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化学学科
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Al2O3负载Cu催化剂,XRD中CuO衍射峰很强,为什么tem看不到CuO?
上面带着线条的那些就是cuo,因为一般氧化铝是无定型的,而cuo很容易结晶的 是吗,文献里面cuo都是点状的啊,那我是不是可以做个纯al2o3看看,
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GC-MS的一些问题,希望高手可以予以解答,谢谢~~~?
gc-ms一般配备的有nist和农残谱库,做完样后要将所有的峰在谱库里检索,看和谱库里的哪些物质比较接近。至于含量,除非你添加内标,做个相对定量,否则以什么为标准计算含量呢。建议你把电脑带过去,让测试中心的老师帮你安个脱机软件,你可以把数据拷回去自己慢慢看。
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AAO模板沉积不进纳米线?
有几个问题要考虑,沉积电流要非常小,而且要搅拌,建议直流沉积,可能还需要一些电镀添加剂……。
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PVDF和PTFE在应用时的区别?
工业应用中基本不会使用ptfe,一般使用pvdf左右油性,而使用cmc+sbr做水性。 粘结剂的选择无特别要求,适合自己的就好,在保证粘结性能的情况下尽量使用较少的粘结剂,也就是说需要使用粘结性能较好的粘结剂.
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NP-8.6和NP-10有区别?
8.6是枧油 干洗可以 水洗的话洗涤剂复配容易分层且透明度很低,
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modli tof 仪器使用相关问题?
分子量大的蛋白或核酸或聚合物经常会用线性模式;反射模式主要针对小一些的分子,比如几百到几千da的,可以提高分辨率。... 说的好好,谢谢
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工艺技术
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N2吸附法测比表面的问题?
你这个材料,吸附量很小,比表面也很小,孔的类型可能没有孔或者是存在大孔。比表面积还是和材料表面的粗糙程度是有关的。但是当你这个材料的比表面比较大的时候,这个因素对材料本身的比表面影响很小。
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充放电测试超电稳定性,其数据处理方法?
要看你用什么型号工作站了,我实验室用的zf100工作站可选每n次循环存储数据或选择分存多个文件,就不存在这个问题了。
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化学学科
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求教光催化色谱出干扰峰的问题?
如果用的是fid不能检测到二氧化碳峰的。1、衬管,色谱柱被污染;有活性点 清洗,更换之 (如有必要) 2、衬管,色谱柱安装不党,存在死体积 注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装 3、色谱柱柱头不平 用金刚砂切割,使之平 4、固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子 5 、样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区 6、衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm 7、 进样时间过长 缩短之 8、分流比低 增大分流比(至少大于20/1) 9、进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 、醇胺,伯胺,叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理,
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工艺技术
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TiO2纳米管测循环伏安变黑是怎么回事?
如果是金属电极可能就只是纳米线的问题了,如果真的被还原了,可以试一下xps,ti,o的峰位应该会有变化你不是想让他导电吗?如果被还原,导电性增加,应该颜色会变深一点,所以建议你先要排除电极的影响,然后再具体研究纳米线的变化
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化学学科
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工艺技术
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脱了结晶水的氯铂酸作为催化剂?
反应体系溶剂量要远远多于氯铂酸那几个结晶水吧,应该没有什么影响。 反应体系是不含溶剂的,两个组分都是液态,不加溶剂。并且两个组分都做了无水处理曾经有人做过类似的反应,没除水不能反应,除了水能。但没有详细催化剂除水操作谢谢,请问能给予指点否,
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化学学科
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工艺技术
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反应釜变黄 求清洗妙招?
试试氢氟酸,我们用这个洗 谢谢你 我试一下??送你一朵花吧 纪念下我在盖德发的第一个帖,
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安捷伦6890N点火之后为什么氢气流量下降?
除了这个还有其他原因没... 楼下正解,然后再看看你的氢气发生器的电解质还能不能用,你的氢发誓北京新创宇zyh-500ax的吗?
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仪器设备
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工艺技术
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材料科学
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1200度左右烧结用哪种反应炉比较好?
建议使用升降炉。
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丙烯酸改性环氧树脂用途?
另外楼主你的设计思路是要环氧上的某个活泼氢和丙烯酸反应么,如果是你需要先做这个反应,引发剂是不能用单用bpo的,需要氧化还原的引发剂体系。如果是丙烯酸单独和环氧开环就把这两个先做组成改性产物测定分子量和环氧值再做与磷酸反应。这样每个步骤你都可以分析,更好调整工艺。
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化学学科
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ZrO2的酸碱性判断?
可以分别作nh3-tpd和co2-tpd
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#ZrO2
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化学学科
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MOFs材料浸渍压片?
只要焙烧后是均匀的,应该不影响使用!很多金属氧化物催化剂也会出现这样的情况!
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仪器设备
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5L高压釜法兰,用什么拧紧?
问问设备厂家啊,他们肯定有专门的工具的。
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粉末涂料烘烤冒是那些原材料产生的影响?
前处理除油不净。
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LiFePO4F正极材料技术交流?
只看到过lvpf的文献在,这个不懂
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简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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