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职称英语和职称计算机？ 职称英语和职称计算机在单位所在地报名还是在身份证所在地报名，或者是在固定的城市报名？？？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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TnPM为什么以6S活动做为突破口? TnPM的推进，最好的突破口或切入点即是6S活动。6S活动也是最容易见到成果的活动，同时也是TnPM的基础。 6S要真正取得成功，首先要取得管理者--最高领导的支持。同时，要广泛发动，让全体员工彻底了解6S的精髓与重要意义。6S的推动是一个团队合作的过程。为了使这一工作能够稳定、持久，要明确目标，建立合理的考核评价体系。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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综合回收塔爬梯平台如何设计? 综合回收塔若没有框架，改成爬梯平台的话是否可以？塔高36米，人孔又多。综合回收塔大概多长时间检修一次？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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吡啶2-位的氯被氨取代有人做过吗? < > 吡啶 2-位的氯被氨取代有人做过吗？ < >师兄电话说要用高压釜做，通入液氨，然后加热反应。 < >好象不好操作，液氨怎么放进高压釜，加热危险吗？查看更多 21个回答 . 2人已关注

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多晶硅生产冶金法新进展？冶金级硅（工业硅）是制造多晶硅的原料，它由石英砂（二氧化硅）在电弧炉中用碳还原而成。尽管二氧化硅矿石在自然界中随处可见，但仅有其中的少数可以用于冶金级硅的制备。一般来说，要求矿石中二氧化硅的含量应该在97～98%以上，并对各种杂质特别是砷、磷和硫等的含量有严格的限制。冶金硅形成过程的化学反应式为：SiO2 + 2C ＝ Si + 2CO。这样得到的硅能达到6N吗？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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酸雾水雾捕集器滤芯？ 如题：酸雾水雾捕集器滤芯除了孟莫克还有那家生产的能用，国产的有那家？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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焦化混合原料进加氢裂化装置方式？焦化混合原料，包含焦化汽油、柴油、蜡油进入中压加氢裂化装置，是原料混合先加氢精制反应器再进入加氢裂化反应器，还是采用蜡油进加氢裂化反应器，汽油柴油混合进入加氢精制反应器。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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如何从理论计算及实践中判定烧嘴的好坏？ 最近没事总想着看看怎么能从理论计算及实践中判定水煤浆气化炉烧嘴的优劣及如何进行改进？大家讨论讨论查看更多 2个回答 . 2人已关注

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固氮菌肥料行业标准？标准类别：NY-行业标准（农业）　　关键词：固氮菌肥料　　标准号：NY411—2000 　　标准名称：固氮菌肥料* 　　标准分类：农业土壤化肥标准　　颁布部门：　　颁布日期：　　实施日期：　　======================================================== 　　1范围　　本标准规定了固氮菌肥料产品的分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标识、运输、贮存等。　　本标准适用于含有益的固氮菌、能在土壤和多种作物根际中固定空气中的氮气，供作物氮素营养，又能分泌激素刺激作物生长的活体制品。本标准也适用于以固氮菌为主的含有能促进固氮、生长的植物促生根际细菌（PGPR）的复合固氮菌肥料。　　2引用标准　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。　　GB/T625—1989化学试剂硫酸　　GB/T629—1997化学试剂氢氧化钠　　GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法　　GB/T6543—1986瓦楞纸箱　　GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法　　3定义　　本标准采用下列定义。　　31自生固氮菌　　在土壤里能固定空气中的氮，供作物氮素营养，又能分泌激素刺激作物生长的微生物。　　32根际联合固氮菌　　既依赖根际环境生长，又在根际中固定空气中的氮气，对作物的生长发育产生积极作用的微生物。　　33固氮效能　　固氮菌每消耗1g碳水化合物（糖）从空气中摄取氮素的毫克数，固氮效能用mg氮/g糖表示。　　4产品分类　　41按剂型不同分为液体固氮菌肥料、固体固氮菌肥料和冻干固氮菌肥料。　　42按菌种及特性分为自生固氮菌肥料、根际联合固氮菌肥料、复合固氮菌肥料。　　5技术要求　　51菌种　　在含一种有机碳源的无氮培养基中能固定分子氮，并具有一定的固氮效能。菌体一般为短杆状（固氮螺菌属菌体呈螺旋状），革兰氏染色阴性。　　511自生固氮菌　　用固氮菌属（Azotobacter）、氮单胞菌属（Azomonas）的菌种，也可用茎瘤根瘤菌（Azorhizobiumcaulinodans）和固氮芽胞杆菌（Paenibacillusazotofixans）菌株。　　512根际联合固氮菌　　可用下列菌种固氮螺旋菌（Azospirillum）；阴沟肠杆菌（Enterobactercloacae）经鉴定为非致病菌的菌株；粪产碱菌（Alcaligenesfaecalis）经鉴定为非致病菌的菌株；肺炎克氏杆菌（Klebsiellapneumoniae）经鉴定为非致病菌的菌株。　　使用本准则规定之外的菌种生产固氮菌肥料时，菌种必须经过鉴定，并符合51要求。　　生产固氮微生物肥料所使用的菌种，必要时还要进行菌种染色鉴别（见附录B）和菌种固氮效能测定（见附录C）。　　52成品技术指标（见表1）　　表1成品技术指标　　指标剂型　　液体固体冻干　　项目　　乳白或淡褐色液体，黑褐色或褐色粉状，　　外观、气味混浊，稍有沉淀，无湿润、松散，无异臭乳白色结晶，无味　　异臭味味　　水分，%—250!35030 　　pH值55!7060!7560!75 　　细度，过孔径018mm标准筛5200 　　的筛余物，%# 　　有效活菌数，个/mL（个/g、个/501081010850108 　　瓶）$ 　　杂菌率1），%$5015020 　　有效期，2），月#3612 　　1）其中包括10-6马丁培养基平板上无霉菌。　　2）此项仅在监督部门或仲裁检验双方认为有必要时才检测。　　6抽样　　按每一发酵罐菌液制成的产品为一批，逐批抽样检验。抽样过程要严格避免杂菌污染。　　61抽样工具及用品　　抽样前预先准备好无菌塑料袋（或塑料瓶）、金属勺、剪刀、封口机、牛皮纸封样袋、标签、抽样封条和胶水。　　62抽样数量及抽样方法　　在成品库抽样，可按“”形分层设点抽取，抽样以件为单位，小包装产品以一包装箱为一件。大包装（30!50kg）产品以一袋（或一桶）为一件。抽样件数由样品基数的大小确定。1!10件，全部抽样；11!200件，抽样10件；201!400件，抽取20件；样品基数大于　　400件者，按超过部分的2%增加抽样件数，但总件数不要超过40件。　　每件包装产品抽取一小袋，在无菌条件下每袋取样200g。然后将所有样品混匀，按四分法缩到2000g，分装4袋，然后封口。每2袋为一份装入牛皮纸封样袋。　　液体产品每件吸取10mL，一同放入无菌的三角瓶中，混匀后分成两份，每份250mL。冻干产品，每件取一支放入无菌的三角瓶中，加无菌液体培养液，溶解混匀后分成两份，每　　份50mL。贴上标签和封条（一份被抽样单位留存，一份交检测中心检测）。　　7检验方法　　71仪器设备及试剂　　711仪器设备　　生物显微镜（10100）；　　菌落计数器；　　恒温培养箱；　　恒温干燥箱，　　恒温摇床；　　灭菌锅；　　无菌室或超净工作台；　　酸度计；　　试管%15mm150mm，%18mm180mm；　　培养皿直径9cm；　　三角瓶500mL；　　无菌吸管05、1、5、10mL；　　玻璃刮刀；　　滤纸；　　酒精灯；　　标准筛孔径018mm和015mm；　　1号羊毛画笔；　　无菌水；　　无离子水。　　712试剂　　选择培养基（见附录A）；　　刚果红染液（05%）。　　72成品检验　　721气味检验　　取固氮菌肥料样品打开包装，进行感观检验。　　722外观检验　　将固体固氮菌肥料包装打开，装在白色搪瓷盘中，将液体固氮菌肥料摇匀，在明亮光线下进行感观检验。　　723pH值测定　　液体固氮菌肥料的pH值测定：取供检菌液直接测定pH值，取三次测定结果的平均数。固体固氮菌肥料的pH值测定：取50mL烧杯一个，加入菌肥25g，无离子水25mL。通过磁力搅拌器使溶液均匀后用酸度计测定pH值。取三次测定结果的平均数。　　724含水量测定　　称取固体固氮菌肥三份，每份2000g，精确到001g，放入已称恒重的铝盒中。置105干燥箱内烘烤4h，移至干燥器内，冷却后称重。根据烘干前后质量差按式（1）计算含水量。取三个样品测定数的平均值。平行样品绝对偏差应低于1%。　　含水量（m 　　%）=0-m1 　　m100…………………………（1）　　0 　　式中m0———烘干前样品质量，g；　　m1———烘干后样品质量，g。　　725吸附剂颗粒细度测定　　称样1000g 　　（精确至001g），置于标准筛中（直径分别为018mm或015mm），用水冲洗，用毛笔轻刷，至粉末不再通过为止。将筛余物置105!110温度下烘干，称重。筛余物百分含量按式（2）计算：　　筛余物（%）=筛余物量（1-样品含水量百分数）　　样品质量100…………（2）　　726有效活菌数和杂菌含量测定　　采用平板计数法测定有效活菌数及杂菌率。　　7261测定步骤　　采样应不少于500g，从中称取1000g，加入带玻璃珠的100mL的无菌水中（液体菌剂取10mL，加入90mL的无菌水中），静置20min后在旋转式摇床上200r/min充分振荡　　30min，即成母液的菌悬液。　　用无菌吸管吸取5mL上述母液的菌悬液加入45mL无菌水中，混匀成110稀释的菌悬液，这样依次稀释，分别得到11102，11103，11104，11105等浓度（每个稀释度必须更换无菌吸管）。　　用05mL无菌吸管分别吸取不同稀释度菌悬液01mL，加至直径为9cm平皿的选择培养基（见附录A）表面，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀地涂于琼脂表面，或取1mL不同稀释度菌悬液加入培养皿内，与琼脂培养基混匀，每个样品取3个连续适宜稀释度，每一稀释度重复3次，同时加无菌水的空白对照。28培养2!3d后每个稀释度取5!10个菌落的菌体，涂片染色（见附录B）。显微镜观察识别后，选一个适宜稀释度（菌落在30!300个之间的平板），计算出同一稀释度三个平皿上菌落平均数。　　杂菌数是指在选择培养基上，除有效活菌外的其他菌的菌落数与马丁培养基上霉菌数之和。马丁培养基10-4稀释度菌悬液加样，操作步骤同样品有效活菌数检测操作。　　7262允许差　　平行样品误差按式（3）计算，并应符合表2的规定。　　*=%（x--x）　　(n-1…………………………………（3）　　式中*———单一标准差；　　x———同一个稀释度任一个平板测定值；　　-x———同一个稀释度平板测定的平均值；　　n———重复次数。　　表2平板上菌落数对应的单—标准差　　平板上菌落数，个/皿30!5051!99100!300 　　单一标准差，100200500 　　7263测定结果的计算　　按式（4）、式（5）计算样品的有效活菌数及杂菌率　　有效活菌数（个/g）=菌落平均数稀释倍数母液菌悬液的体积（mL）　　菌剂克数或毫升数　　1 　　加样量（mL）……………………………………………………………………………（4）　　杂菌率（%）=杂菌数　　有效菌数+杂菌数100……………………（5）　　727有效期检验在产品说明书标明的有效期到达前10d测定扰品各项指标，方法同721!726。　　8检验规则　　81检验分类　　811产品出厂检验　　产品交货时进行的检验。　　812产品型式检验　　新产品鉴定或国家质检机构质量监督检验。　　82检验项目　　型式检验的检验项目按52要求进行。出厂检验不检有效期。　　83判定规则　　831合格产品：　　a）检验结果符合52所规定的技术指标的产品为合格产品；　　b）产品有效活菌数符合指标，杂菌率不符合指标，但小于本标准规定的两倍时（液体10%、固体30%、冻干瓶4%），而且在马丁培养基平板上霉菌数小于30105，其他指标有一项不符合，也可判为合格产品；　　C产品有效活菌数及杂菌率符合指标，在水分、外观、pH值、细度等次要检测项目中，有3项不符合技术指标，也判为合格产品。　　832不合格产品　　a）产品有效活菌数不符合技术指标或投入菌种没有完全相应的检验出，判为不合格产品；　　b）产品杂菌率超过本标准规定的两倍（液体10%、固体30%、冻干瓶4%），判为不合格产品；　　c）产品有效活菌数符合指标，杂菌率不符合指标，但小于本标准规定的两倍时C液体10%、固体30%、冻干瓶4%），其他指标有两项不符合指标，判为不合格产品；　　d）产品检验在马丁培养基平板上霉菌数#30105，判为不合格产品；　　e）产品水分、pH值、细度、外观等次要检测项目中，有4项不符合技术指标，判为不合格产品。　　833含有植物促生根际细菌（PGPR）的固氮菌肥料产品检测时，只测固氮菌数量，不测　　植物促生根际细菌的数量，也不视其为杂菌。　　834本标准中质量指标合格判断，采用GB/T1250中修约值比较。　　9包装、标识、运输和贮存　　91包装　　911内包装　　液体肥料小包装用塑料瓶或玻璃瓶，大包装用塑料桶。固体肥料用不透明聚乙烯塑料袋包装。冻干菌剂用玻璃指形管真空干燥。　　912外包装　　外包装采用纸箱，纸箱质量应符合GB/T6543的要求。箱外用尼龙打包带加固。　　913每箱（袋）产品中附有产品合格证和使用说明书，在使用说明中标明使用方法、用　　量及注意事项。　　92标识　　在包装箱（袋）上印有产品名称、商标、标准编号、肥料登记证号、生产单位、厂址、生产　　日期、批号和净重，并印有防晒、防潮、防冻等标记，若有必要还要加印易碎、防倒置等标　　记。内包装上有产品名称、商标、标准编号、肥料登记证号、有效菌含量、生产日期、有效　　期、产品性能、使用说明书及生产单位、厂址等。　　93运输　　适用于常用运输工具，运输过程中有遮盖物，防止雨淋、日晒及35以上高温。气温低于0时采取保温措施，防止菌肥冻冰。运输过程中轻装轻卸，避免包装破损。　　94贮存　　产品贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，最适温度为10!25，不得露天堆放，以防雨淋和日晒，避免冻冰及长时间35以上高温。　　以上高温。　　附录A 　　（标准的附录）　　有效活菌数和杂菌（霉菌）测定的选择培养基　　A1固氮菌用阿须贝氏（Ashby）培养基　　磷酸二氢钾（KH2PO4）02g 　　硫酸镁（MgSO4·7H2O）02g 　　氯化钠（NaCl）02g 　　碳酸钙（CaCO3）50g 　　甘露醇（CsH14O6）100g 　　硫酸钙（CaSO4·2H2O）01g 　　pH70 　　A2固氮（茎瘤）根瘤菌培养基　　乳酸钠（C3H3O3Na）100g 　　磷酸氢二钾（K2HPO4）167g 　　磷酸二氢钾（KH2PO4）087g 　　氯化钠（NaCl）005g 　　氯化钙（CaCl2）004g 　　氯化铁（FeCl3）0004g 　　硫酸镁（MgSO4·7H2O）01g 　　酵母膏10g 　　（或酵母粉08g）　　pH68 　　A3联合固氮菌培养基　　D-葡萄糖酸钠（C6H11O7Na）50g 　　磷酸二氢钾（KH2PO4）04g 　　磷酸氢二钾（K2HPO4）01g 　　硫酸镁（MgSO4·7H2O）02g 　　酵母膏10g 　　（或酵母粉08g）　　氯化钠（NaCl）01g 　　氯化钙（CaCl2）002g 　　氯化铁（FeCl3）001g 　　钼酸钠（Na2MoO4）0002g 　　pH68!70 　　A4马丁培养基（测霉菌数）　　磷酸氢二钾（K2HPO4）10g 　　硫酸镁（MgSO4·7H2O）05g 　　葡萄糖（C6H12O6·H2O）100g 　　蛋白胨50g 　　1%孟加拉红水溶液〔四氯四碘荧光素　　（C20H4ClI 　　44O5）〕33mL 　　每升培养基中加入01g氯霉素，一起灭菌。　　注以上各培养基需蒸馏水1000mL，琼脂18!20g 　　附录B 　　（标准的附录）　　染色剂和染色方法　　B1荚膜染色法　　B11染色剂　　石碳酸复红染色液　　甲液：碱性复红（Basicfuchsin）　　（C20H20ClN3）03g 　　95%酒精（CH3CH2OH）100mL 　　乙液：石碳酸（C6H5OH）50g 　　蒸馏水950mL 　　a）将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使之溶解，配成甲液。　　b）将石碳酸溶解在蒸馏水中配成乙液。　　c）把甲液和乙液混合摇匀，成为石碳酸复红，通常可将混合液稀释5!10倍使用。　　稀释液易变质失效，一次不宜多配。　　B12染色方法　　B121取少量培养菌涂于载玻片水滴中，涂成薄层。　　B122自然干燥或稍加热。　　B123在石碳酸复红染1min后，水洗，干后镜检。　　B13染色结果　　菌体为红色，菌体周围有一层透明圈即为荚膜。　　B2芽胞染色法　　B21染色剂　　B2115%孔雀绿　　孔雀绿（C23H25ClN2）50g 　　蒸馏水100mL 　　B212005%碱性复红　　碱性复红（C20H20ClN3）05g 　　95%酒精100mL 　　B22染色方法　　B221制片。　　B222加孔雀绿染液3!5滴于涂片处，酒精灯火焰加热至冒汽，但不沸腾，并随时补加　　染液，维持涂片处不干，染色约5!10min。　　B223自来水冲洗30s。　　B224用005%碱性复红染色1min，水洗，镜检（若005%碱性复红浓度太高，可根据　　具体情况适当稀释）。　　B23染色结果　　芽胞绿色，菌体红色。　　B3革兰氏染色法　　B31染色剂　　B311结晶紫染色液　　甲液结晶紫（C25H30ClN3·9H2O）20g 　　乙醇（95%）　　（CH3CH2OH）20mL 　　乙液：草酸铵〔（NH4）2C2O4·H2O〕08g 　　蒸馏水80mL 　　甲、乙液相混，静置48h后使用。　　B312卢哥（Lugol）氏碘液　　碘（I2）片10g 　　碘化钾（KI）20g 　　蒸馏水300mL 　　先用少量（3!5mL）蒸馏水溶解碘化钾，再投入碘片，待碘全溶后，加水100mL，配成母　　液，使用时加两倍水，稀释成卢哥氏碘液。　　B313脱色液：95%乙醇。　　B314复染液：05%的番红水溶液　　25%番红酒精溶液10mL 　　蒸馏水100mL 　　B32染色方法　　B321制片。　　B322滴加结晶紫液，覆盖1min。　　B323用水冲净结晶紫液。　　B324滴加碘液冲去残水，并覆盖1min。　　B325用水冲去碘液，用吸水纸吸去水分。　　B326加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，30s后水洗，吸去水分。　　B327番红染色液染10s后，自来水冲洗。干燥，镜检。　　B33染色结果　　革兰氏正反应菌体呈紫色，负反应菌体呈红色。　　B4鞭毛染色　　B41染色剂　　甲液：丹宁酸（C76H52O46）50g 　　氯化铁（FeCl3）15g 　　甲醛（15%）　　（HCHO）20mL 　　氢氧化钠（NaOH）　　（1%）10mL 　　蒸馏水100mL 　　乙液：硝酸银（AgNO3）2g 　　蒸馏水100mL 　　待硝酸银溶解后，取出10mL备用，其余的90mL硝酸银液中滴加浓氢氧化铵，则形成很浓厚的沉淀，再继续滴加氢氧化铵到刚刚溶解沉淀成为澄清溶液为止。再将备用的硝酸银慢慢滴人，则出现薄雾，但轻轻摇动后，薄雾状的沉淀又消失，再滴入硝酸银，直到摇动后，仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为止（如雾重，则银盐沉淀出，不宜使用）。　　B42染色方法　　421涂片：在载玻片的一端滴一滴蒸馏水，用接种环挑取斜面上少许菌苔，在载玻片的水滴中轻蘸几下。将玻片稍倾斜，使菌液随水滴缓慢流到另一端，然后平放在空气中干燥B422涂片干燥后，滴加甲液染3!5min，用蒸馏水冲洗。加乙液染30!60s，并在酒精灯上加热，使其稍冒蒸气而染液不干，然后用蒸馏水冲洗，干后镜检。　　B43染色结果　　菌体为深褐色，鞭毛为褐色。　　附录C 　　（标准的附录）　　菌种固氮效能测定方法　　在500mL三角瓶中加入100mL无氮培养基（含糖1%即1g），121灭菌30min。无菌操作，每瓶接入两环待测菌种（或1mL培养3d的培养液），放置摇床上振荡（120r/min）　　30培养5!7d后，取出定糖测氮。　　定糖采用蒽酮光电比色法。　　测氮采用半微量光电比色法。　　C1蒽酮光电比色法　　C11测定原理　　糖类遇硫酸即脱水成为醛类，再变成呋喃衍生物，后者与蒽酮缩合，生成蓝绿色化合物。于580!650nm处进行比色测定（蒽酮可与单糖、双糖、淀粉、糊精等反应），该方法适　　合于含糖量0003%以上的样品。　　C12试剂和仪器　　分析中除有说明外，限用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。　　C121硫酸。　　C12202%（m/V）蒽酮溶液：称取02g蒽酮于100mL硫酸中。充分搅拌，使其溶解。　　该溶液不稳定，应当天配用。　　C123葡萄糖标准液：准确称取葡萄糖1000g，溶于水中，定容至1000mL，即为　　1000mg/mL标准液。　　C124 分光光度计。　　C13分析步骤　　C131试样处理　　取发酵培养的菌液100!400mL（取决于含糖量），稀释至10000ml，取此稀释液100mL于比色管中，加水至200mL，每管加入蒽酮试剂400mL，摇匀，水浴加热15min，使之充分显色，冷却后，于580!650nm处进行比色测定，记录吸光度，同时进行空白试验。　　C132标准曲线绘制　　吸取葡萄糖标准溶液100、200、400、600、800、1000、2000mL。于100mL容量瓶　　中，加水至刻度，该液分别含糖10、20、40、60、80、100、200%g/mL。　　吸取1.00mL放入比色管中，加水至2.00mL，按C1.3.1方法测定，记录吸光度用标准系列的含糖量定义横坐标，吸光度为纵坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。　　C14分析结果的计算　　100mL溶液的含糖量（X）按式（C1）计算：　　X=（m1-m2）100 　　m10010-6…………………………（1）　　式中：m1———标准曲线上查出的试验含糖量，%g/mL；　　m2———标准曲线上查出的空白试验的含糖量，%g/mL；　　m———吸取发酵溶液体积，mL。　　C15允许差　　a）取平行测定的算术平均值为测定结果；　　b）平行测定结果的允许差不大于0005g/100mL。　　C2固氮菌液全氮比色测定法　　C21测定原理　　在硫酸铜或硫酸钾存在下，浓硫酸中加入菌液，并加热使试样全部有机氮转化为氨态氮，与奈氏试剂反应，于波长420nm处进行比色测定。　　C22试剂和仪器　　分析中除非另有说明，限用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。　　C221硫酸（GB/T625）。　　C222双氧水　　C223氢氧化钠（GB/T629）2mol/L溶液：称量8g氢氧化钠溶于水中，定容至100mL。　　C22440%（m/V）氢氧化钠（GB/T629）溶液：称取40g氢氧化钠溶于100mL。水中。　　C22550%（m/V）酒石酸钾钠溶液：50g酒石酸钾钠溶于100mL水中。　　C226奈氏试剂：71g碘化钾，10g碘化汞（HgI2）溶于少量水中，另配16g氢氧化钠溶于　　70mL水中，冷却后将前一溶液缓缓倒入氢氧化钠溶液中，边加边搅拌，最后用水稀释至100mL，静置过夜，取清液储于棕色瓶中。　　C227催化剂：1000g硫酸钾与100g硫酸铜共同研磨均匀，储于广口瓶中。　　C228分光光度计。　　C23分析步骤　　C231试样制备和测试　　吸取固氮菌液100mL于30mL消化管中，加硫酸（C221）3mL，加01g催化剂（C227）和5滴双氧水（C222）消煮至清亮，若反应液久煮不清，可冷却后加1!2滴双氧水（C222），继续煮至无色透明，取下冷却。加少许蒸馏水，摇匀，滴加40%氢氧化钠至出现氢氧化铜沉淀（约11!12mL），加酒石酸钾钠（C225）20滴，以去除氢氧化物沉淀掩蔽钙镁，将试管液全部转移至100mL容量瓶中，消化管洗涤液一并倒入容量瓶，稀释至刻度，摇匀。过滤，滤液1000mL于比色管中，加氢氧化钠（C223）100mL，加酒石酸钾钠100mL，加奈氏试剂3mL，摇匀，显色2!3min后，即倒入比色杯中，于420nm处比色计测定。读取吸光度。　　C232标准曲线的绘制　　准确称取在（1055）烘1h直至恒重的优级纯试剂硫酸铵04716g，溶于水，稀释至　　100mL，该液含氮1mg/mL，取此液005、010、025、050、100、200mL。放入100mL容量瓶，用水稀释至刻度，其含氮分别为050、100、250、500、1000、2000/%g/mL，取标准液各1mL放入比色管中，加水至2mL，按C131方法测定，记录吸光度。　　用标准液的氮含量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。　　C24分析结果的计算　　氮（X）含量以g/100mL表示，按式（C2）计算　　X=（m1-m2）1000 　　m10010-6………………………（C2）　　式中m1———标准曲线上查出的试验含氮量，%g/mL；　　m2———标准曲线上查出的空白试验氮含量，%g/mL；　　m———吸取发酵溶液体积，mL。　　C25允许差　　a）取平行测定和算术平均值为测定结果；　　b）平行测定结果的允许差不大于0005g。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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新奥“焦炉气制合成天然气预还原催化剂及工艺”？新奥科技发展有限公司和新奥新能（北京）科技有限公司经过近5年联合攻关，开发成功焦炉气合成天然气预还原催化剂及工艺，并完成吨级规模的催化剂工业化试生产，为焦炉气制天然气技术工业化应用奠定了基础。截至目前，1000标准立方米/天中试装置已累计平稳运行10000小时。12月18日，该项目通过河北省科技成果转化中心组织的成果鉴定。焦炉气合成天然气是一种高附加值产品，其成本比煤制天然气有更大竞争力，既符合国家的能源政策，可充分、合理利用工业排放气资源，减少温室气体排放，同时又能为企业带来巨大的经济效益，然而目前国内尚没有工业化的焦炉气制天然气装置。为此，新奥科研人员在中试装置成功运行的基础上，正进一步完善焦炉气合成天然气催化剂及相匹配工艺技术应用研究和软件包设计，以尽早实现工业化应用。据项目组介绍，焦炉气合成甲烷反应是一个强放热反应，针对其反应特点，科研人员首先从研发催化剂入手，通过添加调配助剂，优化制备工艺，高温预还原处理，首创了具有良好的耐水合、耐高温（850℃）、抗积碳性能，兼具高活性和高选择性的特种镍铝复合结构催化剂。在合成工艺方面，科研人员研发了绝热型反应器和换热型反应器及优化组合工艺。其中，绝热型反应器可产生高温气体，有利于回收高品位热能。换热型反应器可控制反应在较低温度下进行，更有利于CO和CO2深度转化。为进一步提高系统能效，该工艺还采用夹点技术，创建高效热量回收网络，最大限度地提高了热能的回收效率，充分利用反应热。项目组还针对用户需求设计了两条工艺路线：焦炉气直接合成天然气工艺和焦炉气补碳合成天然气工艺。前者使出口气体中CO+CO2含量小于50ppm，可直接进入液化装置深冷后制取LNG。对于有碳源条件的焦化企业，焦炉气补碳合成天然气工艺则是较好的选择方案，可充分利用焦炉气中富余的氢成分多产天然气。（2010.12.23）查看更多 6个回答 . 3人已关注

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苯二酮溴代反应条件确立? < >请多多指教 < > 查看更多 5个回答 . 2人已关注

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双脱溶剂再生塔的再沸器？ 双脱溶剂再生塔的再沸器的入口管线在塔的下部，汽返线在塔的中下部为什么？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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问个比较弱的问题，二院指的究竟是那个设计院呀？煤制气 ...？ 设计阜新大唐煤制气的二院指的究竟是那个设计院呀，据说在太原，全名是叫中国化工第二设计院吗？求解答，不胜感激！查看更多 9个回答 . 5人已关注

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气体过滤器的压力损失如何计算？ 气体过滤器的压力损失如何计算？？请给予支持~~~~查看更多 2个回答 . 3人已关注

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DeltaV的中文在线帮助？ DeltaV的中文在线帮助 10.3查看更多 1个回答 . 1人已关注

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横河CS3000疑问？热电偶经过温变到的AI卡，温变里已经对热电偶的量程进行了设定，好比设定成０－１０００度，对应电流信号是４－２０MA,温变先是将热偶的MV信号变送成温度，再根据其量程变送成MA信号输出到DCS,DCS里已经对这个温度点进行了组态，组态中的量程要跟温变的量程一致，这样就可以将温变输入的4-20MA信号还原成对应的温度值．我是这样理解的，不知你能明白不．查看更多 4个回答 . 2人已关注

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三聚甲醛合成新方法? 传统的在衬镐的反应釜，加入稀硫酸做催化剂，反应生产三聚甲醛大约14-16%,然后浓缩，萃取，去轻沸重沸，回收稀甲醛，回收苯等，新方法应该是，还是固体酸反应，2007年的天然气化工，就曾报道过国外的固体酸反应。国内则是兰州某研究所的离子催化剂，一次反应收率达到39%。不知各位同仁搜集的资料，大家来共同推进聚甲醛生产技术的进步。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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设备停机时干气密封泄漏？压缩机停机后，干气密封动静环是贴合的，按道理应该没有气体从干气密封排放口排出，但我们的压缩机停机后却有密封气凑够排放口排出，这是否说明干气密封有问题存在呢？查看更多 8个回答 . 1人已关注

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离心机为什么会炸呢？我们的离心机为有基础的，因为过滤的物料有毒，特意在造了个小房间放这个离心机，今天离心机所在房子突然炸了，把玻璃都振碎了，貌似挺恐怖的，大家帮忙分析分析原因？初步确认为离心机盖上的螺丝松掉，旋转过程中产生火花，导致甲苯气爆炸感谢这么多朋友关心，可惜我没有当时的图，不能更进一步的分析！ [ ]查看更多 61个回答 . 2人已关注

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EIS图谱圆弧直径大是什么原因? 各位：? ???锂电体系，所得EIS图谱圆弧直径很大，原因有哪些？望讨论赐教，金币奉上！谢谢。。。查看更多 5个回答 . 3人已关注

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简介

职业：国都化工(昆山)有限公司 - 中控

学校：湘潭大学 - 哲学与历史文化学院

地区：陕西省

个人简介：这日子太无聊了，一点点风吹，我就想草动。查看更多

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