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安全阀的背压如何计算.请帮忙看下吧？背压力（back pressure）安全阀出口压力。附加背压力（superimposed back pressure）安全阀开启之前在阀出口处已存在的压力。是由其他压力源在排放系统中引起的，也称为静背压。排放背压力（built-up back pressure）安全阀开启后，由于介质通过排放系统排放而在阀出口处产生的压力。是由排放系统对排放介质的阻力而引起的。也称为动背压。对于常规式安全阀，⑴ 排放背压不超过允许的超过压力，例如当允许的超过压力为整定压力的10%时，排放背压等于整定压力的10%。⑵ 附加背压为固定值，或者附加背压相对于开启压力而言变化量不大。背压取二者最大值之和。对于背压平衡式安全阀，取背压变化值的最大值。个人感觉应该是根据泄放量，泻放面积，背压迭代计算。查看更多

#安全阀

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工艺技术

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NaClO3+H2O2反应化学方程式？这道题要从氧化还原反应来考虑 2clo3-+h2o2+2h+=2clo2+2h2o+o2(酸性条件下才行)h2o2氧化性很强（但在这里h2o2作为还原剂，事实上酸性条件下mno2就足以氧化h2o2了，所这里h2o2体现的是还原性查看更多

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请教高压系统的取样方法.请帮忙看下吧？高压样品处理不是一两句话就可以说清楚的，同时如果不提供介质的状态参数等，也是无法针对样品给出解决方案的。高压装置一般以气体或蒸气的为多，液体也有，但相对较少。15mpa的压力其实不算高，想想合成氨，高压pp，pe等装置，那才是真正的高压。对于高压，通常会采用两级甚至多级减压，对于常温气体减压，还必须考虑因减压而造成的温度下降及介质中产生的凝液，以及减压装置外面因降温造成的水气凝结而操作不便的情况。高温高压一般程序是先降温，因为降温措施是防止造成热伤害的直接手段。降温降压过程中同样注意介质产生的物相变化造成对样品传输和处理还来的影响。对于高温高压水蒸汽（热电应用），一般会有成型的样品处理系统，同时这些分析一般是纯水的分析项目，选取的仪器也是针对纯水进行分析的型号。查看更多

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化学学科

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请比较一下进口的和国产的催化裂化催化剂.请帮忙看下吧？从本人掌握信息，目前国内催化裂化催化剂技术完全可与国外技术相抗衡，经过近30年几代人的努力，中国石油兰州研究中心、中国石化石科院都拥有先进的、具有自主知识产权的催化裂化催化剂技术，同时两家研究机构结合催化裂化工艺也掌握着许多先进的核心技术，中国石油兰州催化剂厂的原位晶化技术处于国际领先，并建有世界第二套基于该技术的装置，其活性、选择性、液收指标包括工艺成熟度废浓硫酸处理都有较好的水平，而且也形成了较为完善的产、研、销一体化服务保障体系，应该说在此领域选择国内催化裂化催化剂性价比较高。查看更多

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硫酸氢铵是酸性还是碱性的？为什么……？ 是酸性的含有hso4-相当于一元强酸会电离出氢离子，而且铵根离子水解也显酸性离子方程式分别为hso4- =h+ + so4(2-)nh4+ + h2o = nh3.h2o + h+ 查看更多

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我的一个朋友是从事化工生产的，由于其原料的毒性，手上染了毒，请问这样才能治好? 看这个样子，是腐蚀最好的办法是找个化工专业人士，弄清楚化学原料的性质，然后在网上查一下，最好有国外的网站，这样才能找到合适的方法。我本人不太相信职防院的人。感觉没什么专业知识。查看更多

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工艺技术

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如何判断反应前后的烧杯中的离子有无改变? 如何判断反应前后的烧杯中的离子有无改变离子共存问题！一般注意以下几点：　　①在强酸性溶液中，不能大量存在弱酸根离子：如碳酸根（co3 2－）、碳酸氢根（hco3 －）、硫离子（s 2－）、硫氢根离子（hs－）、亚硫酸根离子（so3 2－）、硅酸根离子（sio3 2－）、偏铝酸根离子（alo2－）、氟离子（f－）等，也不能有大量的氢氧根（oh－）。　　②强碱性溶液中，不能大量存在弱碱金属离子。如：镁离子（mg2+）、亚铁离子（fe2+）、铝离子（al3+）、铜离子（cu2+）及铵根离子（nh4+）等，也不能大量存在氢离子（h+）及酸式根离子：hco3－、hso3－、hs－、h2po4－等。　　③能发生氧化还原反应的离子也不能共存：如：fe3+与i－，cu2+与i－，h+fe2+与no3－，h+与so32－，clo－与s2－，clo－与fe2+，h+、i－与no3－，h+、i－与so32－或s2－等。　　④能形成络离子的也不能共存：如：fe3+与scn－，ag+与so32－，fe3+与c6h5o－等。　　以上内容简化为：　　①强酸不存弱酸根离子共存②强碱不存弱碱金属　　③氧化还原定不存　　④成络也不存1．同一溶液中若离子间符合下列任意一个条件就会发生离子反应，离子之间便不能在溶液中大量共存。　　(1)生成难溶物或微溶物：ba2+与co32－、ag+与br－、ca2+与so42－等不能大量共存。　　(2)生成气体或挥发性物质：如nh4+与oh－，h+与co32－、hco3－、so32－、oh－、hso3－等不能大量共存。　　(3)生成难电离的物质：如h+与ch3coo－（即醋酸根离子）、co32－、s2-、so32－等生成弱酸；oh－与nh4+、cu2+、fe3+等生成弱碱；h+与oh－生成水，这些离子不能大量共存。　　(4)发生氧化还原反应：氧化性离子(如fe3+、no3－、clo－、mno4－等)与还原性离子(如s2－、i－、fe2+ 、so32－等)不能大量共存。　　注意fe2+与fe3+可以共存。　　（5）形成络合物：如fe3+与scn-反应生成络合物而不能大量共存。　　2．附加隐含条件的应用规律：　　（1）溶液无色透明时，则溶液中肯定没有有色离子。　　（2）强碱性溶液中肯定不存在与oh－起反应的离子! 　　（3）强酸性溶液中肯定不存在与h+起反应的离子! 　　（4）离子能够大量共存，包括离子相互间不会发生化学反应，不会生成沉淀，不会生成气体挥发限制酸性溶液的条件　　1. ph=1的溶液。　　2.使紫色石蕊溶液呈红色。　　3.使甲基橙呈红色。　　4.加镁粉放氢气。　　5.c(oh-)为十的负十四次方。　　隐含有h+。限制碱性的条件　　1. p h=14。　　的溶液。　　2.使红色石蕊试纸变蓝。　　3.酚酞呈红色。　　4.c(h+）为十的负十四次方。　　5使甲基橙呈黄色　　可酸可碱的条件　　1.水电离c(oh-)或者c(h+)浓度为十的负n次方摩尔每升。　　2.加入铝粉有氢气产生。　　3.hco3-离子不能稳定存在的溶液在溶液中离子共存问题的实质是哪些离子之间不能发生反应。能够发生反应的离子就不能共存，不能够发生反应的离子才可以共存。。　　（1）离子间能直接结合生成难溶性物质时，则这些离子不能大量共存。如so42－与ba2+、ag+；oh－与cu2+、fe3+、mg2+、al3+；ag+与cl－、br－、i－、co32－、so32-、s2－；mg2+、ba2+、ca2+与co32－、so32－、po43－；s2－与cu2+、pb2+等不能大量共存。　　（2）离子间能结合生成难电离物质时，则这些离子不能大量共存。　　如oh－、clo－、ch3coo－、hpo42－、h2po4－与h+；hco3－、hs－、hso3—、h2po4－、hpo42-、h+与oh－等不能大量共存。　　（3）离子间能结合生成挥发性物质时，则这些离子不能大量共存。　　如co32－、so32-、hco3－、hso3－、s2－、hs－与h+；nh4+与oh－等不能大量共存。　　（4）离子之间能发生氧化还原反应时，则这些离子不能大量共存。　　一般说来，有氧化性的离子(如mno4－、clo－、fe3+、no3－等)与有还原性的离子(如s2－、br－、i－、so32－、fe2+等)不能大量共存。　　注意以下几种情况：　　①在有h+存在时，mno4－、clo－、no3－的氧化性会增强。　　②fe3+与fe2+可以共存，因为它们之间不存在中间价态。　　fe3+不能氧化cl－。　　③no3－(有h+时)不能氧化cl－。　　④还应注意题目是否给出溶液的酸碱性，是否给定是在无色溶液中。在酸性溶液中除题给离子外，还应有大量h+；在碱性溶液中除题给离子外，还应有大量oh-。若给定溶液为无色时，则应排除有色离子。　　1.强酸（hclo4、hi、hbr、hcl、h2so4、hno3、h+）可以和强酸的酸根离子共存；但不能与弱酸根离子共存（f－、co32－、clo－、s2－、sio32－等）　　2强碱（koh、naoh、ba(oh)2等）oh－与弱碱的阳离子（如cu2+、nh4+、al3+等）不能共存。　　3弱酸的酸式根离子与h+、oh－都不能共存，如hco3－、hs－、hso3－、hpo42－等。但强酸的酸式根离子只与碱不能共存，如hso4－。　　4.相关离子的颜色：mno4－为紫色；fe3+为棕黄色；fe2+为浅绿色；cu2+为蓝色。　　5.电解质溶液中至少有一种阳离子和一种阴离子。　　复分解反应是有难溶物（微溶物）生成、难电离物质生成、易挥发物质生成。由于难溶物、难电离物微粒之间有比较强的相互作用，分子难以电离成离子；挥发性物质生成并从溶液中分离，都导致溶液中离子浓度降低，使离子不能大量共存。如cl－与ag+；ba2+与so42－；co32－、h+；h+、oh－；oh－与nh4+；h+、ch3coo－等。　　2.强氧化剂和强还原剂不能共存（但fe3+、fe2+因没有中间价态可以共存）　　常见强氧化剂：硝酸；浓硫酸；mno4－（h+）溶液；高铁离子（fe3+）；no3－（h+）溶液；含有clo－在酸、碱性的溶液中都有强氧化性。　　常见强还原剂：i－；fe2+；－2价硫（如s2－、hs－、h2s）；+4价硫（so2、so32－、hso3－）等。　　3.发生双水解反应使离子浓度降低。　　盐溶液中，弱酸的阴离子和弱碱的阳离子容易发生水解，某些离子相遇形成弱酸弱碱盐时，阴阳离子相互促进水解，使平衡向水解方向移动而水解完全，使溶液中的离子浓度迅速降低。常见易发生双水解的阳离子有（fe3+或al3+）与（co32－、hco3－、alo2－）的组合。　　al3++3hco3－=al（oh）3↓+3co2↑ 　　2al3++3co32－+3h2o=2al（oh）3↓+3co2↑ 　　al3++3 alo2－+6h2o=4al(oh)3↓ 　　4.发生络合反应使离子浓度降低。　　如fe3+与scn－等。　　三、离子共存问题常见的典型问题　　1. al(oh)3有酸式电离和碱式电离：，增加或oh－、al3+浓度；或者增加h+、alo2－离子浓度，都可以使平衡朝生成沉淀的方向移动。因此oh－、al3+；h+、alo2－不能共存，但oh－、alo2－；al3+、h+可以共存。　　2.fe2+、no3－可以共存，但有h+时不能共存，因为hno3具有强氧化性。　　3.某溶液与铝反应可以生成氢气，在该溶液中不一定存在与h+或者oh－可以共存的离子。　　4.常温下，某溶液中由水电离出的h+为0.01mol/l，则该溶液可能是ph=2或者ph=12的溶液。该溶液为酸性或碱性，有h+或者oh－。　　5.某种溶液中有多种阳离子，则阴离子一般有no3－；某种溶液中有多种阴离子，一般阳离子有k+、na+、nh4+中的一种或几种。　　6.酸性条件下 clo—与cl—不共存　　离子共存问题（高考热点）　　⒈离子在溶液中能否大量共存首先应看其能否发生以下反应：　　⑴能发生复分解反应，即能够形成沉淀、易挥发性物质（气体）、弱电解质（如水、弱酸、弱碱等）的离子不能大量共存。其中，微溶物如caso4等少量可以共存，大量不能共存。　　例1、下列各组离子在水溶液中能大量共存的是（ a ）　　（a）na+、ba2+、oh-、alo2- （b）h+、na+、cl-、so32- 　　（c）h+、na+、hpo42-、no3- （d）k+、ca2+、clo-、so42- 　　⑵能发生完全双水解的阴阳离子在水溶液中不能大量共存。　　例2、下列各组离子在水溶液中能够大量共存的是（ c ）　　（a）al3+、so42-、hco3-、no3- （b）nh4+、cl-、sio32-、so42- 　　（c）nh4+、no3-、ch3coo-、hco3- （d）fe3+、cl-、hco3-、no3-总结　　一般地，生成物中有沉淀或气体产生的双水解反应可以完全进行。　　⑶能发生氧化还原反应的离子不能大量共存。　　例3、下列各组离子在水溶液中不能大量共存的是（ab）　　（a）na+、mg2+、no3-、i- （b）h+、fe2+、no3-、cl- 　　（c）na+、k+、clo-、s2- （d）h+、fe2+、so42-、i- 　　⑷能形成络合物的离子不能大量共存，如 fe3+ 和scn- 。　　⒉注意题干的附加条件。如“无色溶液”中不应含mno4-、fe2+、fe3+、cu2+等有色离子；又如“ph=1的溶液”中有大量h+，再如“加入金属铝有h2放出的溶液”或“由水电离出的h+的浓度为10-13mol/l-1的溶液”可能有大量h+或oh-。　　例4、下列各组离子中，在[h+]=10-13mol/l-1的溶液中能大量共存，且加入nahso4溶液过程中会产生气体和沉淀的是（ c ）　　（a）na+、no3-、alo2-、cl- （b）na+、k+、no3-、sio32- 　　（c）k+、cl-、alo2-、co32- （d）na+、mg2+、hco3-、cl- 查看更多

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工艺技术

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用乙酸乙酯萃取苷类物质时，怎样提高它的纯度? 　　1)co2超临界萃取及分子蒸馏的高科技提纯技术　　2)缩液亦采用正丁醇萃取　　下面是2种方法的介绍　　一超临界流体萃取（supercritical fluid extraction， sfe）技术是20世纪60年代兴起的一种新型分离技术。20世纪80年代中期以来，由于其选择分离效果好、提取率高、产物没有有机溶剂残留、有利于热敏性物质和易氧化物质的萃取等特点sfe技术逐渐被运用到天然产物有效成分的提取分离上，并且与gc、ir、gc-ms、hplc等联用形成有效的分离技术。　　超临界流体（supercritical fluid，sf）是指在临界温度（tc）和临界压力（pc）以上，以流体形式存在的物质，目前研究较多、最常用的超临界流体是二氧化碳。在超临界状态下将sf与待分离的物质接触，使其有选择性地溶解其中的某些组分。sf的密度和介电常数随着密闭体系压力的增加而增加，因此利用程序升压可将不同极性的成分进行分步提取。然后通过减压、升温或吸附的方法使超临界流体变成普通气体，让被萃取物质分离析出，从而达到分离提纯的目的，这就是超临界流体萃取的基本原理。　　目前，超临界萃取技术的分离主要用于挥发油、生物碱类、香豆素和木脂素类、黄酮类、萜类、苷类、醌类等天然产物活性成分提取。　　二苷类溶于各种醇、丙酮、乙酸乙酚 ,氯仿等、氨基酸常用甲醇或乙醇来结晶等。　　如果在文献中找不到合适的溶剂，可根据要结晶化合物的极性大小，利用相似相溶的溶解度规则，通过实验选择溶剂。其方法是:取0.1g的产物放人一支试管中，滴人1ml.溶剂，震荡下观察产物是否溶解，若不加热很快溶解。说明产物在此溶剂中溶解度太大，不适合作此产物重结晶的溶剂;若加热至沸腾还不溶解，可补加溶剂，当溶剂量大于4ml一产物仍不溶解，则说明此溶剂也不适宜。如所选择的溶剂能在1~4ml.溶剂沸腾的情况下使产物全部溶解，并在冷却后能析出较多晶体，说明此溶剂适合作为此产物重结晶的溶剂。实验中应同时选用几种溶剂进行比较.有时很难选择到一种较为理想的单一溶剂，这时应考虑使用混合溶剂。　　所谓混合溶剂，就是把对此物质溶解度很大的和很小的而又能互溶的两种溶剂(例如水和乙醇)混合起来，这样常可获得新的良好的溶解性能口用混合溶剂重结晶时，可先将待纯化物质在接近良溶剂的沸点时溶于良溶剂中〔在此溶剂中极易溶解)。若有不溶物，趁热过滤:若有色，则用活性炭煮沸脱色后趁热过滤。于此热溶液中小心地加人热的不良溶剂(物质在此溶液中溶解度很小)，直至所呈现的混浊不再消失为止。再加人少量良溶剂或稍稍加热使恰好透明。然后将混合物冷却至室温，使结晶自溶液中析出。有时也可将两种溶剂先行混合，再进行结晶。如1:1的乙醇和水，其操作和使用单一溶剂时相同。常用的混合溶剂　　水一乙醇甲醇一水石油醚一苯氯仿一醇苯一无水乙醇　　水一丙醇甲醇一乙醚石油醚一丙酮乙醇乙醚一乙酸乙醋　　苯一环己烷水-乙酸甲醇一二氯乙烷氯仿一醚乙醚一丙酮查看更多

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直读中阶梯光栅ICP发射光谱仪.请帮忙看下吧？这个东东，我们都先有英文后有中文的。所以我个人认为，这种仪器还是老外的多点，好点，精点，当然贵点我们现在是用美国利曼的，效果还可以，运行很久一直很稳定至于价格，也没对比，也不好说查看更多

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硅橡胶在电子行业的用途？　　硅橡胶在电子行业的用途,据我所知,有以下几个方面:　　一遥控器的键盘.　　二手机护套.　　三蓝牙耳机或普通耳机的护套.　　四咪头胶套.　　五作为密封胶被广泛使用. 查看更多

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从丁睛橡胶生意角度考虑,怎样才能做得更好? 了解vv丁睛橡胶的用途，针对性运用多宗手段去找客户，我自己就是橡胶制品厂的。我想说的就两点，价格和质量。从我个人角度来看橡胶已经过了暴利期了，现在唯有跑量才是生存的根本查看更多

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热值.请帮忙看下吧？ 1kg固(液)体燃料或1m3气体燃料完全燃烧所放出的能量称为燃料的发热量(calorific heat)或热值(heat value)。考虑到燃料燃烧产物中水分的状态，将计入水蒸气的汽化潜热的发热量称为高位发热量或高位热值（high heat value-hhv）；将不计入水蒸气的汽化潜热的发热量称为低位发热量或低位热值（low heat value-lhv）。查看更多

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涂料知识：建筑隔热涂料再出最新研究成果.请帮忙看下吧？建筑隔热保温节能是我国节能工作的重点之一，而外墙外隔热保温已成为建筑节能的主产品。对于热工设计时以保温为主的地区，如严寒地区和寒冷地区，外墙外保温不仅合理，而且适用，发展较快。而对于热工设计时一般只考虑隔热的夏热冬暖地区，或热工设计时以隔热为主的夏热冬冷地区，目前的一些外墙外保温存在进一步完善的空间。根据房屋围护结构太阳辐射热平衡方程，针对不同地区的气候特点，合理选择和使用志盛威华zs建筑外墙隔热保温涂料，组成复合体系，既保温又隔热保温，达到室内热环境舒适和节能降耗的目的。太阳辐射能对建筑物的热环境和能耗有着十分重要的作用。根据波长的长短，太阳光可以分为紫外线、可见光和红外线。紫外线的波长小于400nm，约占太阳总能量的5%。可见光波400~760nm，约占太阳总能量的45%。而红外线的波长大于760nm，约占太阳总能量的50%。可见，太阳能主要集中于可见光区和红外区。太阳辐射热通过向阳面，特别是东、西向窗户和外墙以及屋面进入室内，从而造成室内过热。因此这些部位也是建筑物夏季隔热的关键部位。房屋围护结构太阳辐射热平衡方程可以简化如下：q1=i0-q2-q3，q1——外表面向室内传导的热量，w/m2，i0——太阳辐照度，w/m2;q2——外表面反射的太阳辐射热量，w/m2，q3——外表面发射的热量，w/m2。当然，严格地说，还有外表面吸收的大气辐射热量，外表面吸收的地面及物体辐射热量，以及室外空气和外表面对流传热量。因为涂膜外表面是非透明的，所以太阳辐射热量一部分被外表面反射，一部分被吸收。其中外表面反射的太阳辐射热量可按下式计算：q2=αi0=(1-ρ)i0，α——外表面反射率，%，ρ——外表面吸收率%。就颜色来说，红色将红光反射出去，蓝色将蓝光反射出去，白色反射热量最多，黑色吸收热量最多。这也就是为什么绝大多数热反射涂料是白色和浅色的原因。此外，还有反射红外线的材料，毕竟红外部分占了太阳50%的能量。这就是说，也可以通过选择吸收生产有色热反射隔热涂料。外表面涂膜的全反射率越高，外表面反射的太阳辐射热量就越多，而吸收的太阳辐射热量就越少。也就是说，向室内传导的热量就越少，夏天空调负荷就越低。在外表面吸收的热量中，一部分被外表面辐射出去，一部分传至室内。外表面辐射热量的计算如下：q3=εwcb(t/100)4εw——外表面发射率，%;cb——黑体发射常数，5.67w/(m2·k4);t——外表面绝对温度k。严格来说，换热要考虑角系数等因素。这里仅作定性分析。发射主要是长波辐射，即以红外的形式把热量发射出去。对于某些光谱带，如8~13.5μm，存在大气窗，即大气中二氧化碳和水蒸气等对这些光谱带的光是不吸收的，它们会无阻碍地通过大气，而被发射至大气外层。这不仅有利于隔热，还对解决热岛效应有好处。比如说，夏天涂膜外表面温度为47℃，则对应最大光谱辐射力的波长约为9.06μm，因此发射的红外线基本在8~13.5μm光谱带范围内。关键是提高在该波段的发射率。外表面涂膜的发射率越高，向室内传导的热量也就越少，降温能耗就越低，即越节能。热反射隔热涂料是涂料涂层通过反射太阳光的热量，来达到物体隔热降温效果。北京志盛威华化工有限公司是一家专业的研究隔热涂料的大型公司，结合中国市场的实际情况，针对性的推出了zs-222热反射隔热涂料，是针对中国国情的建筑外墙隔热涂料，涂料涂层对太阳热反射率可以达到90%，夏天时涂层降温可以达到15℃以上，空间温度可以降低3℃-10℃，而且太阳光越强越热，涂层降温温差就越明显。zs-222志盛隔热涂料涂层光滑自洁，长久保持涂层的高效热反射性。涂料属于水性环保涂料，各项性能指标处于国内领先水平，在石化、运输、建筑等民用与工业领域具有极高的应用领域，能够满足物体的隔热降温、节能降耗等要求。1.隔热保温涂料：具有隔热保温性能的涂料叫隔热保温涂料。隔热是通过对温度波动的衰减和延迟而达到，保温由热阻来实现。按照隔热保温机理，可将志盛威华隔热保温涂料分为阻隔性隔热保温涂料、反射隔热涂料及辐射隔热保温涂料3类。1.1反射隔热涂料反射隔热涂料是在铝基反射隔热涂料的基础上发展而来，通过选择合适的原料和配方等，制得高反射率涂层，反射太阳光来达到隔热目的。薄层隔热反射涂料是这类涂料的代表。它由基料、热反射颜填料和助剂等组成。这种薄层隔热反射涂料的热反射率高，一般在80%以上，隔热作用明显。但如上所述，颜色对热反射率有很大影响。另外，尽管薄层隔热反射涂料导热系数不高，自身热阻较大，但因涂膜厚度比较薄，总热阻有限，保温效果不大。可与其他保温材料配合使用。通过下例传热系数k值的计算能清楚说明这一点。已知：外墙为双排孔混凝土小砌块190mm×190mm，内侧20mm石灰水泥砂浆找平层，如要求墙体k=1时，需要多厚的隔热保温涂料隔热保温式中：δ——每层材料的厚度，m;λ——每层材料的导热系数，w/(m·k);ri、re——分别为外墙内、外表面换热传热阻，取0.11m2·k/w和0.04m2·k/w。代入，得δ3=0.0276m=27.6mm，也就是说涂膜厚度要达27.6mm，这既不经济又不可能。其实，要保温，就要求有一定的热阻。即要求材料不仅有低的导热系数，而且还要有一定的厚度，二者缺一不可。薄层隔热反射涂料的隔热原理主要是因热反射率高，有效地降低辐射传热和对流传热。要达到高的热反射率，必须选用高折光系数的颜料，涂膜颜色选用白色或浅色比较容易达到，或采用光谱选择性材料配成一定颜色。配制有色隔热反射涂料的关键之一是选择较低吸收率的黑色颜料。美国军标规定深色漆反射率在50%以上。建设部《建筑反射隔热涂料》(讨论稿)对建筑反射隔热涂料的隔热性要求。这种产品现已用于海上钻井平台，油罐，石油管道，建筑业的钢结构屋顶和玻璃幕墙等，降低暴露在太阳热辐射下装备的表面温度和内部温度，改善工作环境，提高安全性等。反射隔热涂料可单独使用，也可与其他多孔保温材料配合使用如作为外墙外保温的配套材料，尤其是用于夏热冬冷和夏热冬暖地区，构成高反射和低传热结构，达到既隔热又保温的效果。该涂料可刷涂和喷涂施工。1.2阻隔性隔热保温涂料阻隔性隔热保温涂料是通过低导热系数和高热阻来实现隔热保温的一种涂料。应用最广泛的阻隔性隔热保温涂料是复合硅酸盐隔热保温涂料。这类涂料是20世纪80年代末发展起来的，有不同的产品名称，如复合硅酸镁铝隔热涂料、稀土保温涂料、涂覆型复合硅酸盐隔热涂料等。它是由无机和(或)有机粘结剂、隔热骨料(如海泡石、蛭石、珍珠岩粉等)和引气剂等制成的保温涂料。该类涂料的性能要求可参见gb/t17371—1998《硅酸盐复合绝热涂料》。复合硅酸盐隔热保温涂料虽然导热系数较低，成本也低，但干燥周期长，抗冲击能力弱，干燥收缩大，吸湿率大，粘结强度低、装饰效果较差等。这类涂料目前主要用于铸造模具、油罐和管道等的隔热。志盛威华zs-1耐高温隔热保温涂料是太空节能隔热保温涂料的一种(太空节能隔热保温涂料包括高温型和常温型)，为世界首创，涂料为无机单组分，无任何异味。采用志盛威华特制高温溶液，耐温幅度1800℃，防火阻燃，a级防火，可以长期使用在窑炉火焰中隔热保温，导热系数都只有0.03w/m.k，能有效抑制并屏蔽红外线的辐射热和热量的传导，隔热抑制效率可达90%左右，可抑制高温物体的热辐射和热量的散失，对低温物体可有效保冷并能抑制环境辐射热而引起的冷量损失，也可以防止物体冷凝的发生。这种涂料目前还不能用于外墙外保温。将来通过改性，预期可用于外墙外保温系统。1.3辐射隔热保温涂料辐射隔热涂料是通过辐射的形式把建筑物吸收的太阳能以长波形式发射到空气中，从而达到隔热降温的效果。作为外墙涂料，需高发射率。有机涂料的发射率一般在0.80~0.90，外墙辐射隔热涂料的关键是制备具有高热发射率的涂料。美国astmc1483—04《建筑外用太阳能辐射控制涂料标准规程》规定，太阳能辐射控制涂料在环境温度下的红外发射率应至少为80%。辐射隔热涂料能够以热发射的形式将吸收的热量辐射出去，从而使室内降温，达到隔热效果。用于夏热冬暖地区和夏热冬冷地区的隔热，它是不错的选择。与外墙外保温结合使用效果更佳。作为内墙涂料，常温下低发射率有利于提高舒适度和节能。好多人知道lowe玻璃能提高舒适度和节能，但很少有人知道lowe内墙涂料能提高舒适度和节能。2、隔热保温涂料和外墙外保温的发展趋势：纳米隔热保温涂料是以合成树脂乳液为基料，引进反射率高、热阻大的纳米级反射隔热材料，如中空陶瓷粉末、氧化钇等而制成的隔热保温涂料，具有较好的发展前景。纳米隔热保温涂料是建立在低密度和超级细孔(小于50nm)结构基础上，其导热系数低而反射率高。真空状态使分子传导传热和对流传热完全消失。因此采用真空填料以制备性能优良的保温涂料成为当前研究的热点之一。研制生产复合型多功能隔热保温涂料。一种隔热保温效果良好的涂料往往是两种或多种隔热保温机理协同作用的结果，各种隔热保温涂料各有其特点，可进行复合，达到优势互补，研制出性能优良的复合型隔热保温涂料。将不同的隔热保温涂料和保温材料组合，制成既隔热又保温的外墙外保温系统，或制成以隔热为主的外墙外保温系统，以满足夏冬冷地区和夏热冬暖地区等的建筑节能需要。这也是外墙外保温的发展趋势。查看更多

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碳酸镧的主要用途? 碳酸镧的主要用途为：生产镧化合物，如氧化镧、硝酸镧等，生产石油催化剂等pvc助剂等。具体请咨询长沙得力查看更多

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TDI(甲苯二异氰酸酯)最近趋势？ tdi的价格有所上升￥27800.00 /吨 tdi：甲苯二异氰酸酯的英文缩写别名：甲苯二异氰酸酯,2,4-二异氰酸甲苯酯(甲苯-2,4-二异氰酸酯),甲代亚苯基, 2,4-二异氰酸酯,4-甲基-1,3-亚苯基二异氰酸酯cas号：584-84-9 beilstein 号： 744602 分子式： c9h6n2o2分子量：174.162,4-diisocyanatotoluene4-methyl-m-phenylene diisocyanate 生产方法: 由甲苯硝化生成二硝基甲苯，再经还原得到甲苯二胺。甲苯二胺与光气反应即得tdi（以2,4-异构体为主）。　　性状无色液体。有刺鼻气味。日光下色变深。氢氧化钠或叔安能引起聚合作用。与水反应产生二氧化碳。能与乙醇(分解)、乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄榄油和二乙二醇甲醚混溶。有毒。有致癌可能性。有刺激性。　　相对密度（20/4℃ ：1.2244 ;　　凝固点 tdi-65,3.5~5.5℃ ;tdi-80，11.5~13.5℃ ; tdi-100，19.5~21.5℃ ; 　　蒸气压（20℃）， 0.01mmhg ;　　闪点（开杯）， 132℃ ;　　沸点251℃　　蒸发热（120~180℃） 337.04 kj/kg(kcal/kg) (80.5) ;　　折光率（20℃） 1.569 　　有害限度，ppm 0.1 ;　　贮存充氩气或氮气等密封阴凉干燥避光保存。　　用途制备聚氨酯类和大环冠醚类化合物。蛋白质共价交联剂。将抗体固定于塑料表面用于放射免疫测定。　　危险性质( ) 第6.1类毒害品。　　危规编码 61111　　联合国编号 2078　　其他相关：　　[/font]tdi（甲苯二异氢酸酯）是常用的多异氢酯的一种，而多异氢酸酯是聚氨酯（pu）材料和重要基础原料。聚氨酯工业常用的tdi是2,4-tdi和2,6-tdi两种异构体的混合物，包括3种常用的牌号：tdi-80/20，tdi-100和tdi-65/35。前面的数字表示组成中2，4-tdi的含量。比如t-80/20中的80表示其组成为80%的2，4-tdi和20%的2，6-tdi；tdi-100中的100表示基本上都是2，4体的tdi（约98% ），2，6-tdi的异构体很少。主要用于生产软质聚氨酯泡沫及聚氨酯弹性体、涂料、胶黏剂等。　　tdi的主要危害：tdi在装修中主要存在于油漆之中，超出标准的游离tdi会对人体造成伤害，主要是致敏和刺激作用，出现眼睛疼痛、流泪、结膜充血、咳嗽、胸闷、气急、哮喘、红色丘疹、斑丘疹、接触性过敏性等症状。国际上对游离tdi的限制标准是0.5%以下。　　甲苯二异氰酸酯为无色或淡黄色有刺激性臭味的透明液体，在紫外线照射下变黄；在合金钢容器中加热易聚合；能与羟基化合物中的羟基、水、胺及具有活泼氢的化合物反应生成氨基甲酸酯、脲、氨基脲及双缩脲等。　　产品使用与管理　　puworld（2007/06/14）-- tdi是一种无色液体，具有辛辣、刺鼻的气味，沸点是247℃，倾点12.5－14.5℃。它在室温环境中性质稳定，50摄氏度时会聚合，另外tdi不溶于水但能与水起快速反应，所以储存tdi时要注意容器和环境的低温干燥。tdi易与碱、胺、多元醇起反应，这也是储存和运输tdi过程中需要考虑的因素。高温会加速反应，反应中会放出热量和二氧化碳，具有烫伤和压力的危险。　　一、tdi对人体的影响及急救措施　　tdi蒸气高浓度时会刺激眼睛，吸入之后会严重刺激鼻子和喉咙，可能产生胸闷，进而引发哮喘，甚至支气管痉挛。液态tdi也可对皮肤、眼睛产生严重刺激，食入有低毒性更能刺激肠胃。那么如果有人不慎接触或吞食了tdi，我们应该采取怎样的急救措施呢　　对于皮肤污染者应该立即用肥皂和清水冲洗；对于眼睛污染的患者应立即用清水冲洗眼睛至少15分钟，如戴隐形眼镜要除下，然后求医；对于食入tdi患者其症状一般会于食入数小时滞后出现，不要催吐，须让患者休息并求医。目前对tdi中毒并无特效解毒剂,一般当作初步刺激或支气管痉挛处理，必要时应及时做人工呼吸。　　二、关于tdi产品的管理　　对于tdi产品的管理主要有以下几个重要的步骤：签发msds、正确标签、紧急回应能力、供销前审核、审核方法和资格、符合法规的执行等。其中签发安全数据表(msds)的目的主要有以下几个：对危险品的法规要求，向用户提供产品危险性的资料，帮助用户建立安全的工作场所，保护环境，为产品正确标签，提供推广用资料，为各类读者编制一套全面易懂的技术说明书。　　对于危险品必须有标签：危险品桶上要有安全标签，运输车辆上必须有运输标签，而对未制订危险品运输法规的国家，建议采用国际标准。对于危险品要用危险警语(r)表示产品的危险性，用安全警语(s)提供安全处理和紧急建议。　　另外处置和储存tdi时应该采取预防措施，确保产品(桶)的安全处置，搬运和储存，相容/不相容的包装材料。　　三、对于tdi的特殊情况处理　　首先对于特殊情况处理时均要穿防护服，另外我们可以从以下几种情况来举例说明：　　当桶因被水污染后释放二氧化碳而膨胀时，首先应将桶退回供应商，然后用长锥或铁勾刺破桶顶，注意要将破损的桶放置在专门的管理区内，并注意排气通风。　　当桶翻倒入水时，首先应检查桶是否有泄漏，若无泄漏，将桶重新盖上并擦干；若有泄漏，将桶在水下密封，或送至陆上后再密封，在此过程中应该密切注意水污染引起的任何桶的压力上升。　　当桶翻倒和爆裂时，应将干沙或化学品吸收剂铺在受污染区(大面积)，并将损坏的桶放入(过)大桶内，将用过的沙或化学品吸收剂收集在开口桶内做适当处理，并通过(过)大桶的排气盖排放气体。另外还要用二异氰酸酯中和液彻底清洗污染区。　　常用的中和液主要有湿沙和湿土、优先选用非可燃慢反应液、非可燃慢反应液、可燃快速反应液(仅适用于tdi)、中和(洗手)肥皂（如果没有中和肥皂,可用热皂水代替）等等。　　四、废物的处置及桶的清洗　　对于tdi及废桶的处置应该严格按照全国、省和地方法规进行，可先与多元醇反应，产生泡沫，然后弃置或焚化。或者与液态除污剂的反应生成尿素衍生物。　　对于盛装过tdi的桶可以先向桶内注入2至5公升除污液，用喷洒或滚动方法将其清洗干净，然后将桶打开4至6小时，使之充分反应，最后用水冲洗。查看更多

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黄寿龄-外国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？黄寿龄黄寿龄，高分子化学家，仪器制造研究、设计专家。早期从事高分子反应动力学的研究。后主要从事化学仪器研制工作，是中国最早开展制造顺磁共振仪的主要设计者，并对气液色谱仪、凝胶色谱仪，尤其在分子束研究化学反应动力学的仪器研制方面作出了贡献。是中国化学用仪器研究方面的主要专家之一。目录简历简介科技成就参考资料简历编辑本段回目录圣约翰大学1927年6月23日出生于辽宁丹东市，原籍广东省蕉岭县。1946-1950年上海圣约翰大学化学系学习。1950-1953年上海市公安局工作。1953-1956年中国科学院上海有机化学研究所工作。1956-1992年中国科学院化学研究所任研究实习员、副研究员、高级工程师、研究员。期间1963年任该所工厂电子组组长，1965年任技术室电子组组长，1979-1984年任技术装备室主任。1982-1992年中国科学院化学研究所学术委员会委员。简介编辑本段回目录高分子化学黄寿龄，原籍广东省蕉岭县，1927年6月出生于辽宁省丹东市。40年代末于上海圣约翰大学攻读化学系，1950年参加上海市解放伊始的建设工作。在大学期间对无线电极感兴趣，收音机和其他电子仪器成为他业余的最大爱好，这也是以后从事化学研究高新技术中先进仪器制造研究的基础。1953年黄寿龄调到中国科学院上海有机化学研究所，从事高分子化学中烯类化合物聚合反应动力学的研究。1956年迁至北京中国科学院化学研究所，仍在高分子化学研究室从事聚合动力学研究。1957年以后被迫停止研究工作，下放到研究所的工厂从事劳动与机械设计等工作。曾于1958年协助安阳市电池厂试制空气湿电池成功并获奖。此后，一直从事化学研究中的各种仪器设备的研究试制。50年代到80年代初，中国处于与世界科学、技术界封闭交流的状态，而这段时间正是世界科学与技术进步最快的时代，尤其是各种研究手段的不断更新、提高已成为科学研究中的首要问题。黄寿龄有鉴于此，并以他深厚的电子和机械方面的知识，开始研制各种用于化学研究的新型仪器。在大约40年之间，完成了多项重大仪器的研制。黄寿龄在中国科学院化学研究所发展了较为系统的新型仪器研究工作。从物理和化学原理出发，以近代电子学为基础，结合机械设计和光学设计是他所领导的仪器研制组的主导思想。科技成就编辑本段回目录波谱仪1961年中国科学院化学所对当时是新兴的波谱仪已经很感需要，但不可能购置进口设备。为此开始了自行研制的工作，黄寿龄被任命负责此项研制工作。在当时，这是一项难度很大的工作，需要磁学、谱学、电子学、机械设计等多方面的学科配合。黄寿龄从仪器设计、组织加工、组装、调试一直负责到底，于1963年制成了整套顺磁共振仪，并试制成全电子管控制顺磁共振仪宽扫场电源，扫场范围达2000高斯，远大于当时中国几个测试单位的样机，并成功地用于催化剂体系的宽线波谱测量。 70年代初又一项高分子研究中所急需的凝胶色谱仪的研制工作摆到了黄寿龄的面前。在“文化大革命”混乱的社会动荡情况下，黄寿龄排除了各种困难因素，开始了总机的设计，并解决了仪器的关键设备——低脉冲输液泵的研制和高灵敏度示差折光检测器的研制，提出了以阿基米德螺旋线为主的凸轮驱动往复泵的方案，并成功地试制成这种类型的输液泵。高灵敏度示差折光仪也是中国最早研制成功的第一台设备。凝胶色谱仪就在一个一个地解决有关的设备研究成功的条件下，于1975年通过了院级整机鉴定，当时已经达到了国外同类产品的水平。同时还在化学所内制造了几台设备，供高分子分子量研究应用。此项仪器的研制成功为中国高分子研究工作作出了贡献。此后，又试制了高效凝胶色谱仪、小死体积示差折光仪以及紫外检测器等多项仪器，丰富和提高了凝胶色谱的水平。激光光散射光度计是研究高分子溶液性质，测定分子量及其分布的有效工具。小角度激光光散射法更是非常重要的研究手段，70年代后期有鉴于此种仪器的重要性，中国科学院化学所开始了仪器的研制工作。黄寿龄参加了此项工作并作为主要负责人，在研制中克服了许多困难，如，激光管输出光强不稳定问题，就是采用了玻璃片分光、采样控制he-ne激光光强度的方法得到了稳定的输出光强。又如，对仪器主体设计和光路设计光栏要求、衰减器定位结构、池体和中继透镜调正机构等进行了论证和重大改进。最后完成了小角激光光散射仪的研制，获得1982年中国科学院成果二等奖，并推广到仪器厂生产。此项仪器的研制对高分子溶液的研究，起了很大推动作用。利用分子束方法研究化学反应动力学是阐明物质相互作用的非常重要的手段，是从微观角度对化学物质进行反应的细节研究的重要方法。1977年中国科学规划中就把化学反应动态学和动力学列为重点研究项目。1980年李远哲博士建议在中国开展激光光解反应的研究。开展此类研究最关键的问题是需要研制分子束反应装置，在高真空下分子束与激光作用发生光解反应，研究反应产物的各种物理和化学行为，最终阐明光解反应的详细过程。激光光解分子束装置十分复杂，涉及高真空、质谱、激光、微弱信号检测等多方面的学科领域。过去中国从未有此种工作的研制经验，是完全新的尝试。以黄寿龄为主的仪器研制工作组在多方努力下，这台设备经过对卤代烷化合物光解反应研究的考验，1986年被公认达到当时先进水平，并获中国科学院科技进步一等奖，还被评为中国科学院1986年十大成果之一。除上述几项有重大代表意义的仪器研制工作外，黄寿龄还在化学分析检测仪器的多分支学科领域内完成了近20项工作。黄寿龄具有深厚的化学和电子学以及精密机械方面的知识。他在逆境中从不气馁，经过30多年的努力为中国化学研究所需现代化重要仪器设备的研制作出了突出的贡献。唐有祺教授曾评论黄寿龄为难得的化学加仪器制造的专家。1990年以后，黄寿龄又为中国科学院化学研究所的计算机局域网与internet网联网工程做了大量工作。他的学术特点是一贯重视科学的最新进展，在前沿中寻找难度大的突破点，不畏困难，钻研到底。参考资料编辑本段回目录 [1] 数字科技网 http:///zhuanlue/persondetails.jsp personid=173414 查看更多

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再生abs颗粒怎样变色，生产黑色的需要什么废ABS材料，乳白色的呢? 生产时加入色母或者颜料行了些杂颜色料(黑红绿等混合黑)需要时也要加入黑颜料乳白色要白颜色废料了查看更多

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环氧粘胶有用增韧剂吗? 　　不少聚合物在室温下呈脆性，因而大大降低了它的使用价值、例如聚苯乙烯有良好的透明性、易加工性但需加入橡胶类的增加韧性才有较高的抗冲击强度。这种赋予塑料更好韧性的助剂称为增韧剂，也称为抗冲改性剂。　　当前开发增韧剂的主要目的是为了改善硬聚氯乙烯的脆性。世界上硬聚氯乙烯用量的不断增长与增韧剂、加工改性剂的日益开发有密度切的关系。以美国为例，1965年时聚氯乙烯中硬质的占10%，1970年时升为20%，到1975年占40%，1980年超过50%。不加增塑剂的聚氯乙烯在40℃以下时就呈脆性，而且在加入较少增塑剂时，不仅不能增韧反而促使其脆性，这就是所谓的反增塑效应，因此不加适当增韧剂的硬聚氯乙烯没有很大的实用价值。早期增韧聚氯乙烯的办法是通过共聚让聚氯乙烯内增塑，但此法不仅昂贵而且效果不佳。不久发现添加某些弹性体可以降低聚氯乙烯的脆化温度，最常用的添加剂是二烯烃或丙烯酸聚合物，特别是含丁二烯的聚合物由于其玻璃化温度低而具有最好的增韧性，例如abs，mbs、pnbr是聚氯乙烯最常用的主要增韧剂。此外，ope和evaj，各类橡胶、丙烯酸酯聚合物及表面用硬脂酸涂过的碳酸钙等也是聚氯乙烯的有效增韧剂。　　增韧剂是具有降低复合材料脆性和提高复合材料抗冲击性能的一类助剂。可分为活性增韧剂与非活性弹韧剂两类，活性增韧剂是指其分子链上含有能与基体树脂反应的活性基团，它能形成网络结构，增加一部分柔性链，从而提高复合材料的抗冲击性能。非活性增韧剂则是一类与基体树脂很好相溶、但不参与化学反应的增韧剂。　　增韧剂可分为橡胶类增韧剂和热塑性弹性体类增韧剂：　　（1）橡胶类增韧剂　　该类增韧剂的品种主要有液体聚硫橡胶、液体聚丁二烯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶及丁苯橡胶等。　　（2）热塑性弹性体　　热塑性弹性体是一类在常温下显示橡胶弹性、在高温下又能塑化成型的合成材料。因此，这类聚合物兼有橡胶和热塑性塑料的特点，它既可以作为复合材料的增韧剂，又可以作为复合材料的基体材料。这类材料主要包括聚氨酯类、苯乙烯类、聚烯烃类、聚酯类、间规1,2-聚丁二烯类和聚酰胺类等产品，目前作为复合材料的增韧剂用得较多的是苯乙烯类和聚烯烃类。　　（3）其它增韧剂　　适用于复合材料的其它增韧剂还有低分子聚酰胺和低分子的非活性增韧剂，如苯二甲酸酯类。对于非活性的增韧剂也可称为增塑剂，它不参与树脂的固化反应。　　（一）橡胶类　　1. 乙丙橡胶（epr）　　乙丙橡胶是以乙烯、丙烯为主要单体原料，采用有机金属催化剂，在溶液状态下共聚而成的无定形橡胶。根据是否加入非共轭二烯类作为不饱和的第三单体，乙丙橡胶又可分为二元共聚物和三元共聚物两大类。通常丙烯的含量约为40-60%左右，第三单体的含量约为2-5%，平均分子量25万以上，且分布较宽。乙丙橡胶中由于引入的丙烯以无定型排列，破坏了原来的聚乙烯结晶，因而成为不规整共聚非结晶橡胶，同时又保留了聚乙烯的某些特性。二元乙丙橡胶在分子链上没有双键，成为饱和状态，因而构成了该橡胶的独特性能。三元乙丙橡胶虽然引进了少量不饱和基因但双键处于侧链上，因此基本性能无多大差异。乙丙橡胶基本上是一种饱和高分子化合物，分子内没有极性取代基，链节比较柔顺。它的抗臭氧性、耐候性、耐老化性在通用橡胶中是最好的，其电绝缘性、耐化学品性和抗冲击性都较好。乙丙橡胶是常用的增韧剂之一，在聚乙烯中的用量高达40%。　　2. 聚丁二烯橡胶（bb）　　聚丁二烯橡胶是以丁二烯为单体，采用不同催化剂和聚合方法制得的一种通用型合成橡胶。采用不同储化系统和聚合法制得的聚丁二烯橡胶在结构和性能上均有所不同。聚丁二烯橡胶的玻璃化温度为-105℃，分子量分布较窄、支化比较少，灰分总含量0.10-0.15%，冷流性小。　　3. 丁基橡胶（iir）　　丁基橡胶是以异丁烯与少量异戊二烯为单体，采用三氯化铝或三氯化硼作催化剂，在低温下（-95℃）聚合物的共聚物。这是一种黄白色粘弹性固体，有冷流性，比重为0.92。　　丁基橡胶的耐热性、耐候性都很好，耐溶剂性、电绝缘性能也较好。　　4. 丁腈橡胶　　通用型丁腈橡胶是由丁二烯1,3和丙烯腈共聚而成，其耐油性随丙烯腈含量增加而提高。丁腈橡胶的低温性能较差，玻璃化温度与丙烯腈含量有关，含量越多则玻璃化温度也越高。丁腈橡胶的耐热性较好，可在120℃下连续使用，电绝缘性一般。　　5. 丁苯橡胶　　丁苯橡胶是以丁二烯与苯乙烯为单体，在乳液或溶液中用催化剂催化共聚而成的高分子弹性体，比重0.98，玻璃化温度-52℃。一般的乳聚丁苯橡胶中含有23.5%的苯乙烯，聚合物的微结构随聚合条件的变化也有很大差异。　　（二）树脂类增韧剂　　1. 苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体（sbs）　　热塑性弹性体sbs是由丁二烯与苯乙烯通过阴离子聚合而得的嵌段共聚物。sbs在常温下有两相结构--聚丁二烯的橡胶连续相和聚苯乙烯的树脂微区。连续相聚丁二烯具有橡胶的弹性和良好的耐低温性能。聚苯乙烯链段聚集在一起呈分散相（微区），起着交联和增强橡胶的作用。当温度升高时由于聚苯乙烯微区加热熔融，交联点熔化产生很好的流动性。所以sbs可与其它树脂热熔共混，而且工业产品大多为粒状，可直接在挤出机中挤出共混连续生产。　　2. 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物（mbs）　　mbs可由丁苯胶乳42份（按干质计）、苯乙烯28份、甲基丙烯酸甲酯30份在水中聚合而得。mbs耐无机碱、酸，不耐酮、芳烃、脂肪烃和氯代烃等溶剂。　　3. 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（abs）　　abs是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种单体聚合而成的。在树脂的连续相中分散着橡胶相。abs不透明，水、无机盐、碱和酸对它无什么影响，不溶于大部分醇和烃类溶剂，但与烃长期接触会软化溶胀，在酮、醛、酯、氯代烃中会溶解或形成乳浊液。abs有极好的抗冲强度且在低温下也不迅速下降，但是它的抗冲性能与树脂中所含橡胶的多少、粒子大小、接枝率和分散程度有关。　　4. 氯化聚乙烯（cpe）　　聚乙烯是结晶高聚物，随着氯的取代破坏了它的结晶性而使它变软、玻璃化温度降低。但在cpe中若氯的含量超过一定量时，玻璃化温度反而增高，因此cpe的玻璃化温度和熔融温度可比原来的聚乙烯高或低。cpe的性能取决于原料聚乙烯的分子量、氯化程度、分子链结构和氯化方法。由于这些可变因素，所以可得到软性、弹性、韧性、或刚性的不同材料。当含氯量少时其性能接近聚乙烯，而含氯量大时性能接近聚氯乙烯。作为增韧剂用时的cpe含氯量应控制在25-40%之间，成橡胶状物质。由于cpe不存在双键结构，所以用它增韧的共混物的耐老化性要比用mbs的好。此外超细的碳酸钙表现用硬脂酸处理后也可作增韧剂，它可与聚合物类增韧剂起偶联作用。　　5. 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（eva）　　eva是乙烯与醋酸乙烯酯的共聚物，它是一类具有橡皮似的弹性的热塑性树脂，密度为0.94。eva的必能取决于醋酸乙烯酯（va）的含量及分子量。va含量增高时，它的弹性、柔软性、粘合性、相溶性、透明性和溶解件均有所提高；va含量降低，则性能近似聚乙烯；若va含量不变而熔融指数降低，则分子量增大能提高它的抗冲击强度。　　（三）环氧树脂用增韧剂　　环氧树脂用的增韧剂可分为反应性和非反应性增韧剂两类。反应性增韧剂是指含有不饱和键和酰胺基的聚酰胺树脂。液体状的聚硫化合物、聚壬二酸酐等既有增韧作用也有固化作用。作反应性增韧剂是指常见的增塑剂，如dop、dbp、tcp、tpp等，因它们与环氧树脂的相溶性不太好，故用量不宜过多查看更多

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四氧化三铁是炭黑吗? 四氧化三铁是铁的氧化物中的一种，它的化学式是：fe3o4；炭黑是烃类在严格控制的工艺条件下经气相不完全燃烧或热解而成的黑色粉末状物质。其成分主要是元素碳，并含有少量氧、氢和硫等。把蜡烛放在碟片下燃烧产生黑色固体就是炭黑。查看更多

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简介

职业：广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：湘潭大学 - 化工学院

地区：山西省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

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