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中药

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补肾益脑胶囊说明书：了解药效、适应症、用法及注意事项？尽管药理知识有所普及，但大多数人对药物了解甚少，常常被动地接受医生的建议。然而，要全面了解一种药物，除了医嘱和药品包装盒，药物说明书是最详尽的介绍。补肾益脑胶囊是一种常见的药物，具有良好的调养作用。那么，我们通过补肾益脑胶囊说明书来简单了解一下这种药物吧！一、主要成份：鹿茸(去毛)、熟地黄、枸杞子、补骨脂(盐制)、牛膝、麦冬、红参、山药(炒)、茯苓、五味子、远志(蜜制)、朱砂、当归、朱砂、玄参、酸枣仁(炒)。二、性状：胶囊剂，内容物呈棕褐色；味道甘且微酸。三、适应症/功能主治：补肾益气，养血生精。适用于气血两虚、肾虚精亏引起的心悸气短、失眠健忘、盗汗、腰腿酸软、耳鸣耳聋等症状。四、规格型号：0.27g*12s*2板。五、用法用量：口服，每次3~4粒，每日2次。六、不良反应：目前尚不明确。七、禁忌：1.儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。2.肝肾功能不全者禁服。3.感冒发热患者禁服。八、注意事项：1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.宜饭前服用。3.高血压、心脏病、糖尿病等慢性病患者应在医师指导下使用。4.不宜长期服用，服药1周症状无缓解，应就诊医院。5.严格按照用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下使用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童无法触及的地方。9.如正在使用其他药品，请咨询医师或药师。九、药物相互作用：与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，请咨询医师或药师了解详情。以上九点是补肾益脑胶囊说明书的主要内容，通过了解药效、适应症、用法以及相关的注意事项，我们可以全面了解这种药物。查看更多

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精细化工

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羧甲基纤维素和羧甲基纤维素钠有何不同? 如今，人们对化学物质有了更深入的了解，尤其是了解到一些西药是由化学物质构成的。然而，由于化学物质的命名方式存在许多非常相似的药物，要区分同一家族下的相同物质变得更加困难，因为这些物质不仅外观相似，而且功效和作用也大致相同。那么，羧甲基纤维素和羧甲基纤维素钠有何不同呢？一、理化性质：羧甲基纤维素钠是一种阴离子型纤维素醚类物质，外观为白色或微黄色的纤维状粉末或白色粉末，没有气味和味道，无毒；它容易溶于冷水或热水，形成具有一定粘度的透明溶液。该溶液呈中性或微碱性，不溶于乙醇、乙醚、异丙醇、丙酮等有机溶剂，但可溶于含水60%的乙醇或丙酮溶液。羧甲基纤维素钠是纤维素羧甲基醚的钠盐，属于阴离子型纤维素醚类物质，呈白色或乳白色的纤维状粉末或颗粒，密度为0.5-0.7克/立方厘米，几乎没有气味和味道，具有吸湿性。它容易在水中分散成透明胶状溶液，在乙醇等有机溶剂中不溶。二、使用途径：羧甲基纤维素是一种无毒无味的白色纤维状粉末，性质稳定，容易溶于水，其水溶液呈中性或碱性的透明粘稠液体，可溶于其他水溶性胶和树脂，不溶于乙醇等有机溶剂。羧甲基纤维素可用作粘合剂、增稠剂、悬浮剂、乳化剂、分散剂、稳定剂、上浆剂等。羧甲基纤维素钠是纤维素醚类中产量最大、用途最广、使用最方便的产品，俗称为"工业味精"。在食品工业中，它被用作增稠剂；在医药工业中，它被用作药物载体；在日用化学工业中，它被用作黏结剂和抗再沉凝剂；在印染工业中，它被用作上浆剂和印花糊料的保护胶体等。在石油化工中，它可以作为采油压裂液的成分。查看更多

#羧甲基纤维素钠

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其他

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比卡鲁胺胶囊价格如何? 尽管人类医学制药已经取得了巨大进步，但对于癌症肿瘤等恶性疾病，仍然没有找到完全根治的药物。目前，主要依赖手术、化疗和放疗等综合治疗手段来对抗这些疾病。癌症肿瘤之所以难以根治，是因为其病因复杂，有些还受遗传因素的影响。前列腺癌多发于中老年，特别是55岁前后。在临床上，比卡鲁胺胶囊是一种常用的治疗药物。那么，比卡鲁胺胶囊的价格是多少呢？比卡鲁胺胶囊属于非甾体类抗雄激素药物，没有其他内分泌作用。它通过与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺胶囊适用于晚期前列腺癌的治疗，通常与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用。停用比卡鲁胺胶囊可能会引起抗雄激素撤药性综合症。根据市场调查，比卡鲁胺胶囊的价格虽然不像格列卫这样的天价药，但也并不便宜。据了解，50mg*10粒*3板的包装售价约为1000元，成年人每次需要服用1粒（50mg），每天1次，因此1000元的药费足够维持一个月。对于患者来说，治疗前列腺癌需要同时服用其他多种药物。此外，在治疗期间还需要进行多种检查和复诊，这些都是不小的开销。而且，比卡鲁胺胶囊目前还不在医保范围内，患者需要自费购买所有药物。对于癌症肿瘤疾病，只有长期坚持服用药物才能有效抑制病情。然而，很少有患者能够承担这样的费用。因此，希望能够尽快将比卡鲁胺胶囊纳入医保范围。查看更多

#比卡鲁胺

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其他

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制霉素阴道泡腾片有什么作用? 妇科疾病已经有了一定的认知，但是在治疗的时候多碍于世俗观念，没能做到早发现早治疗，往往是在恶化之后才会去医院门诊进行治疗。当前，对于妇科疾病已经有了较多的治疗药物了，制霉素阴道泡腾片就是其中一种。制霉素阴道泡腾片的主要成分为制霉素，是一种妇科用药类非处方药药品，临床上主要也用于治疗念珠菌性外阴阴道病。即单纯性外阴阴道念珠菌病是指妇女感染丝念珠菌引起外阴阴道炎，主要表现外阴瘙痒、灼痛，严重时坐卧不安、尿急、尿频等，一般症状较轻或中等，每年发生率<4次，多见于妇女，是女性生殖道感染常见炎症性疾病。制霉素阴道泡腾片外用。一次1片，一日1～2次，疗程一般为2周。患者洗净手及外阴部，采取平卧体位，戴上所附指套，将药片送入阴道深处，月经期治疗不受影响。偶有过敏反应，灼烧感及发痒，基本不会有太大的影响。由于很多妇科疾病较为顽固，治疗需要一定的周期，在治疗过程中要即使监测治疗的情况。如用药1个疗程后，症状未缓解，应咨询医师或药师。用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。对于一些健康的女性朋友，平时也要多加注重个人卫生，养成单独洗护的习惯。另外，公共场合可能隐藏着大量的霉菌。出门在外，不要使用宾馆的浴盆、要穿着长的睡衣、使用马桶前垫上卫生纸等。查看更多

#制霉素

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日用化工

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丙硫咪唑是用来治疗哪些疾病的药物? 随着医学技术的不断进步，现在已经有许多药物可以治疗以前无法攻克的疾病，甚至那些曾经被认为是必死的疾病也能够被根治，而且治疗所需的时间和精力也大大减少。在治疗一些肠胃疾病的过程中，常常会使用到一种名为丙硫咪唑的药物。那么，丙硫咪唑具体是用来治疗哪些疾病的呢？可能80后或者90后的人还记得，在童年时期常常会服用打虫药，而丙硫咪唑就是其中一种。丙硫咪唑，又称为肠虫清，是苯并咪唑的一种衍生物。该药物于1976年在美国问世，1979年由中国兽药监察所仿制成功，是一种新型的高效、广谱、低毒的苯咪唑类抗蠕虫药。丙硫咪唑能够阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，从而使寄生虫无法生存和繁殖。它适用于驱除蛔虫、蛲虫、勾虫和鞭虫，对这些虫卵的阴转率分别为96.4%、98.9%和70%。此外，丙硫咪唑还可以用于治疗各种类型的囊虫病，如脑型（皮肌型），其显效率超过80%。它还可以用于治疗旋毛虫病，总有效率达到一定水平，疗效优于甲苯咪唑。此外，丙硫咪唑还可以用于治疗囊虫病、包虫病和肝、肺吸虫病等。近年来，人们对丙硫咪唑进行了深入的研究，包括药物代谢动力学、药物相互作用和临床药效等方面。丙硫咪唑的不良反应较少，可能会出现轻度头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脱发等症状。此外，它还可能导致骨髓抑制，影响白细胞的生成。因此，孕妇和哺乳期妇女在使用丙硫咪唑时需要谨慎。实际上，肚子生虫这个问题的根源主要是由于日常饮食不洁净所致。食用未经高温烹饪的生食和生水可能会摄入一些细菌或虫卵，这些细菌或虫卵会在人体内滋养生长。查看更多

#丙硫咪唑

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日用化工

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对氯苯酚和苯酚的酸性差异及其他特性有何不同? 酸碱性是物质在酸碱反应中呈现的特性，一般来说酸性物质可以使紫色石蕊试液变红，碱性物质可以使其变蓝。根据PH试纸，我们可以将物质分为酸性物质、碱性物质和盐。那么，对氯苯酚和苯酚的酸性有何不同？通过研究发现，对氯苯酚的酸性弱于苯酚，虽然苯酚也是一种弱酸物质。除了酸性的差异，这两种物质在其他方面也有不同。对氯苯酚，又名对氯酚，纯品是无色晶体，工业品是黄色或粉红色晶体或粉末。易挥发，蒸汽具有不愉快的刺激气味。易燃，微溶于水，在水中溶解度（20℃）27.1g/L，能溶于苯、乙醇、乙醚、甘油、氯仿、固定油和挥发油。1%水溶液使石蕊显酸性，其酸性小于苯酚，强于苯。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。对氯苯酚主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等。苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。以上是对氯苯酚和苯酚一些不同之处，但其实本质上的区别并不是非常大。另外，这两种物质都有毒，在操作使用的时候要特别注意。查看更多

#对氯苯酚

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化药

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使用注射用氨苄西林钠兽用需要注意哪些问题? 青霉素是一种抗生素，具有明显的抗菌效果，并且是人类最早发现和应用于医疗领域的抗生素之一。现在已经有多种不同成分的青霉素，可以应对不同的使用场景和作用效果。其中，氨苄西林钠是一种应用广泛的青霉素。注射用氨苄西林钠兽用在常见菌种上具有很好的抑制作用，并且使用过程中不会引起过敏反应或毒副作用。因此，在兽医行业中，注射用氨苄西林钠兽用的使用也很常见。这表明它不仅适用于人体，还能在其他生物中产生相同的效果。一般来说，注射用氨苄西林钠兽用和人体内注射产生的效果是相同的，主要是对特定菌种的抑制作用。氨苄西林钠对血性链球菌、肺炎链球菌和葡萄球菌等菌种具有很好的抑制效果，且作用效果优于普通青霉素。因此，在医疗领域中，它常被用作杀菌药物或预防疾病的注射药物。但需要注意的是，它的适用范围有一定的局限性，对于难以生效的菌种，应及时更换其他类型的青霉素以实现针对性治疗效果。从长远来看，注射用氨苄西林钠兽用并非一直可用的药物，因为抗生素的有效期存在一定的周期，超过该周期后，细菌的耐药性会显著增强，使氨苄西林钠的作用逐渐减弱。查看更多

#氨苄西林钠

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精细化工

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材料科学

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三水醋酸钠有哪些应用领域? 三水醋酸钠，又称三水合醋酸钠，是一种无色、无臭的结晶体。它具有适宜的熔点温度和较高的熔化潜热，价格便宜，导热系数大，毒性小，无异味。三水醋酸钠由于来源广泛、价格低廉、具有适宜的熔点和较高的熔化潜热等优点，是无机水合盐中被广泛研究和应用的相变材料。它主要用作印染助剂、肉类防腐剂和制乙酸酐的原料。同时，它也被应用于电子、仪表和冶金工业，以及化学试剂、电镀、水泥助磨剂和水处理等领域。【理化性质】三水醋酸钠是一种无色、无臭的结晶体。在空气中容易风化，可溶于水和乙醇，微溶于醋酸。它的比重为1.45，熔点为58℃。在120℃时失去结晶水，温度再高时分解。1克三水醋酸钠可溶于0.8毫升水、0.6毫升沸水和19毫升乙醇，1%份乙醇。在25℃时，0.1mol/L水溶液的pH值为8.9。表1为化学试剂三水合醋酸钠质量指标表2为药用三水合醋酸钠质量指标表3为工业三水合醋酸钠质量指标表4为食用三水合醋酸钠质量指标【应用】三水醋酸钠是一种化工原料，广泛应用于印染、医药、化学试剂、工业催化剂、助剂、添加剂和防腐保鲜剂等领域。它还被广泛应用于煤炭领域的防冻剂以及冬季主要道路和机场的融冰雪剂。此外，它还可用作金属络合剂、乙酰化试剂、缓冲液配制、有机合成和媒染剂等。同时，它也被用作印染助剂、肉类防腐剂和制乙酸酐的原料，适用于电子、仪表和冶金工业，以及化学试剂、电镀、水泥助磨剂和水处理等领域。查看更多

#乙酸钠

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其他

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CD3e分子的作用是什么? CD3e分子，也被称为CD3E，是一种T细胞表面的单程I型膜糖蛋白。它在T细胞受体-CD3复合物中起着重要作用，该复合物由CD3e、CD3γ、CD3δ、CD3ζ以及T细胞受体α/β和γ/δ杂二聚体组成。CD3e分子包含一个Ig样结构域和一个ITAM结构域。它在将抗原识别与多种细胞内信号转导途径耦合方面发挥着重要作用。 CD3e分子在T细胞发育中起着至关重要的作用。CD3E基因的缺陷会导致严重的免疫缺陷，并与女性对I型糖尿病的易感性有关。此外，CD3e分子已经显示与TOP2B、CD3EAP和NCK2相互作用。 CD3e分子的生物活性是什么？ CD3e分子与T细胞抗原受体(TCR)密切相关，并参与T细胞内部的信号转导。它是T细胞的高度特异性标记物，存在于大多数T细胞肿瘤中。CD3e分子在早期胸腺细胞中被检测到，可能是T细胞谱系承诺的最早迹象之一。在髓质胸腺细胞中，CD3e分子出现在T细胞表面。它的存在对T细胞的发育和功能至关重要。 CD3e分子是T细胞受体-CD3复合物的一部分，该复合物包含两个确定的信号域，富含脯氨酸的序列和免疫酪氨酸活化基序(ITAMs)。当配体结合时，TCR-CD3复合物发生构象变化，这对T细胞的活化非常重要。 CD3e突变小鼠的研究表明，CD3e对依赖TCR的T细胞发育和活化的所有阶段都起着重要作用。CD3e的缺陷会导致T细胞发育完全阻断，从而导致早发严重的联合免疫缺陷表型。参考文献 [1]NCBI提供信息 [2] Multispecific immunomodulatory antigen-binding constructs [3]NCBI提供信息查看更多

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其他

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去泛素化酶USP14的抗体有什么作用? 当机体受到抗原刺激后，会产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，每个抗原分子都有多个抗原决定簇。因此，由免疫动物产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一种蛋白质激素的表面有多个不同的抗原决定簇，可以与B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能与一个抗原决定簇结合。当一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后，就会被激活并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞被称为一个克隆。经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者的血清中存在抗某一自身抗原（例如甲状腺过氧化物酶）的抗体，也可以具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。去泛素化酶USP14（ubiquitin-specificproteases14）属于去泛素化酶（deubiquitinatingenzymes，DUBs）中的泛素特异性蛋白酶家族（ubiquitin-specificproteases，USPs），它可以切除底物的泛素链，并发挥相应的生物学效应。USP14在信号通路转导、病毒感染的调节、神经系统功能以及肿瘤发生发展进程中起着重要作用。由于其在肿瘤发展中的重要作用以及作为药靶的可行性，目前有很多研究将USP14的抑制剂作为抗肿瘤药物研究的新方向。 USP14多克隆抗体（泛素特异性蛋白酶14）是合成肽（与KLH缀合），对应于人USP14的C末端。它的序列为MPLYSVTVKWGKEKFEGVELNTDEPPMVFKAQLFALTGVQPARQKVMVKGGTLKDDDWGNIKIKNGMTLLMMGSADALPEEPSAKTVFVEDMTEEQLASAMELPCGLTNLGNTCYMNATVQCIRSVPELKDALKRYAGALRASGEMASAQYITAALRDLFDSMDKTSSSIPPIILLQFLHMAFPQFAEKGEQGQYLQQDANECWIQMMRVLQQKLEAIEDDSVKETDSSSASAATPSKKKSLIDQFFGVEFETTMKCTESEEEEVTKGKENQLQLSCFINQEVKYLFTGLKLRLQEEITKQSPTLQRNALYIKSSKISRLPAYLTIQMVRFFYKEKESVNAKVLKDVKFPLMLDMYELCTPELQEKMVSFRSKFKDLEDKKVNQQPNTSDKKSSPQKEVKYEPFSFADDIGSNNCGYYDLQAVLTHQGRSSSSGHYVSWVKRKQDEWIKFDDDKVSIVTPEDILRLSGGGDWHIAYVLLYGPRRVEIMEEESEQ。USP14多克隆抗体（泛素特异性蛋白酶14）主要用于泛素特异性肽酶14（USP14）的单克隆抗体，可用于WB、ICC、IHC-P、IHC-F、ELISA、IP、IF、FCM等多种免疫学实验。它可以作为一抗、二抗、标签抗体、内参抗体、信号通路抗体、细胞凋亡抗体等使用。建议将其存放在-20度，并分装以避免反复冻融。主要参考资料 [1]中华医学百科大辞海 [2]现代药学名词手册 [3]去泛素化酶USP14的功能及其抑制剂的研究进展查看更多

#多克隆抗体

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其他

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胰腺腺癌的特点是什么? 胰腺腺癌是一种恶性肿瘤，起源于腺体及导管，常见于黏膜面。它通常以隆起的包块开始，随后发展为边缘隆起的溃疡状。显微镜下可以看到癌组织由腺形排列的癌细胞组成。根据腺腔的多少和起源上皮的相似程度，可以将胰腺腺癌分为高分化、低分化和未分化三类。胰腺腺癌的研究进展是什么？胰腺腺癌是一种常见的癌肿，多发生在40～70岁的人群中，男性发病率高于女性。癌肿可以发生在胰腺的任何部位，但多为腺管癌，腺泡癌较少见。胰腺腺癌的临床表现因癌肿所在部位而不同，除了消化道症状外，胰头癌还可能导致黄疸和胆囊肿大，而体部癌在上腹部常可触及肿块。多种检查方法，如超声、X线、胆道和胰管造影等，可以帮助诊断。手术切除是主要的治疗方法，根据癌肿的部位不同，可以进行胰十二指肠切除、胰体尾切除或全胰切除术。对于无法根治的患者，可以进行胆肠及胃肠间吻合手术，以缓解黄疸和胃肠梗阻。 AsPC-1/人转移胰腺腺癌细胞是一种来源于胰腺、转移灶和腹水的癌细胞，可以在RPMI-1640+10%FBS的培养条件下生长，呈贴壁生长的上皮细胞样态。这种细胞可以表达CEA、人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。主要参考资料 [1] 外科学辞典 [2] 新编实用医学词典查看更多

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材料科学

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材料科学

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聚天门冬氨酸酯的制备及应用？聚天门冬氨酸酯是一种新型位阻胺，可以与多异氰酸酯反应形成聚脲树脂。不同结构的聚天门冬氨酸酯衍生物具有不同的反应速度和物理性能，具有优异的耐黄变性能、耐紫外线老化性能和耐磨性能，是一类重要的聚脲高分子材料。如何制备聚天门冬氨酸酯？聚天门冬氨酸酯是一种空间位阻的脂肪族仲二胺，其与多异氰酸酯反应速度较慢。现有的商品化聚天门冬氨酸酯为小分子型仲二胺聚天门冬氨酸酯，其固化时间较长，物理性能有限。因此，需要开发一种大分子型聚天门冬氨酸酯，以提高聚脲树脂的物理性能。根据CN201710723418.9的方法，可以制备一种大分子型聚天门冬氨酸酯，其具有特定的结构。聚天门冬氨酸酯的应用领域根据CN201810066674.X的公开内容，聚天门冬氨酸酯可以用于制备胶粘石透水路面材料。该材料具有耐候性、高强度、高韧性、疏水性和透水性等优良性能。另外，根据CN201910161992.9的公开内容，水可分散的聚天门冬氨酸酯可以用于制备水性聚脲涂料。该涂料具有溶剂型聚脲涂料的主要特性，包括快速固化、高光泽度、高透明度以及耐水性、耐腐蚀性和耐紫外光性等。主要参考资料 [1] CN201710723418.9 大分子型聚天门冬氨酸酯及其制备方法 [2] CN201810066674.X一种聚天门冬氨酸酯胶粘石透水路面材料 [3] CN201910161992.9一种水可分散的聚天门冬氨酸酯树脂及水性聚脲涂料的制备方法和应用查看更多

#天门冬氨酸

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细胞及分子

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平滑肌细胞的特点及功能是什么? 平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，长度和宽度不一，多聚集成束。细胞内只有一个细胞核，核染色质为纤细网状。平滑肌细胞的胞质称为肌浆，呈均质性。细胞外面包有一层肌膜，周围有少量纤细的胶质纤维、弹力纤维及网状纤维。平滑肌细胞具有伸长或缩短的能力，具有弹性和韧力。大鼠肺大动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞之一，参与调控肺血管的收缩和舒张功能。在原代分离培养后，细胞形态大小不一，核呈卵圆形，细胞贴壁伸展，胞浆丰富，有分枝状突起。大鼠肺大动脉平滑肌细胞的异常是肺动脉高压发生发展的重要病理学特征。平滑肌细胞的主要功能是什么？平滑肌细胞具有以下主要功能： 1. 参与血管壁炎症反应，表达介质（ICAM-1和VCAM-1）。 2. 是多数重要动脉疾病的靶细胞，与肺动脉高压、先天性肺动脉狭窄和肺动脉栓塞等病理变化相关。如何制备大鼠肺大动脉平滑肌细胞？大鼠肺大动脉平滑肌细胞可以通过胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来。制备的细胞总量约为5×10^5cells/瓶，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。主要参考资料 [1]新编实用医学词典查看更多

#大鼠

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其他

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氘是什么? 氘是一种同位素，也被称为"重氢"。它的化学性质不如普通氢和氕活泼，但与普通氢相似，可以形成许多化合物。例如，与氧化合成的是重水D2O，与氮化合成的是重氨ND3，与溴化合成的是溴化氘。氘可以用作研究氢的反应机理和核现象的示踪原子，也可以用于进行核反应和产生能量。此外，溴化氘还可用作医药合成中间体。如果吸入溴化氘，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。如何制备氘？溴化氘可以用于有机合成，例如反式加成和顺式加成反应。反式加成在极性溶剂和高温条件下发生，顺式加成则在非极性溶剂和低温条件下发生。具体来说，当反应物双键碳原子上没有芳基时，反式加成反应更有利；而当反应物双键碳原子上连接有芳基时，顺式加成反应更有利。主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] 化学词典查看更多

#溴化氘

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何合成芳樟醇? 背景及概述 [1] 芳樟醇是一种重要的香料产品，其主要来源是天然芳樟油。然而，自20世纪50年代起，人们开始研究合成芳樟醇的方法。其中，甲位蒎烯合成芳樟醇的途径在1976年被英国B.B.A.公司开辟，为合成芳樟醇提供了一种新的方法。具体步骤如下：制备 [1] 甲位蒎烯是松节油中的主要成分，可以用于合成芳樟醇。合成芳樟醇的过程包括将甲位蒎烯氢化为蒎烷，然后通过氧化得到蒎烷氢过氧化物，再将其还原为2-蒎烷醇，最后经过高温裂解制备芳樟醇。在合成过程中，温度对生成顺式蒎烷有较大影响，选择适当的氢化温度可以获得高含量的顺式蒎烷。此外，在蒎烷氧化和还原的过程中，不同方法有各自的优劣。最后，在2-蒎烷醇的裂解过程中，氨气的稀释和保护气体对提高芳樟醇的产率和改善香气质量有一定帮助。主要参考资料 [1] 甲位蒎烯合成芳樟醇的研究查看更多

#蒎烯

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何制备2-叔丁基-4，6-二碘苯酚? 2-叔丁基-4，6-二碘苯酚是一种常用的医药合成中间体。如果吸入4-溴喹啉-6-羧酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。制备方法 2-叔丁基-4，6-二碘苯酚的制备方法如下：将2-叔丁基苯酚溶解在甲醇中，并使用氢氧化钠将其转化成对应的苯酚盐。然后将碘化钠和漂白剂加入反应溶液中，同时保持低温。随后加入硫代硫酸钠溶液和浓HCl，调节pH值和温度。最后通过过滤和洗涤得到2-叔丁基-4，6-二碘苯酚。应用领域 2-叔丁基-4，6-二碘苯酚可用于制备其他化合物，如1-叔丁基-3，5-二碘-2-甲氧基苯。具体方法是将2-叔丁基-4，6-二碘苯酚溶解在丙酮中，加入碘代甲烷和氢氧化钠水溶液，经过反应和分离得到目标化合物。主要参考资料 [1] (CN104884440)用于制备抗病毒化合物的方法查看更多

#2-叔丁基-4,6-二碘苯酚

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化药

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丙泊酚在临床麻醉中的地位是什么? 美国拉斯克奖是诺贝尔奖的风向标之一，最近将临床医学奖颁给了约翰·格伦，他是丙泊酚的研发者。作为一名麻醉医生，我对此感到非常高兴。在我的日常工作中，我经常使用丙泊酚这种药物。丙泊酚是一种乳白色液体，麻醉医生通常称之为“牛奶”。那么，这种药物到底有什么特殊之处，让拉斯克奖为之倾倒呢？约翰·格伦花费了大量时间筛选出丙泊酚，并致力于开发丙泊酚的脂肪乳剂。他还推动所在的阿斯利康公司进行了丙泊酚靶控输注的相关研究，使其成为了最广泛使用的麻醉药物，造福了无数患者和麻醉医生。根据世界卫生组织的说法，全球有上亿人从丙泊酚中受益。在上世纪70年代，约翰·格伦一直在寻找能替代硫喷妥钠的药物。硫喷妥钠是一种静脉麻醉药，可以通过推注到血管内产生麻醉作用。硫喷妥钠被认为是现代麻醉进入新纪元的标志，但其镇痛作用和肌松药物效果不强，不是理想的麻醉药物。约翰·格伦在研究中从阿斯利康公司的化合物样品中筛选出了丙泊酚。经过对小鼠的实验，他们发现丙泊酚起效快，副作用较少，与硫喷妥钠相似。1986年，丙泊酚在英国上市，三年后获得美国的上市批准。一位研究脑科学的麻醉学者表示，丙泊酚在临床麻醉中具有历史意义，没有其他药物能超越它。为什么会有这样的说法呢？首先，丙泊酚是静脉麻醉药物的集大成者，其药理作用是其他麻醉药物无法替代的。因此，丙泊酚通常用于全身麻醉，也适用于手术时间短的小操作或检查。例如，在无痛胃镜或人工流产等手术中，常常会使用丙泊酚。更重要的是，在丙泊酚问世后的几十年里，没有出现新的麻醉药物。它在麻醉药物领域中独树一帜。需要注意的是，丙泊酚不同于一般的非处方药或处方药，一般人不应该持有。即使在医院中，一般医生也不会使用它。例如，在手术室中，丙泊酚作为麻醉诱导药物，一般成人使用的剂量为100-200mg。这样的剂量并不会对患者构成绝对的威胁，因为手术室提供了完善的监护设备和呼吸支持，并有麻醉医生的保驾护航。我的同事曾经使用过丙泊酚。在几分钟的无痛胃镜检查中，她醒来后表示睡得很香甜，难以用言语形容，并且还想再次体验被麻醉的感觉。作为一名麻醉医生，我相信她的话。当然，她能有如此愉快的体验，也离不开监护仪器和其他麻醉医生的保驾护航。丙泊酚是临床麻醉中不可或缺的良药，但在推注到血管时会引起疼痛，被称为“丙泊酚注射痛”。这种疼痛类似于烧灼感。尽管具体机理尚不清楚，但注射利多卡因可以缓解这种疼痛。利多卡因是一种局部麻醉药，常用于局部手术或拔牙。然而，如果使用过量或注射过快，会导致血压下降或心脏骤停。因此，安全使用丙泊酚离不开监护，包括心率、血压、氧饱和度等的监测。2009年，一代天王迈克尔·杰克逊意外离世，死因令人震惊：在医生暂时离开、没有监护的情况下，他被注射丙泊酚以解决失眠，最终因呼吸抑制而死亡。查看更多

#丙泊酚

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阿伐他汀钠的制备方法及其临床应用？概述 [1-2] 阿伐他汀钠是一种全合成、高选择性的药物，能有效抑制HMG-CoA还原酶，属于第三代他汀类药物。其主要用途是治疗高胆固醇血症、高血脂以及冠心病和脑中风。然而，目前阿伐他汀钠的制备工艺还不够成熟，主要以片剂形式存在，而胶囊剂则具有崩解快、生物利用度高、存储携带方便等优点。因此，研究出一种含阿伐他汀钠的胶囊及其制备方法具有重要的临床应用和广阔的市场前景。药物作用 [3] 阿伐他汀钠是一种他汀类血脂调节药，属于HMG-CoA还原酶抑制剂前体。制备 [1] 为了提高阿伐他汀钠的纯度，我们提出了一种改进的制备方法。具体步骤如下：将阿托伐他汀叔丁基酯(式II)在醇溶剂中进行碱解，得到阿伐他汀钠(式I)。碱解反应可以使用氢氧化钠或碱性钠盐。首先，将阿托伐他汀叔丁基酯溶解在醇溶剂中，制成质量浓度为20％-40％的溶液，然后加入碱性水溶液，并持续搅拌直至析出白色沉淀，该白色沉淀即为阿伐他汀钠。碱解反应结束后，静置1～3小时，然后通过过滤得到阿伐他汀钠固体，用蒸馏水洗涤沉淀，并进行干燥。反应过程如下：主要参考资料 [1] CN201010610883.X阿伐他汀钠的制备方法 [2] CN201210495664.0一种含阿伐他汀钠的胶囊及其制备方法 [3] 常用新药精汇手册查看更多

#阿伐他汀钠

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氯贝胆碱的合成工艺及应用？背景及概述 [1-2] 氯贝胆碱是一种拟胆碱药物，已经进行了药效-时间研究。离体实验表明，氯贝胆碱能够引起胃底强直性收缩。该药物具有兴奋平滑肌、促进胃肠蠕动、促进体液分泌、增强食欲和帮助消化的作用。然而，传统的氯贝胆碱合成工艺成本高、污染严重且收率低。氯贝胆碱的用途 [2] 氯贝胆碱的主要作用是促进副交感神经的兴奋，增加逼尿肌的紧张力，使膀胱收缩而利于排尿。它还可以增加胃肠道活动和紧张力，帮助胃肠蠕动恢复正常。与乙酰胆碱不同，氯贝胆碱不会被胆碱酯酶破坏，因此作用时间更持久。临床上常用于术后、产后的非阻塞性尿潴留、神经性膀胱紧张力减低及尿潴留等情况。氯贝胆碱的不良反应 [2] 少数患者可能会出现腹部不适、流涎、皮肤潮红、灼热感和流汗等症状。大剂量使用可能会导致副交感神经过度兴奋，出现疲倦、头痛、面部潮红、腹泻、恶心、嗳气、腹鸣、气喘和血压降低等反应。使用氯贝胆碱的注意事项 [2] 1.甲亢、胃溃疡、支气管哮喘、心动过缓、低血压、冠心病、动脉硬化症、癫痫、帕金森病、胃肠或泌尿道机械性梗阻以及孕妇禁用。 2.本品仅限于皮下注射，不宜静脉或肌肉注射，以免引起副交感神经过度兴奋。使用时应注意用量不宜过量。 3.合用交感神经节阻断药可能会导致血压明显降低。 4.如果出现毒性症状，可以使用阿托品作为特效对抗剂。氯贝胆碱的制备方法 [3] 一种制备氯贝胆碱的方法包括以下步骤： a. 将三氯甲烷加入反应釜中，然后加入氯化甲基胆碱，控制温度为0℃，边搅拌边分批加入固体光气，氯化甲基胆碱与固体光气的比例为1∶2。 b. 每次加入固体光气后，搅拌5分钟后加入等比例的催化剂，然后升温至50℃，反应3小时。催化剂可以选择二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶或三乙胺中的任意一种，用量为氯化甲基胆碱重量的1％。 c. 反应结束后，将反应液温度降至15℃。 d. 向反应液中加入其重量20％的氨水，调节pH值为8，减压浓缩至干，然后加入氯化甲基胆碱3倍重量的无水乙醇，离心甩滤得到氯贝胆碱粗品。 e. 在氯贝胆碱粗品中加入其重量1倍的无水乙醇和其重量2％的活性炭，进行脱色过滤和冷却结晶，然后甩滤，最后将滤饼干燥得到氯贝胆碱精品。主要参考资料 [1] LC-MS/MS法测定针刺穴位给药大鼠血清中氯贝胆碱的浓度 [2] 全科医生药物手册 [3] CN201410178086.7一种氯化氨甲酰甲胆碱的制备方法查看更多

#氯贝胆碱

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白茅根提取物的应用及制备方法？白茅根是一种禾本科植物的干燥根茎，具有凉血止血、清热利尿的功效。它广泛分布于全国各地，资源丰富。白茅根提取物作为一种传统的中药，含有多种糖类、有机酸类及甾醇类，具有改善吸味、提高烟草制品质量的作用。那么，白茅根提取物的应用和制备方法是怎样的呢？应用白茅根提取物作为一种新型香料，被广泛应用于烟草制品中。它不仅能改善吸味，提高烟草制品的质量，还增加了天然香料的种类。制备白茅根提取物的制备方法有两种：方法一：采用超临界二氧化碳萃取法。将白茅根药材粉碎后，加入超临界二氧化碳萃取罐中，设定一定的压力和温度，通入液态二氧化碳和乙醇溶液，经过一系列的萃取、分离和干燥步骤，最终得到白茅根提取物。方法二：采用微波提取法。首先对原料白茅根进行预处理，然后进行酶解和微波处理，最后通过过滤和浓缩步骤得到白茅根提取物。无论是超临界二氧化碳萃取法还是微波提取法，都能够有效地制备白茅根提取物。主要参考资料 [1] 李昌灵, & 张建华. . 白茅根提取物的抑菌效果研究. 怀化学院学报(11), 39-42. [2] 刘都树, 王红伟, & 李幸达. . 白茅根提取物在牙膏中的应用. 中国洗涤用品工业(3), 59-60. [3] 吴浩, 周磊, 汤小蕾, & 吉薇薇. . 白茅根提取物增强免疫力作用的实验研究. 现代中药研究与实践, 32(06), 35-37+41.查看更多

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简介

职业：广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师

学校：湘潭大学 - 化学学院

地区：河北省

个人简介：他清早的问候，他深夜的短信，他送来的礼物，不是因为他爱你，只是他无聊至极。查看更多

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