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梦里花开
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化工自动化
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仿制药哪家强? 要说出口美国市场的,第一是华海,然后恒瑞,海正,这三个是在美国有销售的,其他国内仿制药厂家参差不齐0查看更多
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请问日本专利如何查询? ,日本专利特许厅,有英文版及日文版,非常好用查看更多
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结晶水的测定? 测TGA 查看更多
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细菌内毒素样品难溶解求助? 干扰首先是绝对的不允许的查看更多
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国内哪里有做 铜绿假单胞菌 的表形检测的? 我们可以 查看更多
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BCS分类查询地址? http://c0cre295.caspio.com/dp.as ... b78473ae2454974ba6c查看更多
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两次中试未知杂质谱不一致? 报告限度(Reporting Threshold):超出此限度的杂质均应在检测报告中 报告,并应报告具体的检测数据。 鉴定限度(Identification Threshold):超出此限度的杂质均应进行定性 分析,确定其化学结构。 质控限 ... 就算不报告,现考时要看有关物质图谱吧?查看更多
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替格瑞洛单晶的培养方法,大家有需要的交流一下。? 请您联系我13584038285查看更多
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药品研发中的重金属检测方法的研究结构有知道的吗?战友们推荐几个吧? 现在做重金属常用ICP-MS,我知道的上海计量院就有,可以做检测和验证 现在药品的研究控制越来越严了,已找到一家了,做重金属的方法学验证查看更多
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请教大家集中审评什么意思? 横向比较,优胜劣汰,够那些资料造假的家伙吃一壶的了 我怎么感觉中国药企没有一家不造假的?你能找到个不造假的么?查看更多
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制备液相的购买? 国产的制备液相还是有产品性能好的,很多配件都是进口的,性能基本相同,但是价格这块就相对比进口的便宜多了,如果想了解可以咨询028-88226602成都格莱精密仪器有限公司查看更多
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片剂溶出问题,3片溶出不一致? 片重差异,含量均匀度不合格,再找工艺上的问题,混合时间,混合方式,制粒参数,压片参数等查看更多
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总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告(2016年 第80号)? 简单说一下,就是色谱一定要有审计系统,原始资料和申报资料、原料、制剂、药理、质量接近于数据一个个核对,我做原料的,简单来说就是申报资料有个数据,首先看你原始资料,然后找质量相对应图谱,一个个看过去, ... 按你说的确实是比较严了 查看更多
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药物中间体? 既然是药物中间体,首先建议进行基本的结构确证和纯度验证,如质谱,核磁,高效液相等,确定结构为你想要的结构之后,建议以基础药物为参考,做一下相应的体外或体内的药理活性试验,看看中间体是否与对照药有相似的药理活性。如果有药理活性,而且很好,那么恭喜你,可以投药物方面的文章,如果无或者活性很差,那么看看你的结构是否复杂,合成是否有亮点,如果有,那么可以投合成方面的文章,如果都没有,那么 很遗憾 你白忙活了。查看更多
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alectinib艾乐替尼相关问题? 我想问下与吗啉哌啶偶联那步用什么催化剂?查看更多
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依托考昔进口注册标准? 1036226318@qq.com 能发给我一份么?查看更多
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ABHD6小分子抑制剂 化合物体内活性测试 怎么做? 如果找不到合适的检测方法,那就先做OGTT,stupid... 做起来!!查看更多
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ORR测试半波电位求助? 零点八一几 查看更多
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关于兽药研发问题交流!!!!!!!? 不管从哪里进货需要注意两个问题,其一、进货质量必须经过自己的化验室检测,质量可靠;其二、此供应商是合法的,是否是生产企业,还是兽药经营企业,有相关资质证书即可。我手里有一个一类新型驱虫药,有兴趣共同开 ... 一类新型驱虫药,是否获得新药授权,如果没有,那么要走的路很远。 如果是国外注册,国内没有注册,那么就属于二类新药,国内注册所需走的程序也很长。查看更多
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参比制剂不匹配可借道二次开发(转载自米内网)? 没有参比制剂的规格BE要求真的不会是一般的高。目前临床基地床位这么稀缺,人家都是24例,你72例,先不谈费用的问题,我估计医院开始就不会同意跟你合作。 大企业早就和好的临床单位签了协议,不接受别的公司的临床试验,已经形成了垄断,给钱人家都不接!查看更多
简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系
地区:重庆市
个人简介:让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。查看更多
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