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使用变频器对DCS系统有干扰吗?
使用 变频器 对DCS系统有干扰吗,相应的解决办法有哪些?
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凝汽器热井液位低和液位高会产生什么影响?
凝汽器 热井液位低和液位高会产生什么影响?
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关于道尔澄清桶的运行要求?
以前我们公司采用的是道尔澄清桶工艺制作一次盐水,现在由于上了膜法除硝项目,不再使用 氯化 钡来除去原盐中原有的 硫酸 根离子,可有厂家有过这样的经验,这样更改后澄清桶操作有什么注意事项。 # + + 。
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电流的测量?
各位高手,大型铝母排(截面600X200mm)电流大约150KA,用什么样的 电流表 测量?如何连接?
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求固定式压力容器操作证学习资料?
想考固定式 压力容器 操作证,有什么可学习资料吗?
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用aspen 怎么做出三相图?
这个图用 aspen 怎么做出来啊 新人求教学
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北京的准考证怎么还没法打印呀?
有北京的朋友吗?怎么到现在还不能打印准考证呀?
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寻Caesar II 钢结构的材料库?
最近使用 Caesar II 进行钢结构计算时,发现其中的型钢,例如 W8x31 ,没有参数,是不是没有导入钢结构的材料库的缘故? 下图中,那个 torsion 指的是什么,单位是什么?从哪里查找?其余的面积、惯性矩、高度、宽度皆能找到,仅仅这个 torsion 不知是何意? 而 help 中,这种型钢是有
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笼式阀和套筒阀的区别?
笼式阀和 套筒阀 个人感觉是存在区别的,但是不清楚区别在哪里,请教高人
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关于蝶阀的三偏心,有人知道嘛,最好附图讲解一下,谢谢 ...?
求助啊,大神们
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我这有一78年建的锅炉仍在运行?
我这有一78年建的锅炉仍在正常运行。 比这早的锅炉还有吗?
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HG/T21512-1995的标准图?
谁有HG/T21512-1995《梁型气体喷射式 填料塔 支撑板》的标准图哇,请支援一下本人不胜感谢!
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甲醇精馏塔釜液能不能当循环水补充水?
如题了, 甲醇 精馏常压塔塔釜液能不能当循环水的补充水啊?请大家讨论。水的指标如下: PH:9.97 DD:93.4 CL:1.9026mg/l 总碱度 mmol/l 0.2398 总硬度 mmol/l 0.0343
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隔离型压力表问题?
隔离型 压力表 毛细管填充材料有的写 硅油 ,有的写 高温硅油 ,我想弄清两种材料的具体界限是多少,在线等大神回复。
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关于进料泵的振动问题?
在加氢精制中,如果降低进料量,那么可能会导致进料泵振动,这时就要开返回线。我想问的是:既然降低了处理量,那出去的量不就少了吗,那应该不会造成憋压之类的问题啊。怎么泵会振动呢?是抽空了吗?还是怎么了?
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硫磺回收装置的原料水脱气罐、溶剂闪蒸塔的尾气去向?
目前, 硫磺 回收装置单体规模10万吨/年,各装置的原料水脱气罐、溶剂闪蒸塔的尾气去向,与当地安全环保的要求等?
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CW(循环水)腐蚀设备问题?
这边循环水的补水是软化水,腐蚀还算可以。
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关于造粒塔喷淋造粒生产高浓度氮、磷、钾复合肥?
物料混合的时候会产生 氨气 ,有什么好的方 法能 够降低
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关于液相色谱流动相?
【关键词】标准物质 国家标准物质网 标准物质中心 北京标物中心 标准物质网站 内容摘要:流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的 离子交换树脂 和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 1、液相色谱流动相的性质 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在SPME填料表面吸附增加,相应的容量因子k升高。因此,k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面: ①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 ②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 ③必须与检测器匹配。使用UV检测器时,所用流动相在检测波长下应没有吸收,或吸收很小。当使用 示差折光检测器 时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相溶剂瓶,以提高灵敏度。 ④粘度要低(应<2cp)。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质,降低柱效,还会使柱压降增加,使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。 2 、液相色谱流动相的选择 在化学键合相色谱法中,溶剂的洗脱能力直接与它的极性相关。在正相色谱中,溶剂的强度随极性的增强而增加;BR>正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。 反相色谱的流动相通常以水作网上培训基础溶剂,再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂,如甲醇、乙腈、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下,甲醇-水系统已能满足多数样品的分离要求,且流动相粘度小、价格低,是反相色谱最常用的流动相。但Snyder则推荐采用乙腈-水系统做初始实验,因为与甲醇相比,乙腈的溶剂强度较高且粘度较小,并可满足在紫外205nm处检测的要求,因此,综合来看,乙腈-水系统要优于甲醇-水系统,但价格较贵。 在分离含极性差别较大的多组分样品时,为了使各组分均有合适的k值并分离良好,也需采用梯度洗脱技术。 3 、液相色谱流动相的脱气 所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率,影响检测器的灵敏度、基线稳定性,甚至使无法检测。此外,溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化,对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂(如甲醇、溶剂瓶、四氢呋喃)形成有紫外吸收的络合物,此络合物会提高背景吸收(特别是在260nm以下),并导致检测灵敏度的轻微降低,但更重要的是,会在梯度淋洗时造成基线漂移。在荧光检测中,溶解氧在一定条件下还会引起淬灭现象,特别是对芳香烃、脂肪醛、酮等。在某些情况下,荧光响应可降低达95%。在电化学检测中(特别是还原电化学法),氧的影响更大。 除去流动相中的溶解氧将大大提高UV检测器的性能,也将改善在一些荧光检测应用中的灵敏度。超声培训辅导脱气比较好,10-20分钟的超声处理对许多有机溶剂或有机溶剂/水混合液的脱气是足够了,此法不影响溶剂组成。超声时应注意避免溶剂瓶与超声槽底部或壁接触,以免玻璃瓶破裂,容器内液面不要高出水面太多。 4 、液相色谱流动相的pH值 采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸会计考试的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在;对弱碱,情况相反。分析弱酸样品时,通常在流动相中加入少量弱酸,常用50mmol/L 磷酸盐缓冲液 和1%醋酸溶液;分析弱碱样品时,通常在流动相中加入少量弱碱,常用50mmol/L磷酸盐缓冲液和30mmol/L三乙胺溶液。 注:流动相中加入有机胺可以减弱碱性溶质与残余硅醇基的相互作用,减轻或消除峰拖尾现象。所以在这种情况下有机胺(如三乙胺)又称为减尾剂或除尾剂。 5 、液相色谱流动相的滤过 所有溶剂使用前都必须经0.45μm(或0.22μm)滤过,以除去杂质微粒,色谱纯试剂也不例外(除非在标签上标明"已滤过")。 用滤膜过滤时,特别要注意分清有机相(脂溶性)滤膜和水相(水溶性)滤膜。有机相滤膜一般用于网上辅导过滤有机溶剂,过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液,严禁用于有机溶剂,否则滤膜会被溶解!溶有滤膜的溶剂不得用于HPLC。对于混合流动相,可在混合前分别滤过,如需混合后滤过,首选有机相滤膜。现在已有混合型滤膜出售。 6 、液相色谱流动相的贮存 流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂,导致溶剂受经济师。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成变化,也防止氧和二氧化碳溶入流动相。 磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应尽量新鲜配制使用。如确需贮存,可在冰箱内冷藏,并在短期内使用完毕。 更多相关内容请访问 国家标准物质网 www.rmhot.com 标准物质中心
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关于PDMS中OPENSTELL模块导入问题?
PDMS中OPENSTELL模块导入*.SDN格式文件,请问SDN格式文件和SDF格式文件一样吗?
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:湘潭大学 - 化学学院
地区:河北省
个人简介:
他清早的问候,他深夜的短信,他送来的礼物,不是因为他爱你,只是他无聊至极。
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