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大家注意说说注化改分诈骗的事?
问了问同事 对方qq号是96****195 名字叫专业修改 大家注意下吧
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见过这样的四班三倒吗?
一般四班三倒都是这样的,除非改为五班三倒
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工艺技术
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氨能够燃烧吗?
氨气是可燃气体,燃点较高,氨放空与天然气混合燃烧
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工艺技术
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离心式氯气压缩机?
我们就用杭州某家的,没什么问题。 实事求是的说嘛,国厂的也不错。
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说・吧
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现在是否有肩膀、颈椎等相关的职业病,以及和工作年限之 ...?
对啊,为什么不能多选啊
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仪器设备
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伽马射线料位计,这个有木有~~~~~~~~??
我们当时在焦化焦炭塔上用过。
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仪器设备
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那些泵需要带内置安全阀,那些不需要?
计量泵需要安全阀
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#安全阀
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小女子有一疑问?
看这个图,这两根管子应该是从设备顶部出来的,5.2m高,为什么出来以后不降低高度呢?
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化学学科
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关于耶拿EA5000元素分析仪测甲醇中的氮元素做标线的问题?
首先楼主应该确定一下工艺要求的甲醇中氮含量的控制指标是多少,并且了解一下甲醇中的氮化物主要是以什么形 ... 专家老师您好,我们甲醇中总氮含量:wt% ≤1,另外其主要成分为三甲基胺,三甲基胺主要在开车及氮气吹扫后产生的,您能给我一个具体的做标线方案吗?
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仪器设备
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防爆等级与电机有什么关系?
肯定有区别的 ct4比bt4防爆等级更高,从外观上看基本一样,bt4是b级防爆,ct4是c级防爆。氢气、乙炔、二硫化碳必须选用diict4,其它类气体都可选用diibt4替代。 具体要看使用场合。
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仪器设备
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DCS培训,?
一般都要签协议的。在合同期内离职会扣除部分培训费用。
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化学学科
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用锌精矿的炉子烧硫铁矿死炉?
原帖由 qingzz1965 于 2008-9-15 23:46 发表 你说的是属于低温结疤.温度偏低,反应速度低.本身锌炉焙烧强度又很低.在这样的情况下,进料量如果增加比较多,局部产生沸腾不良,从而产生结疤,疤越结越大. 我是一直不主张锌炉不改造直接烧硫精砂的.原料不同,焙烧强度差 ... 所谓低温结疤,就是如下的反应: fes2—— fes+s - heat 在沸腾不良时,由于o2不足,fe2s受热分解,反应中间生成物或呈熔融态,粘结在一起。冷态可见鼓泡状,乃s蒸汽逸出所致。
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用CAESAR2分析设备管口推力的问题?
原帖由 mliu-5 于 2009-1-23 09:15 发表 美国休斯顿总部说WRC297现在有问题,只能模拟一点管嘴柔性,要算管嘴受力还得要用WRC107模块来校核! 不是WRC297有问题,只是WRC107相对更保守一些。
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安全环保
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技术求助:氨氮废水中金属离子的去除?
金属离子捕捉剂的使用会不会受离子浓度的影响?不太了解金属离子捕捉剂。 离子浓度高,药剂用的多点而已。 化学反应物料平衡,你懂的
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如何深冷?
最好 用 丙酮 做溶剂, 加入干冰 比较好控制温度,加入干冰的数量 控制温度液氮??难控制温度,
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仪器设备
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工艺技术
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反应釜的温度控制问题?
有的 你这种完全可以用分成控制方式 我看你一个控制的是蒸汽 一个控制的是冷水 就属于分成控制 温度高的话 应该增加冷水 减小蒸汽量(输出信号为12~20ma时,控制其中一个阀门的开度) 温度低的话,应该减小冷水 增加蒸汽量(输出信号为4~12ma,控制另一台阀门的开度) 你的这两台阀门的气开气关,正反作用 需要工艺确定 不过 按这个流程图的意思,控制蒸汽的 应该选气开的 控制冷水的 应该选气关的(因为故障时,没有信号,需要切断蒸汽,保持冷水进入反应釜 防止釜内温度过高 出现问题) 但是 看你的流程图上的温度计 好像是两只 不是一只 两只的话 也可以两个单回路控制 可能效果 没有分程控制得好 (仅是建议) 还是好好和你们的工艺商量下
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close在这里的意思?
金山词霸2009版这样解释close on : 威逼,围困(某人);逐渐包围(某人或某物);关闭(门等)时挤住(某人) close to 离。。。近;与。。。关系密切
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HTFS教程-新手必学-中文版?
。。。不是我要的····
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我们公司需要环氧丙烷的生产工艺?
环氧丙烷工艺技术概况 a)氯醇法 氯醇法是传统的环氧丙烷工业生产路线,该法自20世纪30年代由美国ucc公司开发并进行工业生产以来,一直是生产环氧丙烷的主要方法。截止到2009年6月,全球环氧丙烷的总生产能力约810万吨/年,其中氯醇法占33.58%。 氯醇法分为以石灰为皂化原料的传统氯醇法和以电解液(naoh)为皂化原料的改良氯醇法。 1)传统氯醇法 主要专利商:美国dow chemical、日本asahi glass公司、mitsui chemicals和showa denko公司、意大利enichem公司等。 主要工艺过程: 丙烯、氯气和水按一定配比送入氯醇化反应器中进行反应,未反应的丙烯与反应中产生的hcl及部分的二氯丙烷等自反应器顶部排出,经冷凝除去氯化氢和有机氯化物,丙烯循环回用。反应器底部得到氯丙醇质量分数为4~5%的盐酸溶液。将该溶液与过量约10%的石灰乳混合后送入皂化塔中皂化,再经精馏即可得到环氧丙烷。 优点:传统氯醇法具有流程比较短,工艺成熟,操作负荷弹性大,产品选择性好、收率高,生产比较安全,对原料丙烯纯度的要求不高,投资少,无引起市场干扰的联产产品,其产品具有较强的低成本竞争力等优点。 缺点:传统氯醇法存在的最大问题是设备易于腐蚀,在生产过程中产生大量含氯污水(每吨产品约产生45~60吨废水和2.1吨氯化钙)废渣,该废水具有温度、ph值、氯根含量、cod含量和悬浮物含量“五高”的特点,处理成本高,造成严重的环境污染。世界上大多数发展中国家和地区采用传统氯醇法技术,装置规模都比较小。例如:俄罗斯、东欧、巴西、印度和中国。少数发达国家的老装置也在使用该技术(如日本、德国),面临被淘汰。 2)改良氯醇法 主要专利商:美国dow chemical和意大利enichem公司。 主要工艺过程: 改良氯醇法是用烧碱代替石灰乳,在常压或减压条件下于80~130℃与氯丙醇发生皂化反应。该法提高了氯丙醇的转化率和环氧丙烷的收率,同时抑制了皂化副反应的发生,提高了环氧丙烷的选择性。 优点: (1)用naoh溶液代替石灰乳作为皂化原料,避免了氯化钙的产生,从而消除了废渣的生成及其对环境的污染。 (2)避免了废水污染问题。该工艺的废水总量并未减少,每生产1吨环氧丙烷仍伴随产出超过30吨的废水,其中含有7~8%的nacl、10-4级的丙二醇以及其它微量有机物质。但将此含盐水溶液经过精制处理,除去其中的有机物,再经重新饱和后可电解产生氯和碱,并可循环用于平衡环氧丙烷合成所需的氯和碱,实现了闭路循环,从而避免了废水污染。 (3)良好的经济效益。上述说明该工艺具有良好的环境效益,同样它具有良好的经济效益。该工艺在dow 化学公司的一个40万吨/年环氧丙烷生产装置中运行,环氧丙烷的总收率较传统法提高5%,发挥了原料共用和规模化的优势,节能5%,生产成本降低且不产生公害。提高了氯丙醇的转化率和环氧丙烷的收率,避免了氯化钙的产生,根除了废渣的来源和污染,消除了石灰皂化引起的弊端。 缺点:仍使用氯,耗电量大,生产成本难以降低,需和氯碱装置配套生产。 b)共氧化法 共氧化法又称间接氧化法、联产法、哈康法,根据原料和联产品的不同,又可分为乙苯共氧化法(po/sm)、异丁烷共氧化法(po/tba)两种工艺。 共氧化法自1969年工业化以来,在世界范围发展迅速,截止到2009年6月,环氧丙烷/苯乙烯联产法占全球环氧丙烷生产能力的54.94%、环氧丙烷/叔丁醇联产法占7.78%。 1)乙苯共氧化工艺(po/sm) arco chemical公司首先将此工艺工业化,目前该工艺是新建大规模环氧丙烷联产苯乙烯装置的首选工艺。2006年,中国海洋石油总公司与shell公司采用该工艺在广东惠州兴建了25万吨/年的环氧丙烷生产装置,打破了我国环氧丙烷生产单纯依赖氯醇法的格局。2010年,中国石化镇海炼油化工股份有限公司和lyondell共同投资建设的28.5万吨/年环氧丙烷项目于2010年6月试车成功,是目前世界上最大的po/sm工艺生产装置。 主要专利商:美国lyondell公司、shell公司、美国arco chem公司。 主要工艺过程:乙苯与空气中的氧反应生产乙苯过氧化物,乙苯过氧化物与丙烯进行环氧化反应生成环氧丙烷,同时副产α-苯乙醇。α-苯乙醇在气相或液相中脱水生成苯乙烯,每吨环氧丙烷联产苯乙烯2.2~2.5吨。 优点:克服了氯醇法的设备腐蚀严重、生产污水量大等缺点,具有产品成本低(联产品分摊成本)和环境污染较小的优势。可按产业的要求联产苯乙烯产品,适合在需要苯乙烯的地区建设。 缺点:工艺流程长、所需原料品种较多、对丙烯质量要求高、操作压力大、设备造价高、建设投资大,对规模化生产的要求较高。同时,环氧丙烷在共氧化法生产中,产生较多的联产品,原料来源和产品销售相互制约因素较大,只有环氧丙烷和联产品市场需求匹配时才能显现出该工艺的优势。此外,污水cod值也比较高,处理费用较大,约占总投资的10%。 lyondell和shell两个重要工艺之间的主要差异体现在丙烯环氧化催化剂方面。lyondell采用均相的mo催化剂,而shell采用非均相的ti/sio2催化剂。 2)异丁烷共氧化工艺(po/tba) 该工艺是由美国arco chem公司开发的,主要以丙烯、异丁烷和氧气为原料进行生产,其反应过程分为过氧化和环氧化两步。 主要专利商:美国arco chem公司、texaco chemical公司、lyondell公司、huntsman公司。 主要工艺过程:纯氧在液相中与异丁烷反应生成叔丁基过氧化物,随后在钼催化剂催化下与丙烯进行环氧化反应,制得环氧丙烷并联产叔丁醇,每吨环氧丙烷副产叔丁醇2.5~3.0吨。 优点:克服了氯醇法的设备腐蚀严重、生产污水量大等缺点,具有产品成本低(联产品分摊成本)和环境污染较小的优势。可按产业的要求联产叔丁醇或mtbe等产品,适合在需要叔丁醇或mtbe的地区建设。 缺点:具有与乙苯共氧化工艺(po/sm)相同的缺点外,该工艺产生的叔丁醇(tba)被转化为甲基叔丁基醚(mtbe)作为联产品用于汽油,由于mtbe涉及健康和水体污染风险,该工艺的应用受到一定限制。 c)单产法 单产法又称过氧化氢异丙苯共氧化工艺、异丙苯氧化法,是共氧化法的一种改进,与共氧化法的主要区别在于使用异丙苯替代了乙苯,并且异丙苯循环使用,不产生联产品。 2003年5月,日本sumitomo chemical公司投资在日本千叶建成一套单产20万吨/年环氧丙烷装置。2009年上半年,该公司与沙特阿拉伯-美国石油公司(saudi aramco)在沙特的合资企业采用此技术建设20万吨/年的环氧丙烷装置也已建成投产。 主要专利商:日本sumitomo chemical公司。 主要工艺过程:异丙苯经氧化生成过氧化氢异丙苯(chp)后,在装有钛基催化剂的固定床反应器中,以chp为氧化剂,使丙烯环氧化得到环氧丙烷和二甲基苄醇,后者脱水为α-甲基苯乙烯,然后再加氢生成异丙苯循环使用。 优点:与共氧化法比,该工艺无副产物,也无需氯醇法工艺所需的防腐设备,投资低。 缺点:技术上尚不完善、产率偏低、装置运营成本较高、生产可变成本较高。 d)直接氧化法 该法包括过氧化氢直接氧化法(hppo)和氧气直接氧化法。 1)过氧化氢直接氧化法(hppo) 鉴于目前工业制备环氧丙烷工艺路线存在的弊端,近年来世界各大公司一直致力于流程简单、副产物少和绿色无污染的环氧丙烷新工艺的研究,其中丙烯直接氧化法成为研究热点,尤其是过氧化氢直接氧化法(hppo)日趋成熟。 主要专利商:degussa/uhde、dow/basf。 主要工艺过程:甲醇、过氧化氢和丙烯(质量比约为64.5:15.5:20)在含沸石硅酸钛催化剂(ts-1)的反应器内进行反应。该工艺中,过氧化氢转化率可达98%,环氧丙烷选择性可达95%,少量的未反应丙烯可循环回反应器。 优点:与其它工艺相比,具有装置设计简单、环境友好、生产过程中只产生终端产品环氧丙烷和水,副产品只有少量丙二醇。此外,还具有装置占地面积小、配套设施少、投资较低等优点。 缺点:溶剂甲醇会使环氧丙烷开环,从而降低其收率;过氧化氢和催化剂价格相对较高,投资较高;过氧化氢溶液储运困难,现场生产费用高。 2)氧气直接氧化法 丙烯用氧气直接氧化制取环氧丙烷的工艺,同样因不生成副产物且无需使用高价试剂等特点,受到了人们的关注。 美国lyondell公司正在开发将丙烯、氢气、氧气转化为环氧丙烷的直接氧化技术,使用一种由钯和钛的硅酸盐组成的双功能催化剂,用氢和氧产生过氧化氢后立即将丙烯转化为环氧丙烷,全部工艺过程在一台反应器内完成。该公司在美国纽敦-斯奎尔建有一套实验装置,以进一步将此工艺推向工业化。目前该工艺尚处于试验阶段。 优点:投资明显降低。该工艺技术为一步法生产环氧丙烷,无需辅助原料设施,与过氧化氢直接氧化法(hppo)技术相比具有很大优势,因后者需要就地建设过氧化氢装置。目前美国lyondell公司正在加紧产业化。
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简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:
这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。
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