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化工自动化
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化学学科
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如何理解 熔体的概念?
不是特指玻璃体吧?... 应该不是,所有物质处于高温熔融状态都可被称为熔体。
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同一物质,两次测量,峰面积相差十倍!什么原因??
因為你第一批樣品為1000 ppm,一般gc不會用到這麼高的濃度,頂多10 ppm就夠了.否則容易發生過載的情形,這時候就必須多打幾針空針,讓儀器進行清洗平衡,否則同樣濃度一直打下去,會對column造成容易損壞及detector易髒.而第二針打同樣的濃度出現上半部平頭訊號就是表示你所進樣的濃度已經超過儀器本身承受的極限造成的.因此不建議使用這麼高的濃度,
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镀铜溶液中不添加络合剂可以实现铜的沉积么?
我主要是验证激光诱导铜沉积的验证,采用的铜盐溶液cuso4。我现在没有查到关于酸式镀铜溶液的配比,求指点。 cuso4 200g/l h2so4 60g/l hcl??60mg/l
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离子色谱法检测问题?
10ul差不多了,一般零点几ppm没啥问题。那就有可能柱子太小了,找个20的看看 因为20的柱子没有,只有11的,所以只能在参数上面修改看看。
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刚组装完的石墨负极扣电EIS拟合的等效电路?
只要固进液,膜就会有的,即使不是电池,但是不是与稳定循环时的sei膜传导性质相同,就要看实际体系,电解液和电极组分都会影响。而你所说的两个半圆和一个半圆也并不能绝对化,通过拟合也是可以将其分为一大一小。所以要根据实际情况和拟合结果来合理选择电路。
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仪器设备
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关于马弗炉的设置问题?
55:33嗯嗯... 大神你在吗 0.0 今天烘炉貌似也出问题了。按照说明书是写着设置完程序之后按▼3秒出现run就开始运行了。我设置第一段程序是2小时升到200度,但是我过了2小时之后去看,发现温度只有40度诶,这是为什么呀,
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化学学科
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催化剂评价实验条件确定?
楼主您先算算反应热量的情况,再算算您的反应器是否可以传递那么多热量。 谢谢建议,我算一算。如果热量没问题的话,这么做是否可行,
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化学学科
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配位化合物配位方式的研究?
研究配合物的方法很多,看你研究什么。方法有:红外,紫外,核磁,单晶衍射,穆斯波尔谱,顺磁,,,,,,,,,,,,,不行就从头学吧,挺有趣,化学大一的基础就够。
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请教各位充放电曲线异常的原因?
应该是装配电池的问题,多看看哪儿没弄好
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请问在锂电池厂上班,做技术工,对人体危害大吗?
得看那个工序,比如拉浆、注液这些工序可能会接触粉尘、有机溶剂等,好公司保护措施到位,一般公司可能就纠结些了。
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关于金属除锈防锈?
市场上有卖除锈剂啊,这种方法过段时间还会有绣的。我觉得最好是喷一层保护漆膜 你除锈后要进行防锈处理啊,不进行防锈处理当然还会锈了。水基防锈剂或是防锈油都可以,不过一般油性的防锈时间要长些。如果你要放置一年的,也可以,不过用的防锈剂就不是普通的了,
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Zview阻抗模拟后如何求出A和n(Wo=A/(jw)n中的系数)?
你好 1:图中的w表达式是用的constant phase element: q,当n=1时,为纯电容c,当n=0.5时为w,文中n约为0.5,所以作者用的w 2 文献中,扩散的几种分类:semi-infinite diffusion: w convective diffusion: wd 3 ... 请教如何求出a和n呢(wo=a/(jw)n中的系数),如图1文献中列出的a和n是怎么处理的呢,
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化学学科
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pt-zsm催化剂TPD表征问题?
不知道lz是否预先吸附了气体分子,推测没有出现脱附信号。。。当然,有可能仪器存在漏气等问题。。
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化学学科
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工艺技术
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吸附实验,为什么Cu2+要比Ni2+在同等条件下更易吸附?
d电子越多,亲s能力越强,这是由于d电子易形成反馈键。... 麻烦你能不能解释的更详细一些。另外,即使不含s,别的文献上也是cu2+比ni2+吸附效果更好一些。
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材料科学
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求大神帮忙分析一下红外光谱?
有羧基
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电流密度单位为mA/cm2 时候,超级电容器比容量计算问题?
计算公式中的i一直都是a,电容计算c=i*t/v,比电容=c/m。如果lz是ma/cm2,那么就需要电流i等于电流密度*极片面积,如果是a/g电流i等于电流密度*活性物质量
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#超级电容器
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气相色谱不出峰了?
你怎样知道是柱子堵了啊,我的现在也是不出峰... 通氮气,把连检测器的一端拆下来,放到丙酮溶剂中,看溶剂中有没有气泡,有气泡,就没堵……你可以试试
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工艺技术
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求渣油SARA分析时氧化铝填充柱的使用次数?
我们实验室1g和3g的柱子内径是不一样的,柱子的高度和内径应该是成比例的,但具体多少我就不清楚了
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锂电动力电池工艺:动力电池卷绕之后,为什么把俩个电池并联起来?
串联不涨容量,不知道是不是因为这个。
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求助关于洗涤剂起泡能力的问题?
1、你找不到原因是因为你没有收集好配方配制完毕后的溶液性能与现在溶液性能的信息。这个时间段里你的样品已经发生了变化,而且是化学变化。不信的话你可以重新做一下这个试验,让试验现象重现。收集好两者的相关信息,再作分析就好了。如果现象不能重现,那还要再找另外的原因。总之就是你对这个复配体系和各组分的特点没有完全掌握,很多注意事项都忽略了。2、你这个一段时间是多久?时间短的话,就不用考虑霉变的因素。3、你用的硬水还是软水?这个影响还是很微小的。4、你的ph是怎么控制的,控制指标是多少?当初配制完时是多少,现在又是多少?5、有没有细微的分层或浑浊现象?透明度有明显的变化么?6、放置温度是多少度?有没有经过再加热呢?7、问题最有可能是出在k12上,其次是aes上,其他成分问题不大。8、最致命的问题是你的配方不合理,你这是自己胡乱想出来的吧,缺乏理论依据。9、阴离子发泡剂首先选择aos为主成分,稳定性好,再辅以其他阴离子、非离子和增稠剂、稳泡剂等。
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:湖南人文科技学院 - 化学与材料科学系
地区:重庆市
个人简介:
让自己stay cool的结果就是无聊到想刨地皮。
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