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如何使用ITO电极进行CV测试?谢谢 急?
好久以前的帖子了,我们实验室的ito是切成3*1.3cm的规格,这种做实验的时候正好能放进10ml的小烧杯。还有就是可以斜着放进比色皿,方便测荧光。
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工艺技术
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测试碳材料对氧气还原的性能,用的什么nafion啊?
也是溶液... d520和d521是两种nafion dispersion的牌号,所用溶剂完全相同,只是在酸值上有微小差别,具体参数可以在dupont网站上查到如果是半池测试,只要固定同一种nafion dispersion就好了,用量适中的话不会影响测试结果117是nafion membrane,
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大家怎么翻译calendar aging?是日历老化吗??这个是什么意思。?
冷压时效!? ?冷压比较肯定,但是aging和起来就不是很清楚了!
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关于镍钴铝(NCA)的相关问题?
不是气氛原因,只要配比正确,前驱体ok,空气中随便烧,90%首效有的 90首效随便有,夸张了吧?
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湿法装柱的时候敲柱子会有影响吗?
我读书时装柱子,也有敲柱子的习惯,没有出现过你师弟说的这种现象。有可能是他在装柱过程中出现了溶剂走完没及时补充的操作。我在装柱走干后再补加溶剂,就会出现断层及气泡的现象。我觉得,还是你师弟的操作出了问 ... 您好,已经补充了一张图片。如果出现未及时补充流动相柱子开裂的情况,一般都会在硅胶面往下的位置出现的。从图片看,开裂的位置处于硅胶柱的下端,明显是下部不均匀导致的。我特别怀疑那是硅胶没拌匀或者加压过早出现的问题......烦请学长再帮我判断一下下mmexport1493108665463.jpg,
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化学学科
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固体催化剂优先,求一种分离方法?
是固体催化剂?但是不能接触氧?不知道催化的介质是不是有腐蚀性?可离心啊,直接液封在液相中。 这个处理步骤进行前要把催化剂分离出来
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说・吧
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关于锂硼盐电解质的综述性论文?
纯粹关于硼酸锂盐的综述好像米有啊
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求助几种低泡的阳离子表面活性剂?
简单的分辨是链短的泡会少点 太宽泛了,你说的这些我都懂。我只想知道一些具体的,有人用过的,
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化学学科
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工艺技术
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反应液放不出来怎么办?
最近在做环己酮与己二胺的还原氨化反应,原料预混后通入固定床中(无溶剂),流量为0.05ml/min,催化剂为cu-cr-la/氧化铝。昨天过了4小时后方有液放出,分析后发现无产品;用甲醇冲洗床层,才出现产品。今天换了温 ... 用氮气吹扫一定时间,应该就可以了
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如何除去产物中残留的正己烷?
正己烷常常含有少量高级烷,过柱子时溶剂多了残留严重。改用正戊烷就好了。 弱问一下这是经验之谈么?已经混入了高级烷烃的产物用正戊烷可以纯化干净吗,
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请教前辈们阻抗图没有半圆是怎么回事?
你这个是有半圆的,只不过是太小了,说明你的材料导电性不错,我感觉你可以拟和一下, 拟合是需要什么软件吗?我不太懂,
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分析化学的科研前景是不是比较惨淡?
挺好,做好色谱工作,其实挺赚钱的,在一个工业区随便解决点问题都是钱
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化学学科
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浸渍法中的浸渍量、添加的到载体的溶液怎么计算?谢谢?
麻烦再问一下,饱和状态怎么判断啊,还有就是载体有没有可能是粉末状态,那这样就不是很好操作了,原谅我是新手,不知道有没有粉末的载体,还是载体都是大块的啊... 一般如果是成型的载体,用水浸泡时会冒泡,等不冒泡了也就吸附饱和了,静置1个小时左右就可以了!粉末状的载体,直接往里边滴加水,等加到多一滴就成糊状了就可以了!这时所加的水的质量除以你的载体的质量就是吸水率,一般粉末状的载体可以稍微过量一点,浸渍金属后可以做超声处理,可以分散的均匀一点,
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化学学科
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求成熟的催化剂压片设备?
你用过?产品强度怎么样啊... 单位使用的,强度不由你自己调节嘛。你没用过工业压片机吗?
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化学学科
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工艺技术
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菜鸟求助 路过请留步 关于氧化钛载体?
纳米tio2,比偏钛酸好多了一般买少量的不好买都是老板联系人去钛白粉厂买一桶带水的偏钛酸,自己回来水洗掉硫酸不过500°烧过之后比表面积就剩下三四十了吧。。。纳米的能更高些。。 恩 想工业化 纳米的用不起 呵呵 谢了。。所以考虑用便宜的偏钛酸 只要能像法搞出比较纯的锐钛矿晶型就好了 头疼,
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化学学科
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工艺技术
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求钽的可溶性盐 或者有什么溶剂可以溶解钽的化合物的?
ta最常见可买到的化合物是氧化物(ta2o5),用强酸+h2o2可以溶解。
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#可溶性
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求助化妆品稳定性考察哪些项目!?
我是打酱油的,料体析出、分层,高温低温测试,黏度,活性成分稳定性等测试。找到官方国标分享一下喽。
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洗涤剂高手请进?
我们是做工业洗涤剂的,要是做餐饮方面的,安全无毒得考虑,要是工业方面就无所谓了,直接复配就是了,唉,可惜我们厂食堂洗碗的就是自己配的……,
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三个物质是否可以分开的问题?
果断地更换色谱柱
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表面活性剂可以做电喷雾飞行时间质谱吗?
嗯 先谢谢啦 想请问一下 这个样品我做液相分离的时候 紫外检测波长设的250nm 流动相为乙腈30%~70%梯度洗脱 但是样品里的维生素c 和维生素e都没有吸收峰是怎么回事您知道吗?... 文献报道,维生素e的最大紫外吸收波长在284nm左右,维生素c的最大紫外吸收波长在244nm左右,建议你先在紫外分光光度计上找出两者的最大紫外吸收波长。至于有无其它可能原因,我现在暂时不知道,没有做过两种样品,
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:湘潭大学 - 化学学院
地区:河北省
个人简介:
他清早的问候,他深夜的短信,他送来的礼物,不是因为他爱你,只是他无聊至极。
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