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循环水系统清洗预膜多长时间一次合理? 循环水系统清洗预膜多长时间进行一次合理？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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洗油再生器排渣主要排的是什么？ 主要排的是重组分。重组分多，洗油粘度大，循环稀有质量变坏，不利于吸收粗苯。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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新建煤气化项目有哪些？我想参与到一些新建的煤气化项目，新项目的话，前期设计建设会有很多学习机会，现在在工作的地方发展空间有限。坛友们有没有推荐的地方? 我工作三年了，现在有种原地踏步的感觉。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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封油泵发热的原因是什么？ 催化裂化装置烘衬里时候要打柴油，为什么封油泵长时间发热（电机）。一小时切一次泵，还是很热。这是怎么回事呢？该咋办啊？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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快开门式灭菌设备怎么申请使用证啊? 一台新设备，申请使用证么？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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管链输送机是一种新型输送设备吗，具体的工作原理和性能 ...？ 是不是新型不知道。结构和原理可以看一下下面 https://wenku.baidu.com/view/a57 ... c0.html?from=search 输送粉体物料的，长距离输送。查看更多 0个回答 . 1人已关注

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新人请教DCS软件？我是学设备的，刚进石化行业，没学过DCS控制，今天在工程师站看到厂家在调试压缩机的联锁，想请教大家一些问题。我在电脑看到打开的软件窗口标题写有“FoxView”，“IACC”，“Foxselect”等字样，想问下这些是什么软件，哪个厂家的，做什么用的，该怎么去学DCS控制，谢谢大家。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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机械类用什么样的软件做三维图纸？回复 1# wangying700 这个网址打开，有详细介绍 http://www.jixiezhitu.net/a/jixiezhishi/2010/1101/52.html 现在流行的三维制图软件很多，但主要的有UG、ProE、SolidWorks这三大软件，到现在我只看好这三个三维软件， AutoCAD 二维的绘图很好很强大，但三维不行，搞三维还是找专业的比较好。本人刚刚毕业的时候，因为从事的是无人机的工作，所以为了更好的学习和工作，我把大部分CAD类软件都学了个遍，包括UG、CATIA、ProE、Cimtron、Inventer、SolidEdges、CAXA2D&3D、SolidWorks、金银花。经过两年的实践，最终选定SolidWorks为使用软件，将来再学习UG进行高端设计。我发现SolidWorks在易用性上类似低端软件的同时，功能越来越强。我本来还想学Rhinoceros来补充2001&2003版的曲面功能不足，但是2004出来后发现完全没必要，我做了论坛上的许多题目，都成功了。我非常喜欢其丰富的曲线处理功能，终于可以离开CAXA了，因为设计飞机有大量的翼型、截面曲线处理，SW2003以前所有的软件只有CAXA2000和V2由这个能力，UG&CATIA可能有这种功能，但是用起来太繁琐。看着我的师兄弟们成天对着CATIA一个一个输入翼型点，真是觉得苦海无崖……（机械制图网-学习机械制图的好帮手！）还有工程图非常方便，效果很好，可以加入三维效果。居然还有GB,毕竟在中国加工环境还离不开工程图。其对中国市场的重视程度绝对值得其它软件学习！而且有一本非常好的全简体中文入门书在软件中，实例练习也是中文的，SolidEdges V14简体中文版都没有这么彻底!Inventer的帮助也没有他详细。这对于广大初学者和在AutoCAD苦海中挣扎的工程师们，尤其是年纪大一点的同志们非常有好处。当然SolidWorks也不是十全十美的，其成熟程度.功能的完整度远不及UG、CATIA等软件，曲线功能还是不如CAXA V2丰富。工程图功能不如在中国称霸几十年的AutoDesk的Inventer，在国标标准件方面当然不如中国自己的CAXA系列和Solid2000系列。绘图效果也比不上CATIA和Inventer。但是其低廉的售价，和基于模块的开发思想一定程度当增加了他的竞争力。我个人的感觉如下：界面： Inventer、>CATIA、>SolidWorks、>UG、>SolidEdges、>CAXA2D&3D、>金银花、>ProE、>Cimtron 图形显示效果：Inventer、>CATIA、>SolidWorks、>UG、>ProE、>SolidEdges、>CAXA2D&3D、>金银花、>Cimtron 易用性： Inventer、>SolidWorks、>CAXA2D&3D、>SolidEdges、>金银花、>CATIA、>UG、>ProE、>Cimtron 曲线功能： CAXA2D&3D、>SolidWorks、>UG、>Inventer、>SolidEdges、>CATIA、>ProE、>Cimtron 曲面功能： UG、>CATIA、>ProE、>Cimtron、>SolidWorks、>SolidEdges、>CAXA2D&3D、>Inventer 造型功能： UG、>CATIA、>ProE、>SolidEdges、>SolidWorks、>CAXA2D&3D、>Inventer、>Cimtron 工程图： Inventer、>CAXA2D&3D、>SolidWorks、>SolidEdges、>CATIA、>UG、ProE、>Cimtron 对硬件的要求：CAXA2D&3D、>Inventer、>SolidWorks、>UG、>CATIA、>SolidEdges、>Cimtron、>ProE 以上为自己个人见解，大家做个参考，希望能帮到各位！查看更多 6个回答 . 1人已关注

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水加热器泄漏？ 合成水加热器泄漏会对生产有多大的影响呢查看更多 4个回答 . 5人已关注

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904L材料碳元素超标，其它元素在标准范围内算合格吗? 如题，904L材料碳元素超标，其它元素在标准范围内算合格吗？含量参照GB/T20878-2007，标准碳含量在0.02范围，实测为0.027，这种情况如果使用会有什么影响？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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淮化FMTP开车情况？ 请淮化技术人员上来说说情况！这个中试装置有没有放大的可能性！查看更多 16个回答 . 1人已关注

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求洗脱苯工段的开工方案？ 求洗脱苯工段的开工方案查看更多 1个回答 . 4人已关注

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C18和ODS3有区别吗？ 百度的都说没什么区别，是真的吗查看更多 3个回答 . 4人已关注

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关于氯气液化器的问题---油蒸馏器？ 1在制冷中，你所谓的氯气液化器称之为蒸发器：制冷剂蒸发吸热来液化氯气 2你们家蒸发器属于满液式蒸发器：制冷剂走壳程、液氯走管程，这样换热效果会很好 3油分馏器在制冷上称之为集油器或者回油器，只专门回蒸发器里的油的，满液式蒸发器与干式不同，回油困难！ 4在蒸发器壳程内部油分布在两个区域，一部分在壳程底部，这叫贫油区，还有一部分在液体制冷剂上面，这叫富油区，因为制冷剂的密度要大于油的密度，所以大部分油飘在制冷剂上面。底部为油与氟的混合物。 5油多的地方根据液位设置3根管进行回油，底部油氟混合，量少所以只设置了一根。 6集油器一般有高压低压与油加热器三部分组成，高压与油加热提供动力与分离在低压口回油到压缩机吸气。查看更多 8个回答 . 1人已关注

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关于公司内部发生安全事故后，瞒报谎报的处罚? 企业内部在管理过程中，总会出现一些大大小小的安全事故，从事安全管理的人员，你们企业是如何处置内部安全事故谎报。瞒报事故的？我们企业是1小时以内未及时通知到安全部门视为瞒报。。。一次性处罚100元。谎报的话，直接翻倍处理。。。查看更多 40个回答 . 3人已关注

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无法理解HydroCOM 控制中的低选？ 我们单位的往复式压缩机用HydroCOM气量无级调节，我一直不得要领，想知道原理。请各位师傅指点迷津，谢谢。查看更多 8个回答 . 5人已关注

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报表软件？本人毕业7.8年了，之前在外企工作过，后来跳到一家国内企业做班长，每日报表使用的是EXCEL系统，使用公式计算的，但是一些外企或者大型国内企业好像有用到SAP系统的软件，各位大侠来聊聊都有哪些软件？互相学习下！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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做施工好累...？ 各位在工地上做施工员的有没有感觉很累啊？或者都是搞设计？查看更多 26个回答 . 2人已关注

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煤的工业分析方法？ I C S 7 3 . 0 4 0 v 2 1 中华人民共和国国家标准 GB / T 2 1 2 -2 0 0 1 代替GB / T 2 1 2 -1 9 9 1 煤的工业分析方法 P r o x i ma t e a n a l y s i s o f c o a l ( I S O 1 1 7 2 2 ： 1 9 9 9 ， S o l i d mi n e r a l f u e l s -Ha r d c o a l -De t e r mi n a t i o n o f mo s i t u r e i n t h e g e n e r a l a n a l y s i s t e s t s a mp l e b y d r y i n g i n n i t r o g e n ， e q v ) ( I S O 1 1 7 1 ： 1 9 9 7 ， S o l i d mi n e r a l f u e l s 一D e t e r mi n a t i o n o f a s h c o n t e n t ， e q v ） ( I S O 5 6 2 ： 1 9 9 8 ， Ha r d c o a l a n d c o k e 一 D e t e r mi n a t i o n o f v o l a t i l e ma t t e r ， e q v ） 2 0 0 1 一 1 1 一 1 2发布 2 0 0 2 一 0 8 一 0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布GB / T 2 1 2 -2 0 0 1 前言本标准对应于下列国际标准，一致性程度为修改采用（等效） ; I S O 1 1 7 2 2 ; 1 9 9 9 《固体燃料— 硬煤通氮干燥法测定一般分析试验煤样的水分》 ; I S O 1 1 7 1 : 1 9 9 7 ( ( 固体矿物燃料— 灰分测定》 ; I S O 5 6 2 ; 1 9 9 8 《硬煤和焦炭— 挥发分的测定》。主要差异如下： — 增加了水分测定的空气干燥法； — 增加了灰分测定的快速灰化法； — 在挥发分测定程序中，规定回升温度和时间为； ( 9 0 0 士1 0 ) ' C, 3 m i n a . 本标准代替G B / T 2 1 2 -1 9 9 1 ( ( 煤的工业分析方法》。本标准与GB / T 2 1 2 -1 9 9 1 相比主要变化如下： — 删去了水分测定中的甲苯蒸馏法（ 1 9 9 1 年版的2 - 2 ) ; — 修改了挥发分结果的部分换算公式（ 1 9 9 1 年版的4 . 5 , 6 ；本版的5 . 5 , 7 ) , 本标准的附录A为规范性附录。本标准由中华人民共和国原煤炭工业局提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会归口。本标准起草单位：煤炭科学研究总院煤炭分析试验室、云南煤田地勘公司1 4 3 队。本标准主要起草人：林玉佳、陈科全、韩立亭。本标准所代替标准的历次版本发布情况为： — GB 2 1 2 -1 9 6 3 , GB 2 1 2 -1 9 7 7 , GB / T 2 1 2 -1 9 9 1 。G B / ' r 2 1 2 -2 0 0 1 煤的工业分析方法范围本标准规定了煤的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法。本标准适用于褐煤、烟煤和无烟煤。 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB / T 2 1 8 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法（ ( e q v I S O 9 2 5 ) GB / T 7 5 6 0 煤中矿物质的测定方法（ n e q I S O 6 0 2 ) 3 水分的测定本标准规定了煤的两种水分测定方法。其中方法 A适用于所有煤种，方法 B仅适用于烟煤和无烟煤。在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定空气干燥煤样的水分。 3 . 1 方法A（通氮干燥法） 3 . 1 . 1 方法提要称取一定量的空气干燥煤样，置于1 0 5 - v 1 1 0 ℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。 3 . 1 . 2 试剂 3 . 1 . 2 . 1 氮气：纯度9 9 . 9 0 o ，含氧量小于0 . o l % 0 3 . 1 . 2 . 2 无水氯化钙（ HGB 3 2 0 8 ) ：化学纯，粒状。 3 . 1 . 2 . 3 变色硅胶：工业用品。 3 . 1 . 3 仪器、设备 3 . 1 . 3 . 1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在 1 0 5 ^1 1 0 ℃范围内。 3 . 1 . 3 . 2 玻璃称量瓶：直径4 0 m m，高2 5 m m，并带有严密的磨口盖（见图1 ) 0 3 . 1 . 3 . 3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 3 . 1 . 3 . 4 干燥塔：容量 2 5 0 ml , ，内装干燥剂。 3 . 1 . 3 . 5 流量计：量程为1 0 0 ^ - 1 0 0 0 m L / m i n o 3 . 1 . 3 . 6 分析大平：感量0 . 1 m g o 3 . 1 . 4 分析步骤 3 . 1 . 4 . 1 在预先干燥和已称量过的称量瓶内称取粒度小于0 . 2 m m的空气干燥煤样（ ( 1 士0 . 1 ) g ，称准至0 . 0 0 0 2 g平摊在称量瓶中。G B / T 2 1 2 -2 0 0 1 图 1 玻璃称A瓶 3 . 1 . 4 . 2 打开称量瓶盖，放人预先通人干燥氮气并已加热到1 0 5 ～ 1 1 0 ' C的干燥箱（ ( 3 . 1 . 3 . 1 ) 中。烟煤干燥 1 . 5 h ，褐煤和无烟煤干燥 2 h , 注：在称量瓶放人千燥箱前 1 0 mi n开始通氮气，氮气流量以每小时换气 1 5次为准。 3 . 1 . 4 . 3 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放人干燥器中冷却至室温（约2 0 mi n ) 后称量。 3 . 1 . 4 . 4 进行检查性干燥，每次3 0 m i n ，直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0 . 0 0 1 0 g 或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2 。 0 0 o 2 . 0 0 %以下时，不必进行检查性干燥。 3 . 2 方法B（空气干燥法） 3 . 2 . 1 方法提要称取一定量的空气干燥煤样，置于1 0 5 - - - 1 1 0 ' c 干燥箱内，于空气流中干燥到质量恒定。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。 3 . 2 . 2 仪器、设备 3 . 2 . 2 . 1 鼓风干燥箱：带有自动控．温装置，能保持温度在1 0 5 -1 1 0 ℃范围内。 3 . 2 . 2 . 2 玻璃称量瓶：同3 . 1 . 3 . 2 0 3 . 2 - 2 . 3 干燥器：同3 . 1 . 3 . 3 , 3 . 2 . 2 . 4 分析天平：同3 . 1 . 3 . 6 0 3 . 2 . 3 分析步骤 3 . 2 . 3 . 1 在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于0 . 2 m m的空气干燥煤样（ ( 1 士。 . 1 ) g ，称准至0 . 0 0 0 2 g ，平摊在称量瓶中。 3 . 2 - 3 . 2 打开称量瓶盖，放人预先鼓风并已加热到 1 0 5 ^ - 1 1 0 ℃的干燥箱（ 3 . 2 . 2 . 1 ) 中。在一直鼓风的条件下，烟煤干燥1 h ，无烟煤干燥1 -1 . 5 h , 注：预先鼓风是为了使温度均匀。将装有煤样的称量瓶放人干燥箱前3 -5 m i n就开始鼓风。 3 . 2 - 3 . 3 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约2 0 m i n ) 后称量。 3 . 2 - 3 . 4 进行检查性干燥，每次3 0 m i n ，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过。 . 0 0 1 0 g 或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2 . 0 0 ％以下时，不必进行检查性干燥。 3 . 3 结果的计算空气干燥煤样的水分按式（ 1 ) 计算： M a d 一鲁x 1 0 0 ，，，． “‘ ． ‘ · · · · · · · ……， · · … ‘ · …（1）式中： M 一一空气干燥煤样的水分，单位为百分数（％）；G B / T 2 1 2 -2 0 0 1 m— 称取的空气干燥煤样的质量，单位为克（ g ) ; m l — 煤样干燥后失去的质量，单位为克（ g ) . 3 . 4 水分测定的精密度水分测定的重复性如表 1规定：表 1 水分（ M. d ) / l 0 重复性限／％ < 5 . 00 5 .0 0^ - 10 . 0 0 > 10 . 00 0 . 20 0 . 3 0 0 . 40 4 灰分的测定本标准包括两种测定煤中灰分的方法— 缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法。 4 . 1 缓慢灰化法 4 . 1 . 1 方法提要称取一定量的空气干燥煤样，放人马弗炉中，以一定的速度加热到（ ( 8 1 5 士l 0 ) 0 C，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。 4 . 1 . 2 仪器、设备 4 . 12 . 1 马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（ 8 1 5 士1 0 ) C。炉后壁的上部带有直径为 ( 2 5 ^ - 3 0 ) m m的烟囱，下部离炉膛底（ 2 0 -3 0 ) mm处有一个插热电偶的小孔，炉门上有一个直径为 2 0 mm的通气孔。马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次。 4 . 1 . 2 . 2 4 . 1 . 2 . 3 4 . 1 ． 2 . 4 4 . 1 . 2 . 5 4 . 1 。 3 4 . 1 ． 3 . 1 灰皿：瓷质，长方形，底长 4 5 mm，底宽2 2 mm，高 1 4 mm（见图2 ) 4 图 2 灰皿干燥器：同3 . 1 . 3 . 3 0 分析天平：同3 . 1 . 3 . 6 0 耐热瓷板或石棉板。分析步骤在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0 . 2 m m的空气干燥煤样（ ( 1 士0 . 1 ) g ，称准至 0 . 0 0 0 2 g ，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0 . 1 5 g a 4 . 1 . 3 . 2 将灰皿送入炉温不超过 1 0 0 C的马弗炉恒温区中，关上炉门并使炉门留有 1 5 mm左右的缝隙。在不少于3 0 mi n的时间内将炉温缓慢升至 5 0 0 C，并在此温度下保持 3 0 mi n 。继续升温到（ 8 1 5 士 1 0 ) ' C，并在此温度下灼烧 1 h o 4 . 1 . 3 . 3 从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5 mi n 左右，移人干燥器中冷却至室温（约 2 0 mi n ）后称量。 4 . 1 . 3 . 4 进行检查性灼烧，每次2 0 mi n ，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0 . 0 0 1 0 g为止。以最G B / T 2 1 2 -2 0 0 1 后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分低于1 5 . 0 0 ％时，不必进行检查性灼烧。 4 . 2 快速灰化法本标准包括两种快速灰化法：方法A和方法B o 4 . 2 . 1 方法A 4 . 2 . 1 . 1 方法提要将装有煤样的灰皿放在预先加热至（ 8 1 5 士1 0 ) ℃的灰分快速测定仪的传送带上，煤样自动送入仪器内完全灰化，然后送出。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。 4 . 2 . 1 . 2 专用仪器：快速灰分测定仪（见附录A) 4 . 2 . 13 分析步骤 a ）将快速灰分测定仪预先加热至（ 8 1 5 士1 0 ) ` C。 b ）开动传送带并将其传送速度调节到1 7 m m/ m i n 左右或其他合适的速度。注：对于新的灰分快速测定仪，应对不同煤种进行与缓慢灰化法的对比试验，根据对比试验结果及煤的灰化情况，调节传送带的传送速度。。）在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于。 . 2 m m的空气干燥煤样（ ( 0 . 5 士0 . 0 1 ) g ，称准至0 . 0 0 0 2 g ，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0 . 0 8 g , d ) 将盛有煤样的灰皿放在快速灰分测定仪的传送带上，灰皿即自动送人炉中。 e ）当灰皿从炉内送出时，取下，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5 mi n左右，移人干燥器中冷却至室温（约2 0 mi n ）后称量。 4 . 2 . 2 方法B 4 . 2 . 2 . 1 方法提要将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送人预先加热至（ 8 1 5 士1 0 ) ℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。 4 . 2 . 2 . 2 仪器、设备：同4 . 1 . 2 , 4 . 2 . 2 . 3 分析步骤 a ）在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0 . 2 m m的空气干燥煤样（ ( 1 士0 . 1 ) g ，称准至 0 . 0 0 0 2 g ，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0 . 1 5 8 。将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。 b ) 将马弗炉加热到8 5 0 ` C，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推人马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待5 -1 0 m i n 后煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2 c m的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分（若煤样着火发生爆燃，试验应作废）。 c ）关上炉门，在（ 8 1 5 士1 0 ) ` C 温度下灼烧4 0 m i n , d ) 从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5 m i n 左右，移人干燥器中冷却至室温（约2 0 mi n ) 后，称量。 e ）进行检查性灼烧，每次2 0 mi n ，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0 . 0 0 1 0 g为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查性灼烧时结果不稳定，应改用缓慢灰化法重新测定。灰分低于1 5 . 0 0 ％时，不必进行检查性灼烧。 4 . 3 结果的计算空气干燥煤样的灰分按式（ 2 ) 计算： A e a ＝言X 1 0 0 · “‘ · · · · · · ‘ · · · · · · · · · · · · · · · ‘ ……（2）式中： A a a — 空气干燥煤样的灰分，单位为百分数（％）；从 — 称取的空气于燥煤样的质量，单位为克（ 9 ）； m ，一一灼烧后残留物的质量，单位为克（ 9 ）。G B / T 2 1 2 -2 0 0 1 4 . 4 灰分测定的精密度灰分测定的重复性和再现性如表 2规定：表 2 灰分／％ < 1 5 . 0 0 1 5. 0 0^- 30 . 00 ＞ 30 . 00 重复性限A. d / % 0 . 20 0 . 30 0 . 50 再现性临界差A , 1 % 0 . 3 0 0 . 5 0 0 . 7 0 5 挥发分的测定 5 ．，方法提要称取一定量的空气干燥煤样，放在带盖的瓷柑祸中，在（ 9 0 。士1 0 ) ' C 下，隔绝空气加热7 m i n 。以减少的质量占煤样质量的百分数，减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分。 5 . 2 仪器、设备 5 . 2 . 1 挥发分塔塌：带有配合严密盖的瓷柑祸，形状和尺寸如图3 所示。柑竭总质量为1 5 2 0 g o 图 3 挥发分增塌 5 . 2 . 2 马弗炉：带有高温计和调温装置，能保持温度在（ 9 0 0 士1 0 ) ` C，并有足够的（ 9 0 0 士5 ) ℃的恒温区。炉子的热容量为当起始温度为 9 2 0 ' C时，放入室温下的增涡架和若干增涡，关闭炉门后，在 3 mi n内恢复到（ 9 0 0 士1 0 ) ` C a 炉后壁有一个排气孔和一个插热电偶的小孔。小孔位置应使热电偶插人炉内后其热接点在塔祸底和炉底之间，距炉底2 0 ^3 0 mm处。马弗炉的恒温区应在关闭炉门下测定，并至少每年测定一次。高温计（包括毫伏计和热电偶）至少每年校准一次。 5 . 2 . 3 柑竭架：用镍铬丝或其他耐热金属丝制成。其规格尺寸以能使所有的塔竭都在马弗炉恒温区内，并且钳涡底部紧邻热电偶热接点上方（见图4 ) 0 5 . 2 . 4 柑祸架夹（见图5 ) 0 5 . 2 . 5 干燥器：同3 . 1 . 3 . 3 0 5 . 2 . 6 分析天平；同3 . 1 . 3 . 6 a 5 . 2 . 7 压饼机：螺旋式或杠杆式压饼机，能压制直径约1 0 mm的煤饼。 5 . 2 . 8 秒表。Gs / T 2 1 2 -2 0 0 1 图 4 增塌架图 5 柑塌架夹 5 . 3 分析步骤 5 . 3 . 1 在预先于9 0 0 ' C 温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷增塌中，称取粒度小于0 . 2 m m的空气干燥煤样（ ( 1 士0 . o 1 ) g （称准至0 . 0 0 0 2 g ) ，然后轻轻振动钳塌，使煤样摊平，盖上盖，放在钳竭架上。褐煤和长焰煤应预先压饼，并切成约3 m m的小块。 5 . 3 . 2 将马弗炉预先加热至9 2 0 ' C 左右。打开炉门，迅速将放有柑竭的架子送人恒温区，立即关上炉门并计时，准确加热 7 m i n ,柑祸及架子放人后，要求炉温在 3 m i n内恢复至（ 9 0 0 士1 0 ) 0 C，此后保持在 ( 9 0 0 士1 0 ) ' C " ，否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。 5 . 3 . 3 从炉中取出增竭，放在空气中冷却5 m i n左右，移人干燥器中冷却至室温（约2 0 m i n ) 后称量。 5 . 4 焦渣特征分类测定挥发分所得焦渣的特征，按下列规定加以区分： ( 1 ) 粉状— 全部是粉未，没有相互粘着的颗粒。 ( 2 ) 粘着— 用手指轻碰即成粉未或基本上是粉末，其中较大的团块轻轻一碰即成粉未。 ( 3 ) 弱粘结— 用手指轻压即成小块。 ( 4 ) 不熔融粘结— 以手指用力压才裂成小块，焦渣上表面无光泽，下表面稍有银白色光泽。 ( 5 ) 不膨胀熔融粘结－一焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色光泽更明显。 ( 6 ) 微膨胀熔融粘结— 用手指压不碎，焦渣的上、下表面均有银白色金属光泽，但焦渣表面具有较小的膨胀泡（或小气泡）。 ( 7 ) 膨胀熔融粘结— 焦渣上、下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过1 5 m m, ( 8 ) 强膨胀熔融粘结— 焦喳上、下表面有银白色金属光泽，焦渣高度大于1 5 m m, 为了简便起见，通常用上列序号作为各种焦渣特征的代号。 5 . 5 结果的计算空气干燥煤样的挥发分按式（ 3 ) 计算： V . d 一鲁X 1 0 0 一 M u d “ “‘ ．．．。 · 。 · 。 …“， “‘ 二（3）式中： v a d — 空气干燥煤样的挥发分，单位为百分数（％）； m — 空气干燥煤样的质量，单位为克（ 9 ）；GB / T 2 1 2 -2 0 0 1 m l — 煤样加热后减少的质量，单位为克（ 9 ）； Ma d — 空气干燥煤样的水分，单位为百分数（％）。 5 . 6 挥发分测定的精密度挥发分测定的重复性和再现性如表 3规定：表 3 挥发分／％重复性限v e d / 再现性临界差v d / 0 o < 2 0 . 0 0 2 0 . 0 0 - 4 0 . 0 0 > 4 0 . 0 0 0 . 30 0 .5 0 0 . 80 0 .5 0 1 . 00 1 .5 0 6 固定碳的计算空气干燥基固定碳按式（ 4 ) 计算： F C a d ＝ 1 0 0一（从d ＋Ab d ＋V a d ) 式中： F C d — 空气干燥基固定碳，单位为百分数（％）； Ma d — 空气干燥煤样的水分，单位为百分数（％）； A. d — 空气干燥煤样的灰分，单位为百分数（％）； Va d — 空气干燥煤样的挥发分，单位为百分数（％）。（4） 7 空气干燥基挥发分换算成干燥无灰基挥发分及干燥无矿物质基挥发分了 . 1 干燥无灰基挥发分 Vd a r Va d 1 0 0一Ma d一 Aa d义 1 0 0 （5）当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数为2 0 x ^ ' 1 2 ％时，则： Vd a f V n d 一（ C 02 ) x d 1 0 0一从 d一 A. dX 1 00 （6）当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数大于 1 2 ％时，则 v ！。；一鱼理碧典 - ( C 0 2 ) . d l 画 X 1 0 0 lvu 一 L v t a d一 Aa d （7）式中： V d a f 一一干燥无灰基挥发分，单位为百分数（％）； ( C 0 2 ) . d ( C OZ ) a d ( l g & ) 空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳的质量分数（按G B / T 2 1 8 测定），单位为百分数（％）；焦渣中二氧化碳对煤样量的质量分数，单位为百分数（ 0 n ) o 7 . 2 干燥无矿物质基挥发分 V d m m f ＝ Va d 丁：二：－一～一二二，一一下二；；厂丁一， x 1 00 一 + t ' , 1 」巩 M a d ) 1 0 0 （8）当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数为2 0 x ^ ' 1 2 ％时，则： V, ；一（ CO A. , v a } . n , r＝二代，二－－－－二二二二一－，一二二- 二代，二－－－－二二二二一－，一二二二 - 二代，二－－－－二二二二一－，一二二二 x 1 u u I U U 一 ( l v t a d－－ t i v u v l a d ) （9）GB / T 2 1 2 -2 0 0 1 当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳质量分数大于 1 2 ％时，则玖 m m f 一肠一厂（ C o l ) , - ( COO- 1 1 a. 1 1 ；份一一一六亏一一二‘ 毛畏二二" y X 1 0 0 1 0 0一 k l v l . d十 1 V 1 1 V 1 n d ) （1 0）式中： V d m m f — 干燥无矿物质基挥发分，单位为百分数（％）； mm" — 空气干燥基煤样的矿物质质量分数（按G B / T 7 5 6 0 测定），单位为百分数（％）。GB / T 2 1 2 -2 0 0 1 附录 A （规范性附录）快速灰分测定仪 A - 1 图A l 是一种比较适宜的快速灰分测定仪。它由马蹄形管式电炉、传送带和控制仪三部分组成，各部分结果如下： a ）马蹄形管式电炉：炉膛长约7 0 0 m m，底宽约7 5 mm，高约4 5 m m，两端敞口，轴向倾斜度为5 0 左右，其恒温带要求：( 8 1 5 士1 0 ) ' C部分长约 1 4 0 mm, 7 5 0 -8 2 5 C部分长约 2 7 0 m m，出口端温度不高于 1 0 0 ' C。 b ）链式自动传送装置（简称传送带）：用耐高温金属制成，传送速度可调。在1 0 0 0 ℃下不变形，不掉皮。 c ）控制仪：主要包括温度控制装置和传送带传送速度控制装置。温度控制装置能将炉温自动控制在（ 8 1 5 士1 0 ) ` C；传送带传送速度控制装置能将传送速度控制在1 5- 5 0 mm / m i n之间。 A . 2 凡能达到以下要求的其他形式的灰分快速测定仪都可使用： a ）高温炉能加热至（ 8 1 5 士1 0 ) C并具有足够长的恒温带； b ）炉内有足够的空气供煤样燃烧； c ）煤样在炉内有足够长的停留时间，以保证灰化完全； d ）能避免或最大限度地减少煤中硫氧化生成的硫氧化物与碳酸盐分解生成的氧化钙接触。 1 一管式电炉; 2 一传送带； 3 一控制仪图 A1 快速灰分测定仪查看更多 0个回答 . 1人已关注

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含酮类的废气，再生需要使用氮气再生？！？ 若不使用蒸汽再生，就得用氮气再生？！请高手指教！查看更多 11个回答 . 4人已关注

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地区：山西省

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