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关于COD终点判断?
图三第一瓶?... 对。氢氧化钠滴酚酞的才是粉红色,这个颜色和那个还是有很大区别的。稍微多半滴颜色就会变深,你这个颜色掌控的很好?,
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化学学科
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材料科学
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价键理论解释氧气分子顺磁性?
这个得用分子轨道理论吧
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说・吧
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求助电化学工作站测阻抗中initE和 amplitude怎样设数值?
initial一般设开路电位,振幅一般按文献上的来就行了
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高效液相色谱基线问题?
楼主确定间隔时间一样?观察了多久?峰很多吗?优先还上水,街上两通,观察情况! 就是这个样子的!图片1.jpg,
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工艺技术
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甲胺为什么会有紫外吸收?跪求!!!?
有氨基在,氨基有吸收的
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比表面积测试求教?
1. 等温曲线不闭合可能有两个原因,一个是一起漏气了,脱附的时候漏气了导致吸附量偏高,脱附支线偏高。另一种原因可能就是样品原因了,我也遇到过这种情况,同一个样品做过3次都是不闭合(并且都是一模一样的曲线),楼主如果知道原因可否告诉我?2. 装样量对测量的影响,样品比表面积小+装样量少=误差偏大;样品比表面大+装样量大=测试时间过长3. 我记得有人告诉我:合适的装样量=样品的大概比表面(m2/g)*装样量(g)=30~50(?)
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细胞及分子
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三电极体系 参比电极电位飘移的原因?
可能是随着cv扫描时间的推延,参比电极电位变化太大,你用的什么参比电极,一般像甘汞电极等参比电极在70℃下使用 用的是银丝 准参比电极 电位飘啊飘,
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帮忙分析图谱,提供 H1NMR,C13NMR,IR?
你初步推测的结构是什么?如果有条件,最好做一下质谱(gc/lc-ms),结合你的数据讨论比较有把握。
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化学学科
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玻璃表面喷涂了疏水涂层后,如何去除表面的油污?
根据相似相容原理,可以用亲油的溶剂清洗 能推荐常见的溶剂吗?之前看到过用醚类可以清洗,但是工厂内使用醚类大规模清洗可能影响不好,
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化学学科
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工艺技术
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求助催化反应结束后如何准确测定液体浓度?
你可以做反应不同时间段之后的测试,看看物质浓度变化大不大 但是反应后不同时段取样时还是得离心啊,这样影响大吗,
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工艺技术
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铁粉还原间硝基苯甲酸?
木有电解质 肿么反应啊还有 铁粉做底料 苯甲酸 连续加??你加反了再 铁粉还原硝基都是弱酸性 不知道苯甲酸的那个酸强不强啊 要是强得先中和[ last edited by 银笛书生 on 2011-8-11 at 16:38 ],
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说・吧
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朋友有在中航锂电工作或认识中航锂电的人的吗?我想请教个问题?
中科院过程所不也搞回收吗... 我们才开始没多久,看到中航锂电有回收的生产线,我想了解一下,
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化学学科
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工艺技术
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聚多巴胺的合成?
把ph调高,8.5-8.8,搅拌速度慢一点好了 3q。聚合完成后,对于溶液怎么处理更好一些啊,按照文献上的离心结果很不好,干燥的话真空还是冷冻,哪种更好一点?
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#聚多巴胺
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化学学科
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工艺技术
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臭氧能否将2价锰氧化为7价锰?
臭氧当然可以将二价锰氧化为+7价锰:? ?2mn(2+) + 5o3 + 3h2o = 2mno4(-) + 5o2 + 6h(+)只要将臭氧发生器产生的臭氧气体通入到含mn(2+)的溶液就可以了(溶液中不含其它还原剂),文献自己去查吧。 好像说是一般会生成3价或4价锰。老师您这边有相关的文献吗,
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β-氰基丙氨酸在液质联用中的分析?
极性很大用c18不合适非要用的话可以减小其实有机比例试试看
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化学学科
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XRD测试催化剂,无V的峰?
钒的分散性很好的话,是有可能检测不出的。要是载体上钒的结晶性较差,也是测不出来的
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工艺技术
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Autolab 怎么做超级电容循环充放电测试?
以前测试时,gpes可以做的 能具体点指出用哪种测试方案,具体参数怎么设置,
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化学学科
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电化学固定剂问题?
一般实验室都有nafion,玻璃电极很好用的
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说・吧
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辰华电化学工作站测循环极化曲线中有关电位设定和图形显示的问题?
为什么我的极化电位那里总是显示开路电位?
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化学学科
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工艺技术
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NaCN能溶解Ag2S吗?
应该不会错,物化手册上数据也是这两个值... 如果理论计算没错的话,那是不是看看实际工艺(我也不懂,没去过工厂)条件对平衡常数(手册中一般给的都是常温25度时的数据)是否有影响呢。
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简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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