看更多
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带自吸罐离心泵 电流小,啥原因? 是初次运行还是运行一段时间后出现这种情况?电流低代表负荷低,流量小,检查入口有没有堵塞或漏气情况 查看更多
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1.5类新药 新复方注射剂的研发流程? 相关的注册管理办法附件都有哪些,在哪里收集啊... CDE和sfda官网的相关文件查看更多
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老药,没有原料药批文,挺有意思的,一起讨论下? 这个回复靠谱,但有个问题,不晓得你注意到么有 妥布霉素小针质量标准直接说的说妥布霉素和硫酸适量怎么怎么做成注射液 而粉针和大输液直接说的是硫酸妥布霉素怎么怎么做, 另外,请教下,如果现在遇到这种老 ... 那是历史遗留,现在不可能获批的。这种品种应该是无法直接仿制的,应该需要申报原料药。 我没有看小针的标准,如果写适量那硫酸还应有调节pH的作用。 至于粉针和大输液的情况个人猜测可能还是企业自己用妥布霉素和硫酸配制。查看更多
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谁做过去氢孕酮的工业讨论一下? 遇到什么问题 做过几天甾体产品 也许能帮到你查看更多
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有个药的关键反应步骤? 原料反应不完全,后续很难除掉;反应时间延长,杂质又会增多,那有没有考察过增多的杂质后续易除掉否? 有没有做过条件严格控制?实在不行,只能考虑换反应体系了 我们必须得复制工艺,没法换反应体系哦查看更多
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想做一下抗癌活性测试,请问在哪里可以做,价格怎么样? 关键我是高合成的,不认识那方面的人... 联系了这次下回就认识了O(∩_∩)O 查看更多
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想做一下抗癌活性测试,请问在哪里可以做,价格怎么样? 搞医学研究,生物研究的地方都可以做吧←_← 查看更多
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3类原料药杂质精制去除不掉? 晕 这个变更好大啊 说明原来的方法 不适用啊! 对工艺的质疑也就出来了啊!... 对额,所以说做分析能力也很重要啊查看更多
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TAS? 急求 高分悬赏啦查看更多
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制剂处方问题? 没明白楼主说的啥,你意思你要做6类改5类?查看更多
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工艺验证中已知单杂偏大,但是后续反应出来产品质量合格,文件上该做哪些调整? 是的,这么重大的变更,肯定要验证的。... 不需要重新验证,调整中间体质量标准就可以查看更多
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关于粒径的问题? 尝试不同的结晶溶剂,可以筛选一下不常见的溶剂 恩 但是还得考虑不改变晶型查看更多
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富马酸替诺福韦酯成盐? 出峰都一样,只不过量不一样 那我就不懂了,为什么我的富马酸旁出杂峰,关键是也没带进杂质的,只是个成盐工序查看更多
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有关难溶性物质粒度测定? 我们一般都设成固定值,没记错的话,应该是0.1查看更多
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施一公老师课题组,颜光美老师课题组等抗癌新药求助? 太天真了,不但是施一公,任何人是不会给你所谓新药的(虽然你菩萨心肠),都没做出来,盲目给你研发品,你说人死了是他自身问题还是药物问题?查看更多
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求利拉利汀(CAS:668270? 你好,能请教个问题吗?你用液相分析利拉利汀吗,有没有具体的方法,我做的都分不好哇,求指导~~~~查看更多
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伟大的发现——中山大学发现杀癌细胞病毒 不损伤正常细胞? 希望是真实的,别造假! 查看更多
简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系
地区:重庆市
个人简介:让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。查看更多
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