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能进行XPS深度分析(氩离子刻蚀)的单位?
离子刻蚀溅射物怎么清理
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γ-氧化铝的制备,方法简单的文献有木有?过多给我发几篇?
我自己按着文献制备了很多氧化铝,打了xrd感觉不是γ型的,太难制备了,
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弱弱问:煮沸能否去除稀硫酸中溶解的少量硝酸钾?
稀硫酸,等水蒸干了再考虑硝酸分解,
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催化反应的反应级数?
氧气有可能与氨气发生反应从而抑制了no还原反应吗... 也许吧,这一块具体的反应不懂,
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关于燃料电池的一些想法和疑问!?
你好,我不太明白的是,我像通氢气一样通硫酸,不也可以将多个膜电极组件连起来吗,怎么只能是一个1.2v的小电池啊?... 硫酸怎么留在里面呢,不就跑了么,就是要做成固体的成规模啊。
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交流求助:金属氧化物在不同pH值的水体系里的稳定性怎样确定?
1、所有的金属氧化物,在水中,都先在表面转化为氢氧化物,因此它在水中的行为就等同于氢氧化物;而氢氧化物在不同ph值的溶液中的行为是可以根据氢氧化物的ksp来判断的。2、酸性氧化物、碱性氧化物和两性氧化物只 ... 追问:酸性氧化物、碱性氧化物和两性氧化物,反映的是与酸/碱反应难易程度。但是这个与酸碱反应得程度究竟是怎么引起的,这个不同的氧化物为什么难易程度不一样啊,有没有规律或理论,
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酞菁钴高温碳化后的热分解产物是什么?
会不会是氧化亚钴水合物,极易溶于酸,难溶于水,析出的沉淀物颜色就是蓝色 氧化亚钴水合物是蓝色的吗?
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讨论下洗洁精里盐和aes的比例?
盐用水化开再加进去。最后加进去,不化开的情况下要边搅拌边放盐每次少放一点。最好放%1.5-1.7.如过单纯用盐增稠夏天高温会变的稀。活性物高的情况下还可以。不过我觉得盐和6502你只要用一样就可以了,
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#洗洁精
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求助关于去除五氧化二钒的问题?
根据你提供的实验条件分析:1、一般来说,复合氧化物abox应该很难具有还原性,而可能具有氧化性,因此在与氧化石墨烯作用时只可能被石墨烯还原,而氧化石墨烯变为还原石墨烯是没有充分根据的。2、由于石墨烯具有 ... 是这样的,将复合氧化物和氧化石墨烯进行球磨混合后,在氮气保护下加热到600度。加热后测xrd,氧化石墨烯的峰不见了,根据以前同类型的实验结果来看,氧化石墨烯确实应该是部分或全部变为了还原氧化石墨烯(从别的分析测试中可以判断)。之前的混合物中v2o5的峰强度不算很高,但是确实存在,而跟氧化石墨烯一起在氮气下加热后确实没有检测到v2o5,根据xrd图谱来看,好像也没有v的其他氧化物,
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岛津LC-SPD能否用多个波长通道检测样品?
spd检测器是不行的,你需要有pda检测器的,可以随便你选多少个通道;我们实验室的hplc配置的就是pda检测器
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化学学科
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大家好,我是研一小弟,催化剂方面太多问题,请中国的哥哥,姐姐们帮帮忙?
1和3综合来看是没有形成溶胶,3的话不知道具体什么金属,不好推断,可以加一些保护剂试试。2的话是因为柠檬酸的缘故,在350度维持一个小时左右再升温到500,升温速率越慢越好。
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工艺技术
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管式炉中催化剂的碳化?
首先保证管式炉两端的密封。一端作为进气口,一端作为排气口。排气口可以接个软管做排气管,排气管末端放到水里(随便找个烧杯装上水就可以)进气端链接高纯氮气钢瓶,通气,烧杯冒气泡,过上一个小时在升温,升温过程中可找点肥皂水,检测链接部位是否漏气,如果再氧化就是活见鬼。
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材料科学
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不同方法负载相同含量的Cu,载体XRD峰强度不一样说明什么?
都看不到,就不能从xrd分析分散情况!可以结合tem及其它表征说明
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急求长春市哪里接受普通GPC送样测试?
你好,我们这可以测gpc,您测什么相的呢,可私聊,联系方式已私信你了
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工艺技术
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过氧化氢加碱溶液就能除去?
加热也试过了,还是有,我是50毫升加2毫升双氧水,浓度也不大啊,怎么就除不去呢... 走hplc要求低到什么水平呢?实在不行就得加催化剂什么的了吧,
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等体积浸渍法负载分子筛实验?
反过来操作,如果有条件的话可以多次以喷雾形式加入
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说・吧
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安捷伦液相工作站基线归零了怎么办?
走能平衡后重新进样了 我已经重新进样了,耽误时间了,
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化学镀镍,氯化钯活化铜片变黑?
在用氯化钯之前要酸洗,把铜才表面的氧化层去掉
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锂离子电池蓝电监控软件最近一打开数据就死机是怎么回事?
数据踩点太多了,或者是设置的循环圈数或者电流太大了,占用了太多的内存,清除一下就可以了
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工艺技术
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学好循环伏安法和交流阻抗谱 需要什么理论基础?
我找了一份电化学的电子书,日本的小久见善八编著的,觉得还不错,不过只是些理论基础,仪器测试的话还得看别的吧……
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简介
职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:湖南科技大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
无聊就是无话可说,也无事可做!寂寞就是无聊时,耳朵塞着耳机……发呆!
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